70例子宫内膜异位症相关卵巢癌患者PDCD4、PDCD5蛋白的表达及临床意义

目的:研究PDCD4、PDCD5蛋白在子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC)中的表达水平及其临床意义.方法:收集2010年2月至2015年2月到我院妇科确诊的70例子宫内膜异位症相关卵巢癌(EAOC)患者作为观察组,并选取同一时间段内到我院确诊的70例单纯性卵巢癌患者作为对照组.应用免疫组化法(Fnvisinn)检测两组卵巢癌患者卵巢组织中程序性死亡4因子(PDCD4)和程序性死亡5因子(PDCD5)蛋白的表达水平,并且将两组资料显示结果进行对比分析.结果:观察组患者PDCD4蛋白的阳性表达率为20.0％,对照组患者阳性表达率为31.4％,观察组PDCD4蛋白的阳性表达率明显低于对照组,两组数据差异明显(P＜0.05).观察组患者中PDCD5蛋白的阳性表达率为21.4％,对照组患者中阳性表达率为34.3％,观察组PD-CD5蛋白的阳性表达率明显低于对照组,两组数据差异明显(P＜0.05).观察组患者PDCD4 (0.39 ±0.11)和PDCD5蛋白(0.41 ±0.12)的含量都明显降低,且低于对照组,两组数据具有明显差异(P＜0.05).结论:通过检测子宫内膜异位症相关卵巢癌患者PDCD4、PDCD5蛋白的表达水平,可以有效地诊断患者病情的恶化程度,了解病情发展情况,明确病情类型,有助于患者病情的控制和治疗,值得推广应用.     

胃癌组织中促凋亡因子PDCD5的表达及意义

目的探讨PDCD5蛋白在胃癌及癌旁组织中表达的特点,并根据其与胃癌生物学行为之间的关系分析对胃癌诊断以及预后评估的意义。方法采用免疫组织化学SP法检测50例胃癌及癌旁组织中PDCD5蛋白,以人工阅片评分以及Image- Pro Plus 6.0图像分析软件半定量分析两种方法判断其表达。结果PDCD5蛋白在胃癌组织中的阳性表达率(22.0%)明显低于癌旁组织(76.0%),并且在胃癌组织中的阳性率与分化程度(P＜0.01)、浸润度(P＜0.05)、淋巴转移(P＜0.05)相关。图像软件半定量分析结果显示PDCD5在胃癌组织中表达IOD为(8033.83±7719.14),显著低于癌旁组织(50224.35±39934.31),并且不同类型胃癌组织中IOD水平与分化程度、浸润度、淋巴转移相关之间存在显著相关性(P＜0.01)。结论人工阅片评分及图像分析软件半定量分析两种方法结果一致,PDCD5蛋白低表达于胃癌组织,在不同分化程度、浸润度以及有无淋巴转移组间的表达都有显著差异。PDCD5蛋白低表达预示肿瘤有较强的侵袭性,可用于判断胃癌预后。     

新的凋亡相关基因PDCD5在细胞凋亡中的作用及应用前景

PDCD5是人类新基因,参与细胞凋亡调控过程,与许多凋亡异常相关疾病的发生发展有着密切的相关性。多项研究表明PDCD5与药物协调应用可以达到治疗目的,PDCD5是一个新的肿瘤抑制基因,其在凋亡相关性疾病中的应用有待更深入的研究。     

Cables在子宫内膜癌中的表达缺失及意义

[目的]探讨Cables在子宫内膜癌组织中的表达及意义.[方法]免疫组化法检测79例子宫内膜癌患者组织中Cables的表达,并进行生存分析.[结果]Cables在子宫内膜癌中表达缺失与患者年龄、TNM分期、肿瘤分化、淋巴转移无显著相关性,但与复发有显著相关性(r=0.231,P=0.042),COX比例风险回归分析显示Cables是子宫内膜癌预后的独立影响因素(P=0.024),相比Cables阳性表达患者,Cables表达缺失的患者复发率高,中位生存期明显缩短(22个月vs45个月,P＜0.01).[结论]Cables参与了子宫内膜癌的发生发展过程,是子宫内膜癌患者独立的预后影响因素.     

