MYC和MUC1 mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用

目的:建立逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测乳腺癌核内原癌基因(nuclear oncogene,MYC)和黏蛋白1(Mucin1,MUC1)基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立RT-PCR反应,并以β2-微球蛋白为内对照测定30例健康女性体检者、52例良性乳腺肿瘤和103例乳腺癌外周血中MYC和MUC1的表达量。结果:外周血中MYC和MUC1在乳腺癌组表达率显著高于良性乳腺疾病组及健康体检组,而良性乳腺疾病组和健康体检组的表达率无差异。MUC1和MYC联合检测的特异性显著高于单一基因。结论:RT-PCR联合检测外周血MUC1和MYC基因表达,可提高对乳腺癌诊断的特异性,具有标本来源容易、操作简便和价格便宜等优点,可有效辅助诊断乳腺癌。     

CK19和BCL-2以及MYC基因mRNA联合检测对乳腺癌诊断的临床应用研究

目的:探讨核内原癌基因(nuclear oncogene,MYC)和B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lympho-ma/leukemia 2 gene,BCL-2)与细胞角蛋白19(nuclear oncogene,CK19)基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,并以GAPDH为内对照测定34名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者和91例乳腺癌患者外周血中MYC,BCL-2和CK19的表达量。结果:MYC,BCL-2和CK19表达水平与GAPDH的比值在乳腺癌组显著高于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者(P<0.05),它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义(P>0.05),3组GAPDH差异无统计学意义(P>0.05);MYC,BCL-2与CK19联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术可以快速定量检测MYC,BCL-2和CK19 mRNA,三者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

CK19和myc mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究

目的:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞角蛋白19(CK19)和myc基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和151例乳腺癌患者外周血中CK19和myc的表达量。结果:CK19和myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),乳腺癌组均高于前两组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05)。CK19和myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测CK19和myc方法,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

CK19和Ccnd1 mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究*

目的:建立荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测细胞角蛋白19（CK19）和细胞周期蛋白D1（Ccnd1）基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR 法,并以β 2- 微球蛋白为内对照测定15例健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中CK19和Ccnd1 的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组CK19表达水平分别为（1.42± 0.12,1.46± 0.11,3.29± 2.12）× 10-3,Ccnd1 表达水平分别（1.44± 0.11,1.46± 0.10,3.76± 0.39）× 10-3,两种基因表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间无显著性差异（P>0.05）,乳腺癌组均高于前两组（P<0.05）,β 2- 微球蛋白在三组间差异无显著性意义（P>0.05）。 81例乳腺癌患者中CK19和Ccnd1 的阳性数分别为44例和41例,阳性率分别为54.3% 和40.7% ,良性乳腺疾病组阳性数为0。CK19和Ccnd1 联合检测的阳性数49例,阳性率为60.5% ,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR 技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测CK19和Ccnd1 方法,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。      

四种乳腺癌相关基因联合检测对乳腺癌诊断的临床应用研究

目的:探讨核内原癌基因(nuclear oncogene,MYC)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/leukemia 2 gene,Bcl-2)、细胞周期蛋白D1（Ccnd1）和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,并以GAPDH为内对照测定34名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者和91例乳腺癌患者外周血中MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19的表达量。结果:MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19表达水平与GAPDH的比值在乳腺癌组显著高于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者（P<0.05）。它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义（P>0.05）。四组GAPDH差异无统计学意义（P>0.05）。MYC,Ccnd1,Bcl-2与CK19联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术可以快速定量检测MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19 mRNA,四者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

CK19和myc mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的临床研究

目的：建立荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测细胞角蛋白19（CK19）和myc基因表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法：建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和151例乳腺癌患者外周血中CK19和myc的表达量。结果：CK19和myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义（P〉0.05）,乳腺癌组均高于前两组（P〈0.05）,β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义（P〉0.05）。CK19和myc联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论：FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测CK19和myc方法,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

