地诺前列酮(普贝生)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性

研究羊水偏少足月妊娠运用普贝生(地诺前列酮)促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。选择收治的羊水偏少足月妊娠产妇111例为研究对象,根据产妇自身选择将其分为对照组和观察组,对照组给予缩宫素静滴引产,观察组运用欣普贝生引产,对两组的临床疗效进行比较和分析。两组促宫颈成熟度比较,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组而言,观察组剖宫产率较低,差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的总产程和临产时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。临床上给予羊水偏少足月妊娠产妇普贝生治疗,能够提高宫颈成熟度,使产程缩短,具有较高的安全性和有效性。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠可疑羊水过少引产临床观察

目的:观察地诺前列酮栓用于可疑羊水过少足月妊娠者促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法:180例妊娠足月可疑羊水过少初产妇随机分为地诺前列酮组和催产素组,每组90例.催产素组常规静脉滴注催产素.地诺前列酮组于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24 h后取出,出现临产、强直性宫缩、胎儿窘迫及恶心、呕吐、低血压、心动过速等不良反应时及时取出栓剂,并静脉滴注催产素,催产素用法、用量同催产素组.比较2组用药12 h后宫颈Bishop评分和分娩结局.结果:地诺前列酮组用药后12 h宫颈Bishop评分(8.03±1.12)分,引产成功率96.67%,剖宫产率27.78%;催产素组用药后12 h宫颈Bishop评分(5.15±1.05)分,引产成功率43.33%,剖宫产率64.44%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).2组胎儿窘迫、羊水污染及新生儿窒息发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:地诺前列酮栓用于可疑羊水过少足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率.     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产两种使用方法效果比较

目的 探讨地诺前列酮不同使用方法对宫颈评分的改善情况。方法 采用病例对照研究方法,将同期孕周超过40周、单胎无妊娠合并症、宫颈评分≤5分的60例初产妇,分为2组:30例阴道放置地诺前列酮12 h(商品名普贝生)作为对照组,30例放置24 h(商品名欣普贝生)的作为研究组。比较2组孕妇宫颈Bishop评分及妊娠结局。结果 研究组产妇给药后Bishop评分平均提高3.8分,对照组提高2.2分,差异有统计学意义(t=6.166,P＜0.05);研究组与对照组产妇自然分娩率[86.7％ (26/30)与63.3％(19/30),t=4.356,P=0.0037],加用缩宫素率[33.3％ (10/30)与53.3％(16/30),t =9.418,P=0.003],用药至临产时间[(16.2±2.8)h与(20.5±4.2)h,t =4.190,P=0.000),总产程[(8.9±2.1)h与(11.5 ±2.8)h,t=3.646,P=0.001],剖宫产率[13.3％ (4/30)与36.7％(11/30),t=4.356,P=0.037],差异有统计学意义;而胎儿窘迫率、产后出血及新生儿窒息率差异均无统计学意义(P均＞0.05)。结论 放置地诺前列酮24h促宫颈成熟效果优于放置12h,能明显提高自然分娩率,降低剖宫产率,亦无不良妊娠结局发生。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果观察

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟的临床效果。方法 82例足月妊娠待产孕妇随机分为观察组和对照组各41例,分别给予地诺前列酮栓、催产素促宫颈成熟,比较2组给药后12,24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率,临产、胎膜破裂阴道分娩总产程时间、胎儿窘迫发生率、剖宫产率、产后出血量、新生儿出生体质量、新生儿窒息发生率及药物不良反应发生情况。结果观察组给药后12,24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率高于对照组(P<0.05),临产时间、胎膜破裂时间、剖宫产率均低于对照组(P<0.05);2组胎儿窘迫发生率、产后出血量、经阴道分娩总产程、新生儿出生体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果满意。     

地诺前列酮在足月妊娠合并羊水过少引产中的临床疗效

【目的】探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠合并羊水过少引产中的有效性和安全性。【方法】将110例足月妊娠合并羊水过少的孕妇分为两组,研究组60例阴道内放置普贝生,对照组50例使用0．5％的缩宫素引产,比较两组临产时间、胎心监护、羊水胎粪污染、剖宫产率及新生儿预后的结果。【结果】研究组的临产时间明显短于对照组,剖宫产率明显低于对照组,且差异均有显著性（均为P〈0．05）;而其他项目两组相比较差异均无显著性（P〉0．05）。【结论】普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产是安全而有效的,并能缩短孕妇分娩时间,降低剖宫产率。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产的安全性和有效性观察

