重组人干扰素α2b凝胶治疗小儿手足口病的临床研究

目的:探讨重组人干扰素α2b凝胶治疗小儿手足口病的临床效果。方法:择取2017年1月～2018年12月期间某院收治的92例患儿,随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组患儿行喜炎平治疗,观察组患儿行喜炎平联合干扰素α2b凝胶治疗,比较两组临床疗效、临床症状消退时间和住院时间。结果:观察组患儿临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床症状消退时间和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α2b凝胶外涂治疗小儿手足口病具有确切的临床疗效,可有效促进患儿临床症状消失,缩短其住院时间,对患儿康复具有积极影响,因此该种治疗方案值得在临床中进行推广应用。     

重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b注射液肌肉注射,剂量范围为6～20μg/d。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程,比较临床疗效。结果:(1)观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为78.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=24.154,P<0.01);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组出现白细胞减少2例,对照组无明显不良反应。结论:重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病疗效显著,但应注意不良反应,根据具体情况适当使用。     

重组人干扰素α-2b 与炎琥宁注射液分别联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效比较

目的：对比观察重组人干扰素α-2b 与炎琥宁注射液分别联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将300例手足口病患儿随机分为 A、B、C 3组,A 组采用重组干扰素联合利巴韦林治疗,B 组采用炎琥宁联合利巴韦林治疗,C 组单用利巴韦林治疗。比较3组患儿临床疗效、症状消退及治愈时间,并观察各组患者心肌酶及超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）。结果 A、B 组治疗总有效率均高于 C 组,差异均有统计学意义（P ﹤0.01）;A 组和 B 组总有效率相比差异无统计学意义（P ﹥0.05）;A 组和 B 组临床症状消退及治愈时间均短于 C 组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）,A 组和 B 组相比差异无统计学意义（P ﹥0.05）;治疗后,3组心肌酶、hs-CRP 含量较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P ﹤0.01）,且 A、B 组较 C 组明显降低（P ﹤0.05）,但 A 组和 B 组相比差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论重组人干扰素α-2b 联合利巴韦林、炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病效果较好,可降低心肌酶、hs-CRP 含量,值得临床推广应用。     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

热毒宁注射液联合重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病的临床研究

目的 探究热毒宁注射液联合重组人干扰素 α1b注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选择2019年12月—2021年1月在新郑市中医院就诊治疗的102例手足口病患儿,按照入院先后顺序将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组皮下注射重组人干扰素 α1b注射液,10μg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液,6～10 mL/次,加入0.9％氯化钠注射液100 mL中,1次/d.两组患儿均连续治疗10 d.观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿的临床症状缓解时间、炎性因子和血清因子水平.结果 治疗后,治疗组患儿的总有效率(94.11％)高于对照组(78.43％),组间比较有差异(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的溃疡消退时间、皮疹消退时间、退热时间、口腔黏膜充血消退时间均短于对照组,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患儿的γ-干扰素(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平与同组治疗前比较均显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿的IFN-γ、hs-CRP、TNF-α水平较对照组降低明显,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患儿的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平显著降低,同组比较有差异(P<0.05);并且治疗组患儿CK-MB、cTnI水平明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合重组人干扰素 α1b注射液治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,可缓解患儿临床症状,改善血清炎性因子和血清因子水平,有一定临床价值.     

注射用炎琥宁联合重组人干扰素α-2b溶液口腔涂压辅助治疗手足口病临床观察

目的观察注射用炎琥宁联合重组人干扰素α-2b溶液口腔涂压辅助治疗手足口病的疗效。方法选择确诊为手足口病82例．诊断标准参照〈实用儿科学）诊断手足口病标准,随机分为治疗组和对照组（各41例）,两组常规予以利巴韦林静滴抗病毒并结合对症支持疗法,合并感染者给予抗生素治疗对症处理,治疗组在常规治疗的基础上应用注射用炎琥宁,5～10mg／（kg·d）。静脉滴注,1日1次．疗程3～5d;并予以重组人干扰素α-2b 100万U加入0．9％氧化钠溶液5mL配成溶液后涂压口腔黏膜疹患处,1日2次．疗程3～5d。对照组应用利巴韦林静滴抗病毒并结合对症支持疗法,合并感染者给予抗生素治疗对症处理,必要时给予退热对症处理。每日观察体温、口腔粘膜疹、口腔疼痛情况。分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果治疗组总有效率为92．7％,对照组总有效率为60．9％,（P〈0．01）,治疗过程中未见明显不良反应。结论注射用炎琥宁联合重组人干扰素α-2b溶液口腔涂压辅助治疗手足口病疗效显著。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用效果。方法选取我院2013年1月~2015年1月收治的手足口病患儿80例设为本次的观察对象,对两组患儿按照随机数字表法进行分组,共分为常规组与实验组。常规组患儿40例,单纯采用干扰素进行疾病治疗;实验组患儿40例,在常规组的治疗基础上加用适量的炎琥宁进行疾病治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果经过临床治疗后得知,常规组与实验组患儿的治疗总有效率分别为77.50%与97.50%,比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的治疗效果明显优于常规组,具体表现为实验组的手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间均明显短于常规组,比较组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);且比较两组患儿的不良反应情况差异具有统计学意义P<0.05)。结论对手足口病患儿给予干扰素+炎琥宁治疗的临床疗效十分显著,可明显改善患儿的各项临床症状与生命体征,缩短手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间等,从而有效改善患儿的日常生活质量,临床意义重大。     

