沐舒坦与糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的:观察沐舒坦超声雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦雾化吸入,对照组给予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,治疗组明显优于对照组P<0.05。结论:雾化吸入治疗婴幼儿肺炎,沐舒坦疗效优于糜蛋白酶。     

沐舒坦静脉推注联合雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨沐舒坦静脉推注联合雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法60例COPD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组将沐舒坦针剂静脉推注联合超声雾化吸入治疗,而对照组仅予单纯沐舒坦针剂静脉推注治疗。结果治疗组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而两组总有效率分别为93.3%和90.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗与单纯沐舒坦静脉推注治疗对慢性阻塞性肺疾病均取得良好的疗效,但沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗对咳嗽、咳痰症状改善尤为明显,提示沐舒坦雾化吸入治疗对痰液黏稠、排痰困难有着独到的临床效果。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性疾病的疗效观察

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD的效果。方法两组均根据症状合理使用抗生素及对症治疗,治疗组给予博利康尼25mg·mL-1联合沐舒坦15mg雾化吸入,每次吸入10~15min,每日2次,对照组采用常规雾化吸入,即庆大霉素8万u,α-糜蛋白酶10mg,地塞米松5mg,每次雾化吸入20~30min,每日2次,10~14d为一疗程。结果治疗组:临床控制20例,显效22例,好转15例,无效5例,总有效率91.92%;对照组:临床控制3例,显效12例,好转38例,无效7例,总有效率88.33%(P<0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入对COPD急性加重期患者祛痰疗效显著。     

红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效分析

目的观察红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征的临床疗效。方法将明确诊断为百日咳综合征的86例患儿随机分为2组:治疗组给予红霉素静脉滴注和沐舒坦雾化吸入联合治疗,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,比较2组治疗的疗效。结果治疗组的治疗总有效率为93.02%,对照组总有效率为79.07%,2组比较有统计学(P<0.05)。结论红霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗百日咳综合征有良好的疗效。     

沐舒坦超声雾化吸入在小儿肺炎患者治疗中的应用

目的探讨沐舒坦超声雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果,为临床治疗小儿肺炎提供参考。方法选取我院收治的小儿肺炎患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组57例,对照组给予抗生素+α-糜蛋白酶4mg雾化吸入,治疗组给予抗生素+沐舒坦7.5mg雾化吸入,连续应用7d。对两组患者临床症状、体征消失时间,治愈时间及总体临床疗效进行比较。结果①治疗组的临床症状、体征好转时间,治愈时间明显快于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②临床疗效比较:治疗组治疗第五天和第七天其总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦超声雾化吸入可显著改善患者的临床症状、体征,促进患者康复,是治疗小儿肺炎的一种有效、可靠的方法。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。     

沐舒坦静脉滴注和雾化吸入两种给药方式治疗小儿肺炎临床比较

目的:探究雾化吸入与沐舒坦静脉滴注对小儿肺炎治疗方面的临床疗效进行对比分析.方法:择取过去一年(2015年9月~2016年9月)在我院儿科接受治疗的48例小儿肺炎患者进行回顾分析.依据随机数字表法及给药方案的不同将其均分至沐舒坦静脉滴注的对照组与雾化吸入沐舒坦治疗的观察组,对比不同给药方式的效果.结果:无论在临床总有效率方面,还是发热、咳嗽以及湿啰音持续时间方面,观察组均明显优于对照组,P<0.05,差异明显.结论:对采取沐舒坦药物治疗的小儿肺炎患者,行雾化吸入不仅临床疗效更佳,而且安全性高,值得推广.     

沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效探讨

目的探讨沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效。方法120例小儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患儿均行常规治疗及针对性护理,吸痰治疗后,对照组给予生理盐水雾化吸入治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果及痰量、排痰时间、肺部啰音消失时间及治愈时间。结果观察组患儿治疗总有效率93.33%显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的痰量(4.9±6.7)ml明显少于对照组的(7.5±1.1)ml,排痰时间(3.4±4.5)d、肺部啰音消失时间(5.3±2.5)d、治愈时间(5.1±2.8)d均短于对照组的(6.4±2.5)、(8.3±0.5)、(8.3±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗联合针对性护理对肺炎患儿效果显著,可快速清除痰液,有效减少咳痰等现象,提高肺部炎症控制效果,利于患儿预后。     