BRCA-1和 MycmRNA 联合检测在乳腺癌诊断中的价值

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中BRCA-1和Myc的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组BRCA-1和Myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),BRCA-1在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),Myc在乳腺癌组显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05)。96例乳腺癌患者中BRCA-1和Myc的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA-1和Myc联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测BRCA-1和Myc的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

hMAM RNA 和CEA RNA T-PCR检测乳腺癌外周血微转移

目的应用RT-PCR法检测乳腺癌患者外周血中的human ammaglobin(MAM)mRNA和CEA RNA表达情况.方法用RT-PCR法,检测52例乳腺癌患者外周血中hMAM RNA和CEA RNA的表达情况,另抽取28例乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血标本作为对照.结果 52例乳腺癌患者外周血中hMAM RNA和CEA RNA的阳性率分别为30.8％、34.6％.28例乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血中hMAM RNA、CEA RNA表达均为阴性.两者的阳性表达均与患者的腋淋巴结状况、TNM分期差异有显著性意义(P<0.05).而与患者的年龄、原发肿瘤大小、病理类型以及激素受体状况等均无显著性差异(P＞0.05).结论 hMAM RNA、CEA RNA均可作为标志物来检测乳腺患者外周血中微转移,联合检测可增加外周血中循环肿瘤细胞的检测率.     

多种乳腺癌相关基因mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用

目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测细胞角蛋白19(CK19)、C-erbB2、核内原癌基因(c-myc)和细胞周期蛋白D1(ccnd1)mRNA水平,探讨联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用.方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中四种基因的mRNA水平.结果:CK19、c-erbB2、c-myc和ccndl的mRNA水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P＞0.05),乳腺癌组均高于前两组(P＜0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P＞0.05).四种mRNA联合检测的灵敏度高于单个mRNA的检测.结论:FQ-PCR技术是灵敏度和特异性较高的快速定量检测CK19、c-erbb2、c-myc和ccndl的mRNA方法,四者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度.     

hMAM mRNA和CEA mRNA RT-PCR检测乳腺癌外周血微转移

目的:应用RT-PCR法检测乳腺癌患者外周血中的hMAM mRNA和CEA mRNA表达情况.方法:用RT-PCR法,检测52例乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA和CEA mRNA的表达情况,另抽取28例乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血标本作为对照.结果:52例乳腺癌患者外周血中hMAM mRNA和CEA mRNA的阳性率分别为30.8%、34.6%.28倒乳腺良性疾病患者和10例健康志愿者外周血中hMAM mRNA、CEA mRNA表达均为阴性.二者的阳性表达与患者的腋淋巴结状况、TNM分期差异均有显著性意义(P＜0.05),而与患者的年龄、原发肿瘤大小、病理类型以及激素受体状况等差异均无显著性(P＞0.05).结论:hMAM mRNA、CEA mRNA均可作为标志物来检测乳腺癌患者外周血中微转移,联合检测可增加外周血中循环肿瘤细胞的检出率.     

多种乳腺癌相关基因mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用

目的：荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测细胞角蛋白19（CK19）、C-erbB2、核内原癌基因（c-myc）和细胞周期蛋白D1（ccnd1）mRNA水平,探讨联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法：建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定15名健康女性体检者、30例良性乳腺疾病患者和81例乳腺癌患者外周血中四种基因的mRNA水平。结果：CK19、C-erbB2、c-myc和ccnd1的mRNA水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义（P〉0.05）,乳腺癌组均高于前两组（P〈0.05）,β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义（P〉0.05）。四种mRNA联合检测的灵敏度高于单个mRNA的检测。结论：FQ-PCR技术是灵敏度和特异性较高的快速定量检测CK19、C-erbb2、c-myc和ccnd1的mRNA方法,四者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。     