基于数据挖掘分析 PDCD5表达对胃癌预后的影响

目的：PDCD5（programmed cell death 5）在多种肿瘤组织和细胞中表达降低,但是在胃癌组织未见系统研究,本文基于数据挖掘分析 PDCD5表达对胃癌预后的影响。方法：利用 Oncomine 数据库挖掘 PDCD5在胃癌组织中的表达情况。利用 Kaplan - Meier Plotter 进行胃癌患者生存周期分析。结果：相比正常胃组织, PDCD5基因在弥漫型胃癌组织和混合型胃癌组织中呈低表达,而肠型胃癌组织未见明显变化。PDCD5高表达能够延长弥漫型胃癌、混合型胃癌和肠型胃癌患者的生存时间。结论：大样本数据挖掘能迅速准确地获取胃癌组织中 PDCD5表达的相关信息,为深入研究奠定基础。     

PDCD5与Caspase-3在人非小细胞肺癌中的表达

目的：研究PDCD5及Caspase-3在人非小细胞肺癌（non-smallcelllungcarcinoma,NSCLC）组织中的表达及其相关性,探讨二者在非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组织化学法检测54例NSCLC肿瘤组织和20例癌旁正常肺组织中PDCD5和Caspase-3蛋白的表达情况。结果：PDCD5和Caspase-3在NSCLC组织中表达明显低于癌旁正常肺组织（79.6%vs100%,75.9%vs100%,P〈0.05）,且二者在肺癌中的表达随NSCLC临床分期的上升及组织学分级的下降逐渐减弱。结论：PDCD5和Caspase-3在非小细胞肺癌组织中表达下调,且二者在肺癌组织中的表达呈正相关,PDCD5可能作为Caspase-3蛋白的正调控因子促进细胞凋亡。     

CTHRC1在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义.方法 选取子宫内膜癌(癌症组)、子宫内膜不典型增生(增生组)及正常子宫内膜(对照组)患者各50例,采用免疫组化法和酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测CTHRC1蛋白在子宫内膜组织中的表达情况,并比较其表达情况与子宫内膜癌病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移的关系.结果 CTHRC1主要表达在细胞质中,少许表达在细胞核中,其在癌症组阳性表达43例(86%),增生组阳性表达4例(8%),对照组无阳性表达.CTHRC1蛋白在癌症组中的表达明显高于增生组及对照组(P<0.05).CTHRC1在子宫内膜癌中的表达在病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移方面差异有统计学意义(P<0.05).结论 CTHRC1在子宫内膜癌患者体内高表达,且其表达与患者病理分级、临床分期及是否有淋巴结转移有关,有望成为子宫内膜癌发生发展的检测指标之一.     

三氧化二砷对人子宫内膜癌细胞裸鼠模型中Caspase-3表达的影响

目的 通过建立人子宫内膜癌细胞HEC-1-B裸鼠模型,检测不同浓度三氧化二砷(As2 O3)对移植瘤细胞Caspase-3表达的影响,并探讨As2 O3的作用机制.方法 建立人子宫内膜癌HEC-1-B细胞皮下移植瘤模型,按编号随机分为实验组即As2O3低(1.0 mg/kg)、中(2.5 mg/kg)、高(5.0 mg/kg)剂量组、空白对照生理盐水(NS)组及阳性对照顺铂组(5.0 mg/kg),连续腹腔给药8天后,通过流式细胞仪及实时荧光定量RT-PCR检测移植瘤内Caspase-3相对表达量.结果 与生理盐水组比较,低、中浓度As2O3及顺铂均可上调Caspase-3的表达(P<0.05),但高浓度组上调不明显(P>0.05).与顺铂组比较,As2O3低剂量组作用最明显,差异有统计学意义(P<0.05);但与中、高浓度组比较,差异无统计学意义.结论 低浓度As2 O3能上调人子宫内膜癌细胞内Capase-3的表达,且优于顺铂,可能是三氧化二砷诱导细胞凋亡的作用机制之一.     

PDCD5蛋白在恶性淋巴瘤患者血清中的异常表达

 目的　研究恶性淋巴瘤患者血清中凋亡促进蛋白PDCD5的表达,以探讨PDCD5蛋白在恶性淋巴瘤发病及疾病进展中的作用。方法　利用酶联免疫吸附法检测恶性淋巴瘤患者及健康人血清中PDCD5蛋白的水平。结果　41例未治及复发恶性淋巴瘤患者血清中PDCD5蛋白的表达明显低于37例健康人,分别为（10.227±3.595）ng／ml和（15.597±6.432）ng／ml（t＝-4.609,P＜0.01）,其中临床分期为Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期患者血清PDCD5蛋白表达分别为（11.297±3.584）ng／ml和（9.543±3.502）ng／ml,差异无统计学意义（t＝1.550,P＞0.05）;原发部位于结内与结外患者血清PDCD5蛋白表达分别为（10.758±3.301）ng／ml和（9.613±3.907）ng／ml,差异无统计学意义（t＝1.018,P＞0.05）。结论　未治及复发淋巴瘤患者与健康人相比血清中PDCD5蛋白表达降低,PDCD5蛋白的表达水平在不同临床分期及不同原发部位病变的淋巴瘤患者中无明显差异。PDCD5的异常表达可能在淋巴瘤发病机制中起一定作用。     