临床上处理无其他高危因素产妇的足月羊水偏少时较为复杂,适时终止妊娠是保证产妇和胎儿安全的一种方法,引产是选择阴道分娩时常用的手段。阴道分娩成功与否在于产妇宫颈是否成熟,以往使用催产素常因宫颈成熟程度不足、     

地诺前列酮与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的比较地诺前列酮与催产素用于妊娠晚期低宫颈评分者促宫颈成熟和引产效果。方法选取70例宫颈Bishop评分〈4的初产妇，随机分为2组，分别予以地诺前列酮和催产素引产，比较用药后宫颈评分变化、临产时间、分娩方式、产程、新生儿情况及并发症。结果用药后地诺前列酮组宫颈评分高于催产素组，差异有显著性；地诺前列酮组临产时间、产程短于催产素组，差异有显著性；剖宫产率、产后出血、羊水粪染、新生儿Apgar评分，2组未见显著差异。结论地诺前列酮用于妊娠晚期促宫颈成熟和引产安全、有效，某些方面优于催产素。     

地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的取药时间探讨

目的探讨地诺前列酮(PGE2)阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟不同取药时间对临床效果的影响。方法选择2009年1月～2010年7月使用PGE2促宫颈成熟经阴道成功分娩的产妇58例,根据取药时间不同分为临产组(32例)、潜伏期组(26例)两组,临产组于临产后即取出PGE2,潜伏期组在进入潜伏期后立即取出,比较两组产程时间、产后出血量、新生儿情况。结果临产组第一产程、第二产程、总产程时间分别为(349±208)min、(58±44)min、(486±179)min,潜伏期组分别为(289±196)min、(61±42)min、(469±162)min,潜伏期组第一产程明显短于临产组,差异有统计学意义(P<0.05),两组第二产程、总产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。临产组产后出血量为(228±124)ml,潜伏期组为(316±145)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿体重及Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PGE2阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟安全有效,操作简单,但在用药过程中应加强管理,严密观察,依据产妇的具体情况严格掌握取药时间指征。     

地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的应用

[目的]对不同Bishop评分孕足月产妇应用地诺前列酮栓和缩宫素,比较促宫颈成熟效果和引产成功率,以探讨地诺前列酮栓最佳应用时机,减少临床不良反应,提高母婴健康水平.[方法]将449例足月孕妇随机分为观察组（地诺前列酮栓）和对照组（缩宫素）,将每组病人按照Bishop评分分为〈4分、4分～6分和≥7分3个等级.观察两组产妇用药后4h、8h、12hBishop评分、促宫颈成熟效果、产妇临产时间、产后出血量、分娩方式、软产道裂伤、不良反应率和围生儿结局.[结果]用药后4h、8h、12h观察组〈4分组和4分～6分组Bishop评分明显高于对照组（P〈0.05）,≥7分组用药后4hBishop评分高于对照组（P〈0.05）;Bishop评分〈4分和4分～6分病人使用地诺前列酮栓效果优于缩宫素（P=0.000）,两组≥7分病人比较差异无统计学意义（P=0.894）;使用地诺前列酮栓产妇Bishop评分〈4分和4分～6分者临产时间早于对照组（P〈0.01）;产后出血量观察组低于对照组（P〈0.01）;引产成功率观察组〈4分和4分～6分者高于对照组（P〈0.01）,剖宫产率低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;不良反应共6例,均出现在观察组中,其中Bishop评分〈4分者5例;胎儿窘迫发生率观察组高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,尤其是Bipshop评分〈4分者,窘迫发生率17.54%.[结论]孕足月产妇使用地诺前列酮栓可以缩短临产时间,提高引产成功率,但应考虑使用前孕妇宫颈成熟程度,最好在Bishop评分4分以上时使用,对评分〈4分者使用地诺前列酮栓时应严密监控,以防出现母婴意外.     

