胰腺癌患者血清中S100A8与S100A9水平及其临床意义

目的检测胰腺癌患者血清S100A8与S100A9的水平及探讨其临床意义。方法收集胰腺癌患者90例,同期纳入体检健康者50例为对照组。检测两组研究者血清中S100A8和S100A9的水平。分析胰腺癌患者血清S100A8和S100A9水平与其临床病理特征的相关性。对所有患者疗后随访6个月,比较死亡组与存活组患者血清中S100A8和S100A9水平。结果胰腺癌患者血清中S100A8和S100A9水平显著高于对照组(P<0.01)。胰腺癌患者血清中S100A8和S100A9水平与患者年龄、性别、肿瘤部位无显著相关(P>0.05),与其分化程度、临床分期呈明显相关(P<0.01)。6个月随访结果:27例死亡,18例存活,其中死亡组患者入院时血清S100A8和S100A9水平明显高于存活组,比较有显著性差异(P<0.01)。结论胰腺癌患者血清中S100A8和S100A9水平明显提高,且与其恶性程度密切相关,可能对临床评估胰腺癌预后有一定参考价值。     

S100A8和S100A9在子宫颈鳞癌组织中的表达

目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。     

S100 A9蛋白研究进展

S100A9是一种钙结合蛋白,主要限制性地表达于单核-巨噬细胞系、中性粒细胞以及特定病理状态下的角质化细胞中［1］。S100A9高选择性结合 Ca2＋、Zn2＋,以及花生四烯酸、角蛋白中间丝、晚期糖基化终产物受体（ receptor for advanced glycation end products, RAGE）、Toll样受体4（Toll-like receptor 4,TLR4）、基质金属蛋白酶（ matrix metalloproteinase,MMP）等,具有细胞内、外调节活性,参与炎症反应和肿瘤发展过程［2］。S100A9与感染性疾病、免疫性疾病、肿瘤等多种疾病相关,以S100 A9蛋白为治疗靶点的研究也成为热点。     

非小细胞肺癌患者血清中 S100 A4和 S100 A6表达及其临床意义

目的：探讨S100A4和S100A6在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其临床意义。方法筛选非小细胞肺癌患者共36例,同期纳入健康体检者50例为对照组。采取酶联免疫吸附试验（ ELISA）法测定2组血清S100A4和S100A6水平;比较2组血清S100A4和S100A6水平,分析血清S100A4和S100A6水平与患者临床特征的相关性。2组随访2年,比较死亡患者与存活患者的血清S100A4和S100A6水平。结果与对照组比较,非小细胞肺癌组患者血清中S100A4和S100A6水平明显升高（P＜0．01）。血清S100A4和S100A6水平与非小细胞肺癌患者的年龄、性别及病理类型无相关性（P＞0．05）,而与肺癌患者的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有显著性相关（P＜0．01）。随访2年共有10例患者死亡,26例存活;死亡患者入院时血清S100A4和S100A6水平明显高于存活组（P＜0．01）。结论非小细胞肺癌患者血清S100A4和S100A6水平明显升高,对非小细胞肺癌的诊断和预后判断具有一定临床价值。     

钙调蛋白S100 A9在肝细胞性肝癌中的表达及其意义

目的 通过比较蛋白质组学研究筛选到的差异蛋白S100 A9在不同HCC组织中的表达情况的观察,探讨其临床病理意义.方法 应用免疫组织化学方法检测5例正常肝组织、15例乙肝后肝硬化组织和48例不同表型肝癌组织中S100 A9蛋白的表达,探讨其差异表达与临床病理之间的关系及其意义.结果 S100 A9蛋白主要定位在肝细胞细胞质内,在正常肝组织无阳性表达,15例乙肝后肝硬化组织中5例阳性,48例HCC组织中阳性率为33.3%,其中小肝癌未见阳性表达,侵袭转移性HCC的表达高于非侵袭HCC者(52.17% vs 16%,P=0.019);Edmondson Ⅲ级HCC的阳性表达明显高于Edmondson Ⅱ级者(81.8% vs 18.9%,P=0.000),与临床病理指标的相关性研究发现S100 A9与HCC侵袭、分化关系密切.结论 S100 A9蛋白在侵袭性HCC中表达明显上调,结合与临床病理资料相关性研究,结果表明S100 A9可能成为一种潜在的、有应用价值的HCC分类、侵袭预测的分子标志物.     

