灯盏花素治疗缺血性视神经病变的疗效特点

目的:观察具有活血化瘀,通络止痛功效的灯盏花素治疗缺血性视神经病变的临床疗效特点及不良反应。方法:纳入2000-02/2005-03解放军92854部队医院眼科住院及门诊缺血性视神经病变患者46例,数字表法随机分成两组,即灯盏花素组(n=25,30只眼),丹参对照组(n=21,27只眼)。灯盏花素组给予灯盏花素注射液(主要含灯盏乙素(4,5,6-三羟基黄酮-7葡萄糖醛酸苷)、少量灯盏甲素及其他黄酮类成分)50mg,丹参对照组给予复方丹参注射液(主要成分为丹参和降香)10～20mL,均加入250mL生理盐水中静脉点滴,1次/d,10d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗30d前后治疗组和对照组的视力、视野、眼底荧光血管照影变化及比较两组间缺血性视神经病变的治疗效果。结果:参与观察的缺血性视神经病变患者46例全部进入结果分析。①两组治疗前后视力比较:应用灯盏花素注射液治疗30d后,视力小于4.0的眼数明显减少,视力大于4.6的眼数明显增加(u=61.00,P<0.01),优于丹参对照组(u=262.00,P<0.05)。②两组治疗前后视野比较:经过30d的治疗,灯盏花素组视野与治疗前比较有明显的改善(t=2.49,P<0.05),比丹参对照组视野改善明显,差异有显著性意义(t=2.10,P<0.05)。③两组治疗前后眼底荧光血管照影平均臂-视网膜循环时间比较:经过30d的治疗,与治疗前相比两组平均臂-视网膜循环时间明显缩短,差异有显著性意义(t=3.18,P<0.01),但灯盏花素组与丹参对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。④两组疗效比较:灯盏花素组总有效率为91%,丹参对照组为63%,两组治疗效果比较差异有显著性(P<0.05)。⑤治疗期间,患者主诉无明显不良反应,也未发现出血、溶血等现象出现。结论:灯盏花素注射液治疗缺血性视神经病变其特点为视力提高明显,视野改善明显,平均臂-视网膜循环时间缩短明显,疗效明显,且无明显不良反应。     

灯盏花素注射液治疗冠心病高粘滞血症疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗冠心病高粘血症疗效。方法:治疗组用灯盏花素注射液加入5%GS500mL内静脉滴注,对照组用复方丹参注射液加入5%GS500mL静脉滴注。结果:治疗组心电图疗效总有效率70%,对照组为53.33%。治疗组中劳累型心绞痛总有效率78%,陈旧性心肌梗塞总有效率66.67%,慢性冠状动脉供血不足者总有效率77.78%;3种类型冠心病平均总有效率76.67%;而对照组3种类型冠心病平均总有效率73.33%;治疗组改善冠心病高粘滞血症的临床症状总有效率要高于对照组,但在缓解心悸、胸闷症状要比对照组突出。结论:灯盏花注射液对冠心病高粘滞血症具有较好的临床疗效,对改善心电图、降低血粘度有确切疗效,副作用少,较复方丹参注射液略优。     

灯盏花素注射液治疗心血管疾病的观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗中风后遗症、冠心病、心绞痛的疗效.方法 选择106例中风后遗症、冠心病、心绞痛病人,分为灯盏花素组53例,复方丹参组53例.分别给予20mg灯盏花素注射液,20mL丹参注射液治疗,14d为1个疗程.结果 灯盏花素组显效42例,有效8例,无效3例,总有效率94.3%.丹参组显效32例,有效11例,无效10例,总有效率81.1%.结论 灯盏花素注射液对中风后遗症、冠心病、心绞痛疗效明显优于丹参组且疗效可靠、安全.     

灯盏花素治疗缺血性视神经病变的疗效特点

目的：观察具有活血化瘀，通络止痛功效的灯盏花素治疗缺血性视神经病变的临床疗效特点及不良反应。 方法：纳入2000-12／2005-03解放军92854部队医院眼科住院及门诊缺血性视神经病变患者46例，数字表法随机分成两组，即灯盏花素组（n=25，30只眼），丹参对照组（n=21，27只眼）。灯盏花素组给予灯盏花素注射液（主要含灯盏乙素（4，5，6-三羟基黄酮-7葡萄糖醛酸苷）、少量灯盏甲素及其他黄酮类成分）50mg。丹参对照组给予复方丹参注射液（主要成分为丹参和降香）10-20mL，均加入250mL生理盐水中静脉点滴，1次／d,10d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗30d前后治疗组和对照组的视力、视野、眼底荧光血管照影变化及比较两组间缺血性视神经病变的治疗效果。 结果：参与观察的缺血性视神经病变患者46例全部进入结果分析。①两组治疗前后视力比较：应用灯盏花素注射液治疗30d后，视力小于4．0的眼数明显减少，视力大于4．6的眼数明显增加（u=61．00，P〈0．01），优于丹参对照组（u=262．00,P〈0．05）。②两组治疗前后视野比较：经过30d的治疗，灯盏花素组视野与治疗前比较有明显的改善（t=2．49，P〈0．05），比丹参对照组视野改善明显，差异有显著性意义（t=2．10，P〈0．05）。③两组治疗前后眼底荧光血管照影平均臂-视网膜循环时间比较：经过30d的治疗，与治疗前相比两组平均臂-视网膜循环时间明显缩短，差异有显著性意义（t=3．18，P〈0．01），但灯盏花素组与丹参对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）。④两组疗效比较：灯盏花素组总有效率为91％，丹参对照组为63％，两组治疗效果比较差异有显著性（P〈0．05）。⑤治疗期间，患者主诉无明显不良反应，也未发现出血、溶血等现象出现。 结论：灯盏花素注射液治疗缺血性视神经病变其特点为视力提高明显，视野改善明显，平均臂-视网膜循环时间缩短明显，疗效明显，且无明显不良反应。     