uPAR在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的:探讨uPAR在子宫内膜癌中的表达及临床意义.方法:对15例正常子宫内膜组织、78例子宫内膜样腺癌组织采用免疫组化的方法检测uPAR蛋白表达.结果:15例正常子宫内膜组织,uPAR表达全部阴性.78例子宫内膜样腺癌组织,uPAR表达率为43.59%.Stage(Ⅰ Ⅱ)的uPAR表达率为35.5%,明显低于Stage(Ⅲ Ⅳ)的75.O%(P＜0.05).高分化组(G1)、中高分化组(G2)、低分化组(G3)的uPAR表达率分别为28.9%、46.2%、78.6%,差异有显著性(P＜0.05).结论:子宫内膜癌中uPAR蛋白表达上调.uPAR蛋白表达与子宫内膜样腺癌的分期及癌细胞分化程度密切相关,它有可能作为判断子宫内膜癌预后的指标.     

PDCD5蛋白联合米非司酮对前列腺癌细胞增殖及相关基因表达的影响

目的 观察PDCD5蛋白协同米非司酮(MIF)对前列腺癌细胞增殖及相关基因表达的影响.方法 MTT法分别检测10、20、50和100μmol/L MIF作用于PC-3M细胞24～96 h的吸光度(A)值.扩增包含PDCD5序列的真核表达载体PCI-neo-PDCD5,用脂质体介导的方法转染前列腺癌PC-3M细胞.在转染PDCD5的细胞中分别加入10、20 μmol/L MIF,继续培养24 h,MTT比色法检测细胞增殖,RT-PCR方法检测细胞增殖相关基因CyclinDl、Ki-67的表达.结果 MTT实验表明,与对照组相比,10 μmol/L MIF组的A值差异无统计学意义(P<0.05),20、50和100 μmol/L MIF组的A值显著降低(P<0.05),MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈剂量依赖性;PDCD5真核表达载体成功转染PC-3M细胞并得到了瞬时表达,转染PCI-neo-PDCD5并加入MIF后,与对照组及单独应用MIF组相比,细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),增殖相关基因CyclinD1、Ki-67表达降低.结论 PDCD5蛋白能够协同米非司酮抑制前列腺癌PC-3M细胞增殖,可能是通过调节某些增殖相关基因的表达来实现的,并有望成为前列腺癌的辅助治疗药物.     

子宫内膜癌组织中Bim蛋白表达及其临床意义

目的:探讨促凋亡基因Bim在子宫内膜癌发生与发展中的作用.方法:应用免疫组化SP方法检测11例正常增殖期子宫内膜、13例非典型增生子宫内膜及55例子宫内膜癌Bim蛋白的表达.结果:在子宫内膜癌组织Bim表达阳性率为47.2%,明显低于正常增殖期内膜组织(100%)及非典型增生内膜组织(76.9%),三者之间比较有显著差异(x2=7.944,P＜0.05).而在子宫内膜癌各组织分级、临床分期及肌层浸润程度之间,Bim蛋白表达阳性率均无明显差异(P＞0.05).结论:Bim蛋白表达改变与子宫内膜癌的发生密切相关.     

新辅助动脉化疗对子宫内膜癌细胞凋亡和耐药性的影响

目的:通过动态观察新辅助动脉化疗前后子宫内膜癌细胞凋亡、细胞增殖以及耐药基因的变化,探讨子宫动脉持续灌注化疗的机理,为化疗后最佳手术时间的选择提供实验依据。方法:20例子宫内膜癌患者在术前行子宫动脉持续灌注5天,顺铂100mg、阿霉素50mg。分别于化疗前、化疗结束、化疗后1周、后2～2+3周和3+3～4周时取肿瘤组织。用TUNEL结合形态学方法检测细胞凋亡,用SABC法检测增殖细胞核抗原PCNA的表达,RT-PCR法测多药耐药基因MDR1、多药耐药相关基因MRP和肺耐药相关基因LRPmRNA的表达。结果:化疗结束时、化疗后1周和后2～2+3周时的AI均显著高于化疗前。化疗后AI/PI亦逐渐升高,至化疗后2～2+3周时最高。而化疗后3+3～4周时的AI和AI/PI均降至低于化疗前水平(P<0.05)。MDR1、MRP和LRP的表达在化疗后均有暂时性的一定程度的下降,于化疗后3+3～4周时升高且略高于化疗前水平,但与化疗前无显著性差异(P>0.05)。结论:术前子宫动脉持续灌注不仅可抑制细胞增殖活性,更主要的是促进细胞凋亡。评价子宫动脉化疗的疗效不能简单按细胞凋亡的变化,而必须结合化疗后的具体时间和PCNA的变化。化疗后3周左右手术是最合适的。     

