结直肠癌患者的血清血管内皮生长因子结直肠癌患者的血清血管内皮生长因子、糖类抗原19-9、癌胚抗原水平及与临床特征和预后的关系

目的 探讨结直肠癌患者的血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平及与临床特征和预后的关系。方法 选取80例结直肠癌患者和80例健康体检者,分别作为观察组和对照组。比较两组受试者的血清VEGF、CA19-9、CEA水平,比较不同临床特征结直肠癌患者的VEGF、CA19-9、CEA阳性率。对结直肠癌患者随访1年,根据预后情况分为死亡组、生存组。比较死亡组和生存组患者的血清VEGF、CA19-9、CEA水平及卡氏功能状态（KPS）评分。采用Spearman相关分析法分析结直肠癌患者血清VEGF、CA19-9、CEA水平与KPS评分的相关性。结果 观察组患者的血清VEGF、CA19-9、CEA水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P﹤0.01）。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况结直肠癌患者的VEGF、CA19-9、CEA阳性率比较,差异均有统计学意义（P﹤0.01）。随访1年,死亡22例,生存58例。死亡组患者的血清VEGF、CA19-9、CEA水平均明显高于生存组,KPS评分明显低于生存组,差异均有统计学意义（P﹤0.01）。结直...     

直肠腔内超声联合癌胚抗原对直肠癌术前分期

目的 研究直肠腔内超声单独及联合癌胚抗原对直肠癌术前浸润深度（T分期）、局部淋巴结转移（N分期）的准确性.方法 回顾性分析2007年1月年2010年1月山西省肿瘤医院收治的310例直肠癌患者临床资料,术前均行直肠腔内超声及血清癌胚抗原检测.癌胚抗原阳性标准为＞5 μg/L,对比超声分期与术后病理分期结果,计算直肠腔内超声单独及联合癌胚抗原对T分期和N分期的准确性.结果 各病理分期患者术前血清癌胚抗原水平差异有统计学意义（P＜0.05）.直肠腔内超声对直肠癌术前T分期的诊断准确率为71％（219/310）,联合血清癌胚抗原可使T分期诊断准确率达82％（254/310）,差异有统计学意义（x2=10.92,P＜ 0.01）.直肠腔内超声对直肠癌术前N分期诊断准确率为69 ％（211/308）,联合血清癌胚抗原可使N分期诊断准确率达77％（238/308）,差异有统计学意义（x2=5.00,P＜ 0.05）.结论 术前血清癌胚抗原水平随病理分期的增加而增高.直肠腔内超声联合血清癌胚抗原有助于提高直肠癌术前分期的准确性.     

肿瘤标志物与非小细胞肺癌病理分期的相关性

目的探讨肿瘤标志物与非小细胞肺癌病理分期的相关性。方法选取2013年2月至2014年12月间收治的150例非小细胞肺癌患者,其中T分期:T_1期79例,T_2期52例,T_3期16例,T_4期3例;N0期92例,N1期30例,N2期28例。对比在非小细胞肺癌N分期中淋巴结单组转移和多组转移情况,及T分期中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果血清CEA、CYFRA21-1水平随着病理N分期递增而提高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。血清NSE浓度水平随着病理N分期递增变化不明显,组间差异无统计学意义(P>0.05)。血清CEA、CYFRA21-1水平随着病理N分期递增和淋巴结转移组增加而提高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。血清NSE水平随着病理N分期递增和淋巴结转移组增加变化不明显,组间差异有统计学意义(P>0.05)。血清CEA、CYFRA21-1和NSE水平均随着病理T分期递增而提高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌不同病理分期中,血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1和NSE的水平存在较大差异,这对于非小细胞肺癌病理分期的准确判定具有重要的辅助诊断意义,值得在临床中推广肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1和NSE的监测。     