中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效观察

目的：观察复方血栓通联合高压氧治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效.方法：选择210例中心性浆液性脉络膜视网膜病变的患者,随机分为两组,对照组予以维生素B、维生素E治疗,实验组予以复方血栓通联合高压氧治疗,比较两组疗效.结果：实验组治愈率为76.6%,对照组治愈率为28.1%,两组间差异有显著性（P＜0.01）;实验组有效率为96.3%,对照组有效率为66.0%,两组间差异有显著性（P＜0.01）.结论：复方血栓通联合高压氧对中心性浆液性脉络膜视网膜病变有确切疗效,值得临床推广.     

灯盏花素注射液与康脑宁注射液联合治疗脑梗死90例临床观察

目的：探讨灯盏花素与康脑宁注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法：将92例患者随机分两组，治疗组用灯盏花素与康脑宁注射液联合静滴；对照组用复方丹参注射液静滴。两组均为1次/d，疗程为14d。结果：治疗组总有效率为93．5％，其中基本治愈有效率占69．60％；对照组总有效率为60．9％，其中基本治愈有效率为32．6％。治疗组较对照组CT复查效果明显。结论：灯盏花素与康脑宁注射液联合治疗脑梗塞疗效显著，且未发现有毒副作用。     

灯盏花素注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死52例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死103例,随机分为治疗组52例及对照组51例,治疗组用灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗,对照组用复方丹参注射液联合脑多肽注射液治疗,疗程为15d。结果治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率62.75%。两组相比较,总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗脑梗死疗效显著,能降低脑梗死致残率和死亡率。     

应用复方氨基酸治疗中心性浆液性视网膜病变的临床观察

目的：观察复方氨基酸治疗中心性浆液性视网膜病变的临床效果。方法：将７５例８２眼中心性浆液性视网膜病变患者分为两组,将用氨基酸治疗的治疗组４０例和用肌苷、维生素Ｃ治疗的对照组３５例患者做对照。结果：治愈结果经秩和检验,Ｐ〈０．０００５有显著差异。结论：认为复方氨基酸治疗中心性浆液性视网膜病变能明显缩短病程。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将100例患者随机分为两组。治疗组50例,采用灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;对照组50例,采用香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d,两组其他治疗相同,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1例发生局部皮肤瘙痒反应。结论灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者具有显著疗效,优于香丹注射液。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗肺性脑病38例疗效观察

目的:观察纳洛酮联用复方丹参注射液治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病38例临床疗效。方法:将入选62例病例随机分为治疗组和对照组,两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧,解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射液0.8～1.2mg加入生理盐水或5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,连用7d为1个疗程。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗过程中无不良反应发生。结论:纳洛酮联合复方丹参注射液治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病临床疗效良好、安全。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

灯盏花素注射液干预大鼠随意超长皮瓣成活

背景:灯盏花素能影响微血管舒张、减少缺血再灌注的损伤、降低血液黏滞性、对抗氧自由基损伤等,可能在皮瓣移植后治疗中起重要作用.目的:探讨灯盏花素对大鼠超长比例皮瓣成活的影响和可能的机制.方法:30只SD大鼠随机分为灯盏花素组、丹参组和对照组.在大鼠背部设计制备一蒂在尾端的8 cmx2 cm的超长全厚随意皮瓣,原位回植.灯盏花素组和丹参组在术后立即及之后每日分别腹腔内注射灯盏花素注射液4.5mL/(kg·d)及丹参注射液1.8 mL/(kg·d),对照组给予1 mL生理盐水.术后7 d,观察皮瓣存活情况,对皮瓣远、中及近段进行组织学观察;取大鼠皮瓣中轴距蒂部3 cm处组织,检测超氧化物歧化酶、丙二醛和一氧化氮水平.结果与结论:术后7 d,灯盏花素组和丹参组皮瓣存活率高于对照组(P＜0.05),其中灯盏花素组皮瓣存活率较高.灯盏花素组和丹参组近、中及远段组织水肿、坏死及炎症细胞浸润较对照组轻,其血管、成纤维细胞增生均明显优于对照组.灯盏花素组和丹参组超氧化物歧化酶及一氧化氮含量高于对照组(P＜0.05),其中灯盏花素组最高;而灯盏花素组和丹参组丙二醛含量低于对照组,灯盏花素组最低.说明腹腔注射灯盏花素注射液对大鼠随意超长皮瓣成活有明显促进作用,作用机制可能与扩张血管、改善循环、清除自由基及降低脂质过氧化反应有关,其作用优于丹参注射液.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法     

