舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍的疗效观察

目的 观察舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍的临床疗效。方法 选取2014年5月—2015年5月江油市人民医院神经内科收治的睡眠障碍患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组每晚睡前口服米氮平片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒眠胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼(REM)潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.86%、89.29%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率、REM潜伏期均显著升高,PSQI评分、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒总时间均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 舒眠胶囊联合米氮平治疗老年睡眠障碍具有较好的临床疗效,可改善患者的睡眠质量,降低PSQI评分,具有一定的临床推广应用价值。     

西酞普兰联合米氮平对抑郁症患者睡眠障碍的疗效分析

目的:探讨西酞普兰联合米氮平对抑郁症患者睡眠障碍的疗效.方法:79例抑郁症患者根据随机数字表法分为观察组39例及对照组40例,对照组患者给予艾司西酞普兰,观察组在对照组基础上加用米氮平,对比两组患者治疗前后的MADRS评分及HAMD-17评分,对比两组治疗前后的睡眠质量、疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者...     

米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效评价

目的：观察米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床效果。方法将符合卒中后睡眠障碍诊断的脑卒中患者70例随机分为两组,治疗组38例在常规药物治疗及康复训练的基础上加用米氮平联合艾司西酞普兰治疗,对照组32例单采用神经科常规药物治疗及康复训练,两组患者分别在入选时及病程2周进行匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分。结果治疗前两组PSQI评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组PSQI评分于治疗2周后显著改善（P〈0.05）。结论米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍具有显著临床疗效。     

米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应

目的探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的60例广泛性焦虑症患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者使用马普替林进行治疗,实验组患者使用米氮平进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,实验组患者治疗的总有效率为100%,对照组患者治疗的总有效率为90%,且实验组患者用药后的不良反应发生率显著低于对照组,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论本次实验结果表明,米氮平治疗广泛性焦虑症,具有较为理想的临床疗效,且起效较为迅速,用药后不良反应发生率更低,因而临床应用价值更高。     

抑郁症伴睡眠障碍患者应用米氮平联合西酞普兰治疗的临床价值分析

目的探究西酞普兰与米氮平联合治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的临床疗效。方法此次实验对象全部选自大连第七人民医院2015年4月至2018年6月期间收治的200例抑郁症伴睡眠障碍患者,均分成研究组(n=100)和对照组(n=100),对照组单用西酞普兰,在此基础上研究组联合米氮平治疗,将两种治疗结果分析比较。结果研究组和对照组患者在治疗后的MADRS评分、HAMD-17评分、PSQI评分以及治疗总有效率差异上,有统计学意义(P <0.05);在不良反应发生率差异上,未有统计学意义(P> 0.05)。结论西酞普兰与米氮平联合治疗抑郁症伴睡眠障碍患者的临床效果较好,可缓解患者抑郁和失眠症状,且药物安全性较高。     

米氮平治疗广泛性焦虑症的开放性研究

目的 观察米氮平治疗广泛性焦虑的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的患者26例使用30mg/日米氮平治疗6周,在0、2、4、6周评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA,14项),并评定疗效、记录出现的不良反应.结果 米氮平能显著改善GAD患者的精神性焦虑和躯体性焦虑,治疗结束时的显效率达67.9%,有效率达92.9%.最常见的不良反应为嗜睡和体重增加.结论 米氮平对广泛性焦虑症疗效肯定,不良反应少.     

西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效观察

目的观察西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法104例抑郁症伴睡眠障碍患者,应用随机数字表法分为对照组及观察组,各52例。对照组应用西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上应用米氮平治疗。对比两组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率98.08%高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分均低于治疗前,且观察组PSQI评分(8.5±1.1)分低于对照组的(12.2±1.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.15%,高于对照组的17.31%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效显著,是一种优秀的治疗方法。     

活血疏肝解郁颗粒治疗广泛性焦虑症睡眠障碍的疗效

目的观察活血疏肝解郁颗粒对广泛性焦虑症睡眠障碍的临床疗效。方法将我院58例广泛性焦虑症睡眠障碍患者按区组随机化方法分为对照组28例,治疗组30例,对照组予以帕罗西汀片,治疗组予以帕罗西汀治疗加用活血疏肝解郁颗粒。治疗12周为1个疗程。观察治疗前后0、4、8、12周汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及匹兹堡睡眠指数评分(PSQI),中医证候量表评分及疗效分级评定。结果治疗组治疗总有效率为87%,对照组总有效率75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的HAMA评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且治疗组的HAMA评分较对照组降低显著(P<0.05);2组治疗后PSQI较治疗前均明显降低(P<0.05),且日间功能障碍及睡眠质量方面改善明显。结论活血疏肝解郁颗粒对广泛性焦虑症睡眠障碍有显著的临床疗效,尤其对缓解患者日间功能障碍及睡眠质量方面尤为明显。     

