桑菊感冒冲剂中苦杏仁苷含量测定方法研究

目的建立桑菊感冒冲剂中苦杏仁苷含量测定的方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(8:92)为流动相;流速1.0m L/min;检测波长207nm;柱温35℃。结果苦杏仁苷在12-120μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为96.52%,RSD为0.85%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于桑菊感冒冲剂的质量控制。     

家庭药箱中备些什么药

配备家庭药箱的目的是为了及时处理一些日常生活中的常见病症,所以药箱中的药品要简单、分门别类。下面介绍几类药箱中应必备的药物,每一类中列出数种常用药物,可从中选出2～3种备用。1.感冒药:感冒清热冲剂、小儿感冒冲剂、清热解毒口服液、速效感冒胶囊、银翘解毒丸、清开灵、板蓝根、双黄连、馥感琳口服液、新博林、病毒灵、病毒唑、感冒通、克感敏、白加黑、康泰克等。2.解热镇痛药:阿司匹林(APC)、扑热息痛(必理通、泰诺、百服宁)、布洛芬(芬必得、美林、托恩)、索密痛、安痛定等。3.镇咳化痰药:咳必清、复方甘草片、息可宁、沐舒坦…     

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为Shim-pack vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺-冰醋酸-水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:3 2 4 nm;柱温:3 0℃;流速1.0 ml.min-1;进样量:2 0μl。结果绿原酸在0.1 0 1 6~3.0 4 8 0μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

复方利福平冲剂治疗流感疗效观察

流行性感冒为一常见病、多发病。我院配制的复方利福平冲剂治疗感冒,收到满意疗效,现介绍如下: 处方:利福平 0.45g 吗啉呱 0.2g 强的松 20mg 扑热息痛0.5g 扑尔敏 4mg 维生素C0.5g 安定2.5mg 糖粉适量糊精适量95％乙醇适量以上为一袋剂量。     

感冒清热冲剂对环孢素A血药浓度的影响

目的:探讨感冒清热冲剂对环孢素A血药浓度的影响.方法:家兔8只,采用自身对照法,分别服用环孢素A 24 mg/(kg·d)和环孢素A 24 mg/(kg·d)+感冒清热冲剂560 mg/(kg·d),于末次服药12 h后分别测定环孢素A血药浓度.结果:单用环孢素A家兔血药浓度为(63.59±12.02) μg/L,联用感冒清热冲剂环孢素A血药浓度为(119.81±21.05) μg/L,两者比较,有显著性差异(P<0.01).结论:感冒清热冲剂可显著提高家兔体内环孢素A血药浓度.     

HPLC法测定解郁安神冲剂中栀子苷的含量

[目的]建立HPLC测定解郁安神冲剂栀子苷含量的方法。[方法]采用shimpack C18柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm。[结果]:栀子苷的线性关系范围为0.0375～0.2250μg。r=0.9999(n=6)平均加样回收率为98.584%。[结论]该方法简便、快捷、准确可用于解郁安神冲剂的质量控制。     

速克感冒胶囊中绿原酸的含量测定

【目的】建立高效液相色谱法测定速克感冒胶囊绿原酸的含量。【方法】十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%冰醋酸溶液(17:83)为流动相;检测波长为328 nm;流速1.0 ml/min;柱温为30℃。【结果】绿原酸在进样量为0.04~0.20μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.14%,RSD为0.67%(n=6)。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。     

扑热息痛泡腾冲剂的研制

本文对扑热息痛泡腾冲剂的处方组成、生产工艺、药动学药效学、稳定性质量标准、临床效果进行了研究。结果表明扑热息痛泡腾冲剂处方工艺设计合理、性质稳定。与片剂比较,不但成人、小儿服用方便,而且起效快(p<0.01)、作用强(p 0.01),无副作用,总有效率为96.64％(p 0.0001),明显优于片剂。因此认为扑热息痛泡腾冲剂是安全、稳定、有效的新剂型。     

体虚感冒合剂治疗体虚感冒疗效观察

目的:观察扶正固本、滋阴清热、生津、化痰、止咳的药物治疗体虚感冒的疗效。方法:采用体虚感冒合剂(由黄芪、黄芩、金银花、白术、水防风、板蓝根、玄参、麦冬、芦根、桔梗组成)治疗反复感冒90例。结果:总有效率为96%。结论:感冒合剂具有解除感冒症状外,还有提高机体免疫力的作用、达到治疗预防双向作用。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果:葛根素含量在0.02695～0.04056μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.11%,RSD=1.76%(n=5)。结论:HPLC法灵敏、准确、重复性好,可用于该颗粒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用ShimPack CLC ODS色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果:线性范围为10.728~53.640μg/ml,r=0.9995(n=5);平均回收率为99.97%,RSD=1.55%。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可以用于感冒清热颗粒中葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

益肾生精冲剂治疗少精弱精症1276例

目的:观察益肾生精冲剂治疗少精弱精症的临床疗效.方法:1 276例患者分为少精症组(n=116)、弱精症组(n=686)和少精弱精症组(n=474),分别给予益肾生精冲剂,1次/d,每次15 g,开水冲服,2个月为1个疗程,伴有生殖道炎症者加用抗生素.结果:治疗2～6个月后,1 276例患者治疗有效率为75.16%.少精症组、弱精症组、少精弱精症组治疗有效率分别为80.17%,85.42%和59.07%.治疗后少精症组的精子密度,弱精症组的精子活力及少精弱精症组的精子密度、精子活力均有改善(P<0.05);治疗后精浆生化的各项指标均有改善(P<0.05).结论:益肾生精冲剂对少精弱精症有良好的疗效.     

