高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:探讨银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277 nm.结果:回归方程为y=41.265 669.316X,r=0.999 1(n=6),连翘苷线性范围为0.19～2.28μg,平均回收率为98.33%,RSD为1.52%.结论:HPLC法可用来测定银翘解毒片中连翘苷的含量.     

银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定

目的：建立一个稳定可靠的方法来测定银翘解毒液中牛蒡苷的含量。方法：本实验采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Hypersil BDS柱（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈：0．5％冰醋酸（22：78）;流速为：1．0ml／min;检测波长为280nm,进样量为10μl。结果：牛蒡苷的保留时间为17．6分钟,在1．04μg-3．12μg范围内有良好的线性（r=0．9995,n=5）;牛蒡苷的回收率为97．88％,RSD=1．82％（n=6）;供试品放置8小时内稳定,RSD=0．91％（n=5）。结论：本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定。     

HPLC测定小儿咳嗽宁糖浆中牛蒡子苷和黄芩苷的含量

目的：建立小儿咳嗽宁糖浆中牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法：采用HPLC同时测定牛蒡子苷和黄芩苷,选用ODS柱,流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液（25：75）,检测波长208nm。结果：平均回收率分别为97.9%、99.4%。结论：该方法简便,准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在329nm波长测定,外标法定量,平均回收率为99.15％。方法操作简便,灵敏度与准确度均较高。     

牛蒡子中牛蒡苷的含量考察

采用HPLC法考察了15批牛蒡子中牛蒡苷的含量，结果牛蒡苷平均含量为8．4％，方法回收率为101．2％（n＝5）。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。     

HPLC法测定凉解感冒合剂中牛蒡子苷的含量

用高效液相色谱法，以牛蒡子苷为对照品，测定了新药凉解感冒合剂中主要成分牛蒡子所含的牛蒡子苷的含量。牛蒡子苷浓度在３．０６￣２４．４８μｇ／ｍｌ范围内有良好线性关系，回收率为１００．２％，ＲＳＤ０．２２％（ｎ＝５）。     

HPLC检测羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量

目的 建立HPLC测定羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量。方法 采用Agilent EclipsexDB-C₈柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),流速1.000 mL·min^-1,以甲醇-水（48∶52）为流动相,柱温为30 ℃,检测波长为280 nm。结果 供试品溶液中牛蒡子苷与相邻组分分离度良好。牛蒡子苷在0.017 0～0.085 1 g·L^-1内线性关系良好,平均回收率为96.6%,RSD为4.18%。结论 此法简便、快速,可作为羚翘解毒丸质量控制的检测手段。     

HPLC法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立测定羚羊感冒片中有效成分牛蒡子苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(100 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为278 nm,柱温35℃,流速:0.5 mL·min-1.结果:牛蒡子苷峰面积在0.2989 μg～3.736 μg有良好的线性关系.牛蒡子苷的平均回收率为101.59%,RSD为 0.59%.结论:本方法简便可行,重复性好,可用于羚羊感冒片中牛蒡子苷的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷的含量

目的：建立HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量。方法：流速0．8ml／min，采用C18柱，以甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(20：15：65)为流动相，柱温为40℃。通过对牛蒡子苷对照品在200～400nm范围的UV扫描，选择检测波长为279nm。结果：供试品溶液中牛蒡子苷与相邻组分分离度良好，缺牛蒡子的阴性对照溶液无干扰。牛蒡子苷在0．12～0．73μg范围内线性关系良好；平均回收率为98．3％，RSD为2．0％。结论：此法简便、快速，可作为风热感冒颗粒质量控制的检测手段。     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法同时测定银翘解毒丸（大蜜丸）中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法: 色谱柱为Thermo ODS 2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:绿原酸和牛蒡苷线性范围分别为0.049～0.984 μg（r=0.999 6）和0.060～1.230 μg（r=0.999 4）。平均加样回收率分别为99.4%（RSD=1.3%)和99.1%（RSD=1.1%）（n=6）。结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.1~1.0μg/ml,r=0.999 6,回收率100.26%(n=5).结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。     

HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量

目的：建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸梯度洗脱,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：238nm,柱温：25℃。结果：栀子苷进样量在0．084-1．05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422．6X＋3．377,r=0．9998（n=5）;黄芩苷进样量在0．23～4．56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X＋47．201,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率栀子苷为99．65％,RSD=1．44％（n=6）;黄芩苷为100．01％,RSD=0．23％（n=6）。结论：该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法。方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:连翘苷进样量在0.453~3.481μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的∶建立HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法∶采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇︰水︰冰醋酸(45︰55︰1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果∶黄芩苷浓度在0.02~0.1mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.75%(n=6),RSD=2.88%。结论∶HPLC法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检测。     

基于指纹图谱的银翘解毒颗粒质量评价

目的 采用HPLC建立银翘解毒颗粒指纹图谱,整体评价该制剂质量。方法 采用Waters CORTECS^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7 μm）,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为245 nm;采用LC-MS对银翘解毒颗粒物质基础进行解析并对色谱峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对28家生产企业的28批样品进行相似度评价。结果 建立了银翘解毒颗粒的HPLC指纹图谱;检测到34个成分,鉴定了其中30个成分,特征峰分别归属于金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥、甘草和淡豆豉7味药;28批样品的相似度值为0.77~0.99。结论 相似度评价结果发现个别企业存在低劣饮片投料或工艺过程控制不严等违规生产现象。建立的指纹图谱方法便捷、特征性强、重复性好,为综合评价和控制产品质量提供了依据。     

RP-HPLC法测定清瘟解毒片中欧前胡素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清瘟解毒片中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.8mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为35℃。结果:欧前胡素检测浓度在2.7～27.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.9%,RSD=1.44%(n=6)。结论:本法分离效果好、灵敏、准确,可用于清瘟解毒片的质量控制。     

HPLC检测羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量

目的探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效。方法采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮ⅡA的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮ⅡA。模拟丹参酮ⅡA透皮吸收的动力学方程。结果3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮ⅡA的透皮释放速度和累积透过量最大。结论3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果最佳。