香菇多糖联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的探讨香菇多糖联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法60例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组:治疗组32例应用香菇多糖联合CHOP方案化疗,对照组28例只给予CHOP方案化疗。观察两组完全缓解率、总有效率、免疫功能和不良反应。结果治疗组完全缓解率为81.25%,对照组为50.00%,两组间有差异性(P<0.05),治疗组总有效率为87.50%,对照组为67.86%,两组间有差异性(P<0.05)。治疗后免疫功能治疗组与对照组相比有差异性。治疗组未见严重不良反应。结论香菇多糖联合CHOP方案治疗,能提高非霍奇金淋巴瘤的完全缓解率和总有效率,保护患者免疫功能。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

目的探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的观察及护理方法。方法通过对13例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者使用美罗华联合CHOP方案进行治疗,化疗前给予心理护理,治疗过程中做好不良反应及毒副作用的观察和护理。结果治疗过程中5例出现发热,1例出现过敏反应,13例均出现不同程度的骨髓抑制。结论正确而恰当的护理可预防和减轻美罗华联合CHOP方案治疗的不良反应及毒副作用的发生,保证治疗的顺利进行,提高治疗效果．     

华蟾素注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床研究

目的观察华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 48例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合CHOP方案组(A组)和CHOP方案组(B组),A组:24例患者接受环磷酰胺750mg.m2,静脉注射,第1d;阿霉素50mg.m2,静脉注射,第1d;长春新碱1.4mg.m2,静脉注射,第1d;强的松100mg.d2,口服,第1～5d;华蟾素20ml,加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,第1～14d。B组24名患者接受CHOP方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为21d为1周期,化疗4个周期。结果 A组:CR10例(41.7%),PR12例(50.0%),SD1例(4.2%),PD1例(4.2%),有效率91.7%,疾病控制率为95.8%;B组:CR11例(45.8%),PR4例(16.7%),SD6例(25.0%),PD3例(12.5%),有效率62.5%,疾病控制率为87.5%。结论华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

华蟾素注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤研究

目的观察华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 48例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合CHOP方案组（A组）和CHOP方案组（B组）,A组：24例患者接受环磷酰胺750mg.m2,静脉注射,第1d;阿霉素50mg/m2,静脉注射,第1d;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,第1d;强的松100mg/d2,口服,第1~5d;华蟾素20ml,加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,第1~14d。B组24例患者接受CHOP方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为21d为1周期,化疗4个周期。结果 A组：CR 10例（41.7%）,PR 12例（50.0%）,SD 1例（4.2%）,PD1例（4.2%）,有效率91.7%,疾病控制率为95.8%;B组：CR11例（45.8%）,PR 4例（16.7%）,SD6例（25.0%）,PD 3例（12.5%）,有效率62.5%,疾病控制率为87.5%。结论华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤10例

美罗华（Rituximab,DEC—C2B8）1990年被研制成功,它是美国FDA第一个被批准用于治疗癌症的单克隆抗体^[1]。至今国内外已进行了多项关于美罗华单用,与其它化疗药物及干扰素联用的临床研究,取得了令人鼓舞的结果。非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’slymphoma,NHL）是临床常见的恶性肿瘤之一。     

联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和主要不良反应。方法 12例复发难治性NHL病人用改良方案治疗,21天为一周期,至少完成两周期治疗,评价治疗效果。结果全组12例患者均可评价疗效,6例CR,4例PR,2例PD,完全缓解率为50%,总有效率为83.3%。结论联合美罗华的改良CHOP方案可作为复发性难治性NHL的解救治疗方案。     

CHOP方案联合吉赛欣治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

迄今为止 ,CHOP方案仍然是治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL )的标准方案之一 ,而且加大剂量可提高 NHL的疗效 [1]。但化疗后的中性粒细胞减少和继发性感染所致的化疗间期的延长 ,不同程度阻碍了疾病的治疗。而粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)的问世 ,使上述问题有了很大改观。对 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院的 19例 NHL患者 ,给予 CHOP方案联合 G- CSF治疗。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为住院患者 ,均经病理组织学确诊 ,分为治疗组与对照组。治疗组 19例 ,男 12例 ,女 7例 ,年龄 17岁～ 6 5岁 ,中位年龄 39岁…     

CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

CHOP方案已被公认为根治性治疗非霍奇金淋巴瘤(下简称NHL)的基本化疗方案。我科于2000年1月至2003年1月,应用CHOP方案治疗NHL患者32例,获得满意效果。     

