重组人脑利钠肽治疗急性心衰的疗效观察

目的 对急性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果进行分析,为提高救治水平提供参考。方法 将南开大学附属医院(天津市第四医院)2020年4—12月收治的88例急性心力衰竭患者作为研究对象,按照奇偶分组法分为研究组和对照组,每组各44例。研究组患者给予重组人脑利钠肽治疗,对照组患者给予硝酸甘油治疗,分析两组患者治疗后临床各指标变化情况及治疗效果。结果 研究组患者C-反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)及B型脑钠肽(BNP)水平均优于对照组,差异均有统计学意义(χ²=8.415 6,P<0.05)。研究组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)等指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为97.73%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ²=8.415 6,P<0.05)。结论 与硝酸甘油治疗措施相比,重组人脑利钠肽治疗效果明显,可以帮助急性心力衰竭患者,有效改善临床指标,提升治疗效果,对促进患者康复具有积极作用,...     

重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死并心力衰竭的效果分析

目的：评价重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗老年急性心肌梗死并心力衰竭的疗效。方法：选择2011年1月-2013年1月来本院治疗的100例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,按照随机分组的原则,将100例患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用对症支持治疗（利尿、扩血管）,并服用硝酸甘油,观察组患者在对照组对症支持治疗基础上加用rhBNP。分析对比两组患者在临床症状改善和疾病相关指标改善方面的差异。结果：治疗后,两组患者临床症状均明显改善,治疗7d后,观察组患者心率较低,呼吸困难人数较少,尿量恢复且多于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;疾病相关指标方面,观察组hs—CRP和NT—proBNP较低,且治疗后观察组LVEF明显较高,组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,LVDd组间比较差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论：重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死并心力衰竭效果确切,患者症状和疾病相关指标均明显改善,可延长患者的健康生存周期。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死心力衰竭患者的临床效果

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死(AMI)心力衰竭患者的临床效果。方法选取2018年6月至2019年6月于海城市中心医院治疗的76例AMI心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组38例。对照组接受常规治疗,试验组在对照组基础上接受重组人脑利钠肽治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,试验组血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、血浆肾素(PRA)、醛固酮(ALD)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组心率(HR)、中心静脉压(CVP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较对照组改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人脑利钠肽治疗AMI心力衰竭患者,可改善患者的循环内分泌水平,抑制左室重构,促进心功能恢复。     

重组人脑利钠肽辅助治疗老年急性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨人脑利钠肽(rhBNP)辅助治疗老年急性心力衰竭(AHF)临床效果。方法收集95例临床确诊的AHF老年患者,按随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=48),对照组患者仅采用常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在常规治疗基础上,辅助应用rhBNP。连续治疗7 d后,比较2组患者治疗前后血清BNP、炎性因子水平、心功能和肾功能变化。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗前2组上述指标水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后血清BNP、高敏C-反应蛋白、白细胞介素-6、血肌酐和尿素氮水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);24 h尿量、左心室射血分数(LVEF)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 rh BNP辅助治疗急性心力衰竭,可有效降低患者的血清BNP和炎性因子水平,对改善心功能、肾功能具有一定的临床价值。     

重组人脑利钠肽对急性重症心力衰竭患者的治疗效果及预后的影响

目的分析重组人脑利钠肽对急性重症心力衰竭患者的治疗效果及预后的影响。方法选择2017年1月至2017年12月我院收治的急性重症心力衰竭患者180例,随机分为两组各90例。常规组采用常规药物治疗,治疗组在常规组基础上采用重组人脑利钠肽治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,治疗组的症状缓解时间、重复住院次数、左室射血分数值、NT-proBNP水平、 24 h尿量均明显优于常规组(P <0.05)。治疗组的治疗优良率明显高于常规组,心血管事件发生率及复发率均明显低于常规组(P均<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗急性重症心力衰竭患者的效果显著,预后良好,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果及有效率影响分析

