比卡鲁胺与氟他胺治疗晚期去势抵抗性前列腺癌的对比

目的探讨晚期去势抵抗性前列腺癌分别使用比卡鲁胺、氟他胺治疗的效果。方法纳入晚期去势抵抗性前列腺癌患者38例,按随机数字表法分为对照组和观察组各19例,对照组予以氟他胺治疗,观察组予以比卡鲁胺治疗,对比两组不同时间段血清前列腺特异抗原水平和不良反应发生情况。结果在血清前列腺特异抗原水平方面,观察组与对照组在治疗后1、5、15个月差异不显著(P0.05),但在治疗后20、30、40个月,观察组小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组用药不良反应发生率为68.42%,显著高于观察组的26.32%(P0.05)。结论晚期去势抵抗性前列腺癌使用比卡鲁胺治疗较氟他胺效果更好,用药安全性高,值得临床推广应用。     

比卡鲁胺联合化疗治疗去势抵抗性前列腺癌的临床分析

目的探讨晚期去势抵抗性前列腺癌安全、有效的治疗方法。方法以比卡鲁胺作为二线抗雄激素药物,联合多西紫杉醇加泼尼松化疗治疗26例去势抵抗性前列腺癌患者,观察疗效及毒副反应。结果 26例去势抵抗性前列腺癌患者25例有效,有效率为96.15%。最常见的毒副反应是骨髓抑制,可耐受。结论比卡鲁胺作为二线抗雄激素药物联合多西紫杉醇加泼尼松化疗治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效明显,毒副反应轻,可作为晚期去势抵抗性前列腺癌的治疗策略。     

三维适形放疗联合多西他赛治疗中晚期食管癌临床疗效观察

目的:观察三维适形放疗(3D-CRT)联合多西他赛治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:依据随机数字表法将2014年1月～2015年6月我院收治的75例中晚期食管癌患者分为A组37例和B组38例,A组患者接受3D-CRT治疗,B组患者在A组基础上接受多西他赛辅助治疗。统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率,对两组患者进行为期3年的随访观察,统计两组患者1年生存率和3年生存率。结果:B组患者治疗总有效率(92.11%)高于A组(72.97%),组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损伤、放射性食管炎等不良反应发生率比较,组间差异均无统计学意义(P0.05);B组患者1年生存率和3年生存率均高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:3D-CRT联合多西他赛治疗中晚期食管癌临床疗效较好,可有效提高患者1年和3年生存率,且联合应用不会增加治疗风险,具有较高的临床推广价值。     

多西他赛与顺铂配伍放疗治疗中晚期宫颈癌分析

将我院2011年3月~2012年2月收治的95例中晚期宫颈癌患者,依据化疗药物的不同分为A组和B组,A组48例在放疗基础上实施顺铂静脉滴注方式,B组47例在放疗基础上实施多西他赛静脉滴注方式,观测两组患者治疗效果和所产生的副作用。结果 A、B两组患者治疗总有效率(CR+PR)分别为47.9%和91.5%,B组总有效率更为显著(P<0.05)。两组患者均伴有不同程度骨髓抑制和消化道不良反应,但存在的差异不明显。多西他赛与顺铂对中晚期宫颈癌的同步放疗均有一定的效果,而多西他赛对中晚期宫颈癌的放疗治疗效果更佳;两种治疗手段均会对患者骨髓和消化道产生副作用,但二者之间副作用不显著。     

多西他赛联合顺铂治疗激素非依赖性晚期前列腺癌

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床效果及毒副反应。方法:16例激素非依赖性晚期前列腺癌患者均用多西他赛75 mg/m2 0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m2 0.9%氯化钠注射液500 mL静脉滴注,第1天,或者顺铂30 mg/m2 0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,第1~3天;21 d为一疗程。结果:16例患者中,10例患者的血PSA值降至正常水平(<5μg/L),4例PSA值下降超过50%,2例PSA值变化不明显。1例肝脏转移瘤由原来的7.5 cm缩小为3.2 cm、另1例由原来的6.0 cm缩小为2.8 cm。随访6~35个月,平均18.5个月,3例患者死亡,中位生存期16.5个月。疼痛缓解期平均为14.2个月。PSA值降低的稳定期平均为14.5个月。毒副反应:Ⅲ度 Ⅳ度中性粒细胞减少占62.5%;恶心、呕吐占37.5%;血小板减少占6.2%,但均在可耐受的范围。结论:多西他赛联合顺铂化学治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床疗效显著,毒副反应可耐受,可作为激素非依赖性晚期前列腺癌的一种治疗方法。     