腔内超声联合CEA、CA199对直肠癌术前分期的诊断分析

目的 探讨腔内超声联合CEA、CA199对直肠癌术前分期的诊断价值.方法 选择110例行手术治疗的直肠癌患者,术前1周所有患者行直肠TRUS检查,以判断超声分期,TRUS后1～3天检测血清CEA、CA199水平,对照TRUS、TURS联合CEA、CA199术前分期结果与术后病理分期的结果.结果 TRUS诊断总准确率为76.4％,CEA、CA199水平随病理分期的升高逐渐升高.病理分期T1～T4期术前血清CEA、CA199阳性率比较差异有统计学意义,P均＜0.05.TRUS联合CEA、CA199对直肠癌术前分期的准确率达90.9％,明显高于TRUS单独诊断准确率,P＜0.05.结论 术前血清CEA、CA199检测水平对直肠癌TRUS分期有参考意义,TRUS联合血清CEA、CA199检测可以提高直肠癌术前分期的准确率.     

直肠癌组织中mTOR和VEGF的表达与侵袭转移及预后的关系

目的 探讨直肠癌组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,并分析其与侵袭转移和预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测mTOR和VEGF在60例直肠癌、30例直肠腺瘤及10例正常直肠黏膜组织中的表达,并对直肠癌中两者与临床病理特征、预后及两者间的相关性进行分析。结果 mTOR在直肠癌中的阳性表达率为60.0％（36／60）,高于直肠腺瘤和直肠正常黏膜组织的36.7％（11／30）和10.0％（1／10）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;其表达与直肠癌患者的术前CEA水平、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关（P＜0.05）,而与年龄、性别、肿瘤部位和肿瘤形态无关（P＞0.05）。VEGF在直肠癌中的阳性表达率为70.0％（42／60）,显著高于直肠腺瘤和直肠正常黏膜组织的46.7％（14／30）和20.0％（2／10）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;其表达与直肠癌患者的TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关（P＜0.05）,而与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤形态、术前CEA水平和分化程度无关（P＞0.05）。两者在直肠癌组织中的表达呈正相关（r=0.393,P=0.002）。60例直肠癌患者的中位生存期为39.2个月,1、2、3年生存率分别为89.4%、76.6%和55.3%。单因素生存分析显示,术前CEA水平、TNM分期、淋巴结转移、远处转移与直肠癌预后有关（P＜0.05）,而年龄、性别、肿瘤部位、分化程度、肿瘤形态、VEGF、mTOR与直肠癌预后无关（P＞0.05）。结论 直肠癌组织中 mTOR、VEGF均呈高表达,且呈正相关,二者在直肠癌侵袭转移中可能发挥重要作用。     

荧光定量PCR检测大肠癌患者CEA mRNA表达的研究

目的 通过检测大肠癌病人外周血清中癌胚抗原(CEA),外周血及淋巴结中癌胚抗原信使核糖核酸(CEA mRNA)的相对表达量,建立外周血中定量检测CEA mRNA的方法,并探讨CEA mRNA检测在结直肠癌诊断中的临床意义。方法 采用逆转录-荧光定量PCR技术检测大肠癌病人外周血及淋巴结中CEA mRNA的相对表达量,并用电化学发光法检测外周血中的CEA。结果 50例大肠癌患者手术前外周血CEA mRNA表达阳性率为84%,与正常对照组(20人无1例阳性)比较,差异有统计学意义(P＜0.01);CEA 阳性率为22%与CEA mRNA表达阳性率相比两者差异有统计学意义(P＜0.01)。淋巴结CEA mRNA表达阳性率32.3%,与外周血中CEA mRNA表达阳性率相比两者差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 建立了SYBRGREEN 荧光定量PCR检测大肠癌患者CEA mRNA表达的方法,大肠癌患者手术前外周血CEA mRNA表达阳性率较高,且显著高于外周血中CEA含量以及淋巴结中CEA mRNA表达阳性率,可用于大肠癌患者的术前诊断。     

