川芎嗪对慢性肾衰患者肾功能和肿瘤坏死因子的影响

目的:观察川芎嗪对慢性肾衰患者肾功能和肿瘤坏死因子的影响。方法:将40例慢性肾衰患者随机分为治疗组和对照组各20例,后者给予常规治疗,前者在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液。结果:两组治疗后的肾功能较治疗前均有所好转,治疗组的血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)数值较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组血浆肿瘤坏死因子(TNF-a)水平较治疗前降低(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:川芎嗪注射液可改善慢性肾衰肾功能,并降低其炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-a)水平。     

心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子的影响

目的:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者炎症因子水平的影响。方法:将急性心肌梗死后心力衰竭的86例患者纳入研究并随机分组,其中对照组43例患者采用常规西医治疗,观察组43例联合心脉隆注射液,7天后比较两组患者治疗前后白介素-6(IL-6)、血浆肿瘤坏死因子(TNF-a)等炎症因子及左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)改善情况。结果:治疗后,两组患者TNF-a、IL-6等炎症因子及BNP降低,LVEF较治疗前升高(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后IL-6、TNF-a、BNP降低的更明显(P0.05),而LVEF则更高(P0.05)。结论:探讨心脉隆注射液对急性心肌梗死后心力衰竭患者而言具有重要意义,有助于改善炎症反应,促进心功能恢复,值得推广。     

黄芪注射液对充血性心力衰竭患者血浆肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6的影响

目的:探讨黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将84例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆TNF-α、IL-6水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标.结果:治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P＜0.05～0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)减小,左室射血分数(LVEF)提高,与治疗前比较差异显著(P＜0.05);同时,治疗组血浆TNF-α、IL-6水平明显下降,与对照组及治疗前比较差异显著(P＜0.05～0.01).结论:黄芪注射液能够降低CHF患者血浆TNF-α、IL-6水平,可作为治疗CHF有效药物之一.     

黄芪对慢性肾衰大量蛋白尿大鼠血肿瘤坏死因子α的影响

目的:研究黄芪对慢性肾功能衰竭大量蛋白尿大鼠肿瘤坏死因子α的影响。方法:应用Platt方法制作5/6肾切除CRF大鼠模型。根据模型制作成功后的血肌酐值,分为模型组、黄芪组、依那普利组,正常对照组予普通饲料,其余各组进行高蛋白饮食,加服40%蛋白以形成大量蛋白尿。观察黄芪对慢性肾衰大量蛋白尿大鼠血肿瘤坏死因子α(TNF-α)及蛋白尿的影响。结果:模型对照组的血TNF-α、24h尿蛋白量明显高于正常组,经过黄芪治疗,血TNF-α及蛋白尿水平明显降低。结论:黄芪能降低慢性肾衰大量蛋白尿大鼠的血TNF-α及蛋白尿,而具有延缓慢性肾功能衰竭进展的作用。     

黄芪注射液对急性胰腺炎肠道屏障功能和微炎性反应状态的影响

目的:探讨黄芪注射液对急性胰腺炎肠道屏障功能和微炎性反应状态的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月邢台市第三医院收治的急性胰腺炎患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合黄芪注射液治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效、胃肠功能改善情况,及治疗前后肠道屏障功能和炎性因子水平变化。结果:观察组治疗总有效率(93.62%)高于对照组(72.34%)(P0.05)。观察组肠鸣音恢复时间、腹胀消失时间、腹痛消失时间快于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸和内毒素水平降低(P0.05);观察组治疗后DAO、D-乳酸和内毒素水平低于对照组(P0.05)。2组治疗后白介素-6、超敏C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α水平降低(P0.05);观察组治疗后白介素-6、超敏C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液对急性胰腺炎患者疗效明显,可改善患者肠道屏障功能和微炎性反应状态。     

阿魏酸钠对冠心病心绞痛患者炎性细胞因子的影响

目的:观察川芎素有效成分阿魏酸钠对冠心病心绞痛患者超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性细胞因子的影响.方法:80例患者随机分为两组,对照组(40例)给予扩冠、调脂、抗血小板聚集等治疗,治疗组(40例)在上述治疗的基础上加用注射用阿魏酸钠治疗.两组均治疗15天后检测超敏C反应蛋白(HSCRP)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)等指标.结果:两组治疗后HSCRP、TNF-a、IL-6与治疗前比较,有显著性差异(P＜0.01),治疗组与对照组比较,各项指标亦有显著性差异(P＜0.05).结论:阿魏酸钠能降低冠心病心绞痛患者HSCRP、TNF-a、IL-6的水平,对冠心病患者有治疗作用.     