S100A4与MMP-9在喉鳞癌中的表达和相关性研究

分析正常喉组织、喉鳞癌组织中S100A4和MMP-9的表达及临床意义,探讨其在喉鳞癌发生发展中的作用及相关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测S100A4和MMP-9蛋白的表达并分析二者的相关性及其与临床病理因素的关系;采用Western blot法检测S100A4和MMP-9蛋白的表达。结果：免疫组化结果表明S100A4和MMP-9蛋白在癌旁喉组织和喉鳞癌中的阳性表达率均呈升高趋势,分别为8.6%和14.3%,63.8%和71.3%,并且二者表达均与喉鳞癌淋巴结转移相关。统计学结果显示80例喉鳞癌组织中,S100A4和MMP-9蛋白表达呈正相关（P<0.01,r=0.440）。Western blot结果表明S100A4和MMP-9蛋白在喉鳞癌组织中表达高于癌旁喉组织。在喉癌细胞系Hep-2中干扰S100A4蛋白的表达后,MMP-9的蛋白水平下调。结论：S100A4和MMP-9在喉鳞癌发生发展中均存在异常,并且S100A4基因抑制后能够显著下调MMP-9的表达。     

S100A9蛋白在胃癌中的表达及其临床病理意义

  目的  探讨胃癌(GC)中S100A9的表达及临床病理意义。  方法  蛋白质组织学定量鉴定GC和癌旁胃黏膜(GM)组织的差异表达蛋白质; Western-blot验证蛋白S100A9的表达; 免疫组织化学检测S100A9蛋白在GC、GM和原发性胃癌转移的淋巴结(LN)的表达; 分析S100A9表达与GC临床病理参数的关系。  结果  蛋白质组织学筛选的78个差异蛋白中, S100A9表达在GC中较正常GM中明显上调(1∶0.09), Western-blot验证S100A9蛋白在GC表达上调(P < 0.01);免疫组织化学显示: 70例正常GM中S100A9阳性表达23例(32.86%); 118例GC中S100A9阳性表达72例(61.02%); 35例LN中S100A9阳性表达29例(82.86%), 与正常GM相比, GC和LN中S100A9的表达明显升高(P < 0.01);S100A9在LN的GC中上调(P < 0.05);S100A9表达与GC的淋巴结转移、分化程度、浸润深度和TNM分期相关(P < 0.01或P < 0.05), 而与患者的年龄和性别无关(P < 0.05)。  结论  S100A9高表达与GC发生发展、侵袭转移有关, 可能是GC的一个促癌因子。      

血清铜,锌对原发性肝癌诊断和疗效判断的价值

本文研究了50例肝癌患者血清铜、锌等指标的变化,结果表明,肝癌组血铜明显高于肝硬化纽(n=42)和对照组(n=30),而血锌无显著性差异。血铜还与肝癌肿瘤体积呈正相关。8例治疗前后对照CT检查和血铜测定发现,肿瘤体积缩小者5例,血铜亦有不同程度降低。我们认为血铜结合γ-GT测定可以作为肝癌诊断的有用指标之一,血铜水平还可帮助判断肿瘤的体积和观察肝癌病人的治疗效果。     

胰腺癌组织S100A4和MMP-9表达及其预后意义的探讨

目的:探讨钙离子结合蛋白A4(S100A4)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因在胰腺癌组织中的表达和临床病理因素及预后的关系。方法:采用免疫组化二步法检测63例手术切除的原发性胰腺癌组织中S100A4和MMP-9的表达情况,比较S100A4和MMP-9蛋白表达与临床病理因素的关系及对预后的影响。结果:63例胰腺癌标本中S100A4和MMP-9阳性率分别为74.6%(47/63)和68.3%(43/63)。S100A4和MMP-9蛋白过表达存在显著相关性,P=0.000。S100A4和MMP-9表达均与TNM分期、淋巴结转移和远处转移显著相关,同时MMP-9的表达也与肿瘤的大小及分化程度存在显著相关。S100A4阴性/MMP-9阴性患者(13例)中位生存时间(23个月)明显大于S100A4阳性/MMP-9阳性患者(36例)中位生存时间(9个月),χ2=15.353,P=0.000。分化程度(P=0.000)、淋巴结转移(P=0.003)和S100A4过表达(P=0.001)及MMP-9过表达(P=0.001)为影响预后的独立因素。结论:S100A4和MMP-9的高表达与临床病理参数密切相关两者在胰腺癌的生长浸润过程中起重要作用,可以作为判断预后的指标之一。     

S100A7和S100A4在外阴鳞癌与外阴硬化性苔藓中的表达及意义

目的:检测外阴鳞癌（vulvar squamous cell carcinoma,VSCC）及外阴硬化性苔藓（vulvar lichen sclerosus,VLS）中S100A7和S100A4蛋白的表达,探讨其与疾病的发生发展关系。方法:采用免疫组化方法测定S100A7及S100A4蛋白在25例VSCC、20例VLS及15例外阴正常皮肤组织中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果:S100A7蛋白在VLS和VSCC中的表达明显高于正常皮肤（P＜0.05）,且早期VLS中的表达高于进展期（P＜0.05）;Ⅲ期VSCC中的表达高于Ⅰ-Ⅱ期（P＜0.05）,高分化VSCC中的表达高于中低分化（P＜0.05）。S100A4蛋白在VLS中的表达与正常皮肤无明显差异（P＞0.05）,但早期VLS中的表达高于进展期（P＜0.05）;S100A4在VSCC的癌巢中几乎不表达,但在间质细胞中的表达高于正常皮肤（P＜0.05）,中低分化VSCC中的表达高于高分化（P＜0.05）。S100A4表达与临床分期无关。结论:S100A7和S100A4蛋白高表达与VSCC的发生、发展有关,与VLS的进展呈负相关。     