结直肠癌患者血清CEA和CA19-9水平与肝转移的关系

目的探讨结直肠癌(CRC)患者血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平与肝转移的关系。方法应用电化学发光免疫分析法检测127例CRC患者的血清CEA和CA19-9水平,分析CRC肝转移与血清CEA和CA19-9阳性率的关系,比较不同临床特征CRC患者的血清CEA和CA19-9阳性率,分析CEA和CA19-9阳性表达与CRC肝转移患者预后的关系。结果127例患者中,有肝转移71例,无肝转移56例;CEA阳性67例,CA19-9阳性53例。有肝转移CRC患者的血清CEA和CA19-9阳性率分别为60.6%(43/71)和57.7%(41/71),均高于无肝转移患者的42.9%(24/56)和21.4%(12/56),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。CEA和CA19-9均为阳性的CRC患者的肝转移率(90.3%)高于其中一项阳性患者的肝转移率(70.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05)。不同性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、乙肝情况的CRC患者的血清CEA和CA19-9阳性率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);低分化和Ⅲ~Ⅳ期CRC患者的血清CEA和CA19-9阳性率均明显高于中高分化和Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。CEA和CA19-9均为阳性的CRC肝转移患者的3年生存情况优于CEA或CA19-9一项阳性的CRC肝转移患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论血清CEA和CA19-9水平有助于判断CRC患者是否存在肝转移,联合检测血清CEA和CA19-9水平对预测CRC肝转移及预后具有重要意义。     

血清CEA、SCC和CYFRA21-1在食管癌放、化疗前后的变化

目的:研究食管癌放、化疗前后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段(CYFRA21-1)的变化.方法:选2014年至2016年接受放化疗的食管癌100例作为研究组,健康体检者26例为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清治疗前、后CEA、SCC、CYFRA21-1水平,分析治疗前后的变化,以及与病理类型、肿瘤浸润度、TNM分期的关系.结果:治疗前研究组血清CEA、SCC、CYFRA21-1水平均明显高于对照组(P<0.05),治疗后研究组均有明显下降(P<0.05);与不同病理分期、肿瘤浸润深度、TNM分期差异明显,其中Ⅲ期、T 4期最高(P<0.05).但与对照组比较无差异(P>0.05).结论:血清CEA、SCC、CYFRA21-1在不同病理分期、TNM分期及放化疗前后的食管癌患者血清含量不同,对于食管癌患者制定个性化治疗方案以及观察疗效有重要意义.     

术前NLR与PLR对结直肠癌预后的意义

目的研究术前外周血中中性粒细胞、淋巴细胞、血小板的相互比值与结直肠癌预后之间的相关性。方法收集2011年1月至2015年12月在延边大学附属医院行结直肠癌根治性手术的417例患者的临床、病理学资料,分析中性粒细胞、淋巴细胞、血小板与结直肠癌预后指标之间的相关性。结果中性粒细胞和淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)与TNM分期、T分期、N分期之间差异有统计学意义(P0.05),与M分期之间差异无统计学意义(P0.05),NLR≤1.57组和NLR1.57组的5年生存率分别为77.14%、20.78%,两组间差异有统计学意义(P0.05);血小板和淋巴细胞比值(platelet to lymphocyteratio ratio,PLR)与TNM分期、T分期、N分期、M分期之间差异均无统计学意义(P0.05)。结论术前NLR可有效评估结直肠癌预后,为结直肠癌患者及临床治疗提供预后指标。     