目的:探究对急性心肌梗死合并心力衰竭患者治疗时使用重组人脑利钠肽的临床有效率分析。方法:现选取2016年12月-2019年12月来我院就诊的100例急性心肌梗死合并心力衰竭患者为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和实验组各50例,两组患者均采用常规抗心衰治疗,此外,对照组加用硝酸甘油治疗,实验组加用重组人脑利钠钛治疗,对两组患者心功能改善情况进行比较。结果:实验组患者心功能改善总有效率高达94.0%(47/50),远高于使用硝酸甘油治疗的对照组的64.0%(32/50),差异明显(P<0.05)。结论:对急性心肌梗死合并心力衰竭患者进行治疗时,在常规抗心衰治疗基础上使用重组人脑利钠钛与使用硝酸甘油进行治疗对比,可取得更好的治疗效果,患者心功能恢复效果更好,值得应用。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心衰的临床效果及用药安全性观察

目的研究重组人脑利钠肽治疗慢性心衰的临床效果及用药安全性。方法本次纳入2016年5月-2019年4月收治的300例慢性心衰患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组150例予以抗心衰药物治疗,观察组150例辅以重组人脑利钠肽治疗。将两组的心肌肌钙蛋白、N末端脑钠肽前体、超声心脏功能指标、临床疗效、不良反应发生情况进行比对。结果观察组慢性心衰患者治疗后的cTnT、NT-pro BNP均低于对照组,SV、CL、LVEF水平以及临床总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组对比不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性心衰患者采用重组人脑利钠肽治疗具有较高的临床效果以及用药安全性,可促进患者心脏功能的改善,减少心肌损伤,适合推广应用在临床中。     

优质护理干预在重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者中的应用效果

目的 探讨优质护理干预在重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取2018年9月至2021年9月医院收治的78例接受重组人脑利钠肽治疗的急性失代偿性心力衰竭患者为研究对象,在组间资料均衡可比原则的基础上,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各39例。对照组患者接受常规护理干预,观察组患者接受优质护理干预。对比两组患者护理前后的临床指标变化及护理满意度。结果优质护理干预后,观察组舒张压、心率、呼吸频率、血浆脑钠肽水平均低于对照组（P<0.05）;左心室射血分数高于对照组（P<0.05）,但两组收缩压比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的护理满意度为97.44%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对重组人脑利钠肽治疗的急性失代偿性心力衰竭患者实施优质护理干预,有利于促进患者多项机体指标的恢复,提高患者护理满意度。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心衰的控制效果

目的探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心衰的控制效果。方法选取自2010年3月至2012年10月我院接收急性心肌梗死后心衰的患者70例,按入院顺序随机分为对照组和观察组,每组35例。两组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予硝酸甘油,观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽治疗,治疗7d后观察对比两组的临床疗效、心率及不良反应等。结果治疗后观察组心功能改善情况明显优于对照组,总有效率为93．3％,而对照组仅为73．3％,二者间对比差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心率较治疗前下降明显,治疗后较对照组心率下降明显,差异均有统计学意义（均尸〈0．05）。两组在治疗过程中均无不良反应。结论对于急性心肌梗死后心衰患者的治疗,重组人脑利钠肽较硝酸甘油治疗有更好的临床效果,能显著改善心功能,且临床使用中不会引起严重的不良反应,利于提高患者生活质量,减少患者的死亡率,值得推广应用。     

重组人脑利钠肽在急性心肌梗死中的应用前景

基因重组人脑利钠肽已经成为急性心力衰竭的一线用药,是慢性心力衰竭的重要治疗手段,将来也可能成为急性心肌梗死重要的治疗方法.     