多西他赛联合泼尼松治疗激素难治性前列腺癌14例观察与护理

目的：探讨多西他赛联合泼尼松化疗方案治疗激素难治性前列腺癌的效果及护理方法。方法：采用多西他赛（75mg/m^2）联合小剂量泼尼松（5mg,2次/d）3周方案,对14例激素难治性前列腺癌患者进行3-8周期化疗,比较化疗前后血清t-PSA、ALP、疼痛评分、骨及可测量病灶的变化等,进行近期疗效评估,并了解本化疗方案的不良反应。结果：每周期化疗总剂量100-140mg,共治疗1-8周期不等。血清t-PSA反应显效5例,有效3例,无效6例,总有效率为57.1%;6例N1患者中有2例淋巴结缩小,1例显示淋巴结增大,余无明显变化;骨扫描化疗后2例好转;化疗后疼痛评分减轻0-6分;Karnofsky评分平均增加4%。结论：多西他赛联合泼尼松化疗方案可抑制激素难治性前列腺癌的进展,使血清t-PSA降低、淋巴结缩小、疼痛减轻、生活质量改善,化疗耐受性较好,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌对血清PSA、f-PSA含量影响

目的：探讨前列腺癌患者比卡鲁胺治疗后前列腺特异抗原（PSA）、游离前列腺特异抗原与总前列腺特异抗原比值变化的临床意义。方法：测定前列腺癌患者内分泌治疗前及治疗后1，3，6个月血清前列腺特异抗原、游离前列腺特异抗原变化。结果：治疗后1个月与治疗前相比血清前列腺特异抗原下降明显，治疗后6个月较治疗后1个月血清前列腺特异抗原下降亦有显著意义；治疗后患者血清游离前列腺特异抗原水平明显下降。结论：血清游离前列腺特异抗原等可作为判断前列腺癌内分泌治疗效果的标准，比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌有较好疗效。     

睾丸切除去势联合多西他赛治疗晚期前列腺癌的效果评价

评价和探讨睾丸切除去势联合多西他赛治疗晚期前列腺癌的效果。选取2014年2月~2016年8月在我院住院治疗的晚期前列腺癌患者60例,随机分为观察组33例和对照组27例。观察组采取睾丸切除去势联合多西他赛治疗,对照组采用睾丸切除去势治疗。比较两组患者生活质量评分变化情况,比较两组患者的PSA水平、临床疗效、副作用发生及疼痛评分等情况,比较患者临床疗效。结果治疗后两组患者生活质量评分高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P0.05);两组患者PSA水平、疼痛评分治疗后均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);观察组患者的临床疗效明显高于对照组(P0.05)。晚期前列腺癌使用多西他赛联合睾丸切除去势治疗的效果理想,能改善患者生活质量水平、减少疼痛和副作用发生情况,提高患者临床疗效,值得推广使用。     

多西他赛治疗前列腺癌的效果及对P-糖蛋白表达的影响

目的分析多西他赛治疗前列腺癌的效果及对P-糖蛋白表达的影响。方法将我院收治的80例前列癌患者作为研究对象,按照抽签法分为治疗组和常规组各40例。治疗组给予比卡鲁胺联合多西他赛治疗,常规组给予比卡鲁胺治疗,比较两组治疗效果、血清PSA水平及P-糖蛋白表达情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于常规组(P0.05);治疗组P-糖蛋白表达阴性率高于常规组(P0.05);治疗后,两组血清PSA水平较治疗前均降低,且治疗组低于常规组(P0.05)。结论多西他赛联合比卡鲁胺能有效治疗前列腺癌,降低血清PSA水平,提高P-糖蛋白表达阴性率,临床价值显著。     

多西他赛联合雌二醇氮芥治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效观察（附22例临床报道）

目的探讨多西他赛加雌二醇氮芥治疗去势抵抗性晚期前列腺癌的临床效果及不良反应。方法22例去势抵抗性晚期前列腺癌患者,全部经手术去势及不同程度的抗雄激素药物治疗后病情缓解,之后病情再进展,经全身骨扫描证实均有多发性骨转移灶,其中17例伴不同程度的骨转移灶疼痛。治疗方法：多西他赛75mg／m^2,第1天使用,雌二醇氮芥为420mg／d,第1～5天使用,每21天为一个疗程。结果5例患者的血PSA值降至正常水平（PsA〈4ng／L）,12例PSA值下降超过50％,5例PSA值变化不明显。17例伴有骨转移灶疼痛的患者中有10例疼痛消失,7例疼痛患者按VRS分级分为I级4例、Ⅱ级3例。随访时间为8～26个月,平均17．3个月。8例患者死亡,中位生存期为14．7个月,平均疼痛缓解期为12．5个月;PSA值降低的稳定期平均为11．8个月。本组病例最常见的不良反应是恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白降低及血小板减少等,但均在可耐受的范围。结论雌二醇氮芥加多西他赛全身化疗治疗去势抵抗性晚期前列腺癌的近期疗效显著,不良反应可以耐受,值得进一步观察研究。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗晚期乳腺癌的疗效及可行性.方法 38例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1d;希罗达口服2次/d,餐后服用,每次1,000mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果 该组完全缓解(CR...     

