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相似文献
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1.
目的:探讨结直肠癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与临床病理的相关性及意义.方法:应用免疫组织化学染色检测56例结直肠癌组织和56例癌旁组织中E-cadherin、β-catenin蛋白的表达.结果:E-cadherin蛋白在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织,P=0.000 0;低分化癌E-cadherin蛋白的表达低于高分化和中分化癌,P=0.000 0;浸润至或侵出浆膜层的癌E-cadherin蛋白的表达低于浸润至肌层的癌,P=0.000 8;有肿瘤出芽者E-cadherin蛋白的表达低于无肿瘤出芽者,P=0.006 1;淋巴结转移组E-cadherin蛋白的表达低于无淋巴结转移组,P=0.000 0.β-catenin蛋白在结直肠癌组织中的表达低于癌旁组织,P=0.036 9;低分化结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于高分化和中分化结直肠癌组织,P=0.023 8;浸润至或侵出浆膜层的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于浸润至肌层的结直肠癌组织,P=0.020 2;有肿瘤出芽的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无肿瘤出芽的结直肠癌组织(P=0.025 7);有淋巴结转移的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P=0.013 3).结论:结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin蛋白表达状况的变化标志着癌细胞在形态-分子表型上发生了改变,表达丢失时即意味着出现了上皮-间叶转化(EMT),后者预示着肿瘤趋向浸润和转移.E-cadherin和β-catenin在肿瘤发展的过程中发挥着不同的作用,因而调控E-cadherin和β-catenin的表达有望成为肿瘤的个体化干预靶点.  相似文献   

2.
[目的]探讨上皮型钙黏素(E-cadherin)和β-连环素(β-catenin)在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。[方法]采用免疫组织化学方法检测61例HCC组织及其癌旁肝组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达,分析其表达与HCC临床病理特征的关系。[结果]E-cadherin和β-catenin蛋白在癌组织中的异常表达率分别为34.43%和67.21%,而在癌旁肝组织中的异常表达率分别为14.75%和26.23%,癌组织与癌旁组织比较差异有显著性(P〈0.05)。E-cadherin表达与门脉癌栓、术后复发、肿瘤大小、肿瘤分化、肿瘤个数有关。β-catenin异常表达在不同肿瘤个数及不同肿瘤分化状况下差异有显著性。[结论]E-cadherin和β-catenin的异常表达可能与HCC的发生及术后的复发及转移有关,可能作为监测HCC恶性程度和判断预后的指标。  相似文献   

3.
背景与目的:上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)不仅在介导钙离子依赖的同型细胞间的黏附中发挥作用,而且在细胞的迁徙和肿瘤浸润转移方面也有着重要的作用.许多研究表明,E-cadherin是作为一种抑癌基因发挥作用的.而最近研究表明,和E-cadherin相反,β-连环蛋白(β-catenin)在促进肿瘤的浸润转移方面具有重要作用.本研究重点探讨E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学PV法检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中E-cadherin和β-catenin的蛋白表达.结果:(1)正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中E-cadherin的阳性表达率依次降低,分别为95.2%、71.0%、40.3%;随着正常食管黏膜组织向癌组织的转化,β-catenin的膜表达阳性率依次降低,而胞质表达阳性率则依次增高,在低分化癌组织中甚至出现了核表达;E-cadherin的阴性表达率及β-catenin的胞质阳性表达率与食管鳞癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05).(2)E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.453,P<0.05).结论:食管鳞癌组织中E-cadherin的低表达及β-catenin的胞质高表达与食管鳞癌的浸润、转移有密切的关系.  相似文献   

4.
目的 研究角质细胞生长因子(KGF)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测45例胰腺癌组织、22例癌旁正常胰腺组织中KGF及E-cadherin的表达,并结合临床病理资料进行分析.结果 KGF在胰腺癌组织阳性表达率为77.8%(35/45),比相应的癌旁正常胰腺组织表达明显增高,且与癌组织分化程度及临床分期相关(P值均<0.05);E-cadherin在胰腺癌组织比相应的癌旁正常胰腺组织表达减低,高表达率为35.6%(16/45),且与癌组织分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关(分别为P<0.05,P<0.05,P<0.01);在胰腺癌组织中,KGF与E-cadherin表达呈负相关(P<0.01).结论 KGF与E-cadherin有望作为胰腺癌的增生、分化、侵袭以及转移的重要生物学指标.  相似文献   

