来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨临床治疗过程中采用来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的具体疗效情况,为后期肾小球治疗工作提供参考性意见。方法选取我院2009年3月—2011年3月收治慢性肾小球肾炎患者132例,将患者随机分为治疗组（66例）和对照组（66例）,两组均口服贝那普利进行治疗,治疗组患者在此基础上采用来氟米特联合治疗,对两组患者的总体治疗效果情况进行分析。结果治疗组总有效率为87．9％,高于对照组的75．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用来氟米特联合贝那普利能够起到降低尿蛋白含量的效果,其疗效以及安全性是值得肯定的。     

贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的疗效

目的观察贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的临床疗效。方法 60例IgA肾病患者随机分为两组:治疗组30例,给予贝那普利10mg/d联合来氟米特20mg/d;对照组30例,单用贝那普利10mg/d。疗程均为6个月。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%(25/30),明显高于对照组的66.7%(20/30)(P<0.05)。治疗组治疗后尿蛋白定量为(0.62±0.24)g/24h,低于对照组的(1.62±0.46)g/24h,血清白蛋白为(40.36±10.32)g/L,高于对照组的(32.86±10.31)g/L(P<0.05)。结论贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病能提高患者血清白蛋白水平,减少蛋白尿。     

来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取2013年9月-2015年9月医院接收肾小球肾炎患者78例,随机分为对照组和试验组各39例,对照组接受传统治疗,试验组接受来氟米特联合糖皮质激素治疗,对治疗效果及过程中不良反应发生情况作出统计。结果 2组患者经过临床治疗后,临床症状均得到显著缓解,且治疗过程中,2组患者出现的不良反应差异不大,但对照组患者肌酐、尿素、尿蛋白等指标恢复情况不及试验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将来氟米特联合糖皮质激素应用于慢性肾小球肾炎患者的临床治疗中,可以有效患者患者症状,且用药安全性较高。     

来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2009年04月至2011年11月就诊于我院的128例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机分为观察组65例(来氟米特联合ACEI类药物治疗),对照组63例(常规药物治疗),观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者治疗前疾病情况无显著差异(P>0.05),治疗后观察组总有效率为87.7%;对照组总有效率为71.4%,两组患者的总有效率,经x2检验分析,P<0.05,差异具有显著性.结论 来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性.肾小球肾炎能够显著降低尿蛋白含量,建议临床深入探讨.     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组采用贝那普利治疗,研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后,研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异(P<0.05),收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异(P>0.05);研究组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高,可以明显降低蛋白尿等指标,值得推广。     

泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效探讨

目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广.     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将160例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者分为贝那普利组(ACEI组)和肾炎康复片联合贝那普利组(联合组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率87.5%显著高于贝那普利组56.25%(P<0.05),联合组的24h尿蛋白低于ACEI组(P<0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:观察探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供更多的参考依据。方法:选取2012年09月至2014年09月期间来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组患者给予单纯的贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,最后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果:治疗后,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率明显低于观察组总有效率,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎具有显著临床疗效,可以有效降低患者蛋白尿,提高患者生命质量,而且不良反应较小,具有极高的临床推广价值。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究

目的评价慢性肾小球肾炎采用复方肾炎片联合贝那普利治疗的临床效果。方法选择2007年2月~2011年5月我院收治的慢性肾小球肾炎患者200例,入选患者肾功能均正常,根据治疗方法不同分为两组,每组各100例,ACEI组采用贝那普利治疗,联合组采用复方肾炎片联合贝那普利治疗,观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐变化情况。结果 ACEI组总有效率为70%,联合组总有效率为90%,两组临床疗效比较差异具有显著性,P<0.05;两组治疗后24h尿蛋白定量、血压等指标与治疗前比较差异具有显著性,P<0.05;联合组治疗过程中出现恶心、腹胀1例,干咳1例,ACEI组出现干咳2例,两组比较无显著性差异,P>0.05。结论慢性肾小球肾炎患者采用复方肾炎片联合贝那普利比治疗效果显著、能够有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿患者满意度高,可在临床推广。     

肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法选择2013年1月—2014年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院的慢性肾小球肾炎患者 78 例,随机分为治疗组和对照组,每组各 39 例.对照组在常规治疗的基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上加服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d.4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.比较两组的临床疗效,测定两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿红细胞计数(RBC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)以及肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和血脂四项三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL).结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为94.87%、84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的24 hPro、RBC、β2-MG、BUN和Scr水平均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较同组治疗前显著降低,但HDL-C水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肾复康胶囊联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有良好疗效,在减少尿蛋白定量、尿红细胞计数,降低血肌酐、血尿素氮方面要优于单用贝那普利片治疗,且未见严重不良反应,值得临床推广应用.     

苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效观察

目的：探讨苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效。方法选取2010年1月—2014年6月保定市骨科医院收治的原发性高血压患者125例,采用抽签法将患者分为苯那普利组（42例）、氯沙坦组（37例）和联合治疗组（46例）。苯那普利组患者予以苯那普利治疗;氯沙坦组患者予以氯沙坦治疗;联合治疗组患者予以苯那普利联合氯沙坦治疗。观察3组患者治疗前后血压（收缩压、舒张压）、肾功能〔尿微量清蛋白（MAU）、血肌酐（Scr）、血尿酸（SUA）〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、MAU、Scr、SUA 比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）;治疗后3组收缩压、舒张压、MAU、Scr、SUA 比较,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;联合治疗组患者收缩压、舒张压、Scr 低于苯那普利组和氯沙坦组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;苯那普利组和联合治疗组患者 MAU 低于氯沙坦组,氯沙坦组和联合治疗组患者 SUA 低于苯那普利组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;3组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;苯那普利组干咳和血钾升高发生率高于氯沙坦组和联合治疗组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效显著,可改善患者肾功能,且不良反应小。     

贞芪益肾颗粒联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨贞芪益肾颗粒联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年9月在漯河市中心医院就诊的110例慢性肾小球肾炎患者作为本研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服来氟米特片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服贞芪益肾颗粒,9 g/次,1次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的疗效,比较两组的肾功能指标和血清炎性因子指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.75%,对照组的总有效率为78.18%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、24 h尿蛋白定量水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组肾功能指标降低的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-17(IL-17)水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的hs-CRP、IL-1β、MCP-1、IL-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪益肾颗粒联合来氟米特片可提高慢性肾小球肾炎的疗效,进一步减轻炎症反应,改善肾功能,且安全性良好。     

至灵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月来上海市普陀区人民医院进行治疗的100例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服至灵胶囊,3粒/次,3次/d。2周为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、β2微球蛋白(β2-MG)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织纤溶酶原激活物(t-PA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN和24 h Upro水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者Scr、BUN和24 h Upro水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者β2-MG、PAI-1、MMP-9水平显著降低,t-PA水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者β2-MG、PAI-1、MMP-9、t-PA水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论至灵胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,可改善肾功能指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2013年12月—2017年12月河南科技大学第一附属医院接收的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服来氟米特片,2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服百令胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标和尿液检查指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24h尿蛋白定量(24 hUpro)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和尿红细胞计数(RBC)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组尿液检查指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者肾功能和尿液检查指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床研究

目的研究氯沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者肾脏的保护作用。方法将48例患者血压控制于130/80mmHg以下,稳定1周后随机分为两组:氯沙坦治疗组24例,50mg1次/d,苯那普利组24例,10mg1次/d,疗程12周,观察治疗前后24h尿蛋白、肾功能、血钾的变化及不良反应的发生情况。结果氯沙坦与苯那普利均能显著降低尿蛋白,治疗前后有显著性差异(P<0.05),而两组间无显著性差异(P>0.05);两组血压治疗前后无显著性变化;对肾功能的影响,于第4周结束时两组治疗均无明显改变,但在12周结束时两组均较治疗前存在显著性差异(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);氯沙坦能明显降低血尿酸,且无干咳、高血钾等不良反应。结论氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎安全、有效,具有非降压依赖性降低蛋白尿、保护肾功能的作用。     

金水宝胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年12月万宁市人民医院收治的79例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组（39例）和治疗组（40例）。对照组口服来氟米特片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后30 min口服金水宝胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、红细胞（RBC）、胱抑素C（Cys-C）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、视黄醇结合蛋白（RBP）、尿微量白蛋白（mALB）。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为79.49%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的24 h Upro、RBC、Cys-C明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组的24 h Upro、RBC、Cys-C低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清NGAL、RBP、mALB水平显著降低（P＜0.05）,治疗组血清NGAL、RBP、mALB水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论 金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,能改善肾功能,减轻肾组织损伤,安全性良好。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月天津医科大学第二医院收治的慢性肾小球肾炎患者100例,随机分成对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服盐酸贝那普利片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后1 h口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、尿红细胞(RBC)计数、肾功能、内皮功能和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.0%,显著低于治疗组的94.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h UPQ、尿RBC计数及血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均显著下降(P0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,两组血浆ET-1浓度较治疗前显著降低(P0.05),一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),且治疗组患者内皮功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者外周血CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值均显著增加(P0.05),CD8~+水平则显著降低(P0.05),且治疗组上述T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组(P0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎可明显缓解患者症状,保护肾功能,改善内皮细胞功能,纠正T淋巴细胞亚群失衡。