沐舒坦和普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效分析

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用沐舒坦15mg+普米克令舒1mL+生理盐水20mL。对照组采用生理盐水20mL+糜蛋白酶2000U+普米克令舒1mL以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的总有效率60.0%,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=8.363,P<0.05)。两组在缓解喘憋,消除喘鸣音,肺部ā音,咳嗽方面,治疗组比对照组有明显差异(P<0.01)。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗治疗COPD急性加重期有协同作用,疗效显著,可以缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值分析

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),两组相比差异显著(P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显,值得推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎的疗效。方法:将130例临床确诊的毛细支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。所有患儿在综合治疗的基础上,观察组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组加用地塞米松+α-糜蛋白酶雾化吸入。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=10.356 1,P<0.01)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗在晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值探讨

目的探讨普米克令舒联合氨溴索雾化在治疗晚期新生儿肺炎患儿中的应用价值。方法将晚期新生儿肺炎患儿随机分为实验组和对照组，对照组给予积极抗感染和对症治疗，实验组除外对照组处理还给予普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗，比较两组患儿疗效、症状体征改善情况。结果实验组疗效整体优于对照组，且在退热时间、体征变化时间和住院时间上早于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合氨溴索雾化治疗晚期新生儿肺炎效果显著，能明显提高患儿治愈率，改善患儿临床症状和体征并缩短病程。     

盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：比较盐酸氨溴索不同给药方式辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法收集2012年8月-2013年12月医院治疗的小儿肺炎患儿180例,按照随机数字表法分为4组：A 组、B 组、C 组、D 组各45例。所有患儿均给予基础综合治疗,在此基础上,A 组口服盐酸氨溴索治疗,B 组采用盐酸氨溴索静脉给药治疗,C 组采用盐酸氨溴索雾化吸入给药治疗,D 组不给于盐酸氨溴索治疗。结果 A 组、B 组、C 组临床症状、体征消失时间及住院时间均明显短于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸部 X 线片恢复正常时间、住院均明显短于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。A 组、B 组、C 组显效率及总有效率均明显高于 D 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;C 组显效率明显高于 A 组、B 组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎效果较好,安全性高,可以在临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的诊断为＂喘息性支气管炎＂的1～3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服。丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液（0.25 mL/kg,每12 h 1次口服）、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入）辅助治疗。三组疗程均为5 d。结果：用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组（P〈0.01）,丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及预后

目的：探讨布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床症状、体征缓解情况,以指导临床治疗。方法：将60例喘息性疾病患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规治疗,治疗组加用布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗。记录治疗组在24h后咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及经皮血氧饱和度（TcSO2）,并对治疗7d后两组疗效进行比较,且随访6个月,统计喘息复发例数及复发率。结果：治疗24h后治疗组在咳嗽、喘息缓解、喘鸣音减轻或消失时间以及TeSO2〉90％与对照组比较差异有统计学意义。治疗组有效率为96．66％,明显高于对照组的66．67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗7d后两组患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、湿哆音消失时间以及TeSO2情况、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。6个月内喘息复发率分别为19．2％和26．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德、特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,给药途径安全方便,值得临床推广。     

氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果

目的探究氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果。方法选取2010年3月—2013年12月本院收治的急性毛细支气管肺炎患儿124例,随机分为观察组和对照组。对照组采用基础治疗,观察在基础治疗的基础上使用氨溴索雾化吸入联合小剂量肝素静脉注射;比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发生不良反应。结论氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床疗效好,各临床症状消失时间短。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效分析

目的:观察盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择婴幼儿毛细支气管炎69例,随机分为对照组30例与雾化组39例,两组患儿均采用基础治疗,雾化组患儿另外予以盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗,日2次,连用7天.观察两组患儿呼吸改善、肺部湿啰音消失、肺功能改善,住院天数及治疗效果.结果:雾化组患儿咳嗽、气促及肺部啰音改善情况好于对照组,平均住院天数少于对照组,肺功能改善优于对照组,治疗1周后的临床疗效优于对照组.结论:盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法.     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0．5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5～10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4～5mg／kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3～5d。结果：治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短（P〈0．01）;治疗组总有效率96．67％,对照组总有效率85．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。