首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
尤某,女,42岁,化验员。头昏,乏力、肝功能异常五年,进行住贫血二年。于1983年7月因头昏乏力纳差2月至某院就诊。查肝功能SGPT正常,HBsAg(-),拟慢性肝炎住院。近两年来贫血进行性加重,血红蛋白83g/L降至57g/L。骨髓涂片示缺铁性贫血。本次因头昏、乏力加重,咳嗽发热一月于1988年3月11日住院。T38.5℃,P100次/分,R22次/分。BP14.6/9.3kpa。重度贫血貌,粘膜皮肤无出血,心律齐,心尖区Ⅲ级SM,  相似文献   

2.
病例1:患者男,66岁。因乏力1年,近半年加重,伴心悸、气短于1992年9月29日入院。既往:1年前在我院经摄胸片诊断为右上肺结核,未经规律抗痨药物治疗,当时Hb 100g/L,血、尿及免疫球蛋白检查未见异常。入院查体:重度贫血貌,皮肤无出血点,  相似文献   

3.
原发性巨球蛋白血症1例聊城地区人民医院(252000)张青玉王景霞患者男,66岁。1年前出现遇冷四肢末端麻木、刺痛、发绀。2个月来,反复出现高热,伴轻咳、吐少量白粘痰,当地医院曾以“上感”用青霉素等药物治疗20余天无效。1个月前,患者无意中摸到大腿根...  相似文献   

4.
5.
男,55岁,于1985年5月渐起头晕无力.1935年12月18日晚突然出现吐词不清,住当地医院。Hb45g/L,髓象增生减低,蛋白电泳γ球蛋白55.8%。经铁剂、VitB_(12)、叶酸、输血1200ml、扩张血管药等治疗,语言障碍好转,Hb40g/L.于1986年7月12日住本院.体查:T36.9℃,R18次,P90次.Bp150/90,贫血貌,双咽反射消失,肝肋下3cm,脾侧位肋下1cm.化验 Hb45g/L,WBC3.2×10~9/L,分类:中幼粒细胞3%,晚幼红2个,可见钱缗状红细胞,血沉160mm.骨髓增生减低,粒系13.2%,红系18.4%,淋巴细胞66.8%,浆细胞0.8%.蛋白电泳在β和γ区域间呈现单株峰 M 带37.8g/L.IgM3246mg/L。醋酸薄膜蛋白电泳 PAS 染色 M 带呈强阳性.尿糖(-),尿本周氏  相似文献   

6.
患者 ,女 ,5 8岁 ,因头晕、乏力 ,浅表淋巴结肿大三年余加重一月 ,于 2 0 0 3年 6月 12日入院。患者 2 0 0 0年发现右侧颈部浅表淋巴结肿大 ,且血红蛋白由 10 0g/L降至 66g/L ,在当地医院诊断为双向性贫血 ,给与叶酸和维生素B12 、铁剂治疗后血红蛋白升至 10 8g/L。.一月前头晕乏力渐加重 ,WBC 6.4× 10 9/L ,Hb45g/L ,血球平均体积 (MCV) 10 5 .5fl ,血红蛋白红血球平均比值 (MCH) 40 .9pg ,血红蛋白浓度对红血球平均比值 (MCHC) 3 88g/L ,PLT 186g/L。体查 :重度贫血貌 ,左右颈侧各触及一蚕豆大小淋巴结 ,质中等 ,可活动 ,无压…  相似文献   

7.
原发性巨球蛋白血症,由Waldenstr(?)n 在1944年首先描述,是一种较少见的免疫球蛋白异常疾病。最近我院收治一例,现介绍如下。病历介绍男,65岁,于1980年10月起受寒后四肢末端发麻,有紫绀和剧痛,同年底出现血性鼻涕,1981年3月  相似文献   

8.
原因不明性巨球蛋白血症又称“Waldenstrom氏病”。我院于1973年发现1例,国内曾有2例报告,但均未经免疫球蛋白测定证实。1976年,我院又发现1例,经免疫球蛋自测定后确诊,并对该病人进行系统治疗获得满意疗效。现介绍如下:  相似文献   

9.
华氏巨球蛋白血症 (WM )是一类少见的呈慢性进行性发展的血液系统疾病 ,多见于老年人 ,临床表现是非特异的 ,且难与IgM型多发性骨髓瘤 (MM )、意义未明单克隆免疫球蛋白血症 (MGUS)、反应性浆细胞增多症等疾病鉴别。近年来随着诊治技术的提高 ,WM逐渐被人们所认识 ,现将我院收治的 4例作一临床分析并复习有关文献。1 临床资料1.1 一般资料  4例中男 2例 ,女 2例 ,发病年龄 70~ 75岁 ,平均 72岁 ,发病开始至确诊时间 2~ 10月 ,4例均以贫血、乏力、消瘦为主要症状 ,2例以发热为首发表现 ,有皮肤瘀斑及出血点 2例 ,视力减退…  相似文献   

10.
皮肤T细胞淋巴瘤并发巨球蛋白血症一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男 ,70岁。主诉反复出现皮肤多发结节 1年余 ,乏力 ,面黄 ,多汗且体重下降 2kg。于 1999年 8月 31日就诊。体检 :轻度贫血貌 ,全身浅表淋巴结无肿大。胸骨无压痛 ,肝脾肋下未触及。皮肤 :胸腹部可见十余个散在结节 ,凸出于皮肤 ,直径 0 5~ 1 0cm ,边界清楚 ,表面皮肤正常或轻度充血。以右锁骨下的结节最大 ,直径达 1 5cm ,为樱桃红色 ,表面光滑 ,质地较硬 (已取活检 )。血象 :Hb 92g/L ,WBC 3 9× 10 9/L ,中性 0 6 4,淋巴 0 2 5 ,单核 0 0 4,嗜酸 0 0 1,嗜碱0 0 1,浆细胞样淋巴 0 0 5 ,血小板 (BPC) 2 92× 1…  相似文献   