血清CEA、TNF-α及sTNFR-P55联合检测用于乳腺癌诊断的敏感度与特异性探讨

目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）及可溶性肿瘤坏死因子受体P55(sTNFR-P55)联合检测用于乳腺癌诊断的临床价值。方法:选择我院于2016年5月至2017年5月期间收 治的经穿刺活检病理确诊60例乳腺癌患者记为乳腺癌组,另选同期于我院确诊60 例乳腺良性疾病患者记为良性病变组和60例正常女性作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CEA、TNF-α及TNFR-P55水平。以病理学诊断为金标准,比较血清CEA、TNF-α及TNFR-P55单独及联合检测对乳腺癌的诊断价值。结果:乳腺癌患者血清CEA、TNF-α及TNFR-P55水平明显高于良性病变组和健康对照组(P＜0.05),而良性病变组血清CEA、TNF-α及sTNFR-P55水平明显高于健康对照组(P＜0.05)。CEA诊断灵敏度和特异度为56.7%,69.2%;TNF-α诊断灵敏度和特异度为58.3%,65.8%;TNFR-P55诊断灵敏度和特异度为68.3%,61.7%;CEA+TNF-α+sTNFR-P55平行联合检测的敏感度、kappa值显著高于单项检测(P＜0.05)。系列联合检测的特异度和kappa值显著高于单项检测(P＜0.05)。平行联合检测及系列联合检测的ROC曲线下面积分别为0.872、0.906明显高于血清CEA、TNF-α及TNFR-P55单独应用于乳腺癌诊断（P＜0.05）。结论:血清CEA、TNF-α及sTNFR-P55联合检测可提高乳腺癌诊断的灵敏度,系列联合检测能够明显提高乳腺癌诊断的特异度,对于乳腺癌的早期诊断具有重要价值。     

DBT联合FFDM在乳腺癌诊断中的价值研究

目的:探讨数字乳腺三维断层摄影技术（DBT）联合全数字化乳腺摄影(FFDM)在乳腺癌诊断中的价值。方法:前瞻性选取2015年10月至2017年10月哈励逊国际和平医院怀疑女性乳腺疾病的患者398例,均给予FFDM、DBT检查,根据乳腺影像报告和数据系统的分型标准(BI-RADS)对乳腺病灶进行分类,以病理结果为对照,分析FFDM、FFDM联合DBT对乳腺癌的诊断价值。结果:FFDM联合DBT检查的2类检出率明显高于FFDM检查（P＜0.05）;在诊断乳腺正常与良性病变中,FFDM联合DBT检查的2类检出率明显高于FFDM检查（P＜0.05）;在诊断乳腺癌中,FFDM联合DBT检查的5类检出率明显高于FFDM检查（P＜0.05）;FFDM联合DBT检查诊断乳腺癌的敏感度、准确度明显高于FFDM检查（P＜0.05）。结论:与单独FFDM检查比较,FFDM联合DBT可更有效地对乳腺病灶进行BI-RADS分类,有利于提高对乳腺癌诊断的敏感性、准确性,值得临床进一步推广。     

乳腺癌患者外周血CEA mRNA的表达及意义

目的检测乳腺癌患者外周血中CEA mRNA的表达,建立取材于外周血早期诊断乳腺癌微转移的方法.方法采集65例乳腺癌和37例乳腺良性疾病患者的外周血,分离其有核细胞后进行细胞总RNA的抽提,运用巢式RT-PCR技术进行CEA mRNA的检测.结果以巢式RT-PCR终产物出现131 bp带定为阳性.65例乳腺癌患者中,26例CEA mRNA阳性表达,阳性率为40.0%;37例乳腺良性疾病者CEA mRNA均无表达,差异具有显著性(χ2=7.41,P＜0.001).结论RT-PCR可以用于临床检测乳腺癌患者外周血中微转移.     

MMP-3在乳腺导管癌中的表达及临床意义

目的：检测MMP-3在乳腺导管癌中的表达,探讨其临床意义及与乳腺导管癌临床病理参数的关系。方法：应用免疫组化MaxVision法检测48例乳腺导管癌患者MMP-3的表达,分析MMP-3与乳腺导管癌患者的年龄、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及肿瘤ER、PR、E-cad、C—erbB-2的关系。结果：MMP-3在乳腺导管癌组织中的阳性表达显著高于乳腺正常组织（P〈0．05）。MMP-3在无淋巴结转移和C—erb—B阳性的乳腺导管癌组织的阳性表达率显著高于相应对照组（P〈0．05）;而在不同年龄、肿瘤大小、组织学类型及肿瘤ER、PR、E—cad、C—erbB-2分组问的表达无显著差异（P〉0．05）。结论：MMP-3在无淋巴结转移的乳腺导管癌组织高表达,和较早阶段乳腺导管癌的发生发展密切相关,将有可能预测高危人群作出早期诊断;MMP-3在C—erbB-2阳性的乳腺导管癌组织显著高表达,联合检测这两个指标对判断乳腺导管癌的预后可能有重要意义。