回春至宝口服液质量控制的研究

采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成分进行定性；以HPLC法对主要成分之一的淫羊藿的有效成分淫羊藿甙进行含量测定，方法准确、灵敏、重现性好，回收率达98．97％，RSD＝1．53％。     

回春至宝口服液的研制

介绍回春至宝口服液的处方组成、制备工艺研究、质量标准、以及药理和急性毒性试验研究。HPIC法对主药之一淫羊藿的有效成分淫羊藿甙成功地进行含量测定,方法重现性好,平均回收率达98.97%,RSD=1.53%。     

RP-HPLC法测定仙鹿口服液中淫羊藿苷的含量

仙鹿口服液系用淫羊藿、红参等十二味中药材精制而成,淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分,本实验采用Rp-HPLC测定其含量.     

HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度分析

目的:建立HPLC测定补肾口服液中淫羊藿苷的不确定度评价方法.方法:采用HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:本次试验补肾口服液中淫羊藿苷含量测定结果为(0.221 2 ±0.014 0)g·L-1.结论:建立的不确定度评定法适用于HPLC法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的不确定度分析.     

HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨康口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.0521~0.2084 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.61 %(RSD = 0.81 %,n=9)。结论 本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定淫羊藿甙的含量

回春衍生片是由淫羊藿、枸杞子、五味子、山茱萸等中药组成的复方中药制剂 ,具补肾壮阳、益精填髓之功效。方中淫羊藿因产地不同 ,故质量参差不齐。笔者运用薄层色谱法对回春衍生片中淫羊藿甙进行定性定量分析 ,作为检测和控制质量的指标。1　仪器与试剂ＣＳ - 90 0 0型薄层扫描仪 (日本岛津产 ) ;超声振荡器 (上海超声波仪器厂产 ) ;紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂产 ) ;淫羊藿标准品 (中国药品生物制品检定所产 ) ;薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;回春衍生片批号为 960 4 0 1、960 4 0 2、 960 4 0 3、960 4 0 4、960 4 0 5(湖北中…     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

薄层扫描法测定五仙回春胶囊中淫羊藿甙的含量

淫羊藿甙是五仙回春胶囊中的主要有效成分,采用HPTLC进行分离、双波长扫描测定,其结果满意。不同样品中淫羊藿甙含量在0.1～0.3％之间,加样回收率为99.7％,CV为3.91％,为本药品的质量控制提供简单快速、准确可靠的方法。     

HPLC测定复方芪藿口服液中淫羊藿苷的含量

芪藿口服液由黄芪、淫羊藿、人参、麦冬、当归、陈皮、地骨皮、五味子组成,具有益气壮阳、补血养阴之功,为中药新药复方制剂。为控制产品内在质量,采用HPLC对淫羊藿的活性成分淫羊藿苷进行含量测定的研究。由于本处方中其他成分的干扰,文献方法均不能直接用于芪藿口服液的质量控制,故研究建立了HPLC 测定本制剂中淫羊藿苷含量的方法。研究证明本方法准确、灵敏、专属性强。1　仪器、试剂及样品实验仪器　Waters 高效液相色     

RP-APLC法测定仙鹿口服液中淫羊藿苷的含量

仙鹿口服液系用淫羊藿、红参等十二味中药材精制而成,淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分,本实验采用RP-HPLC测定其含量。1 材料与实验条件 高效液相色谱仪:Waters 490,数据处理机810;色谱柱:Spherisorh C_(18)(10μ;4mm×30cm)不锈钢柱;490紫外检测器。检测波长270nm;流速为1.0     

淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术（HHLSE）研究

目的：采用高效高压差连续式低温提取技术（HHLSE）对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法：以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9（3^4）正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果：HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为：药材加15倍水在-0．1～35MPa压差下提取2次,每次1．5h;淫羊藿苷的提取率可达80％以上,含固比也较高。结论：该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量

一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量龚青(浙江省药品检验所杭州310004)蔡新彪(杭州正安保健品公司杭州310013)健肾宝口服液是淫羊藿、人参、海马、九香虫、菟丝子、熟地黄等6味中药组成的复方制剂,经现代制剂技术加工而成,具有补肾强精,益气温阳之功效。淫羊藿甙是其主要有效成分之一,为控制制剂内在质量,对淫羊藿甙进行含量测定。文献报道的淫羊藿甙含量测定方法有高效液相法[1]、薄层扫描法[2]、紫外分光光度法     

安神补脑液的薄层色谱鉴别

<正>安神补脑液由鹿茸、制何首乌、淫羊藿、干姜、甘草、大枣、维生素B_1制成,主要用于神经衰弱、失眠、健忘、头痛等。制何首乌、淫羊藿两味药在整个处方中占80％。它采用TLC鉴别该口服液中的主成分何首乌、淫羊藿,方法专属性强,重现性好,操作简便,为该药品的质量控制提供了技术资料。     

还春口服液质量标准的实验研究

采用薄层色谱法鉴定还春口服液中人参、三七、淫羊藿；用薄层－分光光度法测定淫羊藿含量，方法简便，数据可靠，结果重现性好。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

RP-HPLC法测定还春口服液中淫羊藿苷的含量

目的：研究还春口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法,对淫羊藿苷进行测定。结果：淫羊藿苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论：测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。     

海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的：探讨海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,为其质量控制提供实验依据。方法：采用高效液相法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25：75),流速为1.0 mL/min,最大检测波长为270 nm。结果：淫羊藿苷在0.0232～0.7400μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为y＝74988x+22920,R2=1.0,依测定结果,暂定制剂中淫羊藿苷含量为每毫升不低于1.35μg。结论：该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为海龙蛤蚧口服液质量控制的有效方法。     

HPLC法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :建立用 HPL C法测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量的方法。方法 :色谱柱为 C18柱 ,乙腈 -水 ( 30∶ 70 )为流动相 ;检测波长 2 70 nm,理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低于 1 5 0 0。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 0 0 8～ 1 .0 0 4 0μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9996;平均回收率为 97.8% ,RSD=1 .2 % ( n=6)。结论 :该方法简便准确重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定参味补肾口服液中淫羊藿苷的含量