米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察

目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量可增至20 mg;治疗组患者在对照组的基础上加用米氮平片15 mg,每晚1次,1周后剂量增至30 mg。两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者治疗前后的睡眠质量,采用多导睡眠仪测定患者治疗前后睡眠结构,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD-17、MADRS、PSQI评分及睡眠结构指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述评分及指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率为97.47%,显著高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍疗效显著,可明显改善抑郁症患者睡眠结构、调整睡眠周期、提高睡眠质量,且安全性较好。     

米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性

目的:探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应.方法:对60例广泛性焦虑症患者随机分为试验组及对照组,分别服用米氮平15～30mg·d-1和马普替林50～150mg·d-1,疗程均为6周.于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:试验组治疗广泛性焦虑症的显效率84.69%,有效率100%;对照组显效率66.67%,有效率88.89%,但两组比较经Ridit分析差异无显著性(P＞0.05).不良反应方面比较米氮平TESS评分显著低于马普替林(p＜0.05).结论:米氮平是治疗广泛性焦虑症的快速、安全、有效的药物.     

米氮平治疗伴有睡眠障碍围绝经期综合征的临床观察

目的:观察米氮平治疗伴有睡眠障碍围绝经期综合征的疗效和安全性。方法:100例围绝经期患者随机分为研究组(52例)和对照组(48例)。研究组患者给予米氮平片起始剂量15 mg,睡前1~2 h服用,每日1次,1周后增加剂量并维持至30 mg;对照组患者给予谷维素片10 mg,饭后服用,每日3次。两组患者疗程均为8周。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并据此评价睡眠疗效和抑郁疗效,观察2组的不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组患者HAMD-17评分、PSQI评分均显著低于同组治疗前及对照组,且8周末<4周末<2周末,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。研究组患者抑郁、睡眠总有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但研究组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米氮平治疗改善围绝经期综合征的抑郁焦虑症状疗效显著,可改善睡眠,起效快速,但不良反应有待进一步观察。     

米氮平治疗焦虑症32例

目的评价米氮平治疗焦虑症的临床疗效。方法采用开放性治疗，将符合CCMD 3诊断标准的62例焦虑症患者随机分为两组。治疗组32例，给予米氮平30 mg·d 1，po；对照组30例，给予氯丙咪嗪25～150 mg·d 1，疗程6周。采用汉密顿焦虑量表（HAMA）评分和不良反应量表（TESS）评分评定疗效和不良反应。结果经6周治疗后，治疗组总有效率为84.4%，显效率为65.7%，对照组分别为83.3%和60.0%，两组比较差异无显著性（P＞0.05）。米氮平治疗焦虑症在第1周起效，且不良反应轻，耐受性好。结论米氮平有良好的抗焦虑作用，疗效与氯丙咪嗪相当，起效较快，不良反应轻，安全性好。     

曲唑酮与帕罗西汀治疗焦虑症病人睡眠障碍的比较

目的 :比较曲唑酮和帕罗西汀对焦虑症病人睡眠障碍的疗效。方法 :4 5例焦虑症病人随机分为 2组。曲唑酮组 2 2例 ,给予曲唑酮 5 0～ 10 0mg·d- 1,qn× 8wk。帕罗西汀组 2 3例 ,给予帕罗西汀2 0～ 4 0mg·d- 1,qn× 8wk。结果 :睡眠障碍因子评分 :在 1wk时 ,曲唑酮组 3.0±s 1.7,帕罗西汀组4 .0± 1.6 ;在 2wk时 ,曲唑酮组 1.3± 1.2 ,帕罗西汀组 2 .3± 1.3(均P <0 .0 5 )。总睡眠时间 :2组比较在 1wk时差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;在 2wk时差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。早醒现象 :2组比较在 2 ,4wk时差异均有显著意义 (P <0 .0 5 )。睡眠增多、嗜睡不良反应分别为 0 / 2 3,6 / 2 2 (P <0 .0 5 )。结论 :曲唑酮比帕罗西汀改善睡眠见效早、作用快、作用强 ,睡眠时间长 ,早醒现象轻     

米氮平治疗广泛性焦虑症的临床体会

目的探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的广泛性焦虑症患者100例,随机分为观察组与对照组,其中观察组50例,对照组50例。观察组患者给予口服米氮平,对照组患者给予口服马普替林进行治疗。结果与对照组相比,观察组患者的临床治疗显效率及其临床治疗总有效率均明显较高,差异显著(P<0.05)。观察组患者治疗后HAMD总评分(9.02+3.38),显著优于对照组患者的(12.13+3.42),差异显著(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的不良反应发生率明显较低,差异显著(P<0.05)。结论米氮平治疗广泛性焦虑症能够显著提高患者的临床治愈率,显著改善患者的HAMD评分,并且患者的不良反应更少。     

