米非司酮配伍米索前列醇用于中期孕引产

1999年 10月至 2 0 0 0年 7月应用米非司酮配伍米索前列醇终止 13～ 2 3周妊娠 ,并与同期利凡诺尔羊膜腔内注入引产对照 ,获得较好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1999年 10月至 2 0 0 0年 7月在我院住院自愿要求引产的妇女共 60例 ,年龄 16～ 3 9岁 ,孕龄 13～ 2 3周 ;初产妇 5 1例 ,经产妇 9例。经妇科检查、Ｂ超证实为宫内正常妊娠。所有对象身体健康 ,无心、肝、肾疾患 ,无高血压、肾上腺皮质功能不全及青光眼等。常规做血尿常规、血小板计数、肝肾功能检查 ,结果均在正常范围。随机将孕妇分为Ａ组 3 0例 ,用米非司酮…     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产的有效性。方法将120例中晚期妊娠引产者随机分为观察组60例(米非司酮联合米索前列醇)和对照组60例(利凡诺)。对两组的引产效果进行比较。结果 A组引产成功60例,B组引产成功为48例。A组从用药至出现规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间均明显短于B组(P<0.05)。结论口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,具有成功率高,产程短、疼痛轻等优势,在临床中值得推广。     

米非司酮米索前列醇用于中晚期妊娠引产

目的探讨口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产的有效性。方法A组50例为观察组,顿服米非司酮150mg,36h后阴道后穹窿放置米索前列醇100—400μg,可间隔12h重复用药,共计不超过5次;B组50例为对照组,顿服米非司酮150mg,36h后加服米索前列醇600μg,可间隔6h重复用药,共计不超过3次;C组50例为对照组,从腹部穿刺进入羊膜腔,注入利凡诺针100mg。结果A组引产成功49例,B、C组分别为37例、38例。A组从用药至出现规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间均明显短于B、C组（P〈0．005）。结论口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,成功率高、痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于死胎引产

米非司酮配伍米索前列醇应用于胎龄１２～１８周之间的死胎引产共８０例。引产成功率１００％，完全流产率６０％，与对照组相比较差异有显著性。研究组平均排胎时间比对照组缩短１７．２ｈ，有显著性差异。结果表明：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与利凡诺羊膜腔内、外注射引产比较，有成功率高，引产时间短，清宫率低及非侵入性等优点。此方法简便有效，有推广使用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的有效性及安全性。方法米非司酮200mg分2天口服,第3天予米索前列醇200ug置阴道穹窿,对照组作利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组宫缩至胎盘排出时间较对照组短,差异具有显著性意义（P＜0．01）;宫颈撕裂伤较对照组少,差异有显著意义（P＜0．05）,阴道出血量两组无差异。结论米非司酮配伍米索前列醇中孕引产效果良好且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目前临床上普遍采用乳酸依沙吖啶羊膜腔注射的方法进行中期引产,但常因中期妊娠宫颈成熟度差等因素,故存在很多并发症,如产程时间长,胎盘胎膜残留率高,产后出血量大,清宫率高等。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床分析

中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产,因此应根据其适应症不同选择相应的引产方法,荥阳市第二人民医院近8年间选择性应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产150例疗效观察结果分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床分析

中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产,因此应根据其适应症不同选择相应的引产方法,我院近8年间选择性应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产150例疗效观察结果分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的探讨

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止中期妊娠的效果。方法　采用口服米非司酮配伍米索法为口服组 ,口服米非司酮联合阴道后穹隆放置米索法为联合用药组 ,比较两组在流产时间及需清宫人数、药物副作用方面的差异。结果　口服组 3 6例 ,有效 3 3例 ,其中完全流产 13例 ,不全流产 2 0例 ,需清宫 ,清宫率 60 61% ,无效 3例 ;15例出现药物反应 ,反应较重。联合用药组 3 6例 ,有效 3 4例 ,完全流产 2 1例 ,不全流产 13例 ,需清宫 ,清宫率 3 8 2 4% ,无效 3例。 7例出现药物反应 ,反应较轻。两组对照 ,清宫率有显著差异P <0 0 5 ;药物副作用两组对比P <0 0 5 ,有显著意义。结论　米非司酮配伍米索前列醇阴道放置 ,显著降低不全流产清宫率和药物的副作用     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的安全性和有效性与利凡诺尔羊膜腔引产方法的临床疗效比较。方法选择孕中期需终止妊娠而无禁忌证的260例随机分为Ⅱ组,130例采用米非同酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放置,130例为羊膜腔内注射利凡诺尔引产作为对照组,记录宫缩发动所用时间、宫缩开始到引产结束所需时间、引产总时间、总出血量、胎盘胎膜残留、术后并发症及不良反应等。结果实验组与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产46例临床观察

随着围产医学的发展,选择更有效、安全的晚期妊娠引产方法是产科工作者非常关心的课题。引产成功与否和宫颈的成熟度有关,对于宫颈成热不良的晚期妊娠引产,要首先促宫颈成熟,从而使引产所需要的时间延长。我们试用米非司酮一次性顿服配伍米索前列醇后穹窿序贯性给药,明显缩短了引产时间,提高了引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于中期引前的作用效果。方法 对68例妊娠12～27周要求引产的产妇,随机分为两组,一组为米非司酮配伍米索前列醇组,一组为雷夫奴尔组。结果 米非司嗣配伍米索前列醇流产有效率为97.22％,雷夫奴尔组有效率为93.75％,(P>0.05)两组间无显著差异,而其流产时间相比P<0.01具有极显著差异。观察组流产后刮宫率为5.71％,对照组流产后刮宫率为80％,P<0.01两组有极显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产能促进子宫平滑肌收缩、软化宫颈、扩张宫口,是一种给药方便、作用迅速、成功率高、刮宫率低、较安全的流产方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于引产的临床观察

随着人们生活水平提高及医疗条件的改善,选择一种有效、安全的晚期引产方法尤为重要。米非司酮联合米索前列醇是目前临床上最常用的妊娠期引产的药物[1],该方法具有较高的有效性和安全性,且临床应用范围较广。观察米非司酮配伍米索前列醇对98例患者终止妊娠,取得了较为好的效果,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取我科2009年10月-2012年10月收治