重组人脑利钠肽与硝普钠治疗难治性心力衰竭的临床效果观察

目的观察重组人脑利钠肽与硝普钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法将102例住院治疗的难治性心力衰竭患者随机分为观察组、对照组,各51例,并分别给予重组人脑利钠肽与硝普钠,连续治疗7天后观察其疗效。结果观察组总有效率（90.20%）明显优于对照组（74.51%）,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者左室射血分数、每搏输出量、心输出量、心脏指数、血尿素氮、超级C反应蛋白（hs-CRP）均有改善,观察组均优于对照组（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽可改善难治性心力衰竭患者的心功能,提高患者生存质量,其疗效优于硝普钠,其使用安全性与硝普钠相当。     

重组人脑利钠肽治疗老年急性心力衰竭对患者心功能的影响

目的 探究重组人脑利钠肽治疗老年急性心力衰竭对患者心肌损伤标志物水平和心功能的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法 选取泰兴市人民医院2021年11月至2022年11月收治的90例老年急性心力衰竭患者,以随机数字表法分为两组。两组患者均实施常规治疗措施,对照组（45例）患者同时采用硝酸甘油治疗,观察组（45例）患者则采用重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗,两组均治疗7 d。对比观察两组患者临床疗效,治疗前后心肌损伤标志物水平、心功能指标变化,以及不良反应的发生情况。结果 观察组总有效率较对照组高;两组患者血清N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Mb）与治疗前比均降低,且观察组更低;治疗后两组患者每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）与治疗前比均升高,且观察组更高;左室舒张末期内径（LVEDD）与治疗前比降低,且观察组更低（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 重组人脑利钠肽治疗老年急性心力衰竭可减轻心肌损伤,改善患者心功能,临床疗效显著,且不会增加药物不良反应,安...     

重组人脑利钠肽治疗急性左心衰患者的临床效果和安全性

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗急性左心衰患者的临床效果和安全性.方法 选取2017年10月至2020年5月天津市津南医院收治的96例急性左心衰患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组,各48例.对照组给予硝酸甘油治疗,试验组给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组的治疗效果、心功能指标和心肌能量代谢指标水平及不良反应发生情况.结...     

无创正压通气联合重组人脑利钠肽治疗重症急性心力衰竭的效果观察

目的观察无创正压通气联合重组人脑利钠肽治疗重症急性心力衰竭的临床效果。方法选取我院2017年10月至2018年11月收治的70例重症急性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组各35例。对照组采用无创正压通气治疗,观察组采用无创正压通气联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为94.29%,显著高于对照组的77.14%(P <0.05)。治疗后,两组患者的血浆NT-proBNP水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的24 h尿量多于对照组,撤机时间和住院时间均短于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的PaO_2、 SPO_2、 pH值均显著高于对照组(P <0.05)。结论无创正压通气联合重组人脑利钠肽治疗重症急性心力衰竭可获得理想的疗效。     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效观察。方法选取2015年10月—2016年10月因难治性心衰顽固性下肢水肿于我院就诊的患者85例,随机分为研究组(42例)和对照组(43例),对照组予常规治疗,研究组在此基础上静脉推注负荷剂量的rh BNP(1.5~2.0 ug/kg),继予微量泵持续泵入维持[0.007 5~0.010 0 ug/(kg·min)],连用3天后继续常规治疗。比较两组患者治疗前及治疗7天后的生活质量(QOL)评分、血生化指标变化、24 h尿量、心功能指标、小腿周径、治疗有效率及不良反应发生率等。结果治疗7天后,研究组患者一般情况(血压、尿量、呼吸困难)、心脏彩超结果(LVESV、LVEDV、LVEF)、血浆BNP、生活质量评分、小腿周径的改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率、电解质及肾功能变化无显著差异(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽可显著减轻顽固性心衰患者的临床症状,改善心功能,抑制心肌重构,其治疗安全性较好,对改善顽固性心衰患者的预后,提高生活治疗有积极意义。     

