阿苯达唑免疫脂质体的制备

目的制备阿苯达唑免疫脂质体,提高阿苯达唑治疗包虫病的靶向特异性.方法采用注入-pH梯度法制备了脂质体;接着进一步采用戊二醛法将单克隆抗体与脂质体偶联制备免疫脂质体.结果脂质体的包封率为(64.02±3.10)%,粒径20～80 nm;用ELISA法检测了免疫脂质体抗体效价,其活性仍保留近80%.结论阿苯达唑免疫脂质体可成为抗细粒棘球蚴病特异靶向药物.     

阿苯达唑脂质体的包封率测定及形态观察

本文报道采用葡聚糖凝胶过滤法分离阿苯达唑脂质体（简称ＬＡＢＺ）和游离药物的方法，并结合紫外分光光度法测定了药物的包封率，ＬＡＢＺ药物包封率达７６％～８６％；用电子显微镜负染观测了ＬＡＢＺ的形态和平均粒径，电镜图片显示ＬＡＢＺ为多层脂质体，平均粒径分布为０．０３～０．０６μｍ。     

阿苯达唑脂质体治疗包虫病的初期临床观察

目的：评价阿苯达唑脂质体（L－ABZ）口服液的临床疗效及药物副作用，为该药的临床应用提供依据。方法：选择53例包虫病患者，分为3组：A组为单纯服药组（35例），连续口服L－ABZ 3－6个月；B组为包虫囊肿穿刺前后服药组（4例），穿刺前3－7d开始服药，穿刺后连服1个月；C组为手术前后服药组（14例），术前3－7d开始服药，术后可进食水后即开始服药，疗程1个月。3个治疗组服药剂量均为每天10mg/kg，2次／d。同时动态随访病人服药前后的血常规、肝肾功、胸部X线片、B超或CT以及病人对药物的毒副反应。用治愈率、有效率、部分有效率和无效率来衡量A组的疗效。以复发率（观察至少1年）来判断B、C组的疗效。结果：A组治愈16例（45．7％），有效9例（25．7％），部分有效6例（17．1％），无效4例（11．4％），总有效率88．6％；B组、C组随访时间1－3年，尚无复发。临床药物治疗的53例服药病人中，尚未见因药物的副反应而终止治疗的病例。结论：阿苯达唑脂质体（L－ABZ）口服液对包虫病病人疗效较为肯定，毒副反应轻，患者能够长期服用，尤其适用于某些不宜施行手术治疗或复杂的包虫病例。     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量。方法采用Luna C18(5μm,250×4.6mm)柱,以甲醇-0.1mol/L醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH至3.1)(60∶40)为流动相,检测波长288nm。结果阿苯达唑的线性范围为0.1~1.0mg/mL,回归方程为:Y=2.85×106 X+6.5×104(r=0.999 5);平均回收率为99.85%,RSD为0.33%。结论本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的 建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法.方法 采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用醋酸调节pH至3.1）（60∶40）为流动相,检测波长288 nm.结果 阿苯达唑的线性范围为0.1 ～ 1.0 mg/ml,回归方程为：Y =2.85×10^6X ＋6.5×10^4（r =0.9995）;平均回收率为99.85％,RSD为0.33％.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定阿苯达唑前体胶束药物含量

目的:建立阿苯达唑前体胶束药物含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱条件:Symmetry ShieldTM RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈∶三乙胺-磷酸缓冲液(24∶20∶56);检测波长295nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl。结果:阿苯达唑与辅料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在4~20μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率97.16%,日内及日间平均RSD分别为1.06%、2.19%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可靠性好,可用于阿苯达唑前体胶束药物含量的测定。     

