多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法 35例确诊的晚期胃癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥治疗。结果 35例患者中,CR 2例、PR 19例、SD 6例、PD 8例,有效率为60.0%,疾病控制率为77.1%；毒副反应主要为消化道反应、骨髓抑制和脱发,未出现Ⅳ度毒副反应。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌安全有效。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效。方法40例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合静脉滴注多西紫杉醇方案治疗。结果40例患者中，PR19例、SD13例、PD8例，总有效率为47.50%，临床受益率为80.00%。主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻。结论替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌安全有效。     

替吉奥联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:对24例晚期胃癌患者进行随机对照研究。试验组14例:替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分2次服用,d1-14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,d1。对照组10例:5-FU 2400 mg/m2,静脉滴注,d1-5,奥沙利铂及多西紫杉醇用法同试验组。两组均3周为一个周期。治疗2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:试验组和对照组的总有效率分别为50%和30%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的骨髓抑制和口腔黏膜炎发生率分别为71.4%、14.3%,显著低于对照组(90%、80%,均P<0.05),而胃肠道反应、脱发、肝功能损害等方面差异不明显(P>0.05)。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西紫杉醇治疗晚期胃癌是安全、有效的,远期疗效有待进一步观察。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇（75mg／m²静滴 d₁）联合替吉奥（80mg／m²／天,分2次口服,d_l～d₁₄）治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD 4例,有效率为57.2％,临床获益率为81.0％。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。     

多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥治疗晚期胃癌的疗效、疾病进展时间及不良反应.方法:86例晚期胃癌患者随机分为多西紫杉醇联合卡培他滨(TC组)和替吉奥(TS组)方案组进行化疗,其中TC组44例,TS组42例.对照组(TC组):多西紫杉醇每次剂量25mg/m2,加入生理盐水250ml,静脉滴注2h,第1、8、15天给药,卡培他滨每日1250mg/m2,分2次口服,d1-14;每28天重复.治疗组(TS组):多西紫杉醇用法同前,替吉奥80mg/(m2·d),口服,2次/天,第1-14天,每28天重复.结果:TC组有效率(RR)为43.2％,中位生存期(MST) 10.9个月,中位疾病进展时间(TTP) 4.5个月.常见不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐、手足综合征.TS组RR为42.9％,MST为10.5个月,TTP为4.3个月.常见的不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐等.TC组与TS组手足综合征发生率分别为63.6％及26.2％ (P ＜0.05).不良反应均可耐受.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨和替吉奥方案治疗晚期转移性胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得在临床进一步推广.     

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法 2009年1月～2011年1月,22例晚期胃癌患者采用口服替吉奥胶囊60 mg/次,一日2次,连续2周停1周,3周重复,连用2周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 22例患者中CR 0例,PR 12例(54.5%),SD 9例(40.9%),PD 1例(4.5%),总有效率为54.5%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应,且均为Ⅰ～Ⅱ度。结论替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,对晚期胃癌患者,特别是年龄较大、一般状态较差的患者是安全有效的。     

替吉奥联合紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察和评价替吉奥联合紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法17例初治和16例复治的晚期胃癌患者采用替吉奥联合紫杉醇脂质体方案治疗，替吉奥胶囊80mg／（m2·d），分2次口服，d1～d14；紫杉醇脂质体135mg／m2，分别于第1天和第8天静脉滴注。治疗2个周期后进行疗效评价。结果33例患者中，CR0例（0％），PR16例（48．5％），SD9例（27．3％）．PD8例（24．2％），RR48．5％，CBR75．8％。主要毒副反应是白细胞减少、贫血及胃肠道反应。结论替吉奥联合紫杉醇脂质体是治疗晚期胃癌的一种较为理想的化疗方案，该方案毒副反应较少，绝大多数患者可以耐受。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效

目的分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2012年10月至2014年4月间湖南省肿瘤医院收治的112例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组患者应用多西紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗6周后,比较两组患者的疗效。结果治疗组患者的总有效率和临床收益率分别为57.1%和83.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组患者的1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者恶心呕吐的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者其他毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效显著,具有临床推广价值。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例,SD 18例,PD 12例,有效率34.8%,疾病控制率73.9%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡患者。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期TNBC有效,毒副反应轻,患者耐受性好。     

