阴茎阴囊Paget病的诊治

目的 探讨阴茎阴囊Paget病的诊断、治疗和预后. 方法 回顾性分析本院收治的3例阴茎阴囊Paget病的临床资料. 结果 根据临床症状和病理活检结果可早期诊断,对非侵袭型不伴内脏恶性肿瘤患者,早期手术切除是首先的治疗方案.术后预后良好,随访5个月～9年未见局部复发. 结论 重视早期诊断和治疗,阴茎阴囊Paget病可取得良好疗效.     

阴囊Paget病5例报告

目的 探讨阴囊Paget病的临床特点和诊治方法,提高对阴囊Paget病的诊治水平.方法 对本院收治的5例阴茎阴囊Paget病的病理、临床表现、治疗及预后进行回顾性分析.结果 根据临床症状和病理活检结果可早期诊断,对非侵袭型不伴内脏恶性肿瘤患者,早期手术切除是首选的治疗方案.术后随访4个月～2年均未见局部复发及远处转移.结论 重视该病的早期诊断和治疗很关键,局部广泛切除是首选治疗方法.     

阴囊皮肤Paget病5例报告

目的 探讨阴囊Paget病的临床特点与预后。方法 时5例Paget病患者的临床资料进行回顾性研究。结果 阴囊Paget病容易累及毛囊和汗腺，但不易发生转移。扩大的病灶切除术是原发及局部再发Paget病治疗的首选方法。5例患者平均随访26个月，死亡l例。结论 Paget病累及皮肤附属器并不是预后差的指标，但侵及真皮则有转移的可能。     

早期阴囊Paget病的临床诊治分析

目的提高对早期阴囊Paget病的认识及诊治水平。方法回顾性分析并总结2007～2011年间笔者医院收治的17例阴囊Paget病的临床症状、病变部位、病理、治疗方法及随诊情况。结果有15例患者术前经活检病理提示为阴囊Paget病后行手术治疗。17例行阴囊病灶扩大切除术,其中有2例行阴囊病灶扩大切除术+皮肤缺损处植皮术,1例行阴囊病灶扩大切除术+左腹股沟淋巴结清扫。17例行阴囊病灶扩大切除术后,其中有3例复发,再次行阴囊病灶局部扩大切除术,术后至今6～18个月未再复发。1例腹股沟淋巴结阳性者术后行放化疗,2年后死于全身转移。结论阴囊病灶局部扩大切除术+早期活检是治疗A期阴囊Paget病的主要方法,且预后良好。患者均需终身随访。     

阴囊Paget病的诊断治疗与预后探讨

目的探讨阴囊Paget病的发病特点和诊疗方法,提高对其诊断、治疗及预后的认识。方法回顾性分析9例阴囊Paget病的诊治资料及预后情况,并进行随访评价。结果 8例获随访,随访时间为3～50个月,平均33个月,效果良好,复发1例。结论阴囊Paget病是一种易发生于老年男性很容易被误诊的少见恶性肿瘤,早期行病理活检是确诊该病的主要方法,彻底切除病灶是其首选治疗方式,早期治疗预后良好。     

细胞学检查诊断阴囊Paget病的临床应用

目的探讨阴囊Paget病的细胞学特征及其诊断。方法对32例阴囊Paget病患者的细胞学特征、病理组织学资料进行回顾性分析。结果通过细胞学检查诊断为阴囊Paget病28例,诊断为可疑阴囊Paget病4例;经病理组织学及临床治疗证实为阴囊Paget病30例,2例为原位鳞癌,细胞学检查诊断准确率为93.75%。结论增强对阴囊Paget病细胞学特征的认识,有利于提高阴囊Paget病诊断的准确率。     

阴囊Paget＇s病的诊断与治疗（附29例报告）

目的探讨阴囊Paget＇s病的临床表现特点、治疗及影响预后的因素。方法回顾性分析本院1987-2006年收治的29例阴囊Paget＇s病的临床表现、病理、治疗及其预后。患者平均年龄69.4岁,病程平均4.9年。28例行病灶皮肤广泛切除术,1例接受放疗。结果28例病理可见Paget＇s病的典型特征。27例获得随访,随访时间5个月-16年。3例淋巴结转移者,2例术后2年死于广泛转移,1例未手术接受放疗者5个月后死于多脏器功能衰竭;3例死于心血管疾病;2例分别于术后1年、3年局部复发,再行手术切除;余19例无复发。结论阴囊Paget＇s病应尽早行活检确诊,局部广泛切除术是首选治疗方法,手术效果好,对局部复发可行二次手术。     

