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目的:建立用HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.98g,加入pH2.4的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至l500ml,用磷酸调节pH至2.4)l000m1).甲醇(70:30)为流动相,检测波长293nm。结果:左氧氟沙星在20.1~180、9μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.8%(n=9)。结论:方法简便快捷、准确可靠、重复性好。 相似文献
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目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L枸橼酸溶液-1mol/L醋酸铵溶液-乙腈(77:1:14),流速为1.0mL/min,检测波长为293/lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10.44~104.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=0.45%(n=6)。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果 在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 本法简便准确 ,重现性好。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C_(18),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min~(-1),柱温37℃,检测波长为293 nm。结果:左氧氟沙星浓度在4.0~40.0μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论:方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量.方法 采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为枸橼酸(0.05 mol·L-1枸橼酸溶液用三乙胺调节Ph值至4.0)-乙腈(79∶ 21),流速1.0 ml·min-1,检测波长293 nm.结果 左氧氟沙星在50~500 mg·L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995.回收率为99.2%.结论 本法可准确测定左氧氟沙星滴鼻液中左氧氟沙星的含量,适用于产品的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方口腔扁平苔癣涂膜剂中左氧氟沙星含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立以高效液相色谱法测定口腔扁平苔癣涂膜剂中主药含量的方法.方法色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流速为1mL/min,柱温为35℃,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH =2.8)-乙腈(82∶18),检测波长为280 nm.结果 左氧氟沙星检测质量浓度在7.500~90.000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999986,n=6),平均回收率为99.58%,RSD为0.47%(n=9).结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀的含量。方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-甲醇(555mg∶950mL∶50mL)为流动相,检测波长为225nm,流速为1mL.min-1。结果:左卡尼汀在5.1~30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.46%,RSD为0.69%。结论:本方法精密可靠,可作为注射用左卡尼汀质量控制的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量 总被引:4,自引:2,他引:2
目的建立盐酸左旋氧氟沙星注射液中盐酸左旋氧氟沙星的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法、C18柱、0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(79:21)为流动相、检测波长为293 nm.结果线性回归的相关系数为0.999 8,稳定性、重现性、精密度、回收率实验均符合要求.结论该法准确可靠,方便易行. 相似文献
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反相离子对色谱法测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用反相离子对色谱法(RPIC)测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇:25 mmol.L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶50用磷酸调pH 3.0),检测波长为292 nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温40℃。结果甲磺酸加替沙星在4~28 mg.L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.45%,RSD=1.85%(n=3)。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549~10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为100.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。 相似文献
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HPLC测定注射用复方甘草甜素中的甘草甜素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定注射用复方甘草甜素的主药和有关物质.方法 采用HPLC法,用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸(35:65);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量10 μl.结果 甘草甜素与其相邻杂质峰能完全分离,40.4~808.0 μg·ml-1线性关系良好(r=0.9999).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于注射用复方甘草甜素的含量测定及有关物质的检查. 相似文献
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目的 建立测定注射用多西他赛含量及有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长233 nm.结果 多西他赛浓度1~200μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),重复性试验的RSD=0.1%(n=6),高、中、低浓度的平均回收率为101.8%,有关物质检查的限量为2.0%,单个杂质限量为1.0%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于注射用多西他赛的质量控制. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol.L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24~56μg.mL-1(r=0.9996);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制。 相似文献