阿苯达唑脂质体口服液质量控制中薄层层析条件的筛选与应用

目的：筛选确定阿苯达唑脂质体口服液质量控制中的阿苯达唑,磷脂的薄层层析色谱（TLC）优化条件。方法：采用正交试验设计,碘池显色,计算分离度,根据直观分析和方差统计分析。确定TLC条件。结果：分别确定了TLC分离阿苯达唑脂质体中阿苯唑脂质体中阿苯达唑及分解产物、磷脂及分解产物的优化条件。结论：此法应用于阿苯达唑脂质体的稳定性和质量考察中,直接点样分离,操作简便,分离效果满意,结果直观可靠。     

阿苯达唑脂质体治疗复杂肝泡型包虫病的初期临床观察

目的 初步评价阿苯达唑脂质体口服液治疗复杂肝泡型包虫病的临床疗效.方法 回顾性分析2000～2009年阿苯达唑脂质体口服液治疗的26例复杂肝泡型包虫病例的临床资料.26例患者中13例行单纯药物化疗,13例行姑息手术联合药物化疗,比较二者生存率差异.结果 2种治疗方式5年生存率差异无统计学意义(P>0.05),19例长期化疗随访病例健康存活.结论 阿苯达唑脂质体口服液治疗肝泡型包虫病是安全有效的,可以长期使用.同时单纯阿苯达唑脂质体口服液的化疗与姑息手术联合化疗治疗复杂病例的治疗方式可能无临床差异,但无论是否手术,有效长程的化疗都应作为必要的治疗选择.     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

阿苯达唑脂质体对泡状棘球蚴作用的病理形态学观察

目的：试图通过阿苯达唑脂质体口服新剂型与阿苯达唑片剂的动物对比实验,对口服和腹腔注射抗泡状棘球蚴作用做出客观评价。方法：采用泡状棘球蚴继发感染小鼠动物模型（２２５只）,经灌胃和腹腔注射（每公斤体重３７．５、７５．０和１５０．０ｍｇ）１０周,观察其病理组织学变化。将用药后病理形态变化分为正常、变性和坏死３级,以便用药组与对照组进行等级资料的统计学比较。结果：阿苯达唑及代谢产物有较强的破坏棘球蚴囊壁结构和抑制原头蚴增殖作用。结论：阿苯达唑脂质体经口灌注或腹腔注射抗泡状棘球蚴作用均优于口服阿苯达唑片剂。     

可见分光光度法检测Fenton反应中的羟自由基

基于亚甲蓝可捕获羟自由基生成无色加合物的特性，建立了可见分光光度法检测羟自由基的方法。该方法简便，灵敏，稳定性好，而且价廉。用该方法检测Ｆｅｎｔｏｎ反应中的羟自由基，捕获率可达３３％。     

一阶导数紫外分光光度法测定美洛昔康脂质体滴眼剂含量

[目的 ]建立美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定方法。 [方法 ]采用一阶导数紫外分光光度法测定含量。 [结果 ]磷脂无干扰 ,美洛昔康在 10～ 30 μg·mL- 1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n =5 ) ,回收率在 10 0 .6 %～ 10 1.4 % ,日内及日间相对标准偏差 (RSD)均小于 0 .4 % (n=5 )。 [结论 ]该方法准确可靠 ,可用于美洛昔康脂质体滴眼剂中药物含量测定。     

Continuous long-term albendazole therapy in intraabdominal cystic echinococcosis

Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅｈａｓｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｙｓｔｉｃｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｏｓｉｓ ,ｂｕｔｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｆｅｗｌｏｎｇ ｔｅｒｍｆｏｌｌｏｗ ｕｐｒｅｓｕｌｔｓａｒｅａｖａｉｌａｂｌｅｔｏｅｖａｌｕａｔｅｌｏｎｇ ｔｅｒｍｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙ Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ ,ｗｅｆｏｌｌｏｗｅｄｕｐ 15ｐａｔｉｅｎｔｓｗｈｏｒｅｃｅｉｖｅｄｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｏｎｇ ｔｅｒｍａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅｔｈｅｒａｐｙ ;ｃｌｉｎｉｃａｌｔｈｅｒａｐｅ…     

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99．38％,RSD（％）=0．49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。