丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例用丹红注射液20ml和血栓通注射液525mg分别加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml,静脉滴注。每日1次,共15天。对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液300mg,每日1次,静脉滴注,共15天。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评定及疗效。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足40例

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对椎基底动脉供血的影响。方法 80例VBI患者随机分为对照组及治疗组,每组40例。2组均常规使用敏使朗12mg/次,3次/d治疗,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10ml加入生理盐水250ml,静脉滴注,每日1次。疗程2周。治疗前后分别观察2组患者的临床疗效及椎基底动脉血流速度。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组显效率80.0%明显高于对照组47.5%。高血流组治疗后较前血流速度明显减低;低血流组治疗后较前血流速度明显增快(P<0.05或P<0.01)。结论丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,值得推广使用。     

丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死的临床效果。方法:选取78例脑梗死患者,并按住院时间分为观察组与对照组各39例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标的变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率为92.31%,对照组总有效率为74.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组NIHSS、ADL评分均较治疗前改善(P0.05),观察组NIHSS低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容和纤维蛋白原较治疗前均有改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液有助于神经功能的修复,提高患者的日常生活活动能力,改善血液流变状态,疗效优于依达拉奉注射液。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

银杏达莫注射液在急性脑梗死的应用

目的:探讨银杏达莫注射液对急性脑梗死的治疗效果.方法:急性脑梗死患者108例,随机分为观察组与对照组各54例,观察组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,剂量均为20 mL加人生理盐水250 mL,gtt,1次/d,连续2周.对比两组神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应情况.结果:两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均显著降低(P ＜0.05或P＜0.01),且治疗后观察组显著低于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为88.9％,显著高于对照组的72.2％(P＜0.05);两组患者全血黏度、血浆黏度以及血小板聚集率均较治疗前显著降低(P ＜0.05或P＜0.01),且治疗后观察组3项指标均显著低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);治疗过程中两组均未出现严重不良反应.结论:银杏达莫注射液对于急性脑梗死的治疗效果确切,毒副作用较少,值得推广应用.     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。     

脉络宁治疗急性腔隙性脑梗死60例临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗急性腔隙性脑梗死的疗效。方法：急性腔隙性脑梗死患者共120例，分为治疗组60例，对照组60例。治疗组予脉络宁注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注，对照组予丹参注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注。均每日1次，共15d。结果：治疗组临床总有效率93．3％，对照组73．3％，两组比较均有显著性差异，治疗组在改善临床神经功能缺损程度方面优于对照组。两组治疗前后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均有显著性差异。治疗组治疗后各项指标改善更明显，与对照组治疗后比较有显著性差异。结论：脉络宁注射液是治疗急性腔隙性脑梗死较理想的药物。     

复方麝香注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨复方麝香注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将84例ACI患者随机分为2组,治疗组(42例)静滴复方麝香注射液,对照组(42例)静滴低分子右旋糖酐,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评分及血液流变学的变化及疗效。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的76%(P<0.05);2组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01和P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组全血黏度、红细胞压积及血浆黏度较治疗前明显下降(P均<0.01和P<0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方麝香注射液治疗ACI安全有效。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 评价杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察.治疗组使用杏丁注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用胞二磷胆碱0.5g加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗21天,且基础治疗一致.结果 治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组(P＜0.05),两组均无明显不良反应.结论 杏丁注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液临床治疗脑梗死的效果。方法:将90例脑梗死患者随机分为治疗组(灯盏细辛注射液组)和对照组(复方丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上加灯盏细辛注射液20ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血流变学指标。结果:治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选取100例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予银杏达莫针25ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,14天为一疗程.观察治疗前后两组患者的全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平,并进行NIHSS、ADL评分.结果 治疗组全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平均较治疗前下降,NIHSS评分、ADL评分均较治疗前升高,且与对照组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 疏血通注射液可降低急性脑梗塞的全血高切、低切粘度,血浆纤维蛋白原水平,提高NIHSS、ADL评分,值得临床推广应用.     