促凋亡基因PDCD5 在新疆哈萨克族与汉族食管癌中的表达及临床意义*

目的:探讨新疆哈萨克族与汉族食管鳞癌组织中PDCD5 mRNA 的表达及其临床意义。方法:以PDCD5 mRNA 为靶基因运用RT-PCR 法检测40例食管鳞癌患者中PDCD5 mRNA 的表达（哈萨克族18例、汉族22例）。 结果:40例食管鳞癌患者癌组织、癌旁组织、正常组织中PDCD5 mRNA 表达阳性率为80.0% 、80.0% 、87.5% ,差异均无统计学意义（P>0.05）。 半定量光密度计数后PDCD5 mRNA 表达量在食管鳞癌患者癌组织、癌旁组织、正常组织中分别为0.764 4 ± 0.144 4、0.934 1 ± 0.163 1 和1.870 3 ±0.476 7,其表达在癌组织与正常组织中差异有统计学意义（P<0.05）。 PDCD5 mRNA 的表达与分化程度有无淋巴结转移均无相关性。结论:PDCD5 mRNA 的表达在不同民族之间无显著性差异。PDCD5 mRNA 的表达与食管癌的发生、发展、远处转移和细胞分化程度均无密切相关性,可以通过增加例数对其关联性进行深入研究;PDCD5 mRNA 在食管癌患者癌组织中的表达量低于正常组织,本研究可能对食管癌的治疗提供理论依据。      

PDCD5与Caspase-3在人非小细胞肺癌中的表达

目的:研究PDCD5及Caspase-3在人非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达及其相关性,探讨二者在非小细胞肺癌发生、发展中的作用.方法:采用免疫组织化学法检测54例NSCLC肿瘤组织和20例癌旁正常肺组织中PDCD5和Caspase-3蛋白的表达情况.结果:PDCD5和Caspase -3在NSCLC组织中表达明显低于癌旁正常肺组织(79.6%vs100%,75.9%vs100%,P＜0.05),且二者在肺癌中的表达随NSCLC临床分期的上升及组织学分级的下降逐渐减弱.结论:PDCD5和Caspase-3在非小细胞肺癌组织中表达下调,且二者在肺癌组织中的表达呈正相关,PDCD5可能作为Caspase-3蛋白的正调控因子促进细胞凋亡.     

PDCD5基因及其与肿瘤关系研究进展

PDCD5基因是一种新的重要凋亡相关基因,具有促进多种肿瘤细胞凋亡和抑制增殖的效应。其表达异常与肿瘤的形成及发展进程密切相关。较多证据表明,PDCD5在胃癌、肺癌、宫颈癌、骨关节病、白血病等疾病中的表达明显下降,且与其发生具有相关性。     

死亡受体5在肝癌细胞系及肝细胞系表面的表达

目的:利用抗死亡受体5(DeathReceptor5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达。方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体DR5在肝癌细胞系及肝细胞表面的表达情况。结果:不同细胞表面DR5的表达水平分别为:人肝癌SMMC7721细胞95%、人肝细胞癌HepG2细胞40%,人正常肝细胞HL-770220.3%。结论:抗DR5mAb能够特异性与DR5结合。DR5在人肝癌SMMC7721细胞高水平表达,人肝细胞癌HepG2细胞中度表达,人正常肝细胞HL-7702细胞低表达。该特异性mAb在研究TRAIL受体的生物功能上是一种有用的工具,对研究DR5在组织和细胞系表达十分有价值。     

Determination of PDCD5 in peripheral blood serum of cancer patients

Objective:Programmed cell death 5 (PDCD5) is an apoptosis related gene and plays an important role in the pathogenesis and development of cancer.Whether PDCD5 is present in peripheral blood serum has not been reported.The aim of this study is to determine the contents of PDCD5 protein in peripheral blood serum of cancer patients,as well as normal subjects.Methods:ELISA was used to detect the serum PDCD5 concentrations in 100 normal persons,83 patients with breast cancer,74 patients with gastrointestinal tract cancer and 41 patients with lung cancer.The results were statistically analyzed and discussed.Results:PDCD5 could be detected in peripheral blood serum in both normal subjects and cancer patients.The serum PDCD5 contents in normal persons ranged from 3.8 to 6.1 ng/ml with a median of 4.70±0.68 ng/ml.For cancer patients the PDCD5 levels were 4.59±0.90,4.79±1.14 and 10.43±22.34 ng/ml for breast cancer,gastrointestinal cancer and lung cancer patients respectively.There was no statistically significant difference between the serum PDCD5 concentrations of normal persons and cancer patients.Conclusion:PDCD5 is present in peripheral blood.The PDCD5 levels in cancer patients are not statistically different from that of normal persons,though decreased expression of PDCD5 in malignant tissues has been found.