环氧乙烷灭菌对可复用呼吸机管道及部件的效果观察

目的:探讨可复用呼吸机管道及部件采用环氧乙烷(EO)灭菌的效果.方法:严格按照环氧乙烷灭菌的操作程序,对可复用呼吸机管道及部件回收供应室后的清洗、消毒、包装、环氧乙烷灭菌及监测等情况进行了回顾性分析.结果:呼吸机管道及部件通过环氧乙烷灭菌后,各项生物监测均为阴性,灭菌率达100%,且无不良事件的发生.结论:环氧乙烷灭菌器对可复用呼吸机管道灭菌,具有灭菌率高、效果可靠、操作简单等优点,确保了医疗器械的使用安全.     

纸塑包装减少环氧乙烷残留评价分析

根据ISO 11607-2006、EN 868-2009与GB/T 19633-2005最终灭菌医疗器械的包装要求,以输液器为例,对纸塑包装适用性进行了验证.纸塑包装符合相关标准的质量要求,可提供可靠的无菌屏障.并且纸塑包装还高度契合了标准中关于＂灭菌剂能到达器械灭菌表面并易于去除＂的要求,环氧乙烷从产品中的解析时间大大小于全塑包装,使得器械中环氧乙烷零残留变为了可能.     

两种消毒方法对高速涡轮手机灭菌效果的评价

目的采用高温高压与环氧乙烷气体两种方法对人工污染的高速涡轮手机进行消毒处理,观察杀灭细菌和病毒的效果.方法将牙科高速涡轮手机浸泡在试验标准菌株(金黄色葡萄球菌)或乙肝表面抗原(HBsAg)阳性血清悬液中,沥干,放置37℃恒温干燥30min,用双层布包装后采用高温高压灭菌或环氧乙烷灭菌处理.用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测HBsAg.结果高温高压灭菌和环氧乙烷灭菌方法都能够有效的杀灭高速涡轮手机污染的细菌和乙肝表面抗原.结论两种消毒灭菌效果均可靠.     

环氧乙烷灭菌残留的检测

目的：证明环氧乙烷对辅料（明胶、倍他环糊精）进行灭菌不会造成辅料中环氧乙烷残留量的超标。方法：采用气相色谱法对用环氧乙烷（E O ）灭菌后的辅料进行环氧乙烷残留的检测。结果：经过环氧乙烷灭菌后的辅料中环氧乙烷残留量符合国家相关标准,其中环氧乙烷（EO）在0～3．8888μg/ml（R2＝0．9991）内线性良好,定量限为：0.42μg/m l。结论：用环氧乙烷对辅料（明胶、倍他环糊精）进行灭菌不会造成辅料中环氧乙烷残留量的超标,所以采用环氧乙烷灭菌是安全的。     

两种不耐热手术器械灭菌方法

目的：探讨两种不耐热手术器械灭菌方法的灭菌效果。方法：比较并分析环氧乙烷与过氧化氢等离子低温灭菌的物品选择、灭菌时间及操作流程等。结果：环氧乙烷低温灭菌的物品选择范围较广、灭菌时间较长且操作流程简易，而过氧化氢等离子低温灭菌的物品选择较窄，灭菌时间短且操作流程严格。结论：两种不耐热手术器械灭菌方法各有优缺点，临床上应根据实际情况加以选择使用。     

环氧乙烷气体灭菌纸塑包装器物效果观察

随着医疗卫生事业的迅速发展，大量的高分子材料已被广泛应用于临床，特别是麻醉器材、心导管、内镜等，此类物品不能用压力蒸汽灭菌。2002年至2007年，作者采用环氧乙烷气体灭菌纸塑包装器物，效果良好，现报道如下。     

腹腔镜手术器械环氧乙烷灭菌管理

目的:观察腹腔镜手术器械用环氧乙烷灭菌效果,保障器械灭菌质量。方法:使用环氧乙烷200L灭菌柜灭菌腹腔镜器械806次,成功804次,失败2次,对灭菌循环进行质量监测与管理。结果:806次灭菌成功循环后物品的物理监测、化学监测和生物学监测均符合灭菌要求。结论:腹腔镜手术器械环氧乙烷灭菌使用安全。     

膀胱镜的安全管理

目的探讨膀胱镜在供应室的安全管理,以避免膀胱镜处理中不安全事件的发生。方法组织工作人员进行膀胱镜相关知识的培训,手工清洗后检查包装膀胱镜及环氧乙烷灭菌。结果手工清洗膀胱镜结合环氧乙烷灭菌是较理想的膀胱镜清洗和灭菌方法。结论手工加超声的清洗方法具有清洗和灭菌效果可靠、耗时短,环保等优点,适合于膀胱镜频繁使用的情况。     