健脾活血益肾汤治疗慢性肾脏病3期合并颈动脉粥样硬化临床研究

目的：观察健脾活血益肾汤治疗慢性肾脏病3 期合并颈动脉粥样硬化的临床疗效及对炎症因子的影响。方法：采用随机数字表法将110 例慢性肾脏病3 期合并颈动脉粥样硬化患者分为观察组与对照组各55 例。对照组采用肾衰宁治疗,观察组在对照组基础上联合健脾活血益肾汤治疗。比较2 组临床疗效及不良反应、高钾血症发生率;比较2 组治疗前后血清炎症因子水平、肾功能指标、颈动脉超声指标、中医证侯积分及血钾浓度。结果：治疗后,观察组总有效率为96.38%,高于对照组83.26%（P＜0.05）。治疗后,2 组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组炎症因子水平低于对照组（P＜0.05）。2 组血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,内生肌酐清除率（CCr） 水平升高（P＜0.05）,观察组肾功能指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组斑块数目、颈动脉斑块Crouse 积分、中医证候积分、颈动脉内膜中层厚度（CIMT） 较治疗前降低（P＜0.05）,血钾浓度升高（P＜0.05）,观察组上述指标改善优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率、高钾血症发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：健脾活血益肾汤治疗慢性肾脏病3 期合并颈动脉粥样硬化疗效确切,能有效改善患者肾功能,减少炎性反应和颈动脉粥样硬化斑块,安全性较高。     

肾衰Ⅱ号方联合西医一体化治疗方案治疗CKD3-4期肾性贫血32例临床研究

目的:观察在西医一体化治疗方案基础上加用肾衰Ⅱ号方对慢性肾脏病(CKD)3-4期肾性贫血患者血细胞、肾功能及炎症因子的影响。方法:选择CKD3-4期肾性贫血患者62例,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。2组患者均采用西医一体化治疗方案,治疗组在上述治疗基础上加用肾衰Ⅱ号方,2组均治疗8周。于治疗前后检测2组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:治疗后治疗组患者Scr、BUN较治疗前明显降低(P0.05),GFR较治疗前明显升高(P0.05),而对照组上述指标与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组改善效果明显优于对照组(P0.05)。治疗后2组患者RBC、Hb、HCT均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组较对照组疗效更佳(P0.05)。治疗后治疗组患者TNF-α显著降低(P0.01),亦明显低于对照组治疗后(P0.01),对照组TNF-α与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾衰Ⅱ号方可以通过下调CKD3-4期肾性贫血患者炎症因子TNF-α,改善炎症状态,纠正贫血,延缓CKD进展。     

黄连解毒汤对冠心病心绞痛患者纤维蛋白原和肿瘤坏死因子-a影响的研究

目的:观察黄连解毒汤对冠心病心绞痛患者纤维蛋白原(Fg)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的影响.方法:选取已确诊冠心病心绞痛病患者110例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗基础上加用经典方剂黄连解毒汤.结果:治疗后2组Fg和TNF-a水平均下降,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组与对照组比较Fg和TNF-a水平差异有统计学意义(P＜0.05).结论:黄连解毒汤可以通过降低Fg与TNF-a水平抑制炎症反应以改善内皮细胞功能,进而减轻冠状动脉粥样硬化,改善心肌缺血缺氧,缓解冠心病心绞痛患者症状.     

肾衰胶囊对肾衰大鼠肾功能及血NO、TNF-α的影响

目的:探讨肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能及血一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响.方法:用Wistar大鼠灌服腺嘌呤造模,分高、低剂量组及尿毒清组治疗,检测肾功能指标,及血中NO、TNF-α水平.结果:高剂量组BUN、Scr改善与尿毒清组比较,有显著性差异(P＜0.05).同时能升高CRF大鼠血NO,降低TNF-α,与尿毒清组比较(P＜0.05).结论:肾衰胶囊在改善CRF大鼠肾功能同时,能升高血NO,降低TNF-α.后者可能是其延缓肾功能衰竭进展的作用机理之一.     

