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麻醉前口服可乐定对体外循环期间应激反应的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
目的：观察麻醉前口服可乐定对体外循环期间应激反应的影响。方法：２０例心脏手术病人，随机分为可乐定级与对照组。可乐定组麻醉前６０分钟口服可东定５μｇ。ｋｇ＾－１，其它麻醉前用药两组相同。分别顺麻醉前、转流前、转流３０、６０、９０和１２０分钟及转流停止后３０分钟各采取动脉血标本，测定血浆儿 茶酚胺、肾素、血管紧张素Ⅱ、血糠、血丙酮酸、血乳酸浓度。结果：血浆铆茶酚胺及血糖、丙酮酸、乳浓度水平在转流期间两 相似文献
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可乐定对静脉普鲁卡因复合麻醉之应激反应的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
观察了可乐定对静脉普鲁卡因复合麻醉之血流动力学反应和应激反应的影响，结果表明，术前口服可乐定５μｇ／ｋｇ的患者，麻醉手术期间血流动力学反应及血浆儿茶酚胺、皮质醇、血糖、血乳酸浓度较对照组平稳，说明将可乐定作为麻醉前用药，是一种能较有效地抑制在普制在普鲁卡因复合麻醉下手术病人之应激反应的方法。 相似文献
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张文其 《国际麻醉学与复苏杂志》1997,(6)
胃排空延迟可诱发呕吐,增加围术期胃内容物误吸的危险性。近年来,α_2肾上腺素能受体激动剂可乐定在麻醉中的应用愈来愈广泛。为测定可乐定对胃液排空的影响,用随机双盲法对妇科手术的30例(ASAⅠ～Ⅱ级)病人进行研究。病人均无胃肠、心肝和肾脏病史,收缩压不超过21.3kPa,或心率不低于60次/min 相似文献
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可乐定在局部麻醉的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
可乐定(clonidine)是一种α_2-肾上腺素受体激动剂,早期临床主要应用其降压作用,进一步研究发现它也具有镇痛作用,其作用部位主要位于脊髓。单独应用可乐定行硬膜外镇痛或蛛网膜下腔镇痛时,其镇痛效果不理想,与局部麻醉药或阿片类镇痛药合用后麻醉效果增强,副作用减少。本文主要探讨可乐定在椎管麻醉中的应用进展。 相似文献
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可乐定对丙泊酚麻醉中海马去甲肾上腺素释放的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 通过观察大鼠在丙泊酚麻醉中海马去甲基肾上腺素(NA)的释放效应,探讨中枢性NA机制在丙泊酚麻醉中的作用。方法 采用微透析技术检测大鼠海马组织细胞外液NA的浓度。20只雄性大鼠,随机分为两组。单纯丙泊酚(A)组:分别以10和60 mg·kg-1·h-1的速度各静注45min,然后停止静注直至动物清醒。B组在输注丙泊酚的同时腹腔内注射可乐定0.5 mg/kg,余和A组相同。分别比较麻醉前、中及苏醒期的NA值(μg/15min)。结果 与基础值相比,A组60 mg·k-1·h-1丙泊酚时的海马NA为(0.13±0.02)μg/15min,B组海马NA为(0.07±0.04)μg/15min,均显著降低(P<0.05)。结论海马α2-NA受体激动药可乐定与丙泊酚麻醉深度的加深有关,但是否是丙泊酚麻醉的共有机制还有待于深入研究。 相似文献
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可乐定对氯胺酮药效学的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
用清醒动物研究了可乐定与氯胺酮的相互作用。可乐定可增大氯胺酮引起的小鼠入睡率，延长小鼠睡眠时间，并与氯胺酮的镇痛作用协同。在兔，可乐定将氯胺酮的升压作用翻转为降压，减轻氯胺酮的的呼吸抑制作用。实验结果提示，可乐定可增强氯胺酮的麻醉作网，减轻其不良反应，可乐定与氯胺酮组成复合麻醉是合理的。 相似文献
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可乐定麻醉镇痛应用及机制 总被引：15，自引：0，他引：15
曹建平 《国外医学:麻醉学与复苏分册》2001,22(2):104-107
可乐定作为中枢性降压药早为人们认识，但其在临床麻醉镇痛的应用则起步不久。本文就其在围术期的应用和副作用，特别是镇痛应用及其机制进行综述。 相似文献
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可乐定麻醉镇痛应用及机制 总被引：4，自引：0，他引：4
可乐定作为中枢性降压药早为人们认识,但其在临床麻醉镇痛的应用则起步不久。本文就其在围术期的应用和 副作用。特别是镇痛应用及其机制进行综述。 相似文献
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刘肖平 《国外医学:麻醉学与复苏分册》1997,18(5):281-283
可乐定与局麻药联用能处宅鞘内，硬膜外及某些外周神经阻滞的作用时间，还能增强吗啡局部镇痛，减少各自的需求量及副作用。 相似文献
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可乐定在麻醉中的新用途 总被引：1，自引：0，他引：1
可乐定(Clonidine)又各氯压定,合成于1962年,最初只是作为治疗鼻炎的药物。后来发现可乐定是一种中枢性降压药。近年来,大力开展了对可乐定的作用及其作用机理的研究,证明可乐定不仅有降压作用,还具有镇痛、镇静、抗惊厥、抗休克等广泛药理作用。现将可乐定在麻醉中的新用途综合介绍如下。 相似文献
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