ZMW型环氧乙烷灭菌箱对骨移植材料灭菌效果的初步观察

目的 :观察ZMW型环氧乙烷灭菌箱对异体骨材料灭菌效果 ,旨在寻找一种安全、经济的灭菌方法。方法 :清洁条件下取骨 ,制成 0 .5cm× 0 .5cm× 2cm湿润骨材料和干燥骨材料 ,抽取样本 ,用ZMW型环氧乙烷灭菌箱 (15 0L)在不同温度及时间下消毒 ,以环氧乙烷指示胶带是否变色作为灭菌指标 ,样本在消毒前后分别作细菌培养。结果 :不同消毒条件下 ,每批样本均有细菌生长 ,干燥骨材料有菌率高于湿润的骨材料。结论 :ZMW型环氧乙烷灭菌箱不能使异体骨移植材料完全达到灭菌的要求 ,环氧乙烷指示胶带不能作为骨移植材料的灭菌指标 ,干燥可能使细菌的抗环氧乙烷能力增加 ,从而间接的影响了环氧乙烷的消毒效果。     

浅谈环氧乙烷气体灭菌在临床工作中的应用

环氧乙烷气体又名氧化乙烯，是目前最主要的低温灭菌方法。因其不损害灭菌的物品且穿透力强及灭菌物品保存时间长的特点，故其适用范围广，多数不宜用一般方法灭菌的物品均可选用环氧乙烷气体消毒和灭菌，在临床工作中得到广泛应用。海南省人民医院自1997年开始使用环氧乙烷气体灭菌，获得良好的消毒效果。现就对环氧乙烷气体灭菌在临床医疗消毒灭菌情况进行探讨和分析。     

环氧乙烷法颅骨骨粒灭菌效果观察

目的 观察颅骨骨粒环氧乙烷法灭菌的效果,探讨环氧乙烷法灭菌颅骨片的可行性.方法 将104枚颅骨骨粒用环氧乙烷法灭菌后,分别封装保存10 d和3个月,进行细菌培养,比较保存不同时间骨粒的培养结果.结果 经环氧乙烷灭菌后10 d的骨粒培养阳性率是33.33%,3个月的骨粒培养阳性率是41.67%,培养出的细菌为金葡菌、表葡菌和枯草芽孢菌,两组细菌的阳性率无显著性差异.结论 环氧乙烷法不适合自体颅骨修补术颅骨片的灭菌.     

环氧乙烷低温灭菌方法及灭菌效果监测

目的:探讨纯环氧乙烷(EO)对医疗物品灭菌效果的可靠性及其使用的可行性。方法:采用化学监测及生物监测方法对医疗物品灭菌效果进行监测。结果:环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序能清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输送纯环氧乙烷气体,以1000mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带由黄色条纹变为橘红色条纹,包内3M化学指示卡由深粉色变为绿色,达到灭菌合格的标准颜色。我院连续对50锅次220个经EO灭菌后的灭菌包进行灭菌效果检测,合格率达100%。结论:纯环氧乙烷低温灭菌效果可靠、操作简单、使用安全,适用于医院畏湿、畏热医疗器械与物品的灭菌消毒。     

环氧乙烷灭菌前物品的管理及灭菌后效果监测

本文结合作者的工作经验,阐述了环氧乙烷低温灭菌的机制、特征、缺点、灭菌前的准备,装载及临床应用.从而证明了环氧乙烷灭菌是医院中一种可靠安全的低温灭菌法,具有较好的应用前景.     

3种低温灭菌技术在消毒供应室灭菌效果的比较

目的探讨不同低温灭菌技术的特点和不足,规范低温灭菌技术在消毒供应室的应用。方法比较过氧化氢等离子低温灭菌法、环氧乙烷低温灭菌法和2%戊二醛浸泡灭菌法各40例应用的灭菌效果、灭菌时间、安全程度和操作要求。结果 3种灭菌方法都100%合格,比起环氧乙烷低温灭菌法和2%戊二醛浸泡灭菌法,过氧化氢等离子低温灭菌法具有灭菌时间短、安全、无毒的优点。结论环氧乙烷作为一种高效的灭菌剂,有专门针对的国际标准ISO11138-2来提供灭菌物品的安全保证,可以作为低温灭菌技术的首选。     

环氧乙烷灭菌的临床应用

环氧乙烷灭菌主要应用于畏热、畏湿的高分子制品或器材,环氧乙烷是一种化学性质活泼的杂环类环氧化物灭菌剂。在低温下为无色透明液体,能溶于水、乙醇、乙醚。环氧乙烷是一种气态广谱灭菌剂,它可以杀灭各种微生物,包括细菌、繁殖体、芽孢、病毒等。因其具有效果可靠、有效期长、操作简单、使用安全、不损害物品、穿透力强、灭菌效果好等特点,目前已广泛应用于临床。     