地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的应用

[目的]对不同Bishop评分孕足月产妇应用地诺前列酮栓和缩宫素,比较促宫颈成熟效果和引产成功率,以探讨地诺前列酮栓最佳应用时机,减少临床不良反应,提高母婴健康水平。[方法]将449例足月孕妇随机分为观察组(地诺前列酮栓)和对照组(缩宫素),将每组病人按照Bishop评分分为4分、4分~6分和≥7分3个等级。观察两组产妇用药后4h、8h、12h Bishop评分、促宫颈成熟效果、产妇临产时间、产后出血量、分娩方式、软产道裂伤、不良反应率和围生儿结局。[结果]用药后4h、8h、12h观察组4分组和4分~6分组Bishop评分明显高于对照组(P0.05),≥7分组用药后4hBishop评分高于对照组(P0.05);Bishop评分4分和4分~6分病人使用地诺前列酮栓效果优于缩宫素(P=0.000),两组≥7分病人比较差异无统计学意义(P=0.894);使用地诺前列酮栓产妇Bishop评分4分和4分~6分者临产时间早于对照组(P0.01);产后出血量观察组低于对照组(P0.01);引产成功率观察组4分和4分~6分者高于对照组(P0.01),剖宫产率低于对照组(P0.05或P0.01);不良反应共6例,均出现在观察组中,其中Bishop评分4分者5例;胎儿窘迫发生率观察组高于对照组(P0.05或P0.01),尤其是Bipshop评分4分者,窘迫发生率17.54%。[结论]孕足月产妇使用地诺前列酮栓可以缩短临产时间,提高引产成功率,但应考虑使用前孕妇宫颈成熟程度,最好在Bishop评分4分以上时使用,对评分4分者使用地诺前列酮栓时应严密监控,以防出现母婴意外。     

小剂量盐酸艾司洛尔对颈丛麻醉时心血管反应的治疗作用

【目的】观察小剂量盐酸艾司洛尔对颈丛麻醉下甲状腺手术患者心血管反应的平抑作用。【方法】将42例甲状腺手术患者随机分为两组。一组为治疗组（21例）．术中一旦患者血压〉18．7／12kPa。即静脉注射盐酸艾司洛尔0．5mg／kg;一组为生理盐水对照组（21倒）。观察并记录两组患者术中5min、10min、20min时的心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均血压（MBP）和血氧饱和度（SpO2）。【结果】盐酸艾司洛尔组术中HR、SBP、DBP度MBP较平稳,术中各项指标比较差异无显著性（P〉0．05）,未发现心动过缓和低血压的情况。对照组在麻醉后5min、10min、20min时的HR、SBP、DBP及MBP明显升高,差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。两组SpO2无明显变化。【结论】静脉注射0．5mg／kg盐酸艾司洛尔治疗颈丛麻醉下甲状腺手术患者的心血管反应安全、有效。     

度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效观察

[目的]探讨度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.[方法]使用度洛西汀门诊治疗49 例广泛性焦虑患者,疗程8 周,并用汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 、临床疗效总评量表（CGI） 、药物不良反应评定量表（TESS） 分别在治疗前、治疗第2、4、8周进行评分.依据HAMA总分减分率判定疗效.[结果]治疗第2周起,患者的HAMA评分,CGI评分与治疗前相比均有显著下降（P〈0.05）,治疗第8周有效率为88.49%.不良反应最常见的是头晕、头痛、便秘、恶心,但不影响正常治疗.[结论]度洛西汀治疗广泛性焦虑症有效、安全,不良反应轻.     

左卡尼汀治疗复苏后多器官功能障碍综合征的临床观察

[目的]观察左卡尼汀治疗复苏后多器官功能障碍综合征的临床疗效.[方法]60例复苏后多器官功能障碍综合征患者随机分为两组,对照组30例,采用常规治疗;治疗组30例,在常规治疗的基础上加用静脉注射左卡尼汀.观察两组治疗后1、3天血清肿瘤坏死因子-a、白细胞介素-1、白细胞介素-6的水平.[结果]治疗组血清肿瘤坏死因子-α、...     

乌司他丁治疗重症中暑的临床疗效观察

[目的]探讨乌司他丁治疗重症中暑的疗效及对最终转归的影响.[方法]将收治的56例重症中暑的成年患者分为乌司他丁辅助治疗组（28例）和对照组（28例）.对照组予以ICU常规中暑治疗,治疗组除ICU常规中暑治疗外,入院后给予乌司他丁,200 kU,静脉注射,6 h 1次,连用6 d.观察治疗前后两组患者全身炎症反应综合征（SIRS）评分、血小板计数,凝血酶原时间、谷丙转氨酶、肌酐等指标变化及住ICU的时间、最终转归.[结果]治疗后两组患者SIRS评分、血小板计数,凝血酶原时间、谷丙转氨酶、肌酐等指标较治疗前均有改善,但治疗组改善更明显,且两组相比较有显著差异（P〈0.05）;两组患者住ICU的时间相比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组死亡率较对照组降低,但无显著差异（P〉0.05）.[结论]乌司他丁可有效控制重症中暑患者SIRS的进展,改善各受损脏器的功能,减少多脏器功能障碍综合征（MODS）的发生,降低病死率.     