干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选取我院2009年6月—2011年6月手足口病患儿88例。随机分为观察组和对照组,每组各44例。观察组使用干扰素a-2b联合炎琥宁治疗;对照组使用利巴韦林治疗。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组显效27例,有效14例,无效3例;对照组显效22例,有效12例,无效10例。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无一例发生不良反应;对照组发生不良反应5例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后口腔溃疡消退时间、手足皮疹消退时间、退热时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效明显,优于使用利巴韦林治疗,能够显著缩短口腔溃疡、手足皮疹的消退时间,尽快退热,阻碍进一步导致各器官衰竭或感染,且通常无明显的不良反应,安全性较高,值得临床上合理推广应用。     

重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床价值研究

目的研究重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床价值。方法从本院2016年1月至2018年5月接受的小儿手足口患者中,抽取376例,随机将其分为对照组与观察组,均188例。对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组在此基础上给予重组人干扰素α-1b治疗,观察两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗效果显著由于对照组,临床症状消失时间(手足疱疹、口腔疱疹)、住院时间均少于对照组且不良反应发生率更低(P <0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b和利巴韦林联合治疗小儿手足口病,见效快、疗效确切、不良反应发生率低,是安全有效的治疗方案,值得在临床中推广。     

炎琥宁与重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效比较

目的比较炎琥宁与重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对66例轮状病毒性肠炎患儿随机分为炎琥宁组33例和干扰素组33例。2组患儿均给予补液、纠酸及对症处理等治疗的同时,A组加用炎琥宁治疗,B组加用重组人干扰素α2b治疗。治疗后比较2组疗效。结果 2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎琥宁、重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎安全、有效,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床疗效分析

目的 探究重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病的临床效果。方法 选取88例手足口病患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予基础治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林,观察组则加用重组人干扰素α-2b。比较分析两组患者的治疗效果、皮疹消退时间、体温恢复时间和血红蛋白的变化情况。结果 观察组的总有效率、皮疹消退时间、体温恢复时间均优于对照组,血红蛋白的下降幅度也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入佐治小儿手足口病效果显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b辅助治疗儿童手足口病38例

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童手足口病的疗效。方法将76例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各38例,均给予常规综合治疗,治疗组雾化吸入重组人干扰素α1b,每次0.15 μg&#8226;kg－1,bid,疗程3～5 d。比较两组疗效。结果总有效率治疗组94.7%,对照组78.9%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;退热时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间治疗组短于对照组,均差异有统计学意义（P＜0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗手足口病可提高治疗效果,缩短病程,对儿童手足口病尤其是具有口腔疱疹者疗效显著,无不良反应。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病

<正>手足口病(hand foot mouth disease)是指由肠道病毒所引起的传染性疾病,传染性极强。在临床治疗上,采用有效的药物进行针对性的治疗意义重大。现将笔者所在医院采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病45例总结如下。1资料与方法1.1一般资料选取笔者所在医院2010￣01—2011￣01收治     

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的分析干扰素a-2b联合炎琥宁对于小儿手足口病的临床治疗效果及安全性。方法在了解病情后给予常规对症治疗,包括退热、补液治疗等;采用干扰素a-2b及炎琥宁对观察组的46例进行治疗,将病毒唑作为对照组患儿的治疗药物。结果观察组疗效优于采用病毒唑治疗的对照组,两组的临床疗效存在显著性差异(P<0.05);在退热时间、手足疱疹及口腔溃疡的消退时间方面,观察组明显短于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论联合应用干扰素a-2b与炎琥宁对手足口病患儿进行治疗,具有疗效好及安全性高的优势。     

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的疗效观察

目的：评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。     

重组人干扰素α-2b联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

2007年12月至2008年12月我院对确诊的84例手足口病患儿,应用重组人干扰素α-2b联合更昔洛韦治疗,取得满意效果,现报道如下：     

小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b治疗儿童手足口病的临床研究

目的研究小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年3月河南科技大学第一附属医院收治的80例儿童手足口病患儿为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿皮下注射重组人干扰素α2b注射液,10μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒,3次/d,4～6岁:2袋/次,4岁以下:1袋/次。两组患儿持续治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、溃疡恢复时间、口腔黏膜充血、皮疹消退时间和总病程明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清CK-MB和cTnI水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清CK-MB和cTnI水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著降低(P0.05);并且治疗组血清TNF-α、hs-CRP和IFN-γ水平降低较明显(P0.05)。结论小儿双清颗粒联合重组人干扰素α2b注射液治疗儿童手足口病具有较好的治疗效果,可改善临床症状,降低血清CK-MB、cTnI和炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人干扰素α2b治疗35例手足口病患儿疗效观察

目的:探究重组人干扰素α2b治疗手足口病患儿疗效。方法:选取某院2017年8月~2018年9月手足口病患儿70例,随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予重组人干扰素α2b治疗,对比两组疗效及T细胞亚群水平(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果:与对照组68.57%相比,观察组总有效率91.43%明显提高(P<0.05);治疗后观察组CD8^+低于对照组,CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b治疗手足口病患儿,可改善免疫功能,疗效显著。