戈舍瑞林联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌术后患者中的应用效果

目的：探讨戈舍瑞林联合比卡鲁胺在转移性前列腺癌术后患者中的应用效果。方法：选取2017年3月~2018年12月收治的116例转移性前列腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。两组均行常规双侧睾丸切除术,对照组在术后口服比卡鲁胺片治疗,观察组则给予戈舍瑞林+比卡鲁胺片治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗3个月、6个月、9个月和12个月后血清前列腺特异性抗原、游离前列腺特异性抗原水平均低于对照组（P＜0.05）;两组在治疗期间用药副反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：转移性前列腺癌患者术后联合使用戈舍瑞林和比卡鲁胺可明显降低患者血清前列腺特异性抗原和游离前列腺特异性抗原水平,提高疗效,且不增加用药副反应发生率。     

洛铂联合多西他赛治疗复发转移性卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨洛铂联合多西他赛治疗复发转移性卵巢癌的临床疗效。方法选取安阳市肿瘤医院2011年1月至2012年1月收治的100例复发转移性卵巢癌患者进行研究,按照随机原则分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予洛铂进行治疗,治疗组在洛铂治疗的基础上联合使用多西他赛,治疗结束后对比两组的临床效果。结果治疗后治疗组总有效率为70%,对照组为40%,治疗组显著优于对照组(P0.05);治疗组中不良反应显著轻于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于复发性转移性卵巢癌患者采用洛铂联合多西他塞治疗,临床效果显著,不良反应较轻,可显著提高患者的生活质量,值得临床广泛推广应用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的:比较参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂与多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和毒副作用。方法:病理检查确诊的43例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,治疗组22例,采用参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂,平均化疗5.3个周期。对照组21例,采用多西他赛和顺铂化疗,平均化疗5.5个周期。结果:治疗组总有效率为(CR+PR)59.09%,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)6例,进展(PD)3例。对照组总有效率为42.86%,CR2例,PR7例,NC8例,PD4例。治疗组白细胞下降程度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌可以减轻化疗的不良反应,增加机体免疫功能,改善患者生活质量。     

洛铂联合多西他赛一线治疗广西地区中晚期肺鳞癌有效性和安全性临床研究

目的 分析多西他赛联合洛铂一线治疗广西地区中晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法 选取我院收治中晚期肺鳞癌患者60例,根据治疗方案分为对照组（n=30,多西他赛联合顺铂方案）与实验组（n=30,多西他赛联合洛铂方案）,观察两组短期疗效、安全性及生活质量。结果 与对照组（36.67%）相比,实验组客观缓解率（43.33%）更高,疾病控制率（76.67%）更高,P<0.05;与对照组（66.67%）相比,实验组不良反应发生率（50.83%）更低,P<0.05;与对照组相比,两组治疗前生活质量（QOL）评分无明显差异,P>0.05,治疗后实验组显著较高,P<0.05;与对照组（43.33%、30.00%）相比,实验组1年生存率、2年生存率（50.00%、36.67%）均较高,P<0.05。结论 洛铂联合多西他赛一线治疗广西地区中晚期肺鳞癌相比较顺铂联合多西他赛治疗有效率更高,药物不良反应更低,1年和2年生存率更高,改善生活质量更好。     

多西他赛联合卡铂治疗高龄恶性肿瘤病人53例

目的：研究多西他赛联合卡铂化疗治疗高龄恶性肿瘤病人。方法：多西他赛60rag，第1、8天静点。卡铂第1～3天静点，每3～4周重复，3周期为一疗程。结果：总有效率为58．49％，中位生存期11月。结论：此法临床上可以应用是安全的治疗方案。     

多西他赛联合表柔比星在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效

目的:观察多西他赛联合表柔比星在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效和毒性反应.方法:85例局部晚期乳腺癌患者接受多西他赛75 mg/㎡,静脉滴入d1;表柔比星75 m异/㎡,静脉滴入,d1.每21天为1个周期,共行2～4个周期化疗后再行局部治疗.结果:总临床客观缓解率(CR+PR)89.4%.主要不良反应是白细胞下降,Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少达54.1%(46/85).结论:多西他赛联合表柔比星的新辅助化疗方案,有较好的客观缓解率,毒副反应可以耐受,对局部晚期乳腺癌患者而言是一个很好的新辅助化疗方案.     

多西他赛与顺铂化疗联合放疗治疗食管癌的疗效分析

食管癌是临床消化科常见的恶性肿瘤，仅次于胃癌，约占食管肿瘤90％以上，其预后较差，5年生存率不到20％，严重影响着患者的生活质量。由于多数患者就诊时已属中晚期，错过了手术治疗的时机，导致放化疗成为其主要的治疗方式。近年来，在食管癌治疗方面，综合疗法越来越显示出其独特的优势。有研究表明，多西他赛联合放疗能有效促进肿瘤DNA的损伤，加快其增殖性死亡，且多西他赛与顺铂化疗治疗晚期食管癌患者，有效率高达46％，效果令人满意。本研究采用多西他赛与顺铂化疗联合放疗治疗食管癌患者，并与单纯放疗作对比，以期为此类疾病的治疗提供更多的理论依据，现报告如下。