5.
目的探讨分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)和β连环蛋白(β-catenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及相关机制。方法选取2016年5月至2018年5月间沧州市人民医院收治的102例NSCLC患者,取患者癌组织标本及对应癌旁组织标本。采用免疫组化检测标本中SFRP和β-catenin表达情况,分析SFRP和β-catenin在NSCLC组织中的表达及作用机制。结果 NSCLC患者癌组织中,SFRP1蛋白和β-catenin表达与患者性别、吸烟史及病理类型无关(P> 0. 05),与组织分化程度、淋巴结是否转移及TNM分期有关(均P <0. 05)。SFRP1蛋白在癌组织标本中阳性表达率低于癌旁组织,β-catenin在癌组织标本中阳性表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 SFRP在NSCLC肿瘤细胞中低表达,β-catenin在NSCLC肿瘤细胞中高表达。β-catenin高表达和SFRP低表达是导致组织恶性分化和淋巴结转移的重要因素,值得临床重视。  相似文献   

6.
目的探讨β-连结素蛋白(β-catenin)在胰腺癌中的表达及其与预后的关系.方法应用免疫组化法检测胰腺癌中β-catenin的表达,分析其与胰腺癌临床病理因素的关系及对预后的影响.结果62例胰腺癌患者中,β-catenin异常表达率为45.2%(28/62).随分化程度分级由高分化至低分化异常表达率显著升高(P<0.05);β-catenin的表达与淋巴结转移(P<0.01)和远处转移(P<0.05)亦明显相关;随访24个月,β-catenin正常表达组术后中位生存期为7个月,而β-catenin异常表达组为6个月,差异有显著性(P=0.0328).结论β-catenin与胰腺癌预后相关,可作为判断胰腺癌预后的一个指标.  相似文献   

7.
[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度.应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH mRNA的表达水平.[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=-0.023)和组织学分级(P=-0.027)相关.MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05).[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关.MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移.  相似文献   

8.
目的:检测胰腺癌肿瘤组织中微小RNA-34a与CD133表达情况,并探究其临床意义。方法:选取2012年12月至2014年2月本院收治的胰腺癌患者74例,取胰腺癌肿瘤组织及癌旁组织。采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测胰腺癌肿瘤组织及癌旁组织中miR-34a表达水平,采用免疫组化法检测CD133表达水平。结果:胰腺癌肿瘤组织miR-34a表达水平低于癌旁组织(P<0.05),CD133 mRNA表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.05);CD133在胰腺癌肿瘤组织中阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。miR-34a、CD133表达与胰腺癌肿瘤分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P<0.05);miR-34a、CD133表达与胰腺癌患者年龄、性别无显著相关性(P>0.05)。miR-34a低表达胰腺癌患者3年总生存率显著低于高表达患者(P<0.05),CD133高表达胰腺患者3年总生存率显著低于CD133低表达者(P<0.05)。miR-34a、CD133表达、肿瘤大小和肿瘤分化程度是影响胰腺癌患者预后的独立危险因素。胰腺癌肿瘤组织miR-34a与CD133 mRNA相对表达水平显著负相关(P<0.05)。结论:miR-34a在胰腺癌组织中低表达,CD133高表达,与患者肿瘤分化程度、肿瘤大小、临床分期有关,可能作为胰腺癌病情监测及术后预后的生物学指标。  相似文献   

9.
目的:探讨干扰素-α诱导蛋白27(IFI27)在胰腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:免疫组织化学法检测IFI27蛋白在胰腺癌、癌旁及慢性胰腺炎组织中的表达情况,分析阳性表达与胰腺癌患者相关临床病理参数和预后的关系。利用生物信息学方法基于TCGA数据库分析IFI27在胰腺癌组织中的表达差异和预后相关性。结果:IFI27在胰腺癌组织中表达的阳性率高于癌旁以及慢性胰腺炎组织(P<0.05),且与血管侵犯、淋巴结转移以及肿瘤分化程度相关。胰腺癌患者的总体生存期与肿瘤分化程度、血管侵犯、淋巴结转移以及IFI27阳性表达相关。多因素分析显示IFI27阳性表达是胰腺癌患者预后的独立危险因素。基于TCGA数据库分析得出IFI27在胰腺癌组织中的表达量高于正常组织(P<0.05),生存曲线提示IFI27低表达患者的预后优于高表达患者(P<0.05)。结论:IFI27高表达的胰腺癌患者预后差,IFI27阳性表达是胰腺癌患者的独立预后指标。  相似文献   