重组人脑利钠肽与传统药物治疗急性心力衰竭的疗效比较

目的探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)与传统药物治疗急性心力衰竭(AHF)的疗效。方法选取2016年1月-2018年1月我院收治的AHF患者64例,采用随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(32例)。两组均给予吸氧、扩血管、镇静、强心等常规治疗,对照组予以地高辛治疗,观察组在对照组基础上予以rh BNP治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况,同时比较治疗前后两组心功能指标及血清hs-CRP及BNP水平。结果观察组总有效率(93. 75%)高于对照组(75. 00%)(P0. 05);治疗后观察组HR、CK-MB含量比对照组低,心功能评分、MAP比对照组高(P0. 05);治疗后观察组患者血清hs-CRP、BNP含量低于对照组(P0. 05);两组患者发生不良反应率无显著差异(P0. 05)。结论rh BNP对比传统药物治疗AHF的效果及改善心功能指标、血浆BNP、血清hs-CRP水平的作用更有优势。     

重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死合并泵衰竭患者的效果观察

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死合并泵衰竭患者的效果观察.方法 将2017年1月至2018年12月在我院心内科治疗的400例老年急性心肌梗死合并泵衰竭患者随机分为两组,每组各200例,对照组使用一般心衰治疗,在此基础上观察组使用重组人脑利钠肽治疗,对比两组的临床疗效、心功能情况、神经内分泌指标变化.结果 观...     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭短期疗效临床观察

目的 观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的短期疗效和安全性.方法 将入选的142例急性心力衰竭患者随机分为实验组和对照组,实验组静脉应用重组人脑利钠肽治疗72h,对照组应用安慰剂,从临床症状、体征、超声心电图及N末端B型利钠肽原分析疗效.结果 实验组在治疗1、3及24h时呼吸困难程度、心率、呼吸频率及肺部啰音较对照组均有明显改善(P＜0.05),实验组在治疗3d及1周后左心室舒张末期内径较对照组均明显减小(P＜0.05),左心室射血分数均明显升高(P＜0.05),N末端B型利钠肽原均明显降低(P＜0.05).两组低血压发生率无差异,均无严重不良反应.结论 静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭能够迅速改善患者呼吸困难,短期疗效显著,安全性好.     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效meta分析

目的系统评价重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、VIP、CNKI、万方等数据库关于rh BNP治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验(RCT),同时追索纳入文献的参考文献。检索时限为2013—2014年。文献质量评价和资料提取采用Jadad评分。统计学分析采用Rev Man±5.0.25。结果共纳入21篇RCT。Meta分析4个结局显示:1N末端脑利钠肽NT-pro BNP改变:试验组(rh BNP)大于对照组,差异有统计学意(SMD=1.11,95%CI 0.52~1.69,P0.01);2左室射血分数(LVEF)改变:试验组大于对照组,差异有统计学意义(SMD=-0.96,95%CI-1.35~-0.58,P0.01);3心率(HR)改变:试验组与对照组相比,差异无统计学意义(SMD=-2.1,95%CI-7.15~2.95,P0.05);4不良事件发生率(MACE):试验组大于对照组,差异有统计学意义(OR=0.21,95%CI 0.13~0.34,P0.01)。结论 rh BNP能有效改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,并降低MACE发生率。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后并发心力衰竭的疗效分析

目的探究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死（AMI）后并发心力衰竭的临床疗效及安全性,分析其对循环内分泌的影响。方法选择2011年12月—2012年12月该院心内科收治的急性心肌梗死后并发心力衰竭患者56例,随机分为两组对照组和观察组,对照组患者常规的心肌梗死治疗和常规的强心、利尿、扩血管等纠正心衰的治疗。观察组在对照组的基础上加用静脉泵入重组人脑利钠肽（rhBNP）。比较治疗前后两组患者心率（HR）、左室射血分数（LVEF）、平均肺动脉压（MPAP）的变化情况及肾素-血管紧张素Ⅱ-醛固酮水平的变化。结果两组患者在治疗后在治疗后,心功能指标、心力衰竭症状缓解情况及肾素-血管紧张素Ⅱ-醛固酮水平的变化等方面均有所改善,但观察组患者的改善程度大于对照组,且具有显著差异（P〈0.05）,具有统计学意义;在治疗效果方面,观察组在显效率和总有效率方面均显著高于对照组,且差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭安全有效,能显著改善心功能,缓解临床症状,并有效抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而可能有抑制心脏重构的作用,值得在临床上推广使用。