血清肿瘤标志物检测在肺癌中的临床价值

目的研究肺癌患者血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-spe-cific enolase,NSE)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)水平与肺癌分期、近期疗效的关系。方法5例确诊为肺癌的患者均完成4个周期化疗,化疗前后常规检查血清CEA、NSE、CYFRA21-1,评估其变化。结果 5例患者中血清肿瘤标志物表达阳性者占61.8%,其中小细胞肺癌(SCLC)为69.2%,非小细胞肺癌(NSCLC)为59.5%;血清CEA、NSE、CYFRA21-1表达阳性率:SCLC分别为30.8%、69.2%及7.7%;NSCLC分别为52.4%、14.3%及54.8%。CEA、NSE、CYFRA21-1表达阳性率SCLC广泛期高于局限期,差异有统计学意义(P<0.05);NSCLCⅢB期与Ⅳ期各组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后血清肿瘤标志物表达水平变化与近期疗效相关。结论血清肿瘤标志物CEA、NSE及CYFRA21-1与肺癌分期、近期疗效有关。肺癌晚期肿瘤标志物表达水平增高,化疗有效率明显下降。     

吡柔比星和阿霉素毒副反应的对比观察

 对含吡桑比星（THP）联合化疗方案施治的71例（183个治疗周期）和合阿霉素（ADM）联合化疗方案施治的106例（269个治疗周期）中晚期恶性肿瘤病人在毒副反应方面的资料进行了对比观察。结果表明，THP组的消化道副反应、脱发、心脏毒性较ADM组明显减轻；骨髓抑制、口腔炎、体温升高、肝肾功能损伤的毒副反应两药基本相当。综合判断，提示THP的毒副反应较ADM轻。     

In vitro evaluation of dichloro-bis(pyrazole)palladium(II) and dichloro-bis(pyrazole)platinum(II) complexes as anticancer agents

Introduction  Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum) was first identified for its anti-bacterial activity, and was later also shown to be an efficient anticancer agent. However, the therapeutic use of this anticancer drug is somewhat limited by its toxic side effects, which include nephrotoxicity, nausea, and vomiting. Furthermore the development of drug-resistant tumours is commonly observed following therapy with cisplatin. Hence there is a need for improved platinum derived drugs to overcome these limitations. Aims  Apoptosis contributes significantly to the cytotoxic effects of anticancer agents such as cisplatin; therefore in this study the potential anticancer properties of a series of pyrazole palladium(II) and platinum(II) complexes, [(3,5-R₂pz)₂PdCl₂] {R = H (1), R = Me (2)} and [(3,5-R₂pz)₂PtCl₂] {R = H (3), R = Me (4)}, were evaluated by assessment of their pro-apoptotic activity. Methods  The induction of apoptosis was measured in CHO cells by the detection of phosphatidylserine (PS) exposure using the annexin V and APOPercentage™ assays; DNA fragmentation using the Terminal deoxynucleotide transferase dUTP Nick End Labelling (TUNEL) assay; and the detection of activated caspase-3. Results  The platinum complexes were shown to be considerably more active than the palladium complexes, with complex 3 demonstrating the highest level of cytotoxic and pro-apoptotic activity. The LD₅₀ values for complex 3 and cisplatin were 20 and 70 μM, respectively, demonstrating that the cytotoxic activity for complex 3 was three times higher than for cisplatin. Various human cancer cell lines, including CaSki, HeLa, as well as the p53 mutant Jurkat T cell line were also shown to be susceptible to complex 3. Conclusions  Collectively, this in vitro study provides insights into action of palladium and platinum complexes and demonstrates the potential use of these compounds, and in particular complex 3, in the development of new anticancer agents.     

国产卡铂与顺铂治疗恶性卵巢肿瘤的疗效比较

采用国产卡铂和顺铂治疗恶性卵巢肿瘤６８例，Ⅰｃ期４例，Ⅱ期１１例，Ⅲ期３６例，Ⅳ期５例，复发转移病人１２例，随机分两组：卡铂用药组３７例，腹腔化疗２０例，全身化疗１７例；顺铂用药组３１例，腹腔化疗１８例，全身化疗１１例。卡铂治疗组有效率为５９％；顺铂对照组有效率为５２％，两组有效率相似（Ｐ＞０．０１）。卡铂腹腔化疗组有效率为６０％，略高于其他各组。卡铂组胃肠反应较顺铂组轻，血液系统变化与顺铂组无明显差别，对肾损伤较顺铂轻。卡铂可作为治疗晚期卵巢癌病人的一线药物。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌36例临床观察