阴囊Paget病的临床诊治

（1）目的 探讨阴囊Paget病的临床特点、治疗方法及预后。（2）方法 对41例阴囊Paget病病人临床资料进行分析。并随访预后情况。（3）结果 41例病人均经组织学活检确诊，手术中8例冷冻切片检查发现切缘有肿瘤细胞浸润，遂扩大切除范围；3例术后病理学检查发现切缘有肿瘤细胞浸润，予以二期手术切除。36例病人获随访90d-8年，其中4例出现复发，1例发生区域淋巴结转移，未发现死于阴囊Paget病者。（4）结论 对可疑阴囊Paget病病人宜及早施行组织学活检，确诊后尽早行病灶根治性切除术，该病手术治疗预后较好。     

阴囊Paget病的诊断及治疗

目的：探讨阴囊Paget病的临床特点及治疗方法。方法：总结阴囊Paget病30例，全部行患处活检确诊并接受手术治疗。结果：30例患皮肤病理切片均可见Paget病的典型特征，术后平均随访6．5年，局部复发2例，无因癌死亡病例，结论：可疑阴囊Paget病尽早行皮肤活检确诊常规行全身系统检查，根治手术效果好，预后满意，对局部复发病例可行二次手术。     

阴囊Paget病的分期手术临床观察

目的：总结阴囊Paget病的诊治经验。方法：回顾13例阴囊Paget病的临床资料,13例行分期手术,先行肿瘤病灶切除术再二期行腹股沟淋巴结清扫术。结果：13例阴囊Paget病分期手术患者术后恢复顺利,9例随访2～5年未复发。结论：阴囊Paget病分期手术可行,能减少手术并发症,降低手术难度,更加符合本病特点。     

阴囊Paget''''s病的诊断与治疗(附29例报告)

目的 探讨阴囊Paget's病的临床表现特点、治疗及影响预后的因素.方法 回顾性分析本院1987-2006年收治的29例阴囊Paget's病的临床表现、病理、治疗及其预后.患者平均年龄69.4岁,病程平均4.9年.28例行病灶皮肤广泛切除术,1例接受放疗.结果 28例病理可见Paget's病的典型特征.27例获得随访,随访时间5个月-16年.3例淋巴结转移者,2例术后2年死于广泛转移,1例未手术接受放疗者5个月后死于多脏器功能衰竭;3例死于心血管疾病;2例分别于术后1年、3年局部复发,再行手术切除;余19例无复发.结论 阴囊Paget's病应尽早行活检确诊,局部广泛切除术是首选治疗方法,手术效果好,对局部复发可行二次手术.     

阴囊Paget病的临床和病理研究

目的：探讨阴囊Paget病的临床特点和诊治方法。方法：对14例阴囊Paget病患的临床、病理资料以及治疗和随访情况进行回顾性研究。结果：14例患均经病理检查证实并行手术治疗，随访期2－12年，1例腹股沟淋巴结阳性1年后死于全身转移，3例死于非癌疾病，3例行腹股沟淋巴结清扫2例发生皮肤坏死、淋巴瘘等并发症。结论：本病的诊断主要依靠病理学检查，阴囊局部扩大切除术是首选治疗方法，预后主要取决于病变浸润和淋巴结转移的程度以及邻近内脏器官癌肿的有无，早期诊断是提高生存率的关键。     

阴囊Paget氏病的外科治疗

报道８例阴囊Ｐａｇｅｔ氏病均行手术治疗。本病易误诊为阴囊皮肤慢性湿疹、病检方能确诊。强调治疗６￣８月周无效的阴囊皮肤湿疹样改变应早期活检。阴囊皮肤局部扩大切除术疗效满意。本文对阴囊Ｐａｇｅｔ氏病的发病机理、诊断、治疗及其预后进行了讨论。     

