爱喘乐联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 探索爱喘乐联合喘乐宁雾化吸引佐治婴幼儿哮喘的疗效。方法 采用对照研究的方法，比较爱喘乐联合喘乐宁雾化吸人佐治婴幼儿哮喘与单用常规药物治疗婴幼儿哮喘的疗效。结果 治疗组的临床控制明显高于对照组。结论 治疗组的临床控制明显高于常规药物治疗，该方案使用方便，不良反应少，可作为婴幼儿哮喘的一线方案。     

爱喘乐联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘疗效分析

婴幼儿哮喘过去与遗传、季节、气候变化密切相关,但近年来,随着人们生活水平的提高,室内装潢的兴起,环境污染,许多生化有害因素的影响,本病的发病率逐年提高,且发病年龄趋于婴幼儿,哮喘持续时间长,传统治疗手段往往不尽人意,我们于2001年8月至今采用爱喘乐联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘,取得了明显的疗效.现报告如下.     

喘乐宁加爱喘乐联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘38例临床观察

吸入疗法是控制哮喘急性发作及慢性气道炎的首选方法。 1 999年 1月～ 2 0 0 0年 1 2月我们应用舒喘灵 (喘乐宁 )及溴化异丙托品 (爱喘乐 )联合吸入治疗婴幼儿哮喘 38例 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　一般资料 :符合婴幼儿哮喘诊断标准[1 ] 的住院患儿共 73例 ,男 41例 ,女     

雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘42例临床观察

我院儿科于 1999年 6月～ 2 0 0 0年 3月对 4 2例小儿哮喘应用喘乐宁及爱喘乐借助空气压缩泵进行雾化吸入治疗 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 80例患儿随机分为 2组 ,4 2例为治疗组 ,38例为对照组。年龄 1～ 3岁者 4 6例 ,4～ 7岁者 2 0例 ,8～ 14岁者 14例。诊断标准符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行 )标准。1 2　治疗方法　 4 2例病人应用喘乐宁和爱喘乐雾化液 ,借助意大利生产的 μ -ＭＩＣＲＯＮ (ＡＴ 10 5)空气压缩泵 ,使药物溶液通过雾化器的作用而变成微小药雾 ,患儿吸入药…     

爱喘乐与喘乐宁雾化吸入对哮喘急性发作疗效的对比观察

哮喘急性发作是儿科急诊的常见病.吸入疗法以其疗效迅速、用量少、副作用小而代替了静脉用药成为首选疗法.为探讨爱喘乐与喘乐宁雾化吸入液对哮喘急救的有效性,我们对其治疗效果进行了临床对照研究.     

喘乐宁与爱喘乐联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作50例疗效观察

哮喘是一种严重危害小儿身心健康的慢性气道炎症性疾病,近年来发病率呈上升趋势。我们于1997年7月－1998年8月间采用0．5％喘乐宁溶液剂（沙丁胺醇）与0．025％爱喘乐（溴化异丙托品）吸入液联合雾化吸入治疗中、重度小儿哮喘急性发作50例,取得显著疗效,现报告如下。1资料与方法1．1对象：收集1997年7月～1998年8月我院符合1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的（儿童哮喘诊断标准和治疗常规）[1]的住院哮喘患儿100例,男60例,女40例。年龄3－14岁,平均4．2岁;病程5月～7年,平均3年。病情中度64例,重度36例。随机分成两组,两组在年…     

联用舒喘灵、爱喘乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘64例疗效观察

<正> 近年来婴幼儿哮喘发病率上升,面发病年龄呈下降趋势。本科于1997年1～12月采用舒喘灵、爱喘乐联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘64例,疗效显著。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 对象:全部病例均符合1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准。治疗组64例,其中男38例,女26例,<1岁13例,～2岁35例,～3岁16例。对照组64例,其中男36例,女28。     

喘乐宁、爱喘乐气泵吸入治疗儿童哮喘94例疗效分析

<正> 儿童哮喘是一种严重危害小儿身体健康的常见的呼吸道疾病,且近年来患病率有逐年增高的趋势。因此,控制儿童哮喘成为每一位儿科医生的重要课题。我科1997年1月～2000年1月采用喘乐宁和爱喘乐气雾剂气泵吸入治疗急性发作的儿童哮喘病47例,取得了满意的效果。现报告如下。 1 临床资料 1.1 对象 按1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的《儿童哮喘诊断标准和治疗常规》为标准,以1997年1月～2000年1月符合儿童哮喘诊断标准的住院患儿94例为观察对象,随机分为治疗组和对     

喘乐宁加爱喘乐氧气驱动下吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎39例疗效观察

毛细支气管炎是儿科常见病，传统以抗病毒、激素、茶碱，常规雾化吸人、吸痰等治疗。2000年2月至2002年12月我科在传统治疗方法的基础上加用喘乐宁溶液加爱喘乐溶液在高流量氧气驱动下雾化吸人佐治毛细支气管炎39例，疗效显著，现报告如下。     

