接种甲型H1N1流感疫苗积极预防甲型H1N1流感——我院为驻昆某部接种甲型H1N1流感疫苗的相关情况

随着北半球秋冬季节来临,北美、欧洲、亚洲等地区的甲型H1N1流感疫情持续迅速蔓延,全球已累计报告5000余死亡病例。世界卫生组织（WHO）认为,全球实际发病和死亡人数远远超过报告数。截止至2009年10月31日,我国内地累计报告甲型H1N1流感确诊病例4．6万例,     

我院接种甲型H1N1流感疫苗致血尿和蛋白尿1例分析

目的:了解甲型H1N1流感疫苗接种的安全性。方法:自2009年10月27日起,对我院1200名医护人员接种甲型H1N1流感疫苗,于接种次日起进行回访。对导致血尿、蛋白尿的较严重病例进行分析报告。结果:接种甲型H1N1流感疫苗20h后,1例32岁女性出现腹痛、腰痛,伴尿急、尿频、尿痛症状。尿常规:尿鲜红色,浑浊,尿潜血(+++),尿蛋白(+++),20d后恢复正常。结论:甲型H1N1流感疫苗致血尿、蛋白尿的不良反应较为少见,但临床仍须引起足够重视。     

我院241例接种甲型H1N1流感疫苗所致ADR分析

目的:了解甲型H1N1流感疫苗接种后的不良反应(ADR)发生情况及转归。方法:对我院2009年10月27日～2009年11月9日接种的1200例医护人员进行随访,对发生ADR接种人员的性别、年龄、ADR的分类、累及器官或系统表现以及转归情况进行统计、分析。结果:1200例接种人员中,241例(20.08%)出现ADR,以发热、肌痛等感冒症状最常见(91例,37.76%),4例(1.66%)发生严重的ADR,11例(4.56%)发生说明书未提及的新的ADR;所有患者均治愈或自愈。结论:甲型H1N1流感疫苗虽然ADR发生率较高,但大多数患者反应轻、病程短,预后良好;过敏体质者接种需慎重。     

老年人接种甲型H1N1流感疫苗不良反应的临床观察

目的：比较季节性流感疫苗与甲型H1N1流感疫苗预防接种后的不良反应。方法：选择我部在前后两个阶段分别接种过季节性流感疫苗与甲型H1N1流感疫苗的离退休老干部及家属106例为观察对象,对观察对象分别在接种时、接种后30min、1h、2h、24h、48h、1周、2周、1个月进行不良反应观察,并统计比较观察结果。结果：季节性流感疫苗组和甲型H1N1流感疫苗组的不良反应均较轻微,且差异无统计学意义（P〉0.05）;季节性流感疫苗组发生常见不良反应4例（3.8%）,甲型H1N1流感疫苗组发生常见不良反应5例（4.7%）,两组均无少见、罕见及极为罕见的不良反应发生。结论：季节性流感疫苗与甲型H1N1流感疫苗的不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,老年人接种甲型H1N1流感疫苗是安全的。     

甲型H1N1流感疫苗不良事件监测及评估

目的:分析甲型H1N1流感疫苗的接种情况,及时总结接种的监测与评估,为开展甲型H1N1流感防控提供参考。方法:对国内外2009年接种甲型H1N1流感疫苗的不良反应监测报告进行分析。结果:甲型H1N1流感疫苗被认为与季节性流感疫苗总体安全性近似。结论:在甲型H1N1流感大流行的背景下,接种该疫苗利大于弊。     

您了解甲型H1N1流感疫苗吗

上海市重点人群的甲型H1N1流感疫苗接种工作于10月中旬开始。我国目前对重点人群的甲型H1N1流感疫苗接种是遵循知情同意、自愿接种和免费接种的原则。本栏目在此介绍一些有关流感疫苗的知识,以飨读者。     

