胰头后畸胎瘤1例

患者,男性,38岁.因体检发现肝功能异常,右上腹占位1个月入院.肝功能检查:总胆红素29.5 μmol/L,直接胆红素9.0 μmol/L,间接胆红素20.5 μmol/L,丙氨酸氨基转肽酶125 U/L, 天冬氨酸氨基转肽酶41 U/L.上腹部增强CT(图1),胰头颈部后方(胰头与下腔静脉-腹主动脉之间)腹膜后肿物,内容物为囊性,密度不均,壁完整有钙化.肿物显著推挤周围结构,压迫胆总管下段使肝内外胆管扩张,压迫肠系膜上静脉达门脉交界处,腹膜后多发静脉曲张并呈瘤样.     

胰头后畸胎瘤1例

患者,男性,38岁。因体检发现肝功能异常,右上腹占位1个月入院。肝功能检查：总胆红素29．5μmol／L,直接胆红素9．0μmol／L,间接胆红素20．5μmol／L,丙氨酸氨基转肽酶125U／L,天冬氨酸氨基转肽酶41U／L。上腹部增强CT（图1）,胰头颈部后方（胰头与下腔静脉-腹主动脉之间）腹膜后肿物,内容物为囊性,密度不均,壁完整有钙化。     

右耳后畸胎瘤误诊为脂肪瘤1例

<正>畸胎瘤是一种来源于胚胎多胚层组织的肿瘤,其瘤体内的组织成分与患病部位的固有组织有较大的差异,常包含不属于发生部位的组织成分．畸胎瘤的发病率为1/4 000,最常见的发生部位是身体的中线及两旁,其中卵巢及睾丸处最为多见,前纵隔、腹膜后、骶尾部等部位亦时有发生,而发生于耳后的畸胎瘤较为少见,发生于头颈部的畸胎瘤约占2%～9%^[1]．延边大学附属医院收治了右耳后畸胎瘤1例,误诊为脂肪瘤,现报告如下．     

腹膜后巨大成熟性囊性畸胎瘤1例报告并文献复习

畸胎瘤是源于生殖细胞的肿瘤,临床上好发于性腺,原发于性腺外的畸胎瘤较为少见,其主要好发部位依次为前纵隔、骶尾部、腹膜后等[1].原发性腹膜后畸胎瘤仅占腹膜后肿瘤的5％～10％,在出生后6 个月和青少年期出现双峰,只有 10％ ～20％发生在30岁以上,患腹膜后畸胎瘤的女性是男性的两倍[2-3].因腹膜后畸胎瘤临床症状不...     

椎管畸胎瘤1例

患男,31岁。因双下肢进行性无力、肌肉萎缩1年入院。家族中否认有类似发作史。查体：扶入病房,心肺听诊未见异常,腰部活动可,无压痛。双侧提肛反射迟钝,双下肢股四头肌、股二头肌肌力V级,胫骨前肌、趾长伸肌、腓肠肌肌力Ⅳ级。双膝反射对称、活跃,双踝反射     

严重粘连腹膜后巨大畸胎瘤1例

患者 ,男 ,16岁。因上腹部隐痛不适半年余入院。剑突下可触及一肿物 ,呈球形 ,边界欠清 ,质地中等 ,无触压痛 ,活动性差 ,听诊可闻及大动脉血流音。胸部Ｘ线片可见右隔局限性隆起 ,上消化道造影可见食管受压前移。腹部Ｂ超右上腹探及一巨大实性不均质团块 ,边界清晰 ,范围 2 0 3ｃｍ× 14 6ｃｍ× 15 2ｃｍ ,团块内部回声不均匀 ,可见钙化斑 ,并见散在强光斑及液性暗区 ,ＣＤＦＩ示团块内未见明显血流信号 ,肝脏、胆囊、胰腺和右肾受压移位 ,门静脉、腹主动脉、下腔静脉受压移位并与瘤体紧邻。ＣＴ平扫见右上腹一大小约 2 0ｃｍ× 15ｃｍ…     

婴儿腹膜后巨大畸胎瘤1例

病例女,5个月,患儿出生后即发现腹部及骶尾部肿块,于1个月前来本院就诊,诊断为腹腔肿瘤及骶椎隐裂。近日来因进食差、大便细、排便费力而以“腹腔肿瘤”收入院行手术治疗。查体:体温36.4℃,神志清,精神较好,皮肤弹性较差。全腹膨隆,无胃肠型及蠕动波,腹软,全腹无压痛。腹部可触及一约16.0cm×9.5cm×5.0cm大小囊性肿块,光滑,固定,压缩(-)。肛诊:直肠无水肿,骶尾部两侧可触及各约3.0cm×3.0cm大小囊性肿物,压缩(-)。腹部盆腔CT示中下腹巨大囊、实性肿块,骶尾部后方见两个囊性低密度灶,可见钙化。骶椎两侧未闭合。腹部彩超示腹腔囊肿,腰骶部…     