10.
目的:探讨P-gP与β-catenin和E-cadherin在结直肠癌发生发展过程中的作用及相互关系.方法:采用组织芯片、免疫组织化学技术检测135例结直肠腺癌及癌旁正常黏膜组织、89例腺瘤组织P-gp、β-catenin和E-cadherin蛋白表达情况,应用免疫荧光双重标记观察P-gp和β-catenin在腺癌组织定位情况.结果:P-gP在腺癌和癌旁正常黏膜的表达高于腺瘤(P<0.05),E-cadherin在癌旁正常黏膜和腺瘤的表达高于腺癌(P<0.05),在癌旁正常黏膜、腺瘤和腺癌组织中,β-catenin的细胞质及细胞核表达均呈逐级增高(P<0.05),P-gp与β-catenin细胞质/核表达与腺瘤不典型增生程度有关(P<0.05).E-cadherin表达与腺癌组织分化有关(P<0.05).P-gP在腺瘤组织的表达与E-cadherin和β-eatenin胞质表达呈正相关(P<0.05),在腺癌组织的表达与β-catenin胞质和胞核表达呈正相关(P<0.05),P-gp与β-catenin免疫荧光双重标记在腺癌组织呈共表达现象.结论:P-gP与β-catenin和E-cadherin之间存在密切联系,三者的检测对结直肠癌的早期诊断及耐药性评估有一定的帮助.  相似文献   

11.
目的 探讨Wnt信号通路组件蛋白β-链接素(β-catenin)及c-myc在食管癌中的表达及临床病理意义.方法 收集手术切除食管鳞癌标本60例,取癌旁正常黏膜组织60例作为对照.采用免疫组织化学二步法检测食管癌及癌旁组织中β-catenin及c-myc的表达.结果 β-catenin在食管癌组织中主要表达在胞质,出现有胞核阳性异常表达.c-myc在食管癌组织中主要在胞质中表达,β-catenin和c-myc在食管癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异均具有统计学意义(x2=32.144、24.470,均P=0.000).c-myc蛋白的表达在食管癌的淋巴结转移方面差异具有统计学意义(P<0.05).β-catenin蛋白的表达在肿瘤分化程度和淋巴结转移方面差异具有统计学意义(均P<0.05).3-catenin与c-myc的表达呈正相关(r=0.512,P=0.000).c-myc阳性表达者5年生存率较阴性表达者低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 作为Wnt通路的相关基因,β-catenin和c-myc可能与食管癌的发生、发展及转移有关.c-myc的高表达提示患者的预后不良,可能成为食管癌的预后指标之一.  相似文献   

12.
目的:探讨Rb,p21,MMP-2和LN-R在食管鳞癌中的表达及其与侵袭和转移的关系。方法:应用免疫组化S-P法检测Rb,p21,MMP-2和LN-R在食管鳞癌、癌旁、肌层浸润灶和淋巴结转移组织中的表达。结果:p21,MMP-2和LN-R在癌组织中的表达高于癌旁组织,分化Ⅲ级的高于Ⅰ、Ⅱ级,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,具有非常显著性差异(P<0.01)。而p21,MMP-2的表达与肿瘤的浸润有明显相关性(P<0.05)。Rb的表达与肿瘤的浸润深度、分化程度和淋巴结转移呈负相关(分别为P<0.05、P<0.01和P<0.05)。结论:抑癌基因Rb的失表达和Rb,p21,MMP-2和LN-R蛋白的过表达与食管鳞的分化程度,浸润和转移关系密切。检测Rb,p21,MMP-2和LN-R有助于对食管鳞癌的生物学行为及预后的评价。  相似文献   

