狐尾葛的化学成分研究

目的 研究狐尾葛的化学成分,寻找活性成分. .方法 运用多种柱色谱.方法 进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构.结果 从中分离鉴定了8个化合物:①3β [(O-β-D-glucopyranosyl ) oxy]-olean-12-ene-2β-tetraol;②androseptoside A;③La (-) 3R,4R hydroxy-4 (cis) melleine 3;④3, 4-二羟基苯甲醛 (3, 4-dihydro-amandol);⑤4-羟基苯甲酸 (p-Hydroxybenzoic acid);⑥二十八酸(octacosanoic);⑦胡萝卜苷(daucosterol);⑧β-谷甾醇(β-sitosterol).结论 以上化合物是从该植物中首次分离得到.     

雾水葛化学成分研究

目的:分离鉴定雾水葛全草的化学成分。方法:运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从雾水葛全草中分离出14个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、(-)表儿茶素(4)、α-香树脂醇(5)、丁香基-β-芸香糖苷(6)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、东莨菪苷(8)、黄芩素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、东莨菪素(10)、槲皮素(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、洋芹素(13)、2α-羟基乌苏酸(14)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

多枝雾水葛化学成分（Ⅰ）

目的：研究多枝雾水葛Pouzolzia zeylanica （L.）Benn.var.microphylla（Wedd.）W.T.Wang. 的化学成分。方法：采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定。结果：从多枝雾水葛的三氯甲烷和正丁醇部位分离得到16个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）,二十二酸十三烷酯（2）,正三十四烷醇（3）,正三十四烷酸（4）,正二十八烷醇（5）,木栓酮（6）,表木栓醇（7）,豆甾醇（8）,22,23-二氢菠甾醇（9）,胡萝卜苷（10）,胡萝卜苷棕榈酸酯（11）,邻苯二甲酸二辛酯（12）,山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）,槲皮素-7-O-吡喃鼠李糖苷（14）,槲皮素-3,7-2-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（15）,牡荆苷（16）。结论：所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物 2~5,7~9,11~12 为首次从该属植物中分离得到。     

苦玄参的化学成分研究

目的 :研究苦玄参的化学成分 ,为更好地开发利用苦玄参作基础。方法 :采用色谱技术进行分离 ,以波谱等方法确定化合物的结构。结果 :从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 6个化合物 ,即N-ben zoylphenylalanyl-L-phenylalaninolacetate(1) ,1-羟基-7-羟甲基蒽醌 (2 ) ,9,16-二羰基 10 ,12 ,14-三烯-十八碳酸 (3) ,5 ,7,4′ 三羟基黄酮 (4) ,β 谷甾醇 (5 )和胡萝卜苷 (6 )。 结论 :化合物 1～ 6均为首次从苦玄参中分离得到。化合物 1～ 3的¹³ C-NMR数据为首次提供。     

苦葛根挥发性成分分析

采用GC-MS联用技术对苦葛根挥发油成分进行分析,共分离出27个组分,鉴定出18个化合物,占挥发油总量的75.01％。     

滇产喙果黑面神化学成分研究

目的:对云南西双版纳大戟科植物喙果黑面神(Breynia rostrata)的化学成分进行研究。方法:用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物:木栓酮(friedelin,1),算盘子酮醇(glochidonol,2),isomultiflorenone(3),芹菜素(apigenin,4),β-谷甾醇(β-sitos-     

蝙蝠葛根茎化学成分的研究

目的 研究蝙蝠葛Meniispermum dauricum DC.根茎的化学成分.方法 蝙蝠葛根茎95％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Prep-HPLC、Sephadex LH-20、Prep-TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为杏黄罂粟碱(1)、O-...     

