诺和龙联合二甲双胍用药的临床疗效

选择正接受二甲双胍单药治疗血糖控制差的2型糖尿病人83例（HbA1c〉7.1%）,并分为三组,29例改用单用诺和龙治疗,27例继续单用二甲双胍治疗,27例采用诺和龙加二甲双胍联合治疗为期3个月。结果,二甲双胍单药组和诺和龙单药组的HbA1c水平分别由8.6%降至8.3%和8.2%,而诺和龙联合二甲双胍组则由8.3%降至6.9%（P〈0.001）,联合用药组中59%的患者HbA1c水平最后降至7.1%以下,而二甲双胍和诺和龙单药组仅分别有20%和22%的患者降至7.1%以下,与基线比较,联合用药可使FPG下降2.2mmol/L,表面诺和龙与二甲双胍联用的降糖效果优于诺和龙和二甲双胍单独用药。     

二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的研究分析2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效。方法选取该院2013年4月—2014年4月收治的66例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组（采用二甲双胍与诺和龙联合治疗）和对照组（单独采用二甲双胍组治疗）,对比观察两组患者治疗前后FPG（空腹血糖值）、2 h PG（餐后2 h血糖值）、Hb A1c（糖化血红蛋白）等各项指标水平变化以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后PBG、2 h PG、Hb A1c等各项指标较治疗前均有所下降,但观察组患者下降幅度更为显著（P〈0.05）;观察组患者出现低血糖、胃肠道不适（恶心呕吐、腹泻等）等不良反应发生率（6%）明显低于对照组（12.1%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效显著,可有效控制血糖水平,且不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

二甲双胍联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的研究分析2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效。方法选取该院2013年4月—2014年4月收治的66例2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组(采用二甲双胍与诺和龙联合治疗)和对照组(单独采用二甲双胍组治疗),对比观察两组患者治疗前后FPG(空腹血糖值)、2 h PG(餐后2 h血糖值)、Hb A1c(糖化血红蛋白)等各项指标水平变化以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后PBG、2 h PG、Hb A1c等各项指标较治疗前均有所下降,但观察组患者下降幅度更为显著(P0.05);观察组患者出现低血糖、胃肠道不适(恶心呕吐、腹泻等)等不良反应发生率(6%)明显低于对照组(12.1%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者采用二甲双胍与诺和龙联合治疗的临床疗效显著,可有效控制血糖水平,且不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2011年6月—2013年6月该院收治的136例2型糖尿病患者,分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组在给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,16周后对比治疗前后的临床疗效。结果治疗后,观察组患者体质指数、餐后2 h血糖水平、胰岛素敏感指数及Hb Alc均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后,空腹血糖均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应率低,值得应用及推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病临床观察

目的观察甘精胰岛素治疗初发2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法将60例初发T2DM患者随机分均为两组,治疗组用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗,对照组用二甲双胍缓释片联合中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）及糖化血红蛋白（HbA1c）,观察治疗期间低血糖发生情况。结果两组FPG、2h PG、HbA1c均降低,组间比较均无统计学差异（P〉0.05）;治疗组和对照组低血糖发生率分别为6.67%、23.33%（P〈0.01）。结论甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发T2DM安全、有效。     

2型糖尿病临床治疗观察

目的研究对2型糖尿病患者采用两种不同治疗方法进行治疗的临床疗效。方法选择2型糖尿病患者80例,所有患者使用二甲双胍缓释片500 mg bid〉3个月。将所有患者随机分为两组,观察组和对照组,每组40例,对观察组采用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,对对照组患者采用格列美脲联合二甲双胍进行治疗。观察两组患者的血糖、血脂、血红蛋白等指标。结果于治疗12周后,两组患者的FPG,2h PG,Hb A1c指标明显降低,而FCP和2h CP两项指标变高;两组患者的TG、TC、LDL-C指标明显降低,而HDL-C指标显著变高;两组患者的达标时间均较短,低血糖发生率低。观察组相对优于对照组。结论对于2型糖尿病患者,采用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗与采用格列美脲联合二甲双胍进行治疗都能达到较好效果。患者的血糖、血脂均有明显改善。在如达标时间、安全性等方面,观察组效果比对照组更好,二者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取在该院接受2型糖尿病治疗的患者42例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组21例患者。观察组患者给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗12周之后的FPG、2 h PG以及Hb Alc情况和血糖控制的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在对2型糖尿病患者实施治疗的过程中,阿卡波糖联合二甲双胍的运用可以提高血糖控制的有效性,改善患者的各项临床指标,具有显著的效果,值得临床推广。     

诺和锐30或磺脲类联用二甲双胍疗效比较

将46例T2DM患者分为诺和锐30组和磺脲类药物组，分别给予诺和锐30联用二甲双胍或磺脲类药物联用二甲双胍治疗12周，观察各组患者治疗前后和两组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、血脂等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、HbA1c、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-c）、HbA1显著下降（P〈0．05-0．001），高密度脂蛋白（HDL-c）显著升高（P〈0．05-0．01）。结论诺和锐30或磺脲类药物联用二甲双胍均能有效的改善T2DM患者的高血糖状态，并能改善脂代谢紊乱。在控制高血糖方面诺和锐30组优于磺脲类药物组。     