甲型H1N1流感疫苗的安全性：898例接种疫苗医务人员调查

目的：调查甲型H1N1流感疫苗的不良反应,评估其安全性。方法：对北京大学第一医院2009年10至12月接种甲型H1N1流感疫苗的医务人员在接种疫苗后3个月内进行随访。调查分析接种人员的基本情况、不良反应的发生率、反应程度、临床表现、潜伏期、持续时间及其与过敏史的关系。结果：接种疫苗者共898人,男226人,女672人,年龄18～87（38±13）岁。不良反应发生率为17.7%（159/898）,男性接种者发生率为14.6%（33/226）,女性为18.8%（126/672）,不同性别间不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=1.42,P=0.23）。有、无过敏史接种者的不良反应发生率分别为39.5%（17/43）和16.6%（142/855）,差异有统计学意义（P〈0.01）。发生不良反应的159人中,出现局部反应者67人,主要表现为注射部位疼痛;出现全身反应者107人,主要表现为头痛、咽痛、头晕、乏力、流涕、发热、全身酸痛、嗜睡和咳嗽。局部反应的中位潜伏期为0.08（0.02～8.00）h,中位持续时间为48.00（1.00～720.00）h;全身反应的中位潜伏期为8.00（0.02～672.00）h,中位持续时间为48.00（0.07～672.00）h。局部和全身不良反应程度均为轻度和中度,以轻度为主（136/159,85.5%）,所有不良反应均可自愈或经对症治疗后消失。结论：甲型H1N1流感疫苗的不良作用轻而短,是一种较为安全的疫苗。     

美国甲型H1N1流感疫苗安全性监测探析与思考

2009年甲型H1N1流感病毒暴发流行以来,各国均开展了甲型H1N1流感疫苗免疫接种工作.本文通过探讨美国政府针对免疫接种后疫苗安全性监测所采取的措施,比较我国与美国在疫苗不良事件监测工作中存在的差距,为我国药物警戒工作的深入发展提供借鉴.     

我院36例接种甲型H1N1流感疫苗致不良反应分析

目的:了解接种甲型H1N1流感疫苗致不良反应发生率与安全性。方法:对我院于2009年11月24日上午9∶00时接种甲型H1N1流感疫苗的228例医护人员,于2009年11月25日上午9∶00时后进行电话回访,得知共出现36例不良反应,并对接种人员的性别、年龄、不良反应类型、累及器官或系统及临床表现、不良反应转归情况进行统计、分析。结果:接种甲型H1N1流感疫苗致不良反应发生率为15.79%,略高于说明书(14.52%),主要为神经系统症状(42.86%);同一科室5人中有4人出现不良反应,经了解发现这4人接种的疫苗在恒温保留了5h,而另一人即领即接种未发生不良反应;女性发生率16.33%,略高于男性的14.81%;严重的不良反应占接种人员的0.44%;治愈好转率达100%;在36例不良反应中,6例有过敏史,其中1例为严重的不良反应。结论:甲型H1N1流感疫苗应严格按照说明书贮藏和使用,有过敏史的人员应慎重接种或接种后密切观察。大多数不良反应的症状轻微且持续时间较短,接种是安全的。     

甲型H1N1流感疫苗接种不良反应观察分析

目的探讨甲型H1N1流感疫苗接种不良反应的情况,为甲流疫苗的合理应用与开发提供参考。方法回顾性分析1250人1250次甲型H1N1流感疫苗接种后3d与1个月发生的不良反应情况。结果注射疫苗后3d内出现不良反应的有50例,不良反应发生率为4.0%。注射1个月内出现不良反应的有60例。主要不良反应主要为腹痛、腹泻,也有部分是过敏反应。结论疫苗是能产生自动免疫预防疫病的生物制剂,本地区的1250例疫苗接种效果及安全性分析为以后接种工作顺利进行奠定了坚实基础。     

甲型H1N1流感疫苗接种不良反应观察分析

目的 探讨甲型H1N1流感疫苗接种不良反应的情况,为甲流疫苗的合理应用与开发提供参考.方法 回顾性分析1250人1250次甲型H1N1流感疫苗接种后3d与1个月发生的不良反应情况.结果 注射疫苗后3d内出现不良反应的有50例,不良反应发生率为4.0%.注射1个月内出现不良反应的有60例.主要不良反应主要为腹痛、腹泻,也有部分是过敏反应.结论 疫苗是能产生自动免疫预防疫病的生物制剂,本地区的1250例疫苗接种效果及安全性分析为以后接种工作顺利进行奠定了坚实基础.     