灯盏花与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞63例分析

目的:探讨灯盏花素与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:将123例符合急性脑梗死诊断病人随机单盲分为两组,观察组63例,采用灯盏花素注射液50 mg 0.9%生理盐水注射液250 ml静脉滴注,1次/日,低分子肝素钙5000 u腹壁皮下注射,2次/日(隔12小时1次).对照组60例,采用低分子右旋糖酐注射液500 ml 复方丹参注液20 ml静脉滴注,每日1次.两组疗程为10天.结果:观察组治疗总有效率为96.83%,对照组治疗总有效率为68.33%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01),两组均未见上消化道出血及脑出血等严重副作用,副作用轻微并相似,无明显差异性(P＞0.05).结论:灯盏花素与低分子肝素钙治疗脑梗死具有较好的疗效和安全性.     

川芎嗪注射液治疗脑梗死33例

目的:观察川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:2009年10月-2011年9月选择脑梗死患者66例,随机分为对照组和观察组各33例.对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上给予川芎嗪注射液静脉滴注,连续治疗14 d,观察并比较两组患者临床疗效和血液流变学各指标的差异.结果:经过14 d治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者全血黏度高切变率、全血黏度低切变率、血浆黏度等均有下牵,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用川芎嗪注射液治疗脑梗死临床疗效较满意.     

疏血通治疗冠状动脉支架置入术后心绞痛疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将68例PTCA术后心绞痛患者随机分为2组。治疗组36例采用疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml或0.9%氯化钠注射液250 ml,每日1次静脉滴注。对照组32例采用丹参注射液10 ml加入低分子右旋糖酐250 ml,每日1次静脉滴注。2组均2周为1个疗程。观察2组心绞痛疗效及血液流变学的变化。结果心绞痛疗效治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,延长发作间期,缩短发作持续时间,改善心电图心肌缺血及降低全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度和血细胞比积等方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切,且能明显改善血液流变学指标。     

小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察小牛血去蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例发病7天以内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组各60例,治疗组用小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,丹参川芎嗪10mL加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天.对照组给予小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天;两组均以14天为1疗程.观察治疗后7天及14天的临床神经功能缺损程度量表（NDS）评分及临床疗效.两组均给予常规综合治疗.结果 联合治疗组总有效率为88.33％,对照组总有效率为71.67％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死比单用小牛血去蛋白水解物疗效更显著.     

丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病合并急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病(DM)合并急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:选取86例DM合并ACI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注。比较2组临床疗效,治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血清视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、白细胞介素-18(IL-18)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及随访情况。结果:观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组81.40%(P0.05)。治疗前及治疗7 d后,2组NIHSS评分和ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高;且观察组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗7 d后、14 d后,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值较治疗前降低(P0.05),且观察组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值均显著低于对照组(P0.05)。治疗90 d、180 d后,2组随访ADL评分较治疗前升高,且观察组随访ADL评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片能够提升DM合并ACI治疗效果,改善患者神经功能,降低VILIP-1、IL-18表达及NLR值,且能改善预后。     

长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死血液流变学的影响

目的：观察长春西汀联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效并分析其对血液流变学的影响。方法：脑梗死患者212例,随机分为对照组、联合治疗组,对照组口服阿托伐他汀+肠溶拜阿司匹林并静脉滴注丹参川芎嗪注射液;联合治疗组在此治疗基础上静脉滴注长春西汀注射液20 mg;动态记录治疗前及治疗5 d、10 d、15 d、21 d局部脑血流（rCBF）及脑电图(EEG)。测定治疗前及治疗3周后患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血沉、血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度及红细胞压积等血液流变学指标,计算治疗前后卒中量表（NIHSS）及Barthel指数量表ADL,并计算总有效率。结果：长春西汀联合丹参川芎嗪能显著降低血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度,增加rCBF并恢复EEG至正常状态,NIHSS评分明显下降,ADL明显好转,总有效率达97%,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论：长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死有理想的治疗作用。     

复方丹参注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死30例疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 58例脑梗死患者随机分为2组,对照组患者在常规治疗上加用奥扎格雷钠,治疗组在对照组治疗的基础上给予复方丹参注射液20mL加入0.9％氯化钠250mL中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性（P＜0.05）.结论 常规治疗配合复方丹参注射液联合奥扎格雷治疗脑梗死可提高疗效.