脾提取物注射液联合CHOPE方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤

目的 观察小牛脾提取物注射液联合CHOPE(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松、依托泊苷)方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应.方法 将79例B细胞NHL分为观察组(45例)和对照组(34例),2组均采用相同的CHOPE化疗方案、观察组在化疗同时和化疗后5d内加用小牛脾提取物注射液10 ml/d.观察2组的近期疗效、3年无病生存率、总生存率及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为91.1％(41/45),对照组为76.5％ (26/34),观察组明显高于对照组(P＜0.05).3年无病生存率和总生存率,2组间差异无统计学意义.观察组出现3～4级血细胞减少的比例明显低于对照组[贫血:26.7％(12/45)比47.1％(16/34),中性粒细胞减少:66.7％(30/45)比73.5％(25/34),血小板减少31.1％(14/45)比52.9％ (18/34),P＜0.05或P＜0.01],均可耐受.结论 小牛脾提取物注射液联合CHOPE方案治疗B细胞型NHL,可提高近期疗效、减低化疗毒性,但未能提高长期生存率.     

美罗华联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤

目的评价美罗华(Rituximah)联合CHOP(R-CHOP)方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法将60例初治B细胞淋巴瘤患者分为R-CHOP组和CHOP组各30例。R-CHOP组采用R-CHOP方案化疗;CHOP组采用CHOP方案化疗。6个疗程后比较两组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率达80%,总有效率90%;CHOP组完全缓解率为60%,总有效率为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应与单纯化疗相似,可作为该病目前的首选方案。     

CHOP方案治疗47例非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

自 195 0年始 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL)在全球的发病率每年增长 4% ,据美国学者统计 ,此病的死亡率位居全国恶性肿瘤的第六位 [1 ]。经过 2 0年的不断探索 ,CHOP方案在 NHL 综合治疗中的地位已经确定。本文总结 CHOP方案治疗 47例非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效。1　资料和方法1.1　研究对象 :本文收集 1997年 10月～ 1999年 8月两个医院血液科收治的 47例初治 NHL患者 ,经病理、细胞学确诊 ,采用 CHOP方案治疗。其中男性 2 9例 ,女性 18例 ;年龄 15～79岁 ,中位年龄 49.5岁。根据 1971年 Ann Arbor国际会议临床分期法 [2 ] , A 期患…     

应用CHOP方案联合日达仙治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的：采用多中心随机对照临床研究，非霍奇金淋巴瘤化疗病人用或不用日达仙对病人免疫功能及对疗效和生活质量提高的作用。方法：参照REAL淋巴瘤病理分类标准，随机分为A、B两组，采用CHOP方案治疗，其中B组病人治疗期间应用日达仙1.6mg皮下注射，每周二次。所有病人须进行不少于4个周期的化疗，以及日达仙须连续给药不少于15周。结果：本研究根据入组标准共入组病人34例。其中男性21例，女性13例，平均年龄48岁。病理按REAL分型标准度恶性9例，中度恶性20例，高度恶性2例，未定型3例，A、B两组病人的总有效率（RR）相近（82．35％vs88．3％），统计学差异无显性，但B组病人的完全缓解率明显高于A组病人（70．6％vs35．3％），差异有显性统计学意义（P值＜0．05），两组病人的体力状况评分KPS（ECOG）在治疗前后没有明显差别，毒副反应无明显差别，所有病人均未见Ⅲ-Ⅳ级的毒副反应出现。免疫功能测定A组病治疗前后CD4／CD8比值改善有统计学差异，NK细胞细胞下降差异有显性（P＜0．05）。B组病人CD3、CD4升高及NK细胞升高明显。结论：CHOP方案联合日达仙可提高非霍奇金淋巴瘤病人的免疫功能，提高CD4／CD8比值及NK细胞的数量，完全缓解的提高可预见这组病人生存期将得以延长。     

THP为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤

目的探讨THP为主联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法回顾分析90例患者的临床资料。结果治疗组发生恶心、呕吐17例,脱发4例,白细胞下降18例,血小板减少3例,肝功能异常4例,心电图异常2例。对照组中恶心呕吐18例,脱发31例,白细胞下降21例,血小板减少3例,肝功能异常5例,心电图异常7例。两组消化道反应（恶心、呕吐）、血液学毒副反应（白细胞下降、血小板减少）及肝功能异常的发生率均无显著性差异（P〉0.05）;脱发及心电图异常的发生率有显著性差异（P〈0.05）。结论含THP联合CTOP化疗方案治疗NHL疗效与CHOP相当,但前者心脏毒副作用轻,脱发发生率低,特别适合老年人及合并心脏病的患者。     

CHOP联合美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察CHOP联合美罗华（R-CHOP）治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及不良反应。方法采用随机对照的方法 ,将72例初治B细胞淋巴瘤患者分R-CHOP组和CHOP组。其中,R-CHOP组36例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组36例,采用CHOP方案化疗。4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率77.7%,总有效率91.7%;CHOP组完全缓解率52.7%,总有效率63.9%;2组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效更好,不良反应无增加。     