三桠苦化学成分研究

目的:对三桠苦的化学成分进行研究。方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定。结果:从三桠苦的石油醚、氯仿和乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:正十六酸十八烷基酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、3,5,3′-三羟基-8,4′-二甲氧基-7-异戊烯氧基黄酮(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、水杨酸(VI)和山萘酚-3-O-α-D-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅶ为首次从蜜茱萸属中分离得到,化合物Ⅴ和VI为首次从该植物中分离得到。     

蝙蝠葛化学成分和药理作用的研究进展

蝙蝠葛具有多种生物学活性,其根、茎叶、果实均有良好的药理效应,具有较好的应用前景和开发前景。文章对蝙蝠葛的化学成分和药理作用的研究进行综述,目前对蝙蝠葛药理作用的研究已取得了一定的进展。蝙蛹葛具有良好的抗菌作用、抗心律失常、抗心肌梗死、脑缺血神经保护、抗血栓形成以及抗肿瘤作用。     

黔产千层塔化学成分研究

目的 研究千层塔的化学成分.方法 用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据等方法鉴定化合物的结构.结果 从千层塔甲醇提取物中分离到8个化合物,鉴定了6个化合物.结论 从千层塔甲醇提取物中鉴定到的6个化合物,分别为21-episerratenediol-3-acetate①;serrat-14-en-3β,21α-diol②;serratenediol-21-monocetate③;serrat-14-en-3β,21β –diol④;蔗糖(sucrose,D-葡萄糖1α→2β-D-果糖)⑤;烷烃类⑥.     

葛根的化学成分研究

目的：从豆科葛属植物云南葛藤Pueraria Peduncularis中分离得到10个化合物。方法：通过波谱和化学方法分别进行鉴定。结果：它们的化学结构为：3－O－[β-D－吡喃葡萄糖（1→3)-β-D－吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]－3β-15α，23－三羟基齐墩果－12－烯－16－酮（I），大豆素（Ⅱ），染料木素（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），染料木苷（V），3β，15α－二羟基齐墩果－12－烯－16－酮（Ⅵ），羽扇醇（Ⅶ），桦木酸（Ⅷ），α-波甾醇葡萄糖苷（Ⅸ）和α－菠甾醇（X）。结论：化合物I对黑曲霉具有抑制活性。     

川白芷化学成分研究

目的研究川白芷Ang elica d ahurica var.f orm osana的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等分离纯化,光谱法鉴定结构。结果分离得到19个化合物,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、别欧前胡素(Ⅳ)、花椒毒酚(Ⅴ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅵ)、比克白芷素(Ⅶ)、水合氧化前胡内酯(Ⅷ)、珊瑚菜内酯(Ⅸ)、花椒毒素(Ⅹ)、异回芹内酯(Ⅺ)、别异欧前胡素(ⅩⅡ)、psora lenqu inone(ⅩⅢ)、3-甲氧基-1H-吡咯(ⅩⅣ)、棕榈酸(ⅩⅤ)、硬脂酸(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)、豆甾醇(ⅩⅧ)、胡萝卜苷(ⅩⅨ)。结论化合物Ⅵ、ⅩⅢ、ⅩⅣ为首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ~ⅩⅡ均为线性呋喃香豆素衍生物。     

紫菀中的多元酚类化合物

紫菀为常用中药 ,具润肺下气、止咳祛痰之功效。主治气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血等症 ,在中医临床处方及中成药中用量很大。中国药典(1 995年版 )收载其来源为菊科植物紫菀 Astertataricus L. f.的干燥根茎及根 ,销全国大部分地区。文献报道紫菀中主要含三萜类[1～ 3 ] 、环肽 [4～ 9] 、寡肽[10 ] 等成分 ,但止咳祛痰有效成分尚未确定。为了进一步确定其有效成分 ,为制定质量标准提供科学依据 ,我们对其化学成分进行了系统的研究 ,从中分离得到 2 0余个单体化合物 ,鉴定出 1 4个 ,部分已报道 [11] ,现报道另外的 5个酚类和 1…     

苎麻根化学成分研究

目的 研究荨麻科苎麻属植物苎麻Boehmeria nivea根中的化学成分.方法 反复利用色谱方法 进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法 及参照文献鉴定单体成分结构.结果 从苎麻根石油醚部位分离得到7个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷-10,13-二十碳二烯酸酯(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、三油酸甘油酯(Ⅳ)、白桦酸(Ⅴ),齐墩果酸(Ⅵ)、19a-羟基乌苏酸(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为苎麻根甲素(niveain A),化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到.     

