首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 观察心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床影响,探讨提高老年CHF 临床疗效的治疗措施.方法选择112 例老年CHF 患者,随机均分为对照组(n = 56 例)和观察组(n = 56 例).对照组采用常规药物治疗,观察组在上述治疗基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组患者治疗6 周后心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分.结果 治疗6 周后两组患者心功能指标、心脏结构指标、6 min 步行试验和生活质量评分比较,差异均具有统计学意义(P 〈0.05),观察组优于对照组.结论 在老年CHF 患者治疗过程中加用心脉隆注射液,可促进患者心功能改善及心室重塑,提高临床疗效.  相似文献   

2.
目的探讨心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效。方法选取72例冠心病充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以心脉隆注射液联合温针灸治疗;疗程均为14 d。比较2组临床疗效以及治疗前后生活质量、6 min步行距离、左心室射血分数、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽的变化。结果治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的生活质量(改良明尼苏达评分)、超敏C反应蛋白和N端前脑钠肽水平较对照组显著降低(P0.05),6 min步行距离、左心室射血分数较对照组显著增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合艾灸治疗冠心病充血性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的评估应用心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取慢性心力衰竭住院患者90例,随机分为A、B、C 3组。所有患者常规使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸酯类、洋地黄类药物治疗。在常规治疗基础上,A组加用心脉隆注射液(5~10 mg/kg,2次/d,共14 d)及卡维地洛片(开始剂量2.5~5.0 mg/次,2次/d,按患者耐受情况及心衰控制情况,每1~2周剂量增加2.5~5 mg/d,直至达到靶剂量及目标心率(55~70次/min));B组加用卡维地洛片(用法用量同A组);C组仅予常规治疗。观察3组心功能改善情况、心率及心脏LVEF及IVS。结果①A组总有效率83%,B组总有效率73%,C组总有效率50%。A、B 2组与C组比较均有显著性差异(P<0.01和0.05)。②治疗前3组患者的心率、LVEF及IVS比较无显著性差异(P均>0.05);治疗后与C组比较,A组与B组的心率均减低,LVEF增加,IVS减低,有显著性差异(P均<0.05);A组的心率降低及LVEF增加水平与B组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论心脉隆注射液联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭患者能有效改善症状,提高心功能分级,延缓左室重构,而且2种药物无拮抗效应,临床用药安全。  相似文献   

4.
目的:评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:按照循证医学的要求,全面检索并选取中国知网及万方数据库公开发表的有关心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照试验研究(RCT),按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,选择心脏彩超左室射血分数(LVEF)及血BNP浓度的变化作为效应指标。采用Jadad评分法进行质量评价,并用Rev Man5.2软件对数据进行Meta分析。结果:共检出106篇相关文献,经筛选最终纳入10篇关于心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的随机对照研究,经Meta分析后显示,在提高LVEF值及降低BNP水平方面优于对照组,且耐受性亦好。漏斗图显示不对称,提示存在一定的发表偏倚。结论:现有的临床证据证明心脉隆注射液组治疗慢性心力衰竭优于对照组,且药物副作用小,在安全性方面有较高的临床价值。但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的RCT加以证实。  相似文献   

5.
《中成药》2019,(8)
目的探讨心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为观察组57例、对照组51例,对照组给予西药,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液,疗程7 d。然后,观察2组临床疗效,检测2组左心室功能、NT-proBNP,免疫比浊法检测hs-CRP水平,ELISA法检测VEGF水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV),血浆NT-proBNP水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论心脉隆注射液联合西药可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能,降低NT-proBNP水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。  相似文献   

6.
目的:探讨运动康复治疗对冠心病慢性心力衰竭患者心功能改善。方法:选取2019年2月-2019年12月在我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者80例,随机数字法分为两组,对照组应用常规治疗,研究组加运动康复治疗,对比两组患者治疗后心功能改善的情况。结果:研究组心脏功能指标改善优于对照组(P<0.05)。研究组再住院率及死亡均低于对照组(P<0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭的治疗过程中,配合运动康复治疗取得了满意的效果,能够有效的改善患者的心功能,临床应当进一步推广应用。  相似文献   

7.
李凌云  方益峰  潘君枝 《新中医》2018,50(11):53-55
目的:观察心脉隆注射液联合胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:将老年慢性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予胺碘酮口服,观察组在对照组的基础上加用心脉隆注射液静脉滴注;2组均治疗2周,观察患者临床疗效及安全性,测定2组患者治疗前后心率、血清N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)水平。结果:总有效率观察组为92.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心率及LVEF水平较治疗前升高(P 0.05),NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。不良反应率观察组为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:心脉隆注射液治疗老年慢性心力衰竭合并缓慢心律失常近期疗效显著,能明显增加患者心率和心排血量,降低NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平,且安全性较好。  相似文献   