腹膜后巨大畸胎瘤1例

腹膜后畸胎瘤临床较为罕见，近日我院收治腹膜后巨大畸胎瘤1例。现报告如下。 1 临床资料 患者，女，16岁，学生。因“腹部膨隆不适10年余”于2007年3月9日入院。查体：发育正常，右上腹部局限性膨隆，右肋缘下至脐下2．5cm处可触及一28cm×12cm大小包块，质硬，表面光滑，无压痛，活动差，下腹部未及包块，[第一段]     

腹膜后巨大畸胎瘤1例

患者,男,33岁,工人,因右侧腹部饱胀不适半年,于1990年7月7日入院。以往身体健康,无外伤史。查体；发育政党浅淋巴结无肿大，颅颈正     

膀胱畸胎瘤1例

<正> 患者女,60岁,主诉;反复腰痛,间发性下腹胀痛20余年,排尿时加重,伴有尿频、尿急,经常发现尿中有白色片状物,近一年加重,在我院门诊中医科治疗,疗效差,2002年10月10日在放射科摄腰椎正侧位片检查,于本月11日收住本院外三科手术治疗。     

28例卵巢未成熟畸胎瘤临床病理研究

对２８例卵巢未成熟畸胎瘤（ＩｍｍａｔｕｒｅＴｅｒａｔｏｍａ，ＩＴ）进行组织病理学检查与癌胚胎抗原（ＣＥＡ）、甲种胎儿球蛋白（ＡＦＰ）和ｄ１一抗胰蛋白酶（ＡＡＴ）免疫组织化学染色，讨论了组织病理学和免疫组织化学特征在诊断和鉴别诊断中的价值；结合临床资料探讨了影响肿瘤患者预后的因素。     

鼻尖部巨大畸胎瘤1例

畸胎瘤一般常见于睾丸、卵巢 ,也可见于纵隔和腹膜后等处。发生于鼻部者实属罕见 ,本科收治 1例 ,报道如下。患儿男 ,2 7d ,主因出生后鼻尖部巨大肿物来院就诊。检查 :鼻尖部可见上下 2个椭圆形肿物 ,其大小分别为 2cm×4cm和 2cm× 3cm ,共借一短蒂 (直径约 2cm ,长约 1cm)与鼻尖和鼻背下部相连。肿物皮肤稍粗糙 ,皮色略深 ,触之软硬不一 ,有的部位有囊性感 ,有的部位质韧 ,无压痛。以鼻尖部巨大畸胎瘤收入院手术治疗。查血、尿常规、出凝血时间、肝功能均在正常范围之内 ,于 2 0 0 2年 3月 16日在全麻下行肿物摘除术。沿瘤蒂根部两侧作一…     

B超诊断少女型卵巢囊性畸胎瘤1例

卵巢囊性畸胎瘤又称皮样囊肿，发生于生殖细胞，是最常见的卵巢肿瘤之一，占所有卵巢畸胎瘤的95％以上。肿瘤的直径一般5-10cm，为中等大小，呈圆形，表面光滑，常为单房。肿瘤内容物由两或三个胚层的多种成熟组织所形成，主要含外胚层组织，包括皮肤、皮指腺、毛发、部分有牙齿及神经组织，此外亦可见中胚层组织如脂肪、软骨等，内胚层组织少。以20-50岁的年轻妇女较多见。我院遇见一例少女型卵巢囊性畸胎瘤并经手术病理证实，现报告如下：     

新生儿骶尾部畸胎瘤术后残留再手术1例报告

<正>患男,7岁。以骶尾部窦道间断性渗液7年之主诉于2004年12月1日入院,患儿曾于1997年1月9日出生2h后因“骶尾部肿物”入住我科。查体:心肺腹无异常,骶尾部可见-20cm×20cm×18cm大小的包块,外有一层透明薄膜,内有大量脏器如:肝、肾脏、肠管、皮肤,未见明确的心肺组织,包块有一蒂与骶尾部相连,内有血管样组织,部分组织仍有活性。急诊在全麻下行畸胎瘤切除术,术后病理大体检查:灰褐色,不整形组织,约20cm×20cm×18cm大小。包膜不完整,表面结节状,最小如花生米,最大如儿头大,其中见一灰褐色囊性组织,大小约10cm×7cm     

新生儿及小婴儿腹膜后畸胎瘤11例报告

新生儿及小婴儿腹膜后畸胎瘤１１例报告北京儿童医院外科新生儿组（１０００４５）陈永卫，陈幼容，侯大为，张金哲０引言腹膜后胚芽细胞瘤是生殖腺外的胚芽细胞肿瘤的极少见类型，文献报导其占所有的生殖腺和非生殖腺胚芽细胞瘤的４％［１～３］．腹膜后胚芽细胞瘤绝大多...