消毒灭菌处理对连续碳纤维增强聚烯烃复合材料生物力学影响的实验研究

目的：探讨消毒灭菌处理对连续碳纤维增强聚烯烃复合材料生物力学的影响,为临床使用时选择合适的消毒灭菌方法提供实验依据。方法：连续碳纤维增强聚烯烃复合材料棒80根,分8组,每组10根,其中1组不经任何处理直接进行力学测试作为空白对照,其余7组分别进行高压蒸汽、2％戊二醛浸泡、环氧乙烷、75％酒精浸泡、钴-60（A）11 kGy、钴-60（B）25 kGy、钴-60（c）18 kGy消毒灭菌处理;分别进行弯曲、压缩力学测试,测定最大载荷、极限强度、弹性模量,比较各组之间的差异,了解消毒灭菌处理后复合材料生物力学的变化。结果：与空白对照组相比,高压蒸汽、钴-601射线辐照（11、18、25 kGy）处理使碳纤维增强聚烯烃复合材料棒的生物力学有降低趋势,且差异有统计学意义;环氧乙烷灭菌、2％戊二醛浸泡（12h）、75％酒精浸泡（12h）处理后,复合材料的生物力学也呈降低趋势,但差异没有统计学意义。结论：碳纤维增强聚烯烃复合材料形成产品作无菌包装时,应避免应用高压蒸汽和钴-60γ射线辐照作为灭菌处理方法;环氧乙烷灭菌、2％戊二醛浸泡灭菌（12h）、75％酒精浸泡（12h）均可作为复合材料的灭菌处理方法,考虑到产品批量生产作无菌包装的可操作性,建议采用环氧乙烷灭菌法可能较为合适;如欲采用1射线辐照法,为防范γ-射线对复合材料力学特性的影响,尚需作进一步的工艺改进。     

低温过氧化氢等离子灭菌法用于不耐热手术器械灭菌效果观察

目的:探讨低温过氧化氢等离子灭菌法用于不耐热手术器械灭菌的临床效果。方法:分别用低温过氧化氢等离子灭菌法和环氧乙烷灭菌法对不耐湿耐热的胸腔镜、腹腔镜、间盘镜、耳鼻喉科电刨、超声刀、关节镜、电钻等手术器械进行灭菌操作,每组500件,对比两组的灭菌时间、灭菌效果、废气排放、温度、化学物质残留情况。结果:过氧化氢组灭菌时间平均为(54.6±1.2)min,环氧乙烷组平均时间为(12.4±0.5)h,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。过氧化氢组灭菌过程中无废气排放,无化学物质残留,环氧乙烷组有废气排放,有化学药物残留,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:低温过氧化氢等离子灭菌法具有灭菌周期短、环保、安全性高等优点,在不耐热手术器械的灭菌中应用广泛。     

扩大针改良纸塑包装灭菌在基层医院口腔科的应用效果

目的 探讨扩大针盒装改为独立纸塑包装灭菌在基层医院口腔科的临床应用效果.方法 把(15#至40#)6个型号、(21mm或25mm)同长度的根管扩大针每三个组成一小组,对位放置进行独立纸塑包装后灭菌使用,并与盒装扩大针进行成本核算和优缺点比较.结果 纸塑包装的灭菌效果、保存时间及完好率优于盒装,采用纸塑包装可以节约成本34.6％.结论 使用纸塑包装具有灭菌效果良好,有效期长,延长扩大针使用寿命和尖锐度,便于医生操作,降低成本等优点,值得在基层医院口腔科推广和使用.     

环氧乙烷灭菌器的应用与管理

目的:观察环氧乙烷灭菌器在纯环氧乙烷条件下对消毒供应中心器械灭菌的效果。方法:在灭菌过程中进行了灭菌效果监测,使用美国3M环氧乙烷灭菌器和纯环氧乙烷气体(用量100克),采用温度55度,作用1小时,每次灭菌处理3包,共450包。结果:合格率达100%。灭菌自动工艺监测发生8次灭菌程序自动中断,其中3次装放过于密集,2次为压缩机故障,3次为中途断电,经过纠正,继续重新灭菌程序,灭菌合格。结论:美国3M环氧乙烷灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

环氧乙烷及其灭菌条件探讨

环氧乙烷及其灭菌条件探讨郭慧玲（江西制药厂南昌３３０００６）关键词环氧乙烷无菌粉灭菌条件包装材料抗生素无菌粉生产中所选用的包装材料，其无菌程度直接影响抗生素粉的无菌检测合格率。为此，我们选用环氧乙烷作为灭菌剂，就其灭菌机理及其对包装材料聚乙烯塑料袋、...