电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠胃肠传输功能的影响

目的:探讨电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠胃肠传输功能的影响.方法:56只小鼠随机分为空白对照组、模型组、电针组、药物组、肠神经胶质细胞(enteric glial cell,EGC)对照组、EGC针刺组、对照针刺组.采用复方地芬诺酯灌胃造模,电针刺激"天枢"、"大肠俞"、药物组采用西沙比利灌胃,1次/d,5 d一个疗程,疗程之间休息2 d,共治疗2个疗程.治疗结束后观察胃排空、小肠推进率、肠道通透性及结肠平滑肌收缩张力变化情况.结果:与空白对照组比较,模型组小鼠胃排空率、小肠推进率减慢(P0.01,P0.01),肠道通透性增加(P0.01),结肠平滑肌收缩张力呈下降趋势;与模型组相比,针刺组和药物组小鼠胃排空率、小肠推进率增强(P0.01,P0.01),肠道通透性降低(P0.05),针刺组结肠平滑肌收缩张力增强(P0.05);与针刺组比较,EGC对照组、EGC针刺组小鼠胃排空率减慢(P0.05,P0.05),小肠推进率降低(P0.01,P0.01),而药物组各指标变化不明显;与EGC对照组比较,EGC针刺组各指标变化不明显;与空白对照组比较,对照针刺组小鼠针刺后各指标变化不明显.结论:在健康状态下,电针俞募穴对胃肠传输功能的作用不明显;在疾病状态下,电针俞募穴可能通过调节EGC的功能进而改善功能性便秘小鼠的胃肠传输功能.     

胃肠舒泰颗粒对大鼠胃泌素含量及小鼠胃肠运动功能的影响

目的 :观察胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制作用的影响 ,对正常大鼠血清胃泌素 (GAS)含量的影响。方法 :ICR小鼠 12 0只 ,胃排空实验、小肠推进实验各选 6 0只 ,分别随机分为 6组 ,即阴性对照组、模型对照组、胃肠舒泰颗粒小、中、大剂量组与普瑞博思组 ,以阿托品为抑制剂 ,观察各组胃排空及小肠推进率。SD大鼠 5 0只 ,分 5组 ,观察胃肠舒泰颗粒对大鼠血清 GAS含量的影响。结果 :胃肠舒泰颗粒可促进阿托品抑制的小鼠胃排空率及小肠推进率 ,并可增加正常大鼠血清 GAS的相对含量。结论 :胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制有良好的拮抗作用 ,同时具有升高动物血清 GAS含量的作用 ,这可能是其治疗胃肠动力障碍性疾病的药理学基础。     

槲皮素对胃肠运动的影响及其机制

目的:研究槲皮素对小鼠离体结肠收缩活动以及胃排空、肠推进的影响, 探讨槲皮素作用于胃肠道的药理学机制.方法:将昆明小鼠随机分为对照组、槲皮素组(低、中、高剂量)、阿托品组、新斯的明组、阿托品加槲皮素组以及新斯的明加槲皮素组. 采用紫外分光光度计测量葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留率及小肠各肠段色素残留率, 观察槲皮素对小鼠胃排空及小肠推进功能的影响. 采用TSD125C型张力传感器及MP150放大器测量结肠平滑肌收缩与舒张的幅度.结果:槲皮素能够抑制正常小鼠胃排空及小肠推进, 高剂量槲皮素组胃残留量与对照组比较差异显著(27.10%±3.25% vs 12.79%±3.30%, P <0.01), 对照组葡聚糖蓝-2000主要集中在小肠后段, 槲皮素组葡聚糖蓝-2000主要集中在小肠前段. 槲皮素可加强阿托品对小肠推进抑制作用, 但对阿托品抑制胃排空的作用没有影响(胃残留量:28.35%±17.36% vs26.64%±14.91%, P >0.05); 他能够拮抗新斯的明引起的胃排空(胃残留量:10.28%±4.84%vs 1.86%±1.01%, P <0.01)及推进小肠亢进. 槲皮素对小鼠离体结肠具有舒张作用, 且随着槲皮素的浓度升高, 槲皮素(0.25-50 μmol/L)舒张作用增强. 槲皮素的舒张作用与NO途径及PKC途径无关.结论:槲皮素具有舒张胃肠平滑肌的作用.     