喘乐宁爱喘乐普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘发作临床观察

目的 :观察喘乐宁、爱喘乐、普米克·令舒在婴幼儿哮喘治疗中的作用。方法 :用喘乐宁 爱喘乐 普米克·令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作 (n =3 5 ) ,而对照组用喘乐宁 地塞米松雾化吸入治疗 (n =2 5 ) ,观察两组有效率及作用持续时间。结果 :治疗组总有效率 97.8% ,作用时间明显延长 ,症状改善、住院天数明显缩短 ,治疗组明显优于对照。结论 :三者联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著     

爱喘乐、喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息性疾病31例疗效观察

目的:探讨雾化吸入治疗在喘息性疾病的应用价值。方法:设氨茶碱对照组,爱喘乐、喘乐宁雾化吸入治疗组。结果:治疗组在缓解急性发作肺部罗音吸收住院时间等方面明显优于对照组。结论:爱喘乐、喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

爱喘乐氧气雾化对婴幼儿哮喘肺功能的影响

目的:了解溴化异丙托品（爱喘乐）对婴幼儿哮喘肺功能的影响。方法:应用2600型婴儿肺功能仪对婴幼儿哮喘进行溴化异丙托品（爱喘乐）雾化治疗前后肺功能检测指标变化。结果:在受检7项指标中·V50、·V25、%T-PF、%V-PF、ME/ML雾化前后有明显统计学差异（P<0.05）。结论:溴化异丙托品（爱喘乐）对婴幼儿哮喘急性发作期肺功能有明显改善,主要表现在反映中小气道指标的改善。该药副作用小,可以将其用于哮喘急性发作期的解痉治疗,以改善患儿通气功能。     

爱喘乐、喘乐宁佐治喘憋性肺炎的临床分析

喘憋性肺炎是婴幼儿常见病、多发病、喘憋重。我们在临床工作中使用爱喘乐、喘乐宁吸入治疗喘憋性肺炎取得一定疗效。报告如下。     

普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入佐治毛细支气管炎

[目的]探寻毛细支气管炎(毛支)目前有效的治疗方法.[方法]将70例毛支患儿随机分3组,均采用相同的综合治疗,普米克组加用普米克令舒及喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗.泼尼松组加用口服泼尼松及雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗.对照组加用雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗.对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.[结果]在喘息缓解速度,咳嗽消失时间,肺部罗音消退时间,以及治愈率方面,普米克组疗效明显优于对照组,差异有显著性;但与泼尼松组相比差异无显著性.[结论]普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛支,操作方便,副作用小,3药联用,强化协调,佐治毛细支气管炎效果较为满意,治愈率为93%.     

爱喘乐加压氧喷佐治婴幼儿哮喘持续状态(附32例观察)

尽管选用最佳治疗方案治疗哮喘 ,仍有近 2 0 %的患儿因残留气道阻塞 ,须进一步治疗[1] 。我科自 1997年 11月～ 1999年 4月采用在常规治疗 (吸氧、静脉用中短效肾上腺皮质激素、氨茶碱、口服博利康尼片 )基础上 ,佐以加压氧喷吸入爱喘乐 (溴化异丙托品 )治疗婴幼儿哮喘持续状态 32例 ,疗效满意 ,报告如下。1　资料和结果1.1　对象　 1997年 11月～ 1999年 4月 6 0例哮喘持续状态的住院婴幼儿 ,随机分为两组 ,治疗组 32例 ,男18例 ,女 14例 ,年龄 8个月 12天～ 1岁 8例 ,～ 2岁9例 ,～ 3岁 15例 ,中位数 1岁 10天。对照组 2 8例 ,男 16例…     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒.观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况.结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短.对照组总有效率71.2%.结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著.     

喘乐宁喷射雾化佐治婴幼儿哮喘60例疗效观察

婴幼儿哮喘多数人认为与呼吸系统病毒感染、季节及气候变化密切相关，但近几年随着人们生活水平的提高，室内装璜、环境污染、许多生物、理化等有害因素的影响，本病发病率逐年增高，且发病趋势趋于婴幼儿，哮喘持续时间长，传统的治疗方法不尽人意，我院于2003年11月至2005年7月。采用0．5％喘乐宁液压缩雾化吸人佐治婴幼儿哮喘60例疗效显著，现报告如下。     

普米克令舒联合喘乐宁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘疗效观察

资料与方法2003年1月～2004年1月共收治婴幼儿哮喘110例,均符合1998年10月全国儿科哮喘防治协作组制定的儿童哮喘防治常规[1]。全部病例起病时间<3天,喘息≤24小时,入院前均未用过激素且均无呼吸衰竭、心脏衰竭等并发症,排除先天性心脏病等引起喘息的疾病。100例患儿随机分为两