依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响

目的:探讨依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响.方法:将2011年1月-2012年4月收治的76例腔隙性脑梗死患者按数字表法随机分成治疗组(n=39)和对照组(n=37).治疗组在常规治疗基础上联合应用依达拉奉和灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg和依达拉奉30 mg分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注;对照组则在常规治疗基础上仅用灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg加入0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注.治疗前及治疗14d后采用美国国立卫生院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、简易精神状态检查(mini-mental state examination,MMSE)量表及Barthel指数(Barthel index,BI)评分量表对认知功能进行评估.结果:治疗组治疗14d后有效率为92.3 ％(36/39),高于对照组的70.3 ％(26/37),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14d后治疗组NIHSS为(26.80±3.67)分,高于对照组的(19.30±4.10)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的MMSE分别为(24.16±4.21)分、(19.18±4.83)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的BI分别为64.68±17.43、35.36±11.69,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合灯盏花素注射液可有效改善腔隙性脑梗死患者的认知功能.     

前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人98例分为前列地尔组52例,年龄64±9(45-70)岁;对照组46例,年龄65±11(49-72)岁。前列地尔组给予前列地尔100μg加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次／d,复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次／d,另给常规治疗(胞二磷胆碱、脑复康、藻酸双酯钠、维生素E、肠溶阿司匹林、尼莫地平)一疗程为2周;对照组给予复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mIL中静脉滴注,1次／d及常规治疗,一疗程为2周。结果:前列地尔组总有效率94％,对照组总有效率89％(P0.05)。结论:前列地尔是治疗急性脑梗死较为有效的药物。     

复方樟柳碱联合沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效评价

目的观察复方樟柳碱联合沃丽汀治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效。方法选择2015-12—2017-05收治的76例单眼中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者作为本次研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为两组,给予对照组口服沃丽汀;对照组基础上给予观察组患者复方樟柳碱注射液静脉推注。比较两组患者治疗前后的视力变化;比较两组患者治疗前、治疗后2、4周的平均光敏感度;评价两组患者的治疗效果。结果治疗前两组患者的平均视力差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的视力均明显提高,但观察组治疗后的视力较对照组提高更多,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的患眼平均光敏感度差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周,观察组较治疗前明显改善(P0.05),但对照组改善不明显;治疗后4周,两组患者较治疗前均明显改善,但观察组改善程度更多,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率为92.1%(35/38),明显高于对照组的73.7%(28/38),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用复方樟柳碱与沃丽汀对中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者进行联合治疗,两种药物具有协同作用,对视力改善具有明显作用,保护黄斑区视功能,有效缩短病程,光敏感度恢复更好,有效率高,是一种有效的治疗方法。     

离子导人复方丹参注射液联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床研究和护理

目的 比较离子导入复方丹参注射液联合激光光凝与单纯激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的疗效.方法 观察和护理517例(951只眼)糖尿病视网膜病变患者,其中302例(567只眼)作为研究组,215例(384只眼)作为对照组,观察两组疗效.结果 研究组有效率为96.3%,对照组有效率为86.7%.两组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).研究组治疗后视网膜出血、渗出、黄斑水肿的吸收及新生血管的消退明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 离子导入复方丹参注射液联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变优于单纯激光光凝治疗,护士为病人提供优质的生理及心理护理,是提高疗效、减少意外的基础.     

脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗老年人脑动脉硬化性眩晕36例

目的：观察脑复素注射液合灯盏花素注射液对老年人脑动脉硬化性眩晕的临床疗效。方法：临床采用单盲随机分为2组，治疗组36例用脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗，对照组30例用低分子右旋糖酐治疗，疗程2周，疗程结束后进行临床评价分析。结果：治疗组显效率为55.6％，有效率为97.2％，对照组分别为30.0％、86.7％，经统计学处理，2组显效率比较具有显著性差异(P＜0.05)，治疗组疗效明显优于对照组，且都没有明显的不良反应。结论：脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗老年人脑动脉硬化性眩晕安全有效，值得临床推广。     

离子导入复方丹参注射液联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床研究和护理

目的比较离子导入复方丹参注射液联合激光光凝与单纯激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法观察和护理517例(951只眼)糖尿病视网膜病变患者,其中302例(567只眼)作为研究组,215例(384只眼)作为对照组,观察两组疗效。结果研究组有效率为96.3%,对照组有效率为86.7%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。研究组治疗后视网膜出血、渗出、黄斑水肿的吸收及新生血管的消退明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论离子导入复方丹参注射液联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变优于单纯激光光凝治疗,护士为病人提供优质的生理及心理护理,是提高疗效、减少意外的基础。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将120例进展性脑梗死患者随机分为2组，治疗组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250札中静脉滴注，连用14d。对照组在常规治疗基础上应用复方丹参注射液20mL静脉滴注，疗程14d。结果：治疗组有效率90．17%，对照组有效率68．33％，统计学处理有显著差异（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死安全有效，值得推广。