补气中药对小鼠胃肠动力和激素水平的影响

目的观察补气中药对小鼠胃肠动力和胃肠激素水平的影响。方法选择昆明小鼠40只,随机分为空白对照组、西沙必利组、黄芪组和党参组,每组10只,分别连续灌胃给药6 d。末次给药30 min后,灌胃给予葡聚糖蓝(BD)作为标志物,20 min后处死小鼠。观察受试药物对小鼠胃肠动力(胃内色素相对残留率及小肠推进率)的影响;同时应用放射免疫法检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的水平。结果与空白对照组比较,西沙必利组小鼠胃内色素相对残留率显著减少(P0.01),而黄芪组和党参组无显著变化;西沙必利组、黄芪组和党参组小肠推进率显著增加(P0.01);西沙必利组和黄芪组小鼠血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平均增加,党参组小鼠血清胃动素(MTL)水平增加,而胃泌素(GAS)水平变化不明显。结论补气中药能够通过调节胃肠道激素改善胃肠动力障碍性疾病。     

心理应激模型小鼠小肠推进运动和肠源性细菌变化及意义

将48只小鼠适应性饲养7 d,随机分为对照组和应激组各24只,应激组用猫恐吓小鼠的方法 制备心理应激模型.15 d后用碳素墨水肠道染色法观察两组小肠运动,取近端小肠组织进行细菌培养.结果 应激组和对照组小肠推进百分率分别为43.68%±11.96%和61.81%±12.55% ,P＜0.01;应激组近端小肠大肠杆菌数量明显多于对照组(P＜0.01),乳酸杆菌与大肠杆菌比值明显低于对照组(P＜0.01).认为心理应激后出现的胃肠道症状可能与小肠运动功能紊乱和小肠菌群失调有关.     

青黛颗粒对小鼠小肠推进运动的影响

[目的]通过青黛颗粒对正常小鼠小肠推进运动功能和对新斯的明所致小鼠小肠运动功能亢进作用的影响,探讨该药对小肠运动功能的作用机制.[方法]第1批小鼠50只,随机分为空白对照组,青黛高、中、低剂量组,阳性对照药组,每组10只.连续给药3 d,第4天给予含50%墨汁的0.85%氯化钠溶液灌胃,灌胃后7 min脱颈椎处死,取出小肠,计算墨汁推进率.第2批小鼠60只,随机分为空白对照组,模型对照组,青黛高、中、低剂量组,阳性对照药组,每组10只.连续给药4 d,禁食16 h后,末次给药30 min后,除空白对照组外均灌胃给予新斯的明.10 min后给予含50%墨汁的0.85%氯化钠灌胃,灌胃后5 min处死小鼠,测量小肠墨汁推进长度,计算推进率.[结果]两批小鼠青黛高、中、低剂量组和阳性对照药组的墨汁推进长度受到抑制,与空白对照组比较,均P＜0.01.[结论]青黛颗粒对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小肠运动亢进有显著抑制作用.     

芍药甘草汤,四逆散对胃排空及小肠推进功能影响的拆方研究

采用葡聚糖蓝２０００为胃肠内标记物，就芍药甘草汤、四逆散对小鼠胃排空及小肠推进功能的影响，进行了拆方研究。结果表明，芍药甘草汤及甘草有明显抑制胃排空及小肠推进功能的作用，甘草为方剂中的抑制成分，芍药可加强其对胃排空的抑制作用；四逆散及其组成药物柴胡，柴胡枳实合煎及分煎合用，均有明显增强胃排空及小肠推进功能的作用。柴胡枳实合煎的增强作用明显大于分煎合用，且此二味药为四逆散中的增强成分。进而又以钡放射法证明了，柴胡枳合煎剂有明显增强功能性消化不良患者胃排空及小肠推进功能的作用。     