转移皮瓣治疗阴部Paget病(7例分析)

目的探讨会阴部Paget病的临床特点与治疗。方法7例会阴部Paget病患者因手术切除病灶范围均较广，无法直接缝合，全部行皮瓣转移术。其中3例下腹壁带蒂皮瓣、2例腹股沟皮瓣、1例阴股沟皮瓣、1例阴囊中隔皮瓣。结果7例均一期手术成功，6例皮瓣成活，1例部分皮瓣坏死，后植皮成功。结论转移皮瓣是治疗会阴部Paget病手术切除病灶创面无法直接缝合的良好整形方案。     

乳腺派杰病临床病理分析

目的:探讨乳腺派杰病的诊断和鉴别诊断及临床病理特征.方法:对8例病例进行光镜观察和免疫组织染色.结果:7例乳腺派杰病均为女性,表皮及皮下组织内有派杰细胞和乳腺癌成分,主要为管内癌,1例为男性腋下副MPD,实为浸润性导管癌,CK( ),EMA( ),CerbB-2( ),S-100(-),HMB45(-).结论:乳腺派杰病是一种少见恶性肿瘤.诊断需免疫组化标记并与皮脂腺癌、乳腺其它类型癌相鉴别.     

乳腺Paget''''s病的临床研究

目的探讨乳腺派杰氏病的临床与病理特点。方法对经手术和病理证实的乳腺派杰氏病10例，从临床表现与病理等方面加以分析。结果乳腺派杰氏病在乳腺癌中的发生率为0．8％，发病年龄39—60岁，平均49．7岁，病史1—120个月，乳头糜烂是最常见临床表现，治疗采取以手术为主的综合治疗，清扫腋窝淋巴结6—13枚，平均9枚，淋巴结转移1例（2／13枚）。结论乳腺派杰氏病作为特殊类型乳腺癌，发病率低，误诊率高，早期诊断和治疗可获得长期生存。     

CLINICAL ANALYSIS AND TREATMENT OF 14 CASES OF EXTRAMAMMARY PAGET''''S DISEASE

ffesum6 Objectif POur diffdrencier la Maladie de Paget extra-mammaire (MPE) des autres maladies chroniques de lacpu. ANthaeS Faire l' analySe clinique et l' etude des traitements chirurgicaux d' excision dans 14 oas de MPE da taut de1987 jusu' d 1997. theultats ~tim non de la ma ladle: 12 oas sur 14, an penis et aux hourses, 1 oas an canal ingUinal et1 oas d la region twianale. Par ies emmens biochimiques, tons etaient ~t ifs pour cytokeratine et thetifs POur Protdine S-100.Pendant ie …     

一例罕见疾病的ICD-10编码

目的为一例腹股沟、阴茎、阴囊Paget病的病案进行ICD-10的编码。方法根据国际疾病分类原则,对皮肤Paget病的临床诊断、病理、鉴别诊断、治疗和预后,对其组织学来源及其与肿瘤的关系进行了探讨性地学习。结果对乳房外Paget’s病进行了准确的编码,C63.8M8542/3。结论为保证疾病编码的准确性,除了加强国际疾病分类的专业知识和技能外,更要具有高度的责任心,仔细阅读病案,向临床医师请教,向经验丰富的编码员请教,查找相关的医学书籍和文献。     

Paget's disease of bone

Paget's disease of bone is common, affecting up to 4% of Australians over the age of 55 years. The incidence of the disease and the severity of newly diagnosed cases appear to be falling, for unknown reasons. The cause of Paget's disease is unknown, but there is a strong genetic influence. Recently, mutations in the sequestosome 1/p62 gene have been identified as a cause of familial Paget's disease and of some apparently sporadic cases of the disease. The disease is often asymptomatic, but can cause bone pain, deformity, fracture and other complications. Paget's disease is eminently treatable. Potent bisphosphonates such as pamidronate, alendronate and risedronate relieve symptoms and may reduce the risk of complications. The Pharmaceutical Benefits Scheme subsidises treatment only for patients with symptomatic disease. A strong case be made for also treating asymptomatic patients with involvement of long bones, vertebrae or base of skull, patients with significant osteolytic lesions, and perhaps all younger patients.