漫谈阴道囊肿及中医的治疗

所谓阴道囊肿,顾名思义,是指发生在阴道部位的一种囊性肿物,属于“类似肿瘤疾病”,包括中肾管、副中肾管囊肿,上皮包含囊肿、尿道上皮囊肿,以及子宫内膜异位的小囊灶等不同类型。其中,中肾管囊肿是较为多见的一类。 中肾管囊肿又称为“胚胎遗瘤性囊肿”,因为它来源于女性胚胎时期,由于中肾管在阴道部位退化不完全,其残余部分的上皮细胞分泌的液体潴积而形成。囊肿的位置常在阴道的侧壁或前壁,并向阴道腔膨出,以单个为多见,呈卵圆形     

妊娠合并生殖器畸形的治疗

女性生殖器畸形常涉及子宫及阴道.子宫及阴道是由胚胎期两侧副中肾管又称米勒管分化发育而成的.副中.肾管分为头段、中段和尾段.头段演化为输卵管,中段和尾段合并形成宫体与宫颈,会合时中间有隔,分为两个腔.约在12周末中隔消失,形成单一内腔,即子宫与阴道的雏形.     

罕见双子宫畸形二例

在人胚胎发育中,男女生殖器是由左右两条中肾管或副中肾管(即苗勒氏管)发育而成。副中肾管上段衍化为女性生殖器的输卵管,中段融合成子宫,尾段衍化为宫颈及阴道上段,中肾管退化。若副中肾管衍化过程受阻,可导致生殖器的发育异常,其中先天性子宫发育异常为多见,但双子宫且峡部     

子宫先天性囊肿20例临床病理分析

报告20例子宫先天性囊肿,均在子宫其它病变行子宫手术切除后发现,病理观察结果表明来源于中肾管或副中肾管残余,认为其发生机理与发生在阴道者相同,是子宫的一种独立性疾病。     

子宫中肾管囊肿误诊1例及相关资料复习

中肾管在输卵管系膜中走向内侧子宫侧壁、宫颈侧壁,再沿阴道前侧壁而止于阴道口和处女膜。在中肾管走行的沿途中,都可能有残留下来的部分,并有可能发生囊肿。本文结合相关文献资料,报道子宫中肾管囊肿1例的诊治经过,并对该病的病因,临床特点,诊断及鉴别诊断及该病的治疗和愈后进行整理分析。     

女性生殖器畸形2例报告

在人类胎生发育过程中,男女生殖器官由左右二条中肾管或副中肾管(即苗勒氏管)发展而来。女性生殖器是由于中肾管退化,付中肾管继续发育而成。付中肾管上段部分衍化为输卵管,中段融合成子宫,尾段衍化为宫颈及阴道上段。若付中肾管融合受阻,可产生各种子宫、宫颈和阴道发育异常,其中先天性子宫发育异常是生殖器畸形中最常见的一种,但双子宫、狭部相通,合并双宫颈和双阴道,一侧阴道闭锁较少见,近半年来我科收治2例。     

纵隔子宫的诊断（英文）

在不同类型的结构性子宫畸形中,纵隔子宫最为常见,且与不良妊娠结局有关。纵隔子宫是胚胎在第20周之前连接双侧副中肾管的组织融合失败所致。许多纵隔子宫患者并无症状,因此很难确定其真实发生率。纵隔子宫常在不孕症评估中被诊断出,通过损害生育能力及增加不良妊娠结局影响生殖健康。子宫和宫颈/阴道的异常发育统称为苗勒管发育异常。目前尚无统一的诊断苗勒管发育异常的金标准。苗勒管发育异常的常规首选诊断方法是二维超声,结合三维超声、磁共振成像、子宫输卵管超声造影、子宫输卵管造影、宫腔镜检查和腹腔镜检查等方法可提高准确度。     

子宫先天笥囊肿20例临床病理分析

报告２０例子宫先天性囊肿，均在子宫其它病变行子宫手术切除后发现，病理观察结果表明来源于中肾管或副中肾管残余，主为其发生机理与发生在阴道者相同，是忆宫的一种独立性疾病。     

1例先天性无阴道伴始基子宫阴道成形术的护理体会

<正>先天性无阴道是因双侧副中肾管发育不全,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者有发育正常的子宫,卵巢一般正常[1]。女性生殖器官在胚胎发育形成过程中如受到某些内在或外来因素干扰,均可导致发育异常,并且常合并泌尿系统畸形。始基子宫是因双侧副中肾管会合后不久即停止发育造成。临床常表现为小子宫无宫腔,多数合并无阴道。但双侧卵巢,输卵管发育正常,而双始基子宫是双侧副中肾管融合障碍发育不良导致,少见报道[2]。     

无水乙醇注射治疗阴道囊肿16例分析

副中肾管囊肿来源于残留的副中肾管组织,约占阴道囊肿的50%.既往多采用手术治疗,一旦不慎易损伤尿道或膀胱等脏器. 我院自1995～1999年8月共收治副中肾管囊肿32例(阴道囊肿16例)采用无水乙醇注射治疗,取得满意的疗效,现总结如下.     