分光光度法测定速效伤风胶囊中人工牛黄

速效伤风胶囊为感冒治疗药物,其主要成分及配方为扑热息痛250mg、咖啡因1.5mg、扑尔敏0.3mg及人工牛黄10mg(其中含胆红素0.7%、胆酸12.5%等有效成分)。关于速效伤风胶囊中人工牛黄的质量控制方法,曾有报     

辛夷鼻炎丸的质量标准研究

目的 提高完善辛夷鼻炎丸的质量标准。方法 采用TLC法对处方中的鹅不食草、苍耳子、防风进行了定性鉴别;采用HPLC法测定防风中的升麻素苷进行了测定。结果 在TLC图谱中可检出鹅不食草、苍耳子、防风的特征斑点;升麻素苷在50.02 ~ 1 004.0μg线性良好,精密度试验RSD为1.17%( n =6),加样回收率为101.4%,RSD为1.03%( n =9)。结论 定性、定量方法简便、准确,能有效控制辛夷鼻炎丸的质量。     

川菊止痛胶囊质量标准研究

目的:制定川菊止痛胶囊(批准文号:黑药制字Z20100226)的质量控制方法。方法:本实验运用薄层色谱法(TLC)定性鉴别川菊止痛胶囊中葛根、防风两味中药,高效液相色谱法(HPLC)用于测定葛根素和洋川芎内脂A的含量。结果:葛根、防风薄层色谱斑点分离效果好、显色清晰、无干扰且重复性好;高效液相色谱法(HPLC)用于建立川菊止痛胶囊中葛根素和洋川芎内脂A的含量测定方法,测得3批样品中葛根素的质量分数为2.60、2.64、2.56 mg/g,3批样品中洋川芎内脂A的质量分数为2.21、2.18、2.20 mg/g,其葛根素与洋川芎内脂A线性范围分别为32～192、256.3～768.9μg/mL,葛根素与洋川芎内脂A回归方程分别为Y=6.62×105X-800(r=0.9999)、Y=8.562×105X-20630(r=0.9998),平均回收率分别为98.86%(RSD 1.56%)、98.77%(RSD 1.62%)。结论:本实验成功建立川菊止痛胶囊质量控制方法,所建立方法操作简便、研究结果准确、重复性好,可用于川菊止痛胶囊主要成分的定性鉴别和含量测定。     

扑热息痛泡腾冲剂的解热作用

本文报道扑热息痛泡腾冲剂治疗发烧病人50例,并与用其片剂的25例对比疗效,冲剂组总有效率为96％,退热起效快(p<0.01),解热作用强,幅度大(p<0.01)。     

高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中两组分的含量

目的建立测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱,以C18为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(体积比250∶750∶3.75∶0.75)为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为249 nm。结果盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在0.086~0.301 mg/mL和0.082~0.298 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999)。盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚平均加样回收率分别为100.9%(n=9,RSD=2.3%)和99.6%(n=9,RSD=1.8%)。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,测定结果准确,可用于感冒清胶囊的质量控制。     

差示分光光度法测定小儿速效伤风感冒冲剂中扑热息痛含量

差示分光光度法测定小儿速效伤风感冒冲剂中扑热息痛含量田曙萍（贵州省药品检验所贵阳５５０００１）小儿速效伤风感冒冲剂由扑热息痛、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄加辅料混合制成的复方制剂。扑热息痛含量测定，多用亚硝酸钠法［１］，方法较繁琐。本文参考有关文献采用差...     

感冒疏风片主要成分含量测定方法的研究

目的建立感冒疏风片中芍药苷、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,采用ODS色谱柱(250mm×2.5mm,5m),以0.1%磷酸溶液-乙腈(86∶14)为流动相,以230nm为检测波长,按芍药苷峰计算理论板数应不低于2500;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。采用ODS色谱柱(250mm×2.5mm,5m),以0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4)为流动相;以207 nm为检测波长。按盐酸麻黄碱峰计算理论板数应不低于2500。用外标法测定。结果芍药苷在进样量为0.2358~1.8864μg的范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=1210.6X+2.8963,R=0.9999,加样回收率为98.08%(n=6),RSD为1.34%;空白对照无干扰;盐酸麻黄碱在进样量为0.03872~0.30976μg,盐酸伪麻黄碱在进样量为0.05344~0.42752μg范围内均有良好的线性关系,回归方程分别为:盐酸麻黄碱:Y=2454.4X+4.2031γ=0.9999,盐酸伪麻黄碱Y=2392.9X-1.6596,γ=0.9998,盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱合计含量的加样回收率为96.48%,RSD为0.46%。结论所建立的方法简便、快捷、可靠,可用于感冒疏风片的质量控制。