肾衰泄浊汤对慢性肾功能衰竭患者血清肿瘤坏死因子-α白介素-6水平及肾功能的影响

目的:观察肾衰泄浊汤对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平的影响,探讨其改善肾功能的作用机制.方法:以肾衰泄浊汤治疗43例CRF患者8周,用放射免疫测定治疗前后血清TNF-α、IL-6水平,并测定血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及内生肌酐清除率(Ccr)水平.时检测30例正常人作对照.结果:1、CRF患者血清TNF-α及IL-6的水平均显著高于正常对照组(P＜0.01);2、CRF患者经肾衰泄浊汤治疗后血肌酐、尿素氮、尿酸、肾小球滤过率等指标均得以改善,其水平的变化具有显著性意义(P＜0.05);3、治疗后CRF患者血清TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前(分别为P＜0.01,P＜0.05).结论:1、TNF-α及IL-6在CRF发展过程中可能有重要作用;2、肾衰泄浊汤对CRF的治疗有确切疗效;3、降低CRF患者血清TNF-α与IL-6水平可能是肾衰泄浊汤治疗慢性肾衰的作用机制之一.     

固肾排毒液+结肠透析对慢性肾衰竭患者肾功能及细胞炎症因子的影响

目的观察固肾排毒液+结肠透析对慢性肾衰竭患者肾功能及细胞炎症因子的影响。方法将82例慢性肾衰竭患者随机分为2组,对照组41例给予常规治疗,研究组41例给予固肾排毒液+结肠透析联合治疗,2组均以2周为1个疗程,持续治疗2个疗程。记录2组治疗前后中医临床症状积分及治疗后临床疗效,检测2组治疗前后肾功能和细胞炎症因子水平。结果治疗后,2组中医临床症状积分均显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组内生肌酐清除率(Ccr)均较治疗前显著升高(P0.05),血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和血尿酸(UA)水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标改善情况均显著优于对照组(P0.05);2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论固肾排毒液+结肠透析治疗慢性肾衰竭能明显改善肾功能,降低细胞炎症因子水平,疗效显著。     

肾毒宁方联合常规西药治疗慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证临床研究

目的：观察肾毒宁方联合常规西药对慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者肾功能、炎性因子及中医证候积分的影响。方法：选取120 例慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60 例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服肾毒宁方。比较2 组中医证候积分、肾功能、免疫功能及炎症因子水平。结果：2 组治疗后尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿酸（UA） 较治疗前降低,内生肌酐清除率（CCr） 较治疗前增高（P＜0.05）;观察组治疗后BUN、SCr、UA 低于对照组,CCr 高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组免疫球蛋白（IgM、IgG、IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组降低程度高于对照组（P＜0.05）。结论：肾毒宁方联合常规西药可有效改善慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者肾功能和临床症状,提高免疫力,降低炎症反应。     

内热针联合云克疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效及其对患者IL-1和TNF-a水平的影响

目的:观察内热针联合云克疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效,以及检查其对患者白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平的影响。方法:选取2012年6月至2013年3月武汉市普仁医院收治的膝关节骨性关节炎患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组患者给予内热针联合云克疗法治疗,对照组患者仅给予云克疗法治疗,疗程为6周。分别测定治疗前和治疗后不同时期2组患者的IL-1和TNF-a水平。并观察2组治疗前和治疗后不同时期膝关节HSS评分。结果:治疗后,2组患者各个时期的IL-1和TNF-a水平较治疗前明显下降(P0.05);且观察组的IL-1和TNF-a水平较对照组的显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组各个时期的膝关节HSS评分明显高于对照组(P0.05)。结论:内热针联合云克疗法对治疗膝关节骨性关节炎有着明显的疗效,其机制可能是通过有效地降低抑制膝关节骨性关节炎患者的IL-1和TNF-a水平来减轻炎性反应,从而减缓膝关节的退化,值得临床作进一步推广。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病急性发作期临床研究

目的：观察参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病（CPHD） 急性发作期的临床疗效。方法：选取76 例CPHD 急性发作期患者,以随机数字表法分为对照组和观察组各38 例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、并发症发生率;比较2 组治疗前后肺功能、心功能分级、炎症因子及氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP)水平。结果：观察组总有效率86.84%,高于对照组63.16%（P＜0.05）。治疗后,2 组肺脉动压（PAP） 均较治疗前降低（P＜0.05）,第1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大肺活量（FVC） 均较治疗前升高（P＜0.05）;观察组PAP 低于对照组（P＜0.05）,FEV1、FVC 均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组纽约心脏病协会（NYHA） 心功能分级均较治疗前改善（P＜0.05）,观察组NYHA 心功能分级优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清NT-proBNP、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清NT-proBNP、 TNF-α、IL-6 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率15.78%,低于对照组39.47%（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合比索洛尔治疗CPHD 急性发作期疗效显著,可有效降低PAP 和NT-proBNP 水平,改善心肺功能,抑制炎症反应,减少并发症发生。     

阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的:观察阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法:将126例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为2组,对照组63例患者采用阿托伐他汀治疗,观察组63例患者采用阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗。评价2组患者治疗前后炎性因子及各肾功能指标水平。结果:2组治疗后各炎症指标较前改善(P0.05)。观察组治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、视黄醇结合蛋白(RBP)较前下降(P0.05),观察组治疗后BUN、Cr、UAER、RBP水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗2组血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血清微球蛋白(β_2-MG)较治疗前改善,观察组治疗后SCr、UA、β2-MG水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的效果显著,可以改善患者的临床症状,减轻炎性因子水平,降低肾功能异常指标,缓解肾脏损伤。     

加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床研究

目的:观察加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将114例早中期慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,对照组57例采用尿激酶治疗,治疗组57例采用加味六味地黄汤联合尿激酶治疗,两组均连续治疗4周。比较两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后肾功能、凝血功能和微炎症状态指标水平变化情况。结果:治疗后,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)、纤维蛋白原(Fib)以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组上述指标均显著低于对照组(P0.05)。两组内生肌酐清除率(CCr)、凝血活酶时间(APTT)均较治疗前显著升高(P0.05),且治疗组上述指标均显著高于对照组(P0.05)。结论:加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭,疗效确切,同时能明显增强肾功能和凝血功能,改善微炎症状态。     

肾衰饮对TGF-β1诱导的下游因子CTGF及FN的调控作用

目的:通过观察肾衰饮对慢性肾功能衰竭大鼠肾脏CTGF、FN的表达,探讨肾衰饮抗肾纤维化药效学机制。方法:采用腺嘌呤肾病模型,与尿毒清作对照,观察肾衰饮对CRF大鼠TGF-β1刺激的下游因子CTGF及FN、TNF-a、IL-6的影响。结果:与正常组比较,模型组CTGF、FN表达明显增强,TNF-a、IL-6、SCr、BUN升高(P0.01);与模型组比较,肾衰饮组CTGF、FN表达明显减少,TNF-a、IL-6、SCr水平下降,明显优于尿毒清组(P0.05)。结论:肾衰饮抑制TGF-β1诱导的下游因子CTGF表达,降低FN、TNF-a、IL-6含量,有效抑制肾纤维化。     

中西医结合治疗脾肾亏虚、湿浊血瘀型慢性肾衰25例临床研究

目的:观察肾衰乙方联合西医常规疗法治疗脾肾亏虚、湿浊血瘀型慢性肾衰的临床疗效。方法:将50例脾肾亏虚、湿浊血瘀型慢性肾衰患者随机分为治疗组与对照组,每组25例。2组患者均给予西医常规基础治疗,治疗组加用肾衰乙方,2组疗程均为1个月。观察并比较2组患者治疗前后肌酐、尿素氮、血红蛋白、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等生化指标变化情况。结果:2组患者治疗后肌酐、尿素氮均较治疗前明显下降(P0.05,P0.01),血红蛋白、总蛋白、白蛋白均较治疗前明显升高(P0.05),上述指标治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05,P0.01)。治疗后治疗组胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均较治疗前明显降低(P0.05),高密度脂蛋白较治疗前明显升高(P0.05),对上述指标的改善亦明显优于对照组(P0.05)。结论:脾肾亏虚、湿浊血瘀型慢性肾衰患者在常规治疗的基础上加用肾衰乙方,能够降低血脂,改善营养状况,从而改善肾功能,缓解症状。     

前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:选择40例均未透析慢性肾衰竭住院患者在常规用药基础上给予前列地尔注射液10ug,每天1次,疗程10～14天,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)和24小时尿蛋白定量变化.结果:治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)较治疗前明显下降(p＜0.01),肌酐清除率(Ccr)较治疗前明显上升(P＜0.01),24小时尿蛋白定量较治疗前明显减少(P＜0.01).结论:前列地尔注射液有利于减缓慢性肾衰的进展.