11.
Waldenstrom 巨球蛋白血症或巨球蛋白血症淋巴瘤是由分化好的浆细胞性淋巴细胞产生单克隆免疫球蛋白 M(IgM)为特征的全身性慢性淋巴增生性疾病。临床特点包括:血液高粘稠性综合征、贫血、脾肿大、淋巴结肿大和周围淋巴细胞增多症。治疗通常包括对血液高粘稠性的血浆置换法及烷化剂和类固醇联合治疗,尚未有标准治疗方法有抗药性的病人的治疗方针或有效疗法。氟达拉宾(fludarabine)是一氟化了的腺嘌呤类似物。对慢性淋巴细胞白血病是最有活性的单用药物,并且对其它无痛性淋巴瘤也显示抗肿瘤作用。本文报告氟达拉宾治疗巨球蛋白血症淋巴瘤患者的高反应率。  相似文献   

12.
l998~2001年.我院应用血浆置换术(TPE)治疗巨球蛋白血症1例,取得良好效果。现报告如下。  相似文献   

13.
患者男性,64岁,1984年2月始感乏力、头昏、纳差、消瘦,呈进行性加重。一个月后血红蛋白(Hb)3.5g/L,白细胞(WBC)4.6×10~9/L,血小板30×10~9/L而急诊入院。无发热、出血、骨痛、视物障碍及尿便异常。既往健康。查体:消瘦,重度贫血貌,皮肤未见异常,浅淋  相似文献   

14.
CP方案治疗原发性巨球蛋白血症1例福建省漳州市医院马旭东,游慧萍患者,男,66岁。以进行性面色苍白、乏力、鼻衄月余,发热5天为主诉入院。无骨骼疼痛。查体:神清,除重度贫血外余无异常发现。化验:Hb26g/L,WBC2.65×109/L,EPC19×1...  相似文献   

15.
患者,女,67岁。于2012年4月因“蛋白尿3年,全身浮肿4个月”入院。患者于2009年因突发晕厥就诊某医院,发现蛋白尿,一直行中药治疗,蛋白尿持续存在。  相似文献   

16.
原发性巨球蛋白血症(PMG)是老年人的一种少见的免疫增殖性疾病。系B淋巴细胞恶性增殖,产生大量单克隆性巨球蛋白而引起一系列临床及血液学异常。本院见到3例,报告如下。1一般资料例1男,62岁;例2男,70岁;例3女,74岁。3例诊断符合张之南主编的血液...  相似文献   

17.
患,女性,69岁,刺激性咳嗽3d入院;入院前3d内因劳累后受凉出现咳嗽,少痰,无痰中血丝,无胸闷、胸痛、心悸、气促等症状,患曾因关节疼痛至上海某医院就诊,通过血IgM及骨髓涂片检查,诊断为“巨球蛋白血症”。体格检查无发热,两肺呼吸音清,未及干湿I罗音;心音有力,心律正常,双下肢无水肿,无杵状指趾。实验室检查资料:白细胞4.9×10^9/L,中性白细胞46.4%,血沉52mm/h;鳞癌相关抗原0.10mg/L,神经烯醇化酶1.55mg/L,癌胚抗原4.20mg/L,糖类抗原199U/ml;痰涂片未找到癌细胞;胸片显示两肺多发性结节和团块阴影(图1),拟诊为“肺部肿瘤可能”收治入院;胸部CT:两肺多发性不规则团块状阴影,左侧同时伴有空腔(图2)。[第一段]  相似文献   

18.
正1病例资料患者,男,63岁。因"腹胀4个月,下肢水肿3个月,活动后气促20余天"入院。患者于4个月前无明显诱因出现腹胀不适,进食后加剧,伴胸骨后及剑突下隐痛,无恶心、呕吐、腹泻、黑便,无胸闷、气促,在当地医院住院治疗,经心电图、X线胸片、胃镜等检查诊断为"冠心病,慢性胃炎,肺部感染",予以抗感染、护胃、扩大冠状动脉等治疗后症状未见明显缓解。3个月前,患者出现双下肢浮肿,遂于  相似文献   

19.
原发性巨球蛋白血症又名华氏巨球蛋白血症(Waldenstr Om’s.macroglobulinemia,WWG),是具有合成和分泌单克隆性IgM能力的淋巴样浆细胞(Lym-phoplasmacytoid cells),属于恶性增殖的B-淋巴肿瘤,临床上患者多表现为乏力、贫血和肝、脾、淋巴结肿大,可出现粘膜出血和视力减退以及神经系统症状,如头痛、头晕等。我院诊断1例以咳嗽、咯血为主要症状且骨髓中未见大量异常浆细胞增生的IgM-κ型巨球蛋白血症患者,现报告如下。  相似文献   

20.
患者,男,69岁。因“双手麻木无力3年,消瘦乏力2年余,加重半年”于2001年6月13日入院。入院体检:T36.6℃,P76次/min,R18次/min,BP110/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),贫血貌,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾肋下未及,双手猿手畸形,大、小鱼际肌、骨间肌明显  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号