S100A14 Promotes the Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma

Background: S100A14 has recently been implicated in the progress of several types of cancers. This studyaimed to investigate the clinical significance and possible mechanisms of action of S100A14 in the invasion andmetastasis of hepatocellular carcinoma (HCC). Methods: S100A14 expression in HCC was detected at mRNA andprotein levels and its prognostic significance was assessed. Functional roles of S100A14 in HCC were investigatedusing MTT, BrdU, wound healing, transwell invasion assay and HCC metastatic mouse model. Results: S100A14was significantly elevated in HCC tissues, correlated with multiple tumor nodes, high Edmondson-Steiner gradeand vascular invasion. Multivariate Cox analysis showed that the S100A14 expression level was a significant andindependent prognostic factor for overall survival (OS) of HCC patients (hazard ratio=1.98, 95% confidenceinterval=1.14-3.46, P=0.013). S100A14 promoted cell proliferation, invasion and metastasis of HCC in vitro andin vivo. Conclusion: These results suggest S100A14 is a novel prognostic marker and therapeutic target for HCC.     

S100A9在宫颈鳞状细胞癌中的表达

的：探讨S100A9在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达.方法：采用实时定量RT-PCR的方法检测12例宫颈鳞状细胞癌组织及10例正常宫颈组织中S100A9 mRNA的表达水平.结果：S100A9 mRNA在宫颈鳞状细胞癌组织中的相对表达量为2.72±2.50,在正常宫颈组织中的相对表达量为8.34±2.94,差异具有统计学意义（P〈0.01）.结论：S100A9在宫颈鳞状细胞癌组织中表达下调,可能是宫颈鳞状细胞癌变过程中具有抑癌作用的基因.     

exSSSRs (extracellular S100 soil sensor receptors)-Fc fusion proteins work as prominent decoys to S100A8/A9-induced lung tropic cancer metastasis

Within the “seed and soil” theory of organ tropic cancer metastasis is a growing compilation of evidence that S100A8/A9 functions as a soil signal that attracts cancer cells to certain organs, which prove beneficial to their growth. S100A8/A9-sensing receptors including Toll-like receptor 4 (TLR4), advanced glycation end products (RAGE), and also important receptors we recently succeeded in identifying (EMMPRIN, NPTNβ, MCAM, and ALCAM) have the potential to become promising therapeutic targets. In our study, we prepared extracellular regions of these novel molecules and fused them to human IgG2-Fc to extend half-life expectancy, and we evaluated the anti-metastatic effects of the purified decoy proteins on metastatic cancer cells. The purified proteins markedly suppressed S100A8/A9-mediated lung tropic cancer metastasis. We hence expect that our novel biologics may become a prominent medicine to prevent cancer metastasis in clinical settings through cutting the linkage between “seed and soil”.     

AKT2 S100A4 及MMP-9 在鼻咽癌组织中的表达*

目的:探讨AKT 2、S100A4 及MMP-9 在鼻咽癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法:应用免疫组化EliVision 二步法检测50例鼻咽癌组织、25例慢性鼻咽炎组织标本中AKT 2、S100A4 及MMP-9 蛋白的表达,并分析三者与鼻咽癌患者临床特征的关系及三者表达的相关性。结果:鼻咽癌组织中AKT 2、S100A4 及MMP-9 的阳性表达率分别为48.0%（24/50）、52.0%（26/50）、74.0%（37/50）,显著高于慢性鼻咽炎组织的8.0%（2/25）、0（0/25）、36.0%（9/25）,P 均<0.01;AKT 2 和S100A4 的表达均与鼻咽癌颈淋巴结转移及临床分期相关（P 均<0.05）,MMP-9 的表达与鼻咽癌颈淋巴结转移相关（P<0.05）,而三者的表达与患者性别、年龄及T 分期无关（P 均>0.05）;鼻咽癌组织中AKT 2 和S100A4 与MMP-9 的表达呈正相关（P 均<0.01）,AKT 2 与S100A4 的表达无关（P>0.05）。 结论:AKT 2、S100A4 及MMP-9 的高表达在鼻咽癌的发生、发展及转移方面可具有重要作用,AKT 2 和S100A4 可能通过上调MMP-9 的表达而促进鼻咽癌的发展及转移,联合检测三者的表达情况对判断鼻咽癌生物学行为和预测肿瘤转移有一定的临床价值。