通便饼干对小鼠小肠推进功能的实验研究

目的观察通便饼干对小鼠小肠推进功能的调节作用。方法昆明种雄性SPF级小鼠随机分为正常模型组和肾上腺负荷模型组2个大组,将通便饼干溶于蒸馏水中,制成低、中、高三种剂量的通便饼干溶液,分别给动物灌胃,连续7 d,观察该溶液对正常及肾上腺负荷小鼠模型的小肠推进率的影响,并用墨汁小肠推进试验法检测其效果。结果在正常小鼠模型组中,通便饼干中、高剂量组对小鼠小肠运动有显著推进作用;在肾上腺素负荷模型组中,中、高剂量的通便饼干对肾上腺素所导致的小肠推进的抑制有明显的拮抗作用。结论通便饼干具有明显增强小鼠小肠推进功能的作用。     

胃肠舒泰颗粒对小鼠肠推进和大鼠胃液分泌及对在体兔肠平滑肌的影响

目的：观察胃肠舒泰颗粒(胃肠舒泰)对正常小鼠大肠推进和对吗啡引起的小鼠小肠推进功能抑制的影响，以及对正常大鼠胃液分泌和在体兔肠平滑肌的影响。方法：昆明小鼠110只，对小鼠大肠推进及对吗啡引起的小肠推进，分别随机分为5及6组：阴性对照组、(模型对照组)和胃肠舒泰小、中、大剂量组与普瑞博思组，观察各组大肠推进率及以吗啡为抑制剂的小肠推进率；SD大鼠50只，分5组，观察该药对大鼠胃液分泌的影响；大耳白兔40只，观察该药对在体兔肠平滑肌的影响。结果：胃肠舒泰可促进正常小鼠大肠推进率，不能拮抗吗啡引起的小鼠小肠推进，可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量及增强兔肠平滑肌运动的频率与幅度。结论：胃肠舒泰具有促胃肠动力作用，并可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量，这可能是其治疗胃肠动力障碍性消化不良疾病的药理学基础之一。     

和胃胶囊对正常小鼠胃排空的影响及拆方研究

目的探讨和胃胶囊对胃排空的促进作用及组方的合理性。方法设生理盐水和吗丁啉、西沙必利对照组,先后分别予药物及营养性半固体糊小鼠灌胃,以小鼠胃内半固体糊的残留率作为胃排空速度的衡量指标,并以同样方法对和胃胶囊原方进行正交法拆方试验。结果和胃胶囊原方水提液不同剂量组均能加快小鼠胃排空,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.01～0.05),与吗丁啉、西沙必利对照组比较无显著性差异(P＞0.05),拆方研究显示和胃胶囊组方基本合理,并提示理气药促胃动力作用以小剂量为著。结论和胃胶囊对正常小鼠胃排空有显著的促进作用,其组方基本合理。     

便可通对阴虚血瘀型功能性便秘小鼠肠动力的影响

目的:探讨便可通对阴虚血瘀型功能性便秘小鼠肠动力影响的机制.方法:观察便可通对正常和阴虚血瘀型功能性便秘小鼠的排粪、碳末推进率和血清超氧化物歧化酶(SOD)的影响.结果:正常小鼠第6天和阴虚血瘀型功能性便秘小鼠在第7天,便可通中剂量组较麻仁胶囊、新斯的明、蒸馏水组粪便排出粒数多(P＜0.05),且粪便稀软,不成形;碳末推进率优于麻仁胶囊、新斯的明、蒸馏水组(P＜0.05);血清SOD活性明显高于麻仁胶囊、新斯的明、蒸馏水组(P＜0.05).结论:便可通是治疗阴虚血瘀型功能性便秘的有效制剂.     

胃肠舒泰颗粒对鼠血胃动素及胃肠运动的影响

[目的]观察胃肠舒泰(WCST)颗粒对小鼠胃排空及小肠推进作用和大鼠血清胃动素(MOT)的影响.[方法]ICR小鼠100只,胃排空实验、小肠推进实验各选50只,分别随机分为5组,空白对照组、WCST颗粒小、中、大剂量组及西沙比利组,观察各组胃排空及小肠推进率.SD大鼠50只,亦分5组,观察WCST颗粒对大鼠血清MOT的影响.[结果]WCST颗粒大、中剂量组小鼠胃排空率及小肠推进率较空白对照组均明显增快(P＜0.05～＜0.01),大、中剂量组大鼠血清中MOT亦明显增高(P＜0.05～0.01).[结论]WCST颗粒具有促进小鼠胃排空及小肠推进率和升高大鼠血清MOT的作用.这一机制可能与促进内源性MOT释放有关.     

