高尿酸血症和痛风

高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢性疾病。尿酸(UA)结晶沉积到软组织所致的急性或慢性病变称为痛风，其主要临床表现为反复发作的关节炎和肾脏病变。本文对高尿酸血症和痛风的发病机制及治疗现状作一介绍。     

饮食指导在高尿酸血症与痛风患者中的应用

高尿酸血症与痛风是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病。痛风除高尿酸血症外可表现为特征性反复发作的急性关节炎、痛风石、慢性关节炎、尿酸性尿路结石、慢性间质性肾炎,甚至痛风性肾病肾功能衰竭等。高尿酸血症是痛风的无症状期,只有出现前面所述的临床表现时,才称之为痛风。高尿酸血症与痛风是继高血压、高脂血症、糖尿病之后又一常见的慢性代谢性疾病,对患者实施饮食指导可有效预防高尿酸血症发展为痛风,减少痛风急性发作次数及并发症的发生。我们通过对76例高尿酸血症与痛风患者进行科学的饮食指导,收到了良好的效果,现总结如下。     

抗高尿酸血症药物研究进展

痛风是一种代谢性疾病,危害严重,近年来患病率呈上升趋势。尿酸排泄减少或生成增多所致的高尿酸血症是痛风的主要病因,而高尿酸又与多种疾病密切相关。降低血尿酸水平是治疗痛风,预防痛风复发的重要措施。目前,抗高尿酸血症药物主要有3类,分别是黄嘌呤氧化酶抑制剂、尿酸盐阴离子转运蛋白1(URAT1)抑制剂和尿酸氧化酶类似物。对现有抗高尿酸血症药物的现状以及研究进展进行总结,希望对其研发提供参考。     

无症状高尿酸血症与急性痛风性关节炎超声特征比较

<正>痛风是一种代谢异常性疾病,普通人发病率为0.2%~0.35%[1]。该病是由于嘌呤代谢紊乱,尿酸生成过度或排泄不良,使血液中尿酸浓度增高。未发作痛风的高尿酸血症称为无症状高尿酸血症,其中5%~12%的无症状高尿酸血症发展为痛风。无症状高尿酸血症和急性痛风性关节炎均不宜进行关节滑液穿刺确诊,以至于一部分患者病情延误甚至误诊。本研究旨在分析痛风性关节炎不同时期的超声表现,为临床     

海军某驻岛部队官兵血尿酸检测结果分析

<正>近年来,随着生活水平的提高和饮食结构的改变,高尿酸血症和痛风的患病率越来越高。高尿酸血症是痛风的重要生化基础,高尿酸血症可能进展为痛风,引起反复发作的急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风石、尿酸结石、尿酸性肾病等[1]。目前,在我国尤其沿海地区,高尿酸血症患病情况尤为严重,已严重影响公众健康和部队战斗力。海军驻岛部队地处沿海地区,其高尿酸血症防治工作逐渐受到部队各级领导重视,但高尿酸血症在驻岛部队的发病情况目前尚     

高尿酸血症研究进展

尿酸是人类嘌呤代谢的终产物 ,主要经过肾脏排泄。近年来高尿酸血症和痛风的发病率逐渐上升 ,长期高尿酸血症易诱发痛风 ,还容易累及肾脏和心血管系统。本文就高尿酸血症与X综合征、嘌呤代谢与尿酸的消除、高尿酸血症的遗传学研究、以及高尿酸血症的发生机制等方面进行了综述     

痛风患者93例临床资料分析

<正>痛风是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所导致的血尿酸增高的一组异质性疾病,其特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病,晚期可并发肾脏病变,重者可出现关节破坏、肾功能受损,常伴发代谢综合征等表现。以往欧美国家痛风和高尿酸血症的发病率明显高于其他国家,随着经济的发展,近20年来亚洲地区包括我国的痛风及高尿酸血症患病率有明显上升趋势。1998年姜法宝等[1]对山东沿海地区的调查结果显示痛风总患病率为0.04%,高尿酸血症总患病率为2.93%;2006年苗志敏等[2]山东沿海地区调查显示痛风总患病率为1.14%,高尿酸血症的总患病率为13.19%。由于各地饮食习惯和经济条件不一,痛风及高尿酸血症的发病情况也各不相同,东部及沿海地区发病较多,研究也较深入,检索CNKI及万方数据库,尚无关于山西省痛     

药品不良反应信息通报警惕别嘌醇片引起的重症药疹

别嘌醇为次黄嘌呤的异构体,是黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂,可阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。临床主要用于：①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。剂型为片剂。     

痛风的现代研究进展

近年来高尿酸血症和痛风的发病率逐年上升,高尿酸血症为痛风的早期阶段,长期高尿酸血症除易诱发痛风外,尚易累及肾脏和心脑血管系统,导致严重的肾脏及心脑血管疾病,因此对高尿酸血症病因、病机及治疗的研究日益增多,本文从中、西医角度对近年来的相关研究作一综述。     

高尿酸血症与痛风的流行特征及影响因素

高尿酸血症为一种尿酸合成增多和(或)尿酸排泄障碍所致的血尿酸增高的代谢性疾病.既往医学界及患者对高尿酸血症与痛风的形成、发展、治疗、预防等未给予足够的重视.近年来多项研究表明高尿酸血症的发病率高且呈明显上升趋势,而且高尿酸血症是肾脏损害的重要原因之一,与糖脂代谢紊乱密切相关,也是心血管疾病的独立危险因素.因此研究高尿酸血症与痛风的流行特征及影响因素,对防治本病发生有重要意义.我们就高尿酸血症发病主要相关因素进行梳理、回顾及分析、讨论,以示同道.     