目的 观察草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 经病理组织学诊断的晚期大肠癌36例,用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注4h,每天1次;CF 200 mg,静脉滴注2 d,继以5-Fu 400 mg/m2,dl,d2,静脉滴入,5-Fu600 mg/m2,微量泵入A48 h以上,每3周重复1次,作为1个治疗周期,治疗2个周期后评定疗效.结果 36例总有效率为13例(37.1﹪),完全缓解1例(2.8﹪),部分缓解12例(33.3﹪),无变化14例(38.9﹪),进展9例(25﹪).主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关性死亡患者.结论 L-OHP联合大剂量CF及5-Fu治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用.     

Phase Ib dose-finding study of abiraterone acetate plus buparlisib (BKM120) or dactolisib (BEZ235) in patients with castration-resistant prostate cancer

BackgroundThe phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) signalling axis and androgen receptor (AR) pathways exhibit reciprocal feedback regulation in phosphatase and tensin homologue (PTEN)-deficient metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) in preclinical models. This phase Ib study evaluated the pan-PI3K inhibitor buparlisib (BKM120) and the dual pan-PI3K/ mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor dactolisib (BEZ235) in combination with abiraterone acetate (AA) in patients with CRPC.Materials and methodsPatients with CRPC who had progressed on AA therapy received escalating doses of either buparlisib or dactolisib, along with fixed doses of AA (1000 mg once daily (qd)) and prednisone (5 mg twice daily (bid)). The primary objective was to define the maximum tolerated dose (MTD) and/or the recommended dose for expansion (RDE) of either buparlisib or dactolisib in combination with AA. Secondary objectives included safety, antitumour activity (Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2) criteria; 30% of prostate-specific antigen (PSA) decline at ≥week 12) and pharmacokinetic (PK) profile.ResultsIn buparlisib + AA arm, 25 patients received buparlisib + AA (median age, 67 years; Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0/1/2 for 7/17/1 patients, respectively). At 100 mg qd; two patients experienced dose-limiting toxicities (DLTs) (grade 3 hyperglycaemia; grade 2 asthenia), and this was the maximum buparlisib dose explored. Buparlisib + AA showed a 26% lower median area under the curve from time zero to 24°h (AUC_0–24) and 48% lower median maximum serum concentration (Cmax) versus the single-agent buparlisib assessed in first-in-human study. No objective response and few PSA decreases were reported.In dactolisib + AA arm, 18 patients (median age, 71 years; ECOG PS of 0/1 for 6/12 patients, respectively) received dactolisib + AA at the first dose level (200 mg bid). Five patients had 9 DLTs (grades 2&3 stomatitis; grade 3 hyperglycaemia; grades 2& 3 diarrhoea; grades 1& 2 pyrexia, grade 2 vomiting, and grade 2 chills).ConclusionsBased on the assessment of available pharmacokinetics, safety, and efficacy data, no further study is planned for either buparlisib or dactolisib in combination with AA in CRPC.     

癌胚抗原及铁蛋白联合测定在胃癌诊断中的价值

本文用放射免疫法测定58例胃癌、43例胃起性疾病、24例食管癌患者及158例健康成人血清与胃液中的CEA及Ft。结果表明,胃癌患者血清CEA水平高于正常对照组,P<0.01,但与胃良性疾病及食管癌纽问的差异不明显;胃癌患者血清Ft水平低于各对照组,P<0.01;胃癌患者的胃液CEA及Ft水平均高于各对照组,P<0.01。54例胃癌患者联合测定了血清CEA、胃液CEA及胃液Ft,胃癌胃液中的CEA、Ft双项阳性28例,敏感性为51.85％、特异性为99.04％、阳性诊断价值为96.55％。由此提示,胃液CEA及Ft联合测定有助于胃癌的诊断。     