腹腔镜下腹膜代阴道成形术的护理

先天性无阴道为双侧副中肾管在胚胎发育期障碍所致,围外报道其发病率约为1／4000～1／5000。患者绝大多数阴道缺如,子宫未发育,或仅有始基子宫,而输卯管、卵巢讵常,女性第二性征及全身生长发育均正常,往往在青春期之后原发闭经、腹痛就诊时发现,迫切需要治疗。     

盆底腹膜后巨大苗勒管源性囊肿1例病例报告

<正>苗勒管即中肾旁管,在胚胎时期由尿生殖嵴的体腔上皮凹陷后闭合而成。男性胚胎睾丸形成后,在抗中肾旁管激素作用下使其退化。女性则进一步演变为输卵管、子宫等盆腔器官。而苗勒管源性囊肿为在胚胎发育过程中苗勒管退化不全而残留的囊性结构[1-2]。苗勒管源性囊肿多见于男性,大多位于骨盆、膀胱及前列腺后方,也可见于腹膜后肾脏下方[3]。重庆市涪陵中心医院于2018年8月8日收治1例巨大苗勒管源性囊肿位于盆底腹膜后,临床上少见,报道如下。     

阴道前壁囊肿的分类和诊断(附13例报告)

本文报告1958年以来资料完整的阴道前壁囊肿13例,在阅读原病理切片的基础上,将蜡块重新切片作阿尔辛兰特殊染色,根据组织化学的特征重新分类。结果:苗勒氏管囊肿8例,囊肿内衬与子宫或输卵管内上皮类似的柱状或立方上皮能产生多量粘液及酸性粘多糖,故阿尔辛兰染色阳性;中肾管囊肿1例,囊内上皮为不分泌粘液及酸性粘     

腹腔镜乙状结肠代阴道成形术治疗MRKH综合征患者的手术护理

<正>MRKH(Mayer rokitansky kuster hauser)综合征是由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍而引起的一种女性先天性生殖道畸形,主要表现为先天性无阴道、子宫缺如或始基子宫,卵巢及输卵管发育无异常。MRKH综合征发生率约为1/5 000～1/4 000[1]。外科治疗先天性无阴道的术式有多种,理想的阴     

超声引导下穿刺治疗子宫切除术后盆腔囊肿42例

目的：探讨超声引导下穿刺治疗子宫切除术后盆腔囊肿的疗效。方法：超声引导下经腹壁或阴道穿刺42例盆腔囊肿,术后3月、6月随访观察。结果：39例患者盆腔囊肿均未复发;3例患者穿刺后3月囊肿复发,观察3月不消失,逐行腹腔镜下囊肿剥除术;术后病理诊断2例为卵巢副中肾管囊肿,1例为卵巢浆液性囊腺瘤。结论：超声引导下穿刺子宫切除术后盆腔囊肿安全、快捷、简便、成功率高。     

Rokitansky-Küster-Hauser综合征20例分析

Rokitansky-Kuster-Hauser综合征为副中肾管发育障碍所致,主要表现为先天性无阴道、始基子宫,女性第二性征、外生殖器、输卵管、卵巢均正常。本文报道20例RKH综合征,阴道及子宫均发育不良甚致缺如,第二性征均为女性型。其中8例进行气腹造影见卵巢未见子宫影;2例腹腔镜检查也见卵巢,未见子宫;4例剖腹探查发现2例未发育双子宫、1例未发育单子宫、1例未见子宫,均见卵巢,其中1例卵巢增大病理诊断为无性细胞瘤。8例静脉肾盂造影有2例显示肾畸形。本文对RKH综合征的胚胎发生以及与其它先天性无阴道疾病的鉴别诊断加以讨论。     

胎儿皮肤移植阴道成形术的临床研究

先天性无阴道是妇科较常见的疾病之一,是胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,也可能是由于基因突变(可能有家族史)引起副中肾管发育异常所致。病人染色体核型正常,全身及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫不发育或仅有双角残余,输卵管细小,卵巢发育、功能正常,以Rokitan-sky-Kustner-Hauser综合征病人最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。这类病人绝大多数在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有…     

阴道壁平滑肌瘤6例临床分析

阴道良性肿瘤,如阴道壁的中肾管囊肿、副中肾管囊肿等临床较常见,而阴道壁平滑肌瘤较少见,文献偶见个案报道[1-3].因其发病率低,临床少见而易被误诊.本文对新疆医科大学第二附属医院1985年～2007年共收治的6例阴道壁平滑肌瘤临床资料进行回顾性分析,探讨其临床特点及病理特征,总结临床诊治经验,现报道如下.     

巨大卵巢冠囊肿2例报告及文献复习

<正>卵巢冠囊肿(para-ovarian cysts)是位于输卵管系膜与卵巢之间,或靠近输卵管、卵巢的阔韧带囊肿,主要来源于中肾管的囊性扩张副中肾管结构的残迹。该病多单侧发病,双侧发病者以生育年龄妇女高发。囊肿体积小时可无症状,有妇科手术时发现,一般为中等大小,巨大者少见。本文对吉林大学第一临床医学院2例巨大卵巢冠囊肿患者的资料进行分析,并对其发病机制、临床特征、诊断、治疗方案进行文献复     

3%碘酊注入法治疗阴道壁囊肿28例

阴道壁囊肿是妇科常见病,它来源于胚胎时期中肾管阴道部残迹。因上皮生长,分泌物潴留扩张而形成囊肿。其药物治疗效果不佳,需手术治疗。我们选择囊腔内注射3%碘酊治疗阴道壁囊肿取得一定疗效。现报告如下。