复方斑蝥胶囊联合 CHOP 化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者,分为对照组（ n＝51）及观察组（ n ＝46）。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊（一次3粒,每天2次口服）。21 d后重复化疗;疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78．26％（36／46）;对照组总有效率为64．70％（33／51）;观察组总有效率显著高于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;K PS评分改善率分别是86．96％和66．67％％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;观察组中不良反应低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著,不良反应低,值得临床推广应用。     

普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

预混胰岛素治疗新诊断的2型糖尿病的临床观察

[目的]探讨预混胰岛素治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能和血糖控制的影响.[方法]对35例初诊T2DM患者进行为期12周的预混胰岛素治疗,分析比较治疗前后空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2hPG)、血脂、糖化血红蛋白(HbAlC)以及精氨酸刺激试验时的急性胰岛素及C肽反应、胰岛素抵抗指数、胰岛素分泌指数、胰岛素敏感指数.[结果]预混胰岛素治疗后,FPG、2hPG、血脂、HbA1C、均较治疗前明显下降(P＜0.05),精氨酸刺激试验时的急性胰岛素及C肽反应、胰岛素分泌指数、胰岛素敏感指数均较治疗前明显升高(P＜0.05),胰岛素抵抗指数较治疗前明显下降(P＜0.05).[结论]对伴有明显高血糖的初诊T2DM患者12周的预混胰岛素治疗能有效降低血糖,且具有显著改善胰岛β细胞功能的作用.     

沙利度胺治疗克罗恩病疗效观察

【目的】观察沙利度胺对克罗恩病的临床疗效。【方法】选取邵阳市中心医院2004年1月至2007年8月份住院的46例轻中度克罗恩病患者,随机分成两组。治疗组23例,服用沙利度胺100mg/d,对照组23例,服用柳氮磺胺吡啶(SASP)4g/d,疗程8周,比较沙利度胺与SASP的疗效。【结果】采用沙利度胺治疗的临床缓解率26.08%(6/23),有效率65.22%(15/23),总有效率91.3%;对照组临床缓解率为21.74%(5/23),有效率56.52%(13/23),总有效率为78.26%。沙利度胺的总体疗效高于SASP,具有显著性差异(P<0.05)。【结论】沙利度胺对轻中度克罗恩病有效,其疗效优于传统的SASP,可望成为一种治疗克罗恩病的新型药物。     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 探讨尼可地尔片联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 入住本院的UAP患者76例,随机分为观察组（ n ＝38）和对照组（ n ＝38）。所有患者均接受常规治疗,包括口服阿司匹林、酒石酸美托洛尔片、培哚普利、阿托伐他汀钙片等,对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释胶囊．观察组患者在对照组基础上再联合使用尼可地尔片,治疗1个月后,观察两组临床疗效、动态心电图变化及不良反应发生率。结果 观察组治疗后的总有效率为94．7％,对照组为78．9％,两组比较有显著性差异（P ＜0．05）;观察组心电图改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）;治疗期间观察组出现轻微头痛1例（2．6％）,对照组出现轻微头痛3例（7．89％）,差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗期间两组患者均无明显低血压和肝肾损害。结论 尼可地尔联合单硝酸异山梨酯可以显著改善 UAP患者的临床症状和心电图,近期疗效较好,且使用安全。     

咪唑安定治疗新生儿破伤风的临床观察

目的观察咪唑安定治疗新生儿破伤风 (NT)的临床效果。方法前瞻性观察咪唑安定治疗NT的疗效及副反应 ,并与安定治疗进行比较。结果咪唑安定组治疗NT与安定组比较 ,其痉挛控制时间、住院天数短 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ,痉挛窒息、呼吸衰竭、肺炎等并发症发生率低 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论咪唑安定用于NT的治疗安全有效 ,且效果优于传统的治疗 (以安定为主 )方法。