甲型H1N1流感防治体会

《中华人民共和国传染病防治法规定》管理的传染病分为甲类、乙类和丙类。其中甲类是后果严重、传染性最强的传染病,依次递减。中国卫生部2009年4月30日发布2009年第8号公告，明确将甲型H1N1流感纳入乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。     

甲型H1N1流感疫苗预防接种的护理

甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.人群对甲型H1N1流感病毒普遍易感,人感染甲流后的早期症状与普通流感相似,包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛和疲劳等,有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或眼睛发红等.其发病突然、蔓延迅速,常引起地方性甚至全球性大流行.     

国产甲型H1N1流感疫苗最快3个月上市

28日,中国疾控中心国家流感中心主任舒跃龙透露,北京时间27日上午,世界卫生组织在美国CDC确定了最终的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株,近期毒株将抵华投人生产制备。国产疫苗最快3个月上市。     

甲型H1N1流感简介

甲型H1N1流感是一种新型流感病毒,且能够传染人,通过呼吸道传播,临床主要表现为流感样症状,多数患者症状比较轻。病毒对奥司他韦和扎那米韦敏感,早发现、早诊断是防控与治疗的关键。     

中成药治疗甲型H1N1流感的研究进展

收集相关文献资料,介绍卫生部制定的甲型H1IN1流感诊疗方案,综合分析中成药抗甲型H1N1流感的进展,介绍中药连花清瘟胶囊、板蓝根冲剂、抗病毒口服液、双黄连口服液、痰热清注射液、清开灵注射液等用于甲型H1N1流感的治疗,为甲型H1NI流感的临床治疗提供参考.     

俄专家称9月可研制出甲型H1N1流感疫苗

俄罗斯医学科学院流感研究所流感进化变异实验室主任叶罗普金29日对媒体说,一般情况下流感疫苗的研制需要7到8个月的时间,但在此次疫情紧急的情况下疫苗研制时间将缩减到3个月,“也就是说,流感疫苗将在今年9月初研制出来”。     

国家食品药品监管局批准华兰公司甲型H1N1流感疫苗注册申请

2009年9月,国家食品药品监督管理局批准了华兰生物疫苗有限公司甲型H1N1流感疫苗注册申请。获批疫苗分为每瓶15μg／0．5mL／瓶（1人用剂量,西林瓶）和每支15μg／0．5mL（1人用剂量,预灌封注射器）两种规格,可用于3岁以上人群的预防接种。     

流感疫苗血凝素含量测定替代方法在甲型H1N1流感疫苗研发中的应用

目的:甲型H1N1流感爆发,使血凝素(haemagglutinin,HA)含量测定成为疫苗研发的关键制约环节。本研究采用替代方法来检测疫苗原液中HA含量,以解决这一制约瓶颈。方法:采用经验证的改良SDS-PAGE方法,测定HA在总蛋白中比例,结合总蛋白含量,计算出疫苗原液中HA含量,用以配制疫苗。以WHO提供的国际参考品对成品疫苗进行复测。结果:各企业采用该方法,检测疫苗原液,各原液中总蛋白在267～770μg·mL-1间,HA比例在23.1%～62.8%间,HA含量在104～303μg·mL-1间。各企业根据HA含量配制成品疫苗用于临床试验,复测结果证明临床剂量准确。结论:在甲型H1N1流感疫苗研发中,可采用HA含量测定替代方法。     

重症甲型H1N1流感1例临床分析

甲型H1N1流感为一种新型呼吸道传染病,其病原菌为新甲型H1N1流感病毒株,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感3种流感病毒的基因片段。2009年12月我院收治了重症甲型H1N1流感患儿1例,现将该病的救治与药学监护报道如下。