195例原发性高尿酸血症与484例原发性痛风临床分析

目的:探讨原发性高尿酸血症和原发性痛风的临床特点。方法:对195例原发性高尿酸血症和384例原发性痛风进行回顾性分析。结果:原发性高尿酸血症与原发性痛风患者均易伴发高血压病、冠心病、脂质代谢紊乱、肥胖、糖尿病等疾病。结论:原发性高尿酸血症及原发性痛风的发病率已明显升高,危害性增加,应引起相关人员的重视,两者均应积极控制血尿酸水平。     

从我国高尿酸血症调查数据谈高尿酸肾病的诊治

高尿酸血症是一种慢性非传染性疾病,是由于嘌呤代谢紊乱使尿酸生成增多和（或）排泄减少所致的代谢性疾病。近年来国内外对高尿酸血症的研究不断深入,多项流行病学和临床研究结果证实,高尿酸血症与痛风、心血管疾病、肾脏疾病、代谢综合征等疾病的发生发展密切相关。本文就高尿酸血症的流行病学、危害以及高尿酸肾病的诊治现状进行综述。     

降尿酸药物研究进展

作为常见炎症性关节炎类型之一,痛风是长期高尿酸血症造成的后果之一.所以,痛风管理的主要目标就是降低并长期维持血清尿酸浓度在其饱和度以下.痛风患者高尿酸血症管理长期来几乎完全依赖别嘌呤醇.随着非布司他和培格洛替酶相继获准上市,不能耐受或不适别嘌呤醇治疗以及别嘌呤醇治疗无效的高尿酸血症患者有了替代和后续治疗选择,标志着降尿酸药物研究与开发已获得一次重大进步.本文概要介绍非布司他和培格洛替酶的临床研究数据,并就这两降尿酸新药在痛风患者高尿酸血症管理领域中的作用和地位作一分析.     

痛风与高尿酸血症的发病原因及诊治分析

目的探讨痛风与高尿酸血症的病因诊断与治疗。方法回顾性分析临床60例痛风与高尿酸血症患者的临床资料。结果：通过饮食调控,控制嘌呤、蛋白质、脂肪等的摄入量,可使血尿酸下降,痛风症状改善。结论高尿酸血症和痛风患者不用药物也能达到良好的治疗效果。     

高尿酸血症与痛风的临床治疗分析

目的探讨高尿酸血症与痛风的临床治疗。方法对40例高尿酸血症与痛风患者临床治疗方法资料进行分析。结果 40例高尿酸血症与痛风患者经治疗,治愈18例,好转18例,无效4例,总有效率90.0%。结论防止高尿酸血症尿酸盐沉积的控制;迅速停止急性关节炎的发作,防止尿酸结石的形成和对肾功能损害。     

痛风的药物治疗新进展

痛风是一种以尿酸钠晶体在关节及其周围组织沉积为特征的关节炎[1].高尿酸血症被认为是发生痛风的前期状态[2],然而并非所有高尿酸血症患者都会发展为痛风.由于疼痛、活动受限以及致残等原因,急性和慢性痛风性关节炎患者的生活质量大大下降.近年来随着人们生活水平的提高,痛风和高尿酸血症的发病率呈上升趋势,因此寻找抗痛风的新药及新的治疗方法越来越引起了人们的重视.目前临床上的药物治疗主要有痛风的急性发作期治疗、高尿酸血症的治疗以及预防期药物治疗等方法.     

高尿酸血症与痛风研究进展

高尿酸血症和痛风的发生是遗传和环境因素相互作用的结果,其中遗传性因素近年来尤其得到广泛的关注。导致高尿酸血症和痛风的主要遗传性因素包括嘌呤代谢过程中关键酶的缺乏、遗传性肾脏功能障碍和其他遗传代谢病。该文主要从以上3方面对遗传性因素导致的高尿酸血症及痛风的研究进展进行综述,并对该疾病研究的发展趋势进行展望。     

痛风与爱西特片

痛风是一种嘌呤代谢紊乱所致的疾病。临床表现为急性和慢性、反复发作的关节炎及高尿酸血症。久病者有尿酸盐沉积,引起关节肿胀畸形,肾、心血管病变。1 痛风的分类1.1 原发性痛风 过去认为东方民族罕见或少见,近年来逐渐增多,随着人民生活水平日益提高,饮食结构的改变,蛋白食品成倍增加,高尿酸血症发     

高尿酸血症和痛风的流行病学及影响因素研究进展

<正>痛风是由于嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所导致的疾病,其临床特点为痛风性急性关节炎反复发作,形成痛风石、痛风石性慢性关节炎及关节畸形,引起间质性肾炎及尿酸肾结石。引起痛风的主要的生化基础是高尿酸血症(hyperuriecemia,HUM),然而痛风的患病率远低于高尿酸     

痛风及高尿酸血症的药物选择

痛风及其发病的主要原因——高尿酸血症,在日本痛风患者数约有40万人;而称为痛风的“预备军”的高尿酸血症患者数,估计有数百万,它与高血压和糖尿病并驾齐驱,正成为日本代表性的成人疾病。痛风最具特征的临床症状——下肢关节剧烈疼痛,即所谓痛风发作的治疗是比较容易的,投用可的松和非类固醇抗炎镇痛剂,多数都可以获得可靠的镇痛效果。然而,对痛风发病的基础——高尿酸血症的治疗就不那么简单。虽然有一些较好的尿酸生成抑制剂或尿酸排泄促进剂,但需要终生投用。加之,若适应症选择不当,不仅没有效