CHOP和CHEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效比较

目的　评价 CHEOP和 CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL )的疗效和毒性。方法　 1995年 3月～ 2 0 0 0年 6月应用CHEOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、长春新碱、强的松 )或 CHOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )治疗 4 8例 NHL,每组 2 4例。疗效和毒性用卡方检验。结果　 CHEOP组有效率 75 % (18/ 2 4 ) ,其中初治 10例 ,完全缓解 (CR) 7例 ;CHOP组有效率 70 .8% (17/ 2 4 ) ,初治 15例中 ,CR7例 (P>0 .0 5 )。随访至 2 0 0 0年 8月底 ,CHEOP组存活 14例 ,CHOP组存活 13例 ,中位生存期 2 3个月和 2 0个月。初治 CR者 ,1年无病生存 (DFS)率分别为 70 .0 %和 2 6 .7% ,差别有显著性 (P<0 .0 5 ) ,2～ 5年 DFS率差别无显著性 (P>0 .0 5 )。两组毒性均可耐受。结论　 CHEOP治疗 NHL,初治 1年 DFS率显著优于CHOP组 (P<0 .0 5 ) ,两组毒性相似。     

美罗华联合CHOP方案治疗CD20+非霍奇金淋巴瘤1例

患者 ,男 ,65岁。 2 0 0 0年 8月出现高热、颈部、锁骨上、腋窝及腹股沟等多处淋巴结肿大 ,胸部CT示 :纵隔淋巴结肿大 ,淋巴结活检示 :非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,结节型小细胞性 ,B细胞为主 (CD2 0 + )。经过 1个疗程CHOP方案 (环磷酰胺 0 .8gd1 ,表阿霉素 5 0mgd1 ,泼尼松 80mgd1～ 5)及 1个疗程改良CHOP方案(环磷酰胺 0 .6gd1 ,8,1 5,表阿霉素 10mgd1 ,8,1 5,长春新碱 1mgd1 ,8,1 5,泼尼松 80mgd1～ 5,8～ 1 2 ,1 5～ 1 9)治疗后达完全缓解 (CR)。又给予 4个疗程改良CHOP方案及 2个疗程改良CHOP方案 +VM2 6(VM2 610 0mgd1 ,8,1 5…     

表阿霉素为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的　评价不需有干细胞移植支持的表阿霉素为主的联合治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的方案 (CEOD -B) ,以探索一种高效、低毒的治疗方案。方法　实验组采用CEOD -B方案 ,对照组采用COHD -B方案。治疗 4个疗程后进行近期疗效评价。结果　实验组与对照组治疗的有效率分别为 91.83%及 6 1.2 3% ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 0 1)。用药后两组血常规变化差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,毒副反应中除心脏毒性差异外 ,其余差异均无显著性。结论　CEOD -B为一高效、低毒的治疗NHL的理想方案     

CHOPPE方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的　观察CHOPPE方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)疗效。方法　应用CHOPPE方案治疗 2 6例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤。结果　完全缓解率 15 ( 5 8% ) ;部分缓解率 7( 2 7% ) ;总有效率 85 % ,未缓解 4例。结论　此方案疗效好 ,毒性反应轻 ,患者均能耐受。是治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的一种有效方案     

ITEP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤31例

目的 观察ITEP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和不良反应。方法 将31例难治性非霍奇金淋巴瘤患者分为两组，治疗组A15例均有不利因素，治疗组B16例均无不利因素。所有患者均给予ITEP方案联合化疗。具体方法为，第1～5天，将异环磷酰胺按1.5 g·(m2) ^-1·d^-1加入0.9%氯化钠注射液1 000 mL中静脉滴注，4 h内滴注完成；在每次使用异环磷酰胺开始后0，4，8 h，将美司钠400 mg加入0.9%氯化钠注射液4 mL中静脉注射；另将依托泊苷按60 mg·(m2)^-1·d^-1加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注；泼尼松按60 mg·(m2)^-1·d^-1顿服；此外，治疗第1天将多柔比星按40 mg·(m2)^-1·d^-1加入5%葡萄糖注射液50 mL中静脉注射。以上治疗每4周重复1次。结果 总有效率77.4%，完全缓解11例(35.5%)，部分缓解13例(41.9%)。治疗组A完全缓解率、有效率明显低于治疗组B，且均差异有显著性(均P＜0.05)。两组不良反应主要是白细胞减少和恶心呕吐，但均可耐受。结论 ITEP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效肯定，不良反应较轻，安全可靠。