13.
汤杰  胥明  李琴 《现代肿瘤医学》2021,(12):2095-2098
目的:探讨sema3c在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法对122例胰腺癌组织及癌旁组织进行sema3c表达的检测,分析sema3c表达与胰腺癌患者临床病理特征和预后的关系。结果:在122例胰腺癌组织中,共有86例表现出阳性表达,阳性率为70.5%(86/122);在癌旁组织中共有18例表现出阳性表达,阳性率为14.8%(18/122);两者比较有显著性差异(P=0.000)。sema3c表达与胰腺癌患者TNM分期和有无淋巴结转移有关(均P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关(均P>0.05)。随访122例胰腺癌患者,sema3c阴性表达患者中位生存期为27(9,45)个月,sema3c阳性表达患者中位生存期为10(7,31)个月。sema3c阳性表达患者5年生存率明显低于sema3c阴性表达患者(P=0.011)。将122例胰腺癌患者临床病理指标纳入单因素COX回归分析,结果显示,肿瘤TNM分期、分化程度、有无淋巴结转移及sema3c表达与预后相关(均P<0.05)。将上述影响预后的因素纳入多因素回归分析,结果显示,肿瘤TNM分期、分化程度、有无淋巴结转移及sema3c表达可作为胰腺癌患者总生存率的独立预后预测因子(均P<0.05)。结论:sema3c可能作为胰腺癌治疗的靶点之一,对于预后判断可能具有明显价值。  相似文献   

14.
目的:检测直肠癌组织存活素(Survivin)和β-连接素(β-catenin)表达状况,探讨其与直肠癌复发、转移的相关性.方法:应用免疫组化SP法检测60例直肠癌组织、10例直肠腺瘤组织及10例癌旁正常黏膜组织Survivin和β-catenin的表达.结果:Survivin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的阳性表达率分别为90%、80%和20%;β-catenin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的异常表达率分别为76.7%、50%和10%.Survivin的表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA、分化程度无关,P>0.05;与Duke分期和淋巴结转移相关,P<0.05.β-catenin的异常表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA无关,P>0.05;与分化程度、淋巴结转移、Duke分期相关,P<0.05.Survivin高表达及β-catenin异位表达在直肠癌中呈正相关,r=0.362,P<0.01.结论:Survivin和β-catenin高表达可能与直肠癌的复发和转移有密切关系.  相似文献   

15.
目的:探讨黏附复合体相关蛋白E-cadherin、β-catenin及p120在人类卵巢癌组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系.方法:采用免疫组织化学染色法检测281例卵巢癌患者肿瘤组织中E-cadherin、β-catenin及p120的表达水平,分析其与临床病理特征之间的关系,比较其在卵巢癌原发灶与转移灶之间的差异.结合患者随访资料,利用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank法分析E-cadherin、β-catenin或p120的表达水平与卵巢癌患者预后的关系,COX回归模型分析卵巢癌患者预后的独立预测因素.结果:β-catenin在卵巢癌原发灶与转移灶间表达水平具有统计学差异(P=0.018),卵巢癌组织中p120的表达水平与患者FIGO分期(P=0.043)、组织学类型(P<0.001)、肿瘤分级(P <0.001)有关,Spearman法分析证实E-cadherin与β-catenin(P=0.005)、β-catenin与p120(P <0.001)、E-cadherin与p120(P <0.001)具有相关性,卵巢癌组织中β-catenin(P=0.008)及p120(P =0.006)低表达的患者较高表达者总生存期缩短,多因素分析发现FIGO分期、β-catenin或p120表达水平是卵巢癌患者总生存期的独立预测因素.结论:鉴于黏附复合体在卵巢癌发生、浸润及转移中均发挥了重要作用,综合评估其相关蛋白E-cadherin、β-catenin及p120的表达水平,有助于判断卵巢癌的生物学行为及预测患者的预后.  相似文献   

16.
目的:探讨血管内皮生长因子D(vascular endothelial growth factor D,VEGF—D)及其受体Flt-4(fms—like tyrosine kinase-4)在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌临床病理特征及预后的关系。方法:利用免疫组织化学染色法检测48例胰腺癌组织、32例癌旁胰腺组织及13例正常胰腺组织中VEGF—D及Flt-4蛋白的表达情况,结合临床病理特征及预后对其进行统计学分析。结果:VEGF-D及Flt-4在胰腺癌组织中的表达率显著低于癌旁胰腺组织中的表达率(P〈0.05)并显著高于正常胰腺组织中的表达率(P〈0.05),胰腺癌组织中有淋巴结转移的VEGF-D及Flt-4的表达率显著高于无淋巴结转移组的表达率(P〈0.05),VEGF-D阳性组和Flt-4阳性组患者的中位生存期及1、2、3年生存率均显著低于阴性组(P〈0.05)。结论:VEGF-D及Flt-4可促进胰腺癌淋巴结转移的发生,并可作为判断胰腺癌患者预后的预测因素。  相似文献   