胶质细胞系源性神经营养因子对泻药性结肠大鼠肠道传输功能的影响

背景：慢传输型便秘（STC）患者长期依赖泻剂排便，导致泻药性结肠，部分患者最终需手术切除结肠。目的：探讨胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）对泻药性结肠大鼠肠道传输功能的影响。方法：以大黄灌胃建立大鼠STC模型。将大鼠随机分为正常NaCl组、正常GDNF组、模型NaCl组和模型GDNF组。正常GDNF组和模型GDNF组大鼠尾静脉注射GDNF，其余两组注射0．9％NaCl溶液。1周后处死大鼠，以墨汁推进试验测定肠道传输功能，并行结肠组织HE染色。结果：模型NaCl组肠道推进率显著低于正常NaCl组（P〈0．01）；模型GDNF组推进率显著高于模型NaCl组（P〈0．01）．结肠黏膜组织学表现较模型NaCl组有所改善。结论：外源性GDNF可明显改善大鼠肠道传输功能。     

Effect of enterokinetic prucalopride on intestinal motility in fast rats

AIM: To evaluate the effects of prucalopride on intestinal prokinetic activity in fast rats and to provide experimental basis for clinical treatrnent of gastrointestinal motility diseases.METHODS: Gastrointestinal propulsion rate was measured by the migration rate of activated charcoal, which reflexes gastrointestinal motility function. 120 Spraque-Dawley rats were randomly divided into four groups and received an intravenous injection of physiological saline (served as control), prucalopdde 1 mg/kg, prucalopride 2 mg/kg and cisapride 1 mg/kg,respectively. The gastrointestinal propulsion rate was measured 1, 2 or 4 hours after intravenous injection of the drugs.RESULTS: Significant accelerations of gastrointestinal propulsion rate in prucalopride 1 mg/kg and 2 mg/kg groups were found compared with control group at 2 and 4 hours (83.2%±5.5%, 81.7%±8.5% vs70.5%±9.2%, P＜0.01;91.2%±2.2%, 91.3%±3.9% vs86.8%±2.6%, P＜0.01).The gastrointestinal propulsion rates at 1, 2 or 4 hours were faster in prucalopride 1 mg/kg and 2 mg/kg groups than in cisapride group (84.0%±11.7%, 77.1%±11.9% vs 66.3%±13.6%, P＜0.01, P＜0.05; 83.2%±5.5%, 81.7%±8.5% vs75.4%±5.9 %, P＜0.01, P＜0.05; 91.2%±2.2%,91.3%±3.9% vs 88.6%±3.5%,P＜0.05, P＜0.05). No difference of gastrointestinal propulsion rate was found between prucalopride 1 mg/kg group and prucalopride 2 mg/kg group (P＞0.05).CONCLUSION: Prucalopride accelerates intestinal motility in fast rats, and has no dose dependent effect.     

Relative efficacy of some prokinetic drugs in morphine-induced gastrointestinal transit delay in mice

AIM: To study the relative efficacy of cisapride, metoclopramide, domperidone, erythromycin and mosapride on gastric emptying (GE) and small intestinal transit (SIT) in morphine treated mice. METHODS: Phenol red marker meal was employed to estimate GE and SIT in Swiss albino mice of either sex. The groups included were control, morphine 1 mg/kg (s.c. 15 min before test meal) alone or with (45 min before test meal p.o.) cisapride 10 mg/kg, metoclopramide 20 mg/kg, domperidone 20 mg/kg, erythromycin 6 mg/kg and mosapride 20 mg/kg. RESULTS: Cisapride, metoclopramide and mosapride were effective in enhancing gastric emptying significantly (P<0.001) whereas other prokinetic agents failed to do so in normal mice. Metoclopramide completely reversed morphine induced delay in gastric emptying followed by mosapride. Metoclopramide alone was effective when given to normal mice in increasing the SIT. Cisapride, though it did not show any significant effect on SIT in normal mice, was able to reverse morphine induced delay in SIT significantly (P<0.001) followed by metoclopramide and mosapride. CONCLUSION: Metoclopramide and cisapride are most effective in reversing morphine-induced delay in gastric emptying and small intestinal transit in mice respectively.     