紫丁香蘑的化学成分

目的 研究紫丁香磨的化学成分。方法 采用溶剂提取，硅胶柱层析分离，光谱和化学方法鉴定结构。结果 4个化合物分别鉴定为（2S，3S，4R，2′R）－2（2′－羟基二十四碳酰氨基）十八碳－1，3，4－三醇[2S，3S，4R，2R，2′R－2－（2′y-droxytetracosnovlamino)-octadecane-1,3,4-triol,I],5α，8α－表二氧－（22E，34R）－麦角甾－6，22－烯－3β－醇（ergos-terol peroxide,Ⅱ）、（22E，24R）－麦角甾－5，7，22－三烯－3β－醇（ergosterol，Ⅲ），硬脂酸（stearic acid，Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ－Ⅲ为首次从本属真菌中获得。体外表明，化合物Ⅱ显示弱的抗HIV－1活性。     

藏药印度獐牙菜化学成分研究

目的研究藏药印度獐牙菜Swertia chirayita的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从印度獐牙菜85%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离并鉴定了12个化合物,包括2个酮、4个三萜、3个裂环烯醚萜和3个其他类化合物,分别鉴定为1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(1)、1,3,5,8-四羟基酮(2)、齐墩果酸(3)、4-epi-hederagenin(4)、2-epi-corosolic acid(5)、熊果酸(6)、当药苦酯苷(7)、swerimilegenin I(8)、红白金花内酯(9)、儿茶酚(10)、丁香酸(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(12)。结论化合物4、5、11首次从獐牙菜属植物中分离得到,化合物8、9首次从印度獐牙菜中分离得到。     

黑骨藤中极性部位化学成分研究

目的:对黑骨藤Periploca forrestii的化学成分进行研究.方法:利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶及高效液相制备色谱进行分离纯化,采用波谱学技术进行结构鉴定.结果:从黑骨藤中分离鉴定了9个化合物,分别是:3-O-乙酰基齐墩果酸(1),乌苏-14-烯-3-醇-1-酮(2),蒲公英甾醇(3),jacoumaric acid(4),杠柳苷元(5),2α,3β-二羟基熊果酸(6),反式对羟基肉桂酸(7),咖啡酸(8),proanthocyaniclin A_2(9).结论:除化合物6外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物4,9为首次从杠柳属中分离得到.     

淫羊藿药典品种显微鉴别研究

目的:对<中国药典>2005年版收载的5个品种淫羊藿:淫羊藿Epimedium brevicornu箭叶淫羊藿E.sagittatum、柔毛淫羊藿E.pubescens、巫山淫羊藿E.wushanense和朝鲜淫羊藿E.koreanum的显微特征展开研究,为其鉴定提供新的依据.方法:每个淫羊藿药典品种选取3至多个样本,观察叶片的显微特征,总结种内较稳定的特征以供鉴别.结果及结论:叶背面非腺毛形态、上表皮细胞波状深度及栅表比,可作为5种药材鉴定的依据.     

刺五加的化学成分研究

目的 对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究.方法 刺五加药材用75％乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结构鉴定.结果 从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮苷(2)、山柰酚(3)、金丝桃苷(4)、芦丁(5)、金合欢素(6)、大豆苷(7)、3′-甲氧基大豆苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、4′-甲氧基葛根素(11)、丁香醛(12)、丁香酸(13)、紫丁香酸葡萄糖苷(14)、异嗪皮啶(15)、2,3-二(3′,4 ′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯(16)、l-芝麻酯素(17)、methylpluviatolide (18)、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛(19).结论 化合物6～11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到.     

长茎芒毛苣苔化学成分研究

目的:研究长茎芒毛苣苔Aeschynanthus longicaullis的化学成分.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构.结果:从长茎芒毛苣苔的醋酸乙酯部位分离鉴定了7个化合物:柳杉二醇(1),4(15)-eudesmene-1β,6α-diol(2),2,5-bornanediol(3),异香草酸(4),香草酸(5),豆甾-5,22(E)-二烯-3β-醇(6)和β-谷甾醇(7).结论:化合物1～5为首次从该科植物中得到,6～7为首次从该植物中分离得到.