子宫内膜癌组织中PCNA、MVD的检测及其意义

背景与目的:子宫内膜癌发病率呈逐年上升趋势,但其确切发病机制及预后因素尚不明确。本实验旨在研究增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen.PCNA)指数、微血管密度microvessel density.MVD雪在子宫内膜癌组织中的表达,并结合肿瘤的手术病理分期、病理分级,进一步判断其价值。方法:采用免疫组织化学SP法,检测62例子宫内膜腺癌、22例正常子宫内膜组织的PCNA指数和MVD,结合肿瘤的临床分期、病理分级,对结果进行统计学分析。结果:子宫内膜癌组织中PCNA指数(54.49±9.29)和MVD(48.97±8.56)较正常子宫内膜明显增高(P<0.05);子宫内膜癌的期别越晚、分化越差,PCNA指数和MVD越高(P<0.05);在子宫内膜癌组织中,PCNA指数与MVD呈正相关。结论:PCNA指数、MVD增高与子宫内膜癌的发展有关;血管生成促进肿瘤细胞增殖。     

胃癌患者血浆TAFI及TAT的变化及其临床意义

目的 探讨胃癌患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin activated fibrinolysis inhibitor,TAFI)和凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)水平的变化及其与胃癌的关系.方法 收集原发性胃癌患者106例为实验组.同时,收集体检健康者30例为对照组.采用酶联免疫吸附双抗体夹心(ELISA)法定量测定血浆中凝血酶激活的纤溶抑制物抗原(TAFI:Ag)及TAT水平.结果 实验组血浆TAFI:Ag及TAT水平分别为(30.0±2.5)μg/mL及(36.3±3.4)ng/mL,对照组血浆TAFI:Ag及TAT水平分别为(22.5±2.5)μg/mL及24.5±2.5 ng/mL,有显著性差异(P<0.05).胃癌患者TAFI抗原及TAT水平随临床分期的进展而增高,Spearman秩相关分析提示,其与术后病理分期呈正相关,相关系数分别为0.814及0.881.用ROC曲线研究TAFI抗原和TAT两项指标的检验效能显示:TAFI抗原的临界值为26.25μg/mL(AUC=0.915,P<0.05);TAT的临界值为29.15 ng/mL(AUC=0.852,P<0.05).结论 胃癌患者体内TAFI及TAT水平均显著升高,并与胃癌病理分期呈正相关,提示其作为胃癌诊治的辅助实验室指标或有可观的应用价值.     

Distortion Product Otoacoustic Emission (DPOAE) as an Appropriate Tool in Assessment of Otoprotective Effects of Antioxidants in Noise-Induced Hearing Loss (NIHL)

Distortion product otoacoustic emission (DPOAE) appears to be an objective sensitive test of cochlear function. The aim of this study was to investigate whether DPOAE is an appropriate tool for assessment of minute changes in cochlea due to usage of antioxidant material. 48 workers exposed to continuous noise in a textile factory were randomly assigned into three groups: (1) The Control group (n = 16) received no antioxidant drugs, (2) The N-acetyl-cysteine (NAC) group (n = 16) received oral antioxidant NAC (1200 mg/day), (3) The Ginseng group (n = 16) received oral antioxidant Ginseng (200 mg/day). All three groups had a follow-up period of 2 weeks. The cochlear changes were assessed using DPOAE test before starting the daily work shift on first and 15th day. The associations between groups and DPOAE amplitudes after 2 weeks were analyzed using linear regression analysis. Four separate models were fitted by side of ears and frequency. All models were adjusted for baseline amplitude. Reduced (better) amplitude at DPOAE test was found for NAC and Ginseng groups at high frequencies (4 and 6 kHz) in both ears after 2 weeks compared to control group. Moreover, NAC group showed better DPOAE amplitude than Ginseng group. In conclusion, DPOAE seems to be an appropriate tool in assessing minute changes in the cochlea after antioxidant drugs administration.