放疗联合替吉奥化疗治疗术后复发直肠癌的临床观察

目的 探讨替吉奥胶囊化疗同步三维适形放疗(3DCRT)治疗术后复发直肠癌(RCC)的临床疗效及安全性.方法 将60例复发直肠癌患者根据治疗方法的不同分为对照组和研究组,每组30例.2组都采用三维适形放疗治疗,研究组采用三维适形放疗同步替吉奥治疗.比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果 研究组有效率为73.33％,明显高于对照组的40.00％(x2=6.79,P＜0.05).研究组的中位无病进展时间(PFS)为11.2个月,显著高于对照组的8.7个月(P＜0.05).研究组大体肿瘤体积(GTV)、计划靶区(PTV)、V20、小肠V20、心脏V40、放疗体积明显小于对照组(P＜0.05);2组脊柱体积无明显差异(P＞0.05).研究组和对照组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降率分别为20.0％、3.3％,恶心呕吐率分别为30.0％、6.6％,腹泻率分别为23.3％、3.3％,研究组均显著高于对照组(P＜0.05).结论 三维适形放疗同步替吉奥化疗治疗直肠癌术后复发的疗效确切,但其Ⅲ/Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率高于单纯应用三维适形放疗.     

奥沙利铂+替吉奥对进展期胃癌患者近期疗效及血清CTC、IGF-1、MMP-9水平的影响

目的 探讨奥沙利铂+替吉奥对进展期胃癌患者近期疗效及血清循环肿瘤细胞(CTC)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响.方法 将进展期胃癌患者102例随机分为研究组与对照组,各51例,对照组给予替吉奥治疗,研究组给予奥沙利铂+替吉奥治疗,观察比较两组治疗后的临床疗效,检测两组治疗...     

替吉奥化疗合并同步放疗治疗晚期局部胃癌的临床预后分析

目的 探讨替吉奥化疗合并同步放疗治疗晚期局部胃癌患者的临床预后.方法 选择80例老年局部晚期胃癌患者随机分为2组.实验组患者均实施替吉奥化疗合并同步放疗,对照组仅实施放疗.然后根据实体瘤的治疗效果标准进行评价,观察患者治疗后的不良反应以及1年后的生存率.结果 实验组缓解率为62.50％,对照组缓解率为45.00％,2组差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者出现呕吐、恶心、肝肾功能异常、白细胞减少的比例均低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);而四肢麻木以及便秘腹泻的比较,差异不具有统计学意义(P＞0.05).此外,实验组患者的1年生存率高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥联合放疗可以显著提高临床缓解率以及1年生存率,同时通过降低患者的不良反应来提高老年患者治疗后的生活质量,值得临床推广使用.     

多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法96例晚期胃癌患者,随机分成观察组和对照组,每组48例。观察组采用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊的治疗方案,对照组采用奥沙利铂联合替吉奥的治疗方法。比较评价2组的治疗效果和不良反应。结果观察组患者的总治愈率明显高于对照组（P＝0．0069＜0．01）,免疫功能得到更好的增强（P＜0．05）;观察组粒细胞减少、神经毒性、脱发和手足综合征的发生率低于对照组（P均＜0．05）,其他不良反应的发生率组间无明显差异（P＞0．05）。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌有很好的疗效,不良反应较少且可耐受,值得临床广泛应用。     