17.
目的 联合检测胰腺癌患者血清及组织中β-葡萄糖醛酸酶(β-G)水平,分析其活性变化的临床意义.方法 选择行手术治疗的40例胰腺癌患者作为实验组,同期健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附法检测外周血清中β-G的水平,免疫组织化学法检测入组患者的胰腺癌组织及癌旁组织中β-G的阳性细胞百分率及阳性表达程度.结果 实验组手术前血清β-G水平为(16.59±1.69) ng/ml,出院前为(9.23±1.21) ng/ml,较治疗前明显降低,但高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胰腺癌组织中β-G阳性细胞百分率为(62.5±4.1)%,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P <0.05);12例淋巴结转移者胰腺癌组织β-G阳性细胞百分率与无淋巴结转移者比较无显著差异(P>0.05);中低分化腺癌β-G阳性表达率高达85%,明显高于高分化腺癌,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胰腺癌患者血清及组织中β-G水平升高,且肿瘤分化程度越低,其表达强度越强,与是否出现淋巴结转移无关.  相似文献   

18.
目的:探讨E-cadherin、β-catenin、MMP-16在食管癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:收集74例食管癌患者的手术标本,采用免疫组化法检测E-cadherin、β-catenin、MMP-16的表达,记录患者临床病理参数并随访。结果:E-cadherin、β-catenin均主要表达于细胞膜,在癌旁组织中的阳性率显著高于食管癌组织。MMP-16主要表达于细胞膜,在食管癌组织中大量表达,阳性率显著高于癌旁组织。E-cadherin、β-catenin、MMP-16的表达与否与肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05)。E-cadherin与β-catenin表达呈正相关关系,与MMP-16呈负相关关系。β-catenin与MMP-16表达呈负相关关系。全组患者随访3~48个月,中位随访时间27个月。E-cadherin(+)组、E-cadherin(-)组的3年生存率分别为47.5%(28/59)、13.3%(2/15);β-catenin(+)组与β-catenin(-)组3年生存率分别为49.1%(28/57)、11.8%(2/17);MMP-16(+)组与MMP-16(-)组3年生存率分别为18.2%(10/55)、36.8%(7/19)。Log-rank检验发现,MMP-16(-)组、E-cadherin(+)组、β-catenin(+)组的预后均明显好于相应的对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:E-cadherin、β-catenin、MMP-16在食管癌患者中有一定的异常表达,且对患者的临床病理参数有一定的影响。  相似文献   

19.
EGFR及β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和β-连环蛋白(β-catenin)在食管鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用S-P免疫组化技术检测60例食管鳞癌及其相应的癌旁正常组织中EGFR和β-catenin的表达,并随访6~18个月。结果食管鳞癌组织中EGFR和β-catenin的阳性率为71.7%(43/60)、65%(39/60),与癌旁正常组织中的阳性率18.3%(11/60)、91.7%(55/60)差异有统计学意义(P〈0.05);EGFR和β-catenin的表达与食管鳞癌的TNM分期、分化程度、淋巴结转移、18个月生存率相关(P〈0.05),且EGFR与癌浸润深度相关(P〈0.05);EGFR和β-catenin表达呈负相关(r=-0.384,P〈0.01)。结论EGFR和β-catenin的表达与食管鳞癌的发生、发展及预后相关;联合检测二者在食管鳞癌组织巾的表达,可能有助于食管癌疗效和预后的判断。  相似文献   

20.
  目的  研究EHD2、E-cadherin蛋白在肝细胞肝癌中的表达及两者相关性。  方法  Western blot法和免疫组织化学法检测肝细胞肝癌及对应的癌旁组织中EHD2与E-cadherin表达情况,分析两者的相关性及与患者临床病理学参数及预后的关系。  结果  EHD2、E-cadherin蛋白在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,且两者的表达水平与肝癌的组织分化程度、静脉侵袭及淋巴结转移密切相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤大小等参数无相关性。EHD2、E-cadherin低表达与肝癌患者的不良预后显著相关(P<0.05)。  结论  EHD2、E-cadherin蛋白表达与肝细胞肝癌的发生发展有关,两者的联合检测有助于肝细胞肝癌的诊断、恶性程度及预后的评估。   相似文献   

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