复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的制备复方过氧苯甲酰乳膏并进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。     

维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶治疗。观察2组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的64.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效满意。     

维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶治疗.观察2组疗效.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的64.6%,差异有统计学意义(P<0.05).结论维胺酯维生素E乳膏联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效满意.     

维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效。方法对110例寻常痤疮患者采用维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶联合外用,并与215例单用维胺脂维E乳膏寻常痤疮患者及53例单用5%过氧苯甲酰乳膏寻常痤疮患者进行了临床疗效对照。结果治疗组痊愈率为27.3%,总有效率为100%。与对照组比较差异有统计学意义（χ2=10.9,10.71,P〈0.01）。结论维胺脂维E乳膏与氧氟沙星凝胶合用治疗寻常痤疮的疗效满意。     

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

复方芙蓉叶酊治疗74例寻常型痤疮疗效观察

目的评价复方芙蓉叶酊治疗74例寻常型痤疮的临床疗效。方法试验组用复方芙蓉叶酊外用治疗寻常型痤疮74例,对照组用5%过氧苯甲酰凝胶治疗73例,分别于治疗前及治疗后4、8周记录皮损数以判定疗效。结果两组总有效率对比无显著性差异(P>0.05)。结论复方芙蓉叶酊是治疗寻常型痤疮的有效药物。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2＝7.83,P＜0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P＞0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂.     

过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效评价

目的评价过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效和分析。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与复方维A凝胶进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓胞、和粉刺记数,进行疗效判断。结果进入临床研究120例,进行疗效安全评价。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.3%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮与复方维A凝胶乳膏相似,但局部皮肤不良反应低于后者。     

克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法92例随机分为两组，治疗组予克痤隐酮凝胶外用，对照组予5％过氧苯甲酰凝胶外用。结果两组患者炎性皮损数目较非炎性皮损数目明显减少；克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮的有效率为83．33％，5％过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的有效率为84．09％，两组有效率差异无显著性（P〉0．05）。结论克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和5％过氧苯甲酰凝胶同样有效。     

维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察联合使用维A酸乳膏、除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法将93例患者随机分为2组:观察组48例患者采用0.1%维A酸乳膏联合除湿止痒软膏外用;对照组45例采用0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测1次,进行疗效与安全性评价。结果观察组治愈率61.5%,总有效率89.6%;对照组治愈率24.4%,总有效率53.3%。2组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=28.53,P<0.01)。结论维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮,临床疗效明显优于维A酸乳膏单独使用,值得临床推荐。     

红蓝光照射治疗中重度痤疮疗效观察

目的 临床观察红蓝光照射治疗中重度痤疮的疗效.方法 治疗组予以红蓝光交替照射面部皮损,配合口服丹参酮、外用克林霉素甲硝唑搽剂及5%过氧苯甲酰凝胶,对照组仅药物治疗.结果 配合红蓝光照射治疗中重度痤疮的有效率明显高于传统药物治疗.结论 红蓝光照射治疗中重度痤疮可大大提高临床疗效.     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效观察

目的:观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:100例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组62例外用替硝唑螺内酯乳膏治疗,对照组38例外用他扎罗汀乳膏治疗,4周后进行疗效观察。结果:治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%,对照组总有效率81.59%,总显效率57.89%,经统计学处理,寻常痤疮治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮安全有效。     

复方红氯酊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察复方红氯酊治疗轻、中度寻常型痤疮的临床疗效.方法:轻、中度寻常型痤疮患者150例,随机分为两组.治疗组(75例)外用复方红氯酊,对照组外用林可霉素维B<,6>乳膏.治疗6周后比较两组皮损消退率、疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组的69.33%(P<0.01);对炎性丘疹及脓疱的皮...     

阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的:通过阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:采用开放对照临床实验,分别应用阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程12周,在治疗的2、4、8和12周进行随访.结果:阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂.结论:阿达帕林凝胶是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物.     

复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮86例

目的 :观察复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 :13 6例患者随机分为 :治疗组 86例 ,外用复方螺内酯乳膏 ,bid ;对照组 5 0例 ,外用 5 %硫磺乳膏 ,bid ,疗程均 4周。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为 73 .3 % ,44 .0 % ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为 3 .5 % ,14 .0 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效高于 5 %硫磺乳膏 ,且不良反应少 ,安全性高。     

氯灭乳膏的制备与临床应用

目的:探讨氯灭乳膏的配制方法、质量控制及临床疗效.方法:氯灭乳膏由氯霉素、甲硝唑等经溶解、冷凝成膏制得;痤疮患者75例,分为治疗组50例,使用自制的氯灭乳膏,对照组25例,使用痤疮平乳膏,两组用法均为早晚外擦,观察治疗后两组临床疗效及症状的改善情况.结果:治疗组痊愈率明显高于对照组,治疗组有效率88.0%,对照组有效率68.0%,治疗组疗效优于对照组.结论:氯灭乳膏配制合理,制备工艺严谨,质量控制符合标准,治疗痤疮临床效果好.     

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法：215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果：观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）;但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%（P〈0.01）。结论：复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮62例

目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总有效率75.00%,总显效率37.50%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,对痤疮患者炎症性皮损如丘疹、脓疱的消除尤为有效。     

复方过氧化苯酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯酰、红霉素为主要成分制备乳膏，外用于痤疮，方法：制备复方过氧化苯酰乳膏，制订其质量控制方法，并观察该药外用于寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％，结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。