针灸联合中药治疗高血压脑出血偏瘫合并睡眠障碍的效果分析

目的 探究针灸联合中药治疗高血压脑出血偏瘫合并睡眠障碍的临床效果。方法 96例高血压脑出血偏瘫合并睡眠障碍患者,随机分为A组和B组,各48例。两组均给予氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)治疗,在此基础上, A组应用中药治疗, B组应用中药联合针灸治疗。比较两组治疗效果及治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 B组治疗总有效率93.75%显著高于A组的79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, B组PSQI评分(5.97±0.98)分低于A组的(6.89±1.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, B组NIHSS评分(8.87±1.83)分低于A组的(10.28±2.97)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对高血压脑出血偏瘫合并睡眠障碍患者应用针灸联合中药治疗,可提升其临床效果,能明显改善其睡眠质量和脑神经功能。     

米氮平治疗躯体形式障碍疗效观察

目的:探讨米氮平治疗躯体形式障碍的疗效。方法:应用米氮平治疗60例躯体形式障碍6周,剂量为30~45 mg.d-1,应用症状自评量表(SCL-90),在治疗前及治疗后的2、4、6周末进行评定,经SCL-90评定后发现,米氮平治疗躯体形式障碍的有效率随治疗时间延长而增加,在2、4、6周末,按SCL-90中躯体化因子的减分率计算,其有效率分别为20%、49%和80%。米氮平的主要副反应为体重增加、口干等。结果:经米氮平治疗后,临床症状显著改善,量表因子:躯体化、抑郁、焦虑、睡眠障碍因子分明显减少。结论:米氮平可缓解躯体形式障碍患者的临床症状,服药依从性好。     

米氮平治疗抑郁症伴躯体障碍患者95例的疗效观察

目的探讨米氮平、阿米替林治疗抑郁症伴有躯体化障碍的疗效、安全性和依从性。方法将95例抑郁症伴躯体化症状的患者随机分为两组,分别给予米氮平(研究组,n=48)和阿米替林(对照组,n=47)治疗4周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和汉米尔顿焦虑量表(HAMA),SCL-90躯体化因子评分比较判断疗效,临床总体印象量表(CGI-SI)评定病情严重程度。治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反映。结果治疗后两组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分显著下降(P<0.01),组间差异无显著性,研究组在2、4、6周末均有下降,而对照组在4、6周末下降明显,研究组不良反映发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论米氮平有明显改善患者躯体化不适,失眠、厌食、尿频、性欲下降等症状,副反应少,对患者的耐受性、依从性好。     

经颅重复磁刺激辅助治疗老年焦虑症继发睡眠障碍的疗效评定

目的 研究老年焦虑症继发睡眠障碍特点,评价经颅重复磁刺激辅助治疗的优势,为相关治疗工作提供参考。方法 选取我院2018年12月至2019年9月接受治疗的88名老年焦虑症患者为研究对象,每组各44例,采取随机分配法,将其分成对照组和研究组。对照组患者实施焦虑症常规治疗,研究组在焦虑症常规治疗的基础上对患者进行经颅重复磁刺激辅助治疗。对两组患者睡眠质量、睡眠障碍因子及患者治疗满意度进行比较。结果 经治疗后,研究组睡眠总时长显著高于对照组,而研究组各睡眠障碍因子水平也明显优于对照组,治疗满意度高于对照组（P <0.05）。研究组患者PSQI评分中各维度评分降低幅度均较对照组更明显,P <0.05。研究组患者治疗有效率显著较对照组高,P <0.05。研究组患者情绪评分明显低于对照组患者,P <0.05。结论 经颅重复磁刺激辅助治疗改善了老年焦虑患者的精神状态,提高了患者的睡眠质量,满足患者的治疗需求,值得临床广泛应用。     

米氮平与文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效分析

目的:比较米氮平和文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:将患者随机分配至米氮平研究组与文拉法辛研究组,进行对照研究,为期8周。按HAMD总分减分率划分总体疗效,采用药物不良反应量表(TESS)进行安全性评估。结果:文拉法辛组显效率40.625%,有效率84.375%,米氮平组显效率66.67%,有效率93.33%,文拉法辛组不良反应率46.875%,米氮平组不良反应率16.67%。结论:与文拉法辛比较,米氮平治疗躯体形式障碍疗效好,不良反应少。