替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析

目的 观察替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效,并分析临床治疗的安全性.方法 将88例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和实验组,各44例.对照组患者给予每日2次饭后口服替吉奥80 mg/m2治疗,连服14天,停药7天.实验组在对照组的基础上给予每周1次多西他赛40 mg/m2溶于250 ml生理盐水静脉滴注1 h,连用6周,停药2周.维持治疗3个周期后,评价患者临床疗效及安全性,并分析患者1年生存情况.结果与对照组相比,实验组患者的临床治疗有效率为47.73%,明显高于对照组的22.73%(P<0.05).2组患者临床不良反应主要表现为恶心呕吐、腹泻、肝功能损伤、贫血、血小板及白细胞数目减少等症状,但均为轻中度,经治疗后均可缓解(P>0.05).实验组患者1年生存率为72.73%,明显高于对照组的52.27%(P<0.05).结论 替吉奥联合多西他赛方案维持治疗非小细胞肺癌的临床疗效肯定,可有效缓解患者的临床症状,且不良反应较少.     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂应用于进展期胃癌的有效性和安全性

目的 探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法 选取进展期胃癌患者64例,根据化疗方案的不同分为观察组(n=32)和对照组(n=32).对照组采取全身静脉化疗(FOLFOX6:奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶),观察组应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,21 d为1周期,共治疗4个周期.观察2组近期疗效及不良反应发生情况,检测并比较2组血清肿瘤标志物水平、外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞变化.结果 观察组ORR和DCR分别为46.88%、90.63%,对照组分别为43.75%、68.75%,观察组DCR明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组CD4+、CD8+及NK细胞比例均显著降低,但观察组CD8+比例低于对照组,CD4+及NK细胞比例高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后对照组CD4+/CD8+比值降低,观察组CD4+/CD8+比值明显增加,且显著高于对照组(P<0.01).治疗后2组血清CEA、CA125、SCC-Ag水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01).观察组Ⅲ﹢Ⅳ级胃肠道反应及骨髓抑制患者比例低于对照组(P<0.05).结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效显著,可明显降低血清肿瘤标志分子水平,保护其免疫功能,并具有一定的安全性.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 46例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg／m^2静脉滴注dl；卡培他滨每日1250mg／m^2,分2次口服，d1～14，21天为1个周期，连用2个周期后评价疗效。结果 CR4例，PR20例，SD 15例，PD7例，总有效率52．2％，毒副作用主要有Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、手足综合征、末梢神经感觉异常及白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高，安全性好，副作用可耐受，值得临床进一步观察。     

贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶(5-FU)以及顺铂化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将76例晚期胃癌患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38)。对照组采用多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗,观察组在对照组化疗基础上结合贝伐珠单抗治疗。2组患者均以21 d为1个周期,治疗2个周期后评价2组患者近期疗效,生存质量以及不良反应。结果观察组总有效率(63.16%)显著高于对照组(39.47%),且具有统计学差异(P<0.05)。2组患者治疗前Karmofsky评分比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗后观察组Karmofsky评分显著高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗晚期胃癌取得了明显的临床疗效,提高了患者生存质量,且患者可耐受不良反应,具有重要临床研究价值。     

多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床价值。方法将78例晚期胃癌患者随机分为多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥组(实验组,n=39)和奥沙利铂和替吉奥组(对照组,n=39),对比分析2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗CR、PR以及总有效率分别为15.4%、53.8%和69.2%,显著优于对照组CR、PR以及总有效率2.6%、41.0%和43.6%,组间差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者免疫学指标均较治疗前有所改善,组内比较差异具统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组患者治疗后CD4+和CD4+/CD8+改善显著,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后不良反应发生率具统计学差异的主要为粒细胞减少、血小板减少、神经毒性、脱发以及手足综合征,实验组分别为30.8%、15.4%、17.9%、35.9%以及10.3%,显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比较,实验组患者治疗后生活质量显著改善和总改善率具明显差异,组间比较具统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床价值肯定。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔灌注治疗晚期胃癌

 目的 观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及副作用。 方法 多西紫杉醇75mg/m2,静滴,第1天和第8天,氟尿嘧啶1.0g,腹腔灌注,第2天,21天为一周期,共2~4周期。 结果 总有效率为43.24％（16/37）,中位疾病进展时间为5.3月,临床受益反应评价有效者占78.38％（29/37）。主要副作用为血液毒性反应,白细胞下降发生率72.97％。 结论 多西紫杉醇联合氟尿嘧啶腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效好,毒性低。