旋复代赭汤促胃肠动力作用的实验研究

目的：研究旋复代赭汤对小鼠胃肠动力的作用及其作用机制。方法：通过整体动物实验与离体器官实验相结合,整方实验和拆方实验相结合,多层次综合研究与分析旋复代赭汤的促胃肠动力作用及其作用机制。结果：旋复代赭汤能促进正常状态的小鼠胃排空,对其小肠推进无明显影响;能够拮抗芬氟拉明、左旋麻黄碱、多巴胺引起的小鼠胃排空抑制和小肠推进减慢;对阿托品引起的胃排空抑制有拮抗作用,对其造成的小肠推进减慢无明显影响;不能拮抗吗啡引起的小鼠胃排空抑制和小肠推进减慢。采用正交设计法拆方研究发现,党参、代赭石、大枣和旋复花对大鼠胃底条肌收缩具有显著促进作用,旋复花与甘草、大枣分别合用,有明显协同促进作用。党参、旋复花和半夏能显著拮抗阿托品引起的胃底条肌舒张作用,代赭石和生姜合用,具有协同拮抗作用。结论：旋复代赭汤具有确切的促胃动力作用。     

芦荟对老年便秘小鼠肠运动功能的影响

目的 观察芦荟对老年便秘小鼠排便作用及肠运动功能的影响,并探讨其作用机制.方法 高效液相色谱法测定芦荟粉中芦荟苷的含量,给老年小鼠灌服复方地芬诺酯混悬液,建立便秘模型,通过观察小鼠首次排黑便时间、粪便性状、粪便含水率及小肠墨汁推进百分率,评价芦荟对老年小鼠排便作用及肠运动功能的影响,并测定小鼠血清一氧化氮(NO)含量,探讨芦荟促进肠运动的机制.结果 与模型对照组比较,芦荟低、中、高剂量组均能不同程度缩短便秘小鼠的首便时间[分别为(259.4±49.2)、(195.1±38.1)、(180.4±43.5)、(77.9±37.6)min],增加6 h黑便粒数及粪便含水率,芦荟中、高剂量组均能提高小鼠的小肠墨汁推进率.芦荟高剂量组血清NO含量与模型对照组比较[分别为(66.21±13.70)μmol/L与(84.67±22.94)μmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05).相关性分析表明,血清NO含量与小肠墨汁推进率呈负相关(r=-0.346,P＜0.05).结论 芦荟能增加老年便秘小鼠的肠运动和粪便含水率,起到治疗便秘的作用,其作用机制可能与调节体内NO水平有关.     

慢性特发性便秘患者肛门直肠测压表现及西沙必利的疗效研究

目的研究慢性特发性便秘（CIC）患者肛门直肠动力及直肠对容量刺激感觉的变化，同时观察西沙必利对CIC的疗效及对上述指标的影响。方法用肛门直肠测压法检测30例CIC患者，服用西沙必利前后的直肠动力及直肠对容量刺激感觉的变化。20名健康者作对照。结果肛门直肠括约肌最大收缩压降低（P＜0．05），引起直肠肛门抑制性反射的最小松弛容量（MRV）增大（P＜0．05），直肠内部容量刺激的排便阈值及疼痛阈值均明显增加（P＜0．01）；西沙必利10mg每日3次治疗4周可显著改善CIC患者上述异常改变（P＜0．01），增加CIC患者排便次数（P＜0．01），治疗总有效率为46，67％。结论CIC患者存在肛门直肠动力及内脏感觉异常，西沙必利可改善上述异常表现，对约半数CIC患者具有良好疗效。