诺和锐30或磺脲类联用二甲双胍疗效比较

将46例T2DM患者分为诺和锐30组和磺脲类药物组，分别给予诺和锐30联用二甲双胍或磺脲类药物联用二甲双胍治疗12周，观察各组患者治疗前后和两组患者治疗后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、C肽、血脂等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、HbA1c、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-c）、HbA1显著下降（P〈0．05-0．001），高密度脂蛋白（HDL-c）显著升高（P〈0．05-0．01）。结论诺和锐30或磺脲类药物联用二甲双胍均能有效的改善T2DM患者的高血糖状态，并能改善脂代谢紊乱。在控制高血糖方面诺和锐30组优于磺脲类药物组。     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗中青年肥胖2型糖尿病的疗效观察

将中青年肥胖T_2DM50例随机分为实验组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍治疗12周。结果:2组FBG、2h BG、HbA1c均下降实验组较对照组(P0.05)。结论:艾塞那肽联合二甲双胍治疗肥胖T_2DM效果更好。     

诺和龙联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病

笔者对新诊断的初发2型糖尿病（T2DM）患者31例应用了诺和龙联合二甲双胍治疗，收到了良好的临床疗效，现报告如下：     

诺和龙联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病

笔者对新诊断的初发2型糖尿病（T2DM）患者31例应用了诺和龙联合二甲双胍治疗，收到了良好的临床疗效，现报告如下：     

二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果研究

目的对二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果进行研究。方法选择在该院门诊就诊的45例2型糖尿病患者纳入研究,根据随机数表法分为对照组23例,观察组22例,观察组患者采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组患者治疗前后的血糖水平。结果两组患者治疗前血糖水平无显著差异（P〉0.05）;治疗后观察组患者的空腹血糖、餐后血糖以及糖化血红蛋白含量均低于对照组（P〈0.05）。结论二甲双胍联合瑞格列相比单用二甲双胍治疗能够更为有效地降低血糖水平,是治疗2型糖尿病的较好方法。     

二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果研究

目的对二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果进行研究。方法选择在该院门诊就诊的45例2型糖尿病患者纳入研究,根据随机数表法分为对照组23例,观察组22例,观察组患者采用二甲双胍联合瑞格列奈治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组患者治疗前后的血糖水平。结果两组患者治疗前血糖水平无显著差异(P0.05);治疗后观察组患者的空腹血糖、餐后血糖以及糖化血红蛋白含量均低于对照组(P0.05)。结论二甲双胍联合瑞格列相比单用二甲双胍治疗能够更为有效地降低血糖水平,是治疗2型糖尿病的较好方法。     

甘精胰岛素联合二甲双胍在门诊初诊2型糖尿病的临床应用

40例门诊新诊断的2型糖尿病患者给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗12周后对比HbA1c、FPG、2hPG、低血糖发生;结果：二甲双胍联合甘精胰岛素治疗12周后HbA1C、FPG、2hPG均较前显著降低（P〈0．01）,低血糖发生少。结论：对新诊断的血糖较高的2型糖尿病患者给予二甲双胍联合甘精胰岛索治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,是有效而简便的治疗方案。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果。方法将92例老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予二甲双胍及安慰剂治疗,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、血清C肽水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c、BMI及空腹、餐后2 h血清C肽水平改善明显优于对照组(P0.01)。观察组治疗前后空腹及餐后2 h血清C肽水平差异显著(P0.01)。两组治疗期间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病可有效降低患者空腹及餐后血糖,改善胰岛β细胞功能,不增加BMI,降低低血糖发生风险。     

瑞格列奈并用二甲双胍治疗初发T2DM的临床观察

将120例初发T2DM患者随机分为瑞格列奈＋二甲双胍组（68例）和二甲双胍组（52例）观察12周,结果：瑞格列奈＋二甲双胍和单用二甲双胍具有显著的降低血糖和改善胰岛B细胞分泌的作用,治疗前后比较（P〈0．01）,前者低血糖发生率增加一半（P〈0．05）。结论：瑞格列奈＋二甲双胍能更好的控制餐后血糖,但增加低血糖的风险。     

39例甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果

目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选择2016年3月—2017年4月在该院接受治疗的78例T2DM患者,将所有患者进行随机分组,每组39例,对照组仅采用二甲双胍治疗,观察组采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,两组均治疗12周,比较治疗效果。结果观察组血糖达标时间较对照组明显缩短,血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白)明显改善,不良反应发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗T2DM能够显著增强疗效,安全性高,与单纯使用二甲双胍治疗相比患者不良反应明显减少,建议在临床中推广应用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效。方法选取2015年6月—2016年12月该院2型糖尿病合并慢性肾脏病患者60例,将其随机分为对照组和观察组,两组均予控制饮食等常规治疗;对照组在此基础上加用诺和龙2 mg,3次/d;观察组西格列汀25～50 mg,1次/d,二甲双胍0.5 g,2次/d;观察治疗前后糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、内生肌酐清除率等变化。结果两组治疗前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差异有统计学意义(P0.05);而观察组与对照组相比,治疗后餐后2 h血糖、空腹血糖差异有统计学意义(P0.05),HbA1c差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的方法。