8.
目的评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证的安全性与有效性。方法将25个研究中心的2 104例慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者纳入研究,所有患者均在皮试后予心脉隆注射液,每次5 mg/kg静脉滴注,每日两次,用药5天,观察患者用药后8天内(治疗5天及随后3天)的安全性和有效性,后进入全分析集(full analysis set,FAS)和安全性分析集(safety set,SS)进行结果分析。并以年龄(年龄≤65或65岁)及心衰类型(全心衰、左心衰和右心衰)对心功能疗效和中医证侯疗效进行亚组分析。结果 FAS分析显示治疗后患者心功能疗效显效550例,有效873例,无效673例,恶化8例,显效率为26.14%,总有效率为67.63%;治疗后中医证候疗效显效795例,有效1 009例,无效288例,恶化12例,显效率37.79%,总有效率85.74%;中医症状积分疗效结果显示,治疗前患者中医症状评分为(11.381±4.574)分,治疗后为(4.987±3.894)分,下降率为(56.8±27.0)%,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01)。亚组分析结果显示,年龄≤65岁组患者心功能疗效及中医证侯疗效显效率优于年龄65岁组(P0.01);心功能疗效方面,左心衰组显效率优于右心衰和全心衰组(P0.01);中医证侯疗效方面,左心衰组和全心衰组显效率及总有效率优于右心衰组(P0.01)。试验过程中未发生死亡事件及其他严重不良事件。结论心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭气阳两虚、瘀血内阻证患者能改善其临床症状,降低中医证候积分,未观察到严重不良事件。  相似文献   

9.
以Meta分析方法系统评价心脉隆注射液对心力衰竭患者临床疗效及血管内皮功能及炎症因子的影响。方法 计算机检索Cochrane图书馆、Embase、PubMed、维普数据库(VIP),万方数据库(WF)和中国知网等数据库,检索时限从建库至2020年12月,有关心脉隆注射液治疗心力衰竭全部的随机对照试验(RCT);以临床有效率、脑钠肽(BNP)指标/N-端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)为结局,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 对纳入文献的共1414例患者进行荟萃分析。Meta分析结果显示:心脉隆注射液在降低BNP指标[MD=-158.31,95%CI(-165.63,-150.98),P<0.000 01]/NT-proBNP [MD=-478.27,95%CI(-498.45,-458.09),P<0.000 01],下调hs-CRP指标[MD=-0.42,95%CI(-0.49,-0.36),P<0.000 01];提高IL-10水平[MD=9.05,95%C...  相似文献   

10.
目的观察心脉隆联合多巴酚丁胺治疗慢性心功能不全的疗效。方法将150例慢性心功能不全患者随机分为多巴酚丁胺组、心脉隆组和多巴酚丁胺联合心脉隆组,每组50例,均给予相应药物治疗,观察各组疗效。结果治疗后多巴酚丁胺组总有效率76%,心脉隆组82%,多巴酚丁胺联合心脉隆组92%,后者显著高于其他2组。结论心脉隆联合多巴酚丁胺治疗慢性心功能不全安全、有效。  相似文献   

11.
《中药药理与临床》2017,(4):157-160
目的:观察心脉隆注射液联合左西孟旦对急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的疗效。方法:对我院心血管内科2015年2月~2016年12月收治的86例急性心肌梗死后心力衰竭老年患者进行分组,各43例。两组均给予左西孟旦等常规治疗药物,观察组另给予心脉隆注射液,分析该注射液对该疾病的效果。结果:(1)观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组72.09%。经治疗,观察组LVEF、LVEDD和LVESD分别为(55.09±3.39%、53.49±2.04mm、41.19±1.52mm),均明显优于对照组(50.27±3.29%、56.39±2.11mm、44.01±1.76mm)。(3)经治疗,观察组NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平分别为(658.3±29.4μg/L、19.48±2.86U/L、0.10±0.05μg/L),均明显低于对照组(713.9±34.8μg/L、24.15±2.97U/L、0.18±0.07μg/L)(均P<0.05)。(4)经治疗,观察组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6水平分别为(3.17±1.09mg/L、364.1±23.1pg/ml、25.57±3.17ng/L),均明显低于对照组(5.06±1.15mg/L、485.7±25.4pg/ml、31.04±3.32ng/L)。(5)两组各不良反应率的差异均无统计学意义。结论:心脉隆注射液可减轻急性心肌梗死后心力衰竭老年患者的心肌损伤程度,提高其治疗效果。  相似文献   

12.
《陕西中医》2017,(3):277-279
目的:探讨丹参川芎嗪联合心脉隆治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:选取住院治疗的82例慢性心力衰竭患者,随机分为两组各41例。对照组在常规治疗基础上给予心脉隆,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液。观察其临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组D-二聚体、金属基质蛋白酶(MMP-1)水平分别为(1.00±0.18)μg/ml和(4.34±0.31)μg/L,低于对照组,而脑钠尿肽(BNP)水平为(984.8±100.5)pg/ml,高于对照组。观察组左室射血分数(LVEF),左室收缩压(LVSP)分别为(36.8±7.7)%和(87.5±5.5)%,高于对照组,而左室舒张早、晚期充盈速度比值(E/A)为(0.89±0.13),低于对照组。结论:丹参川芎嗪联合心脉隆治疗慢性心力衰竭可显著提高心功能,降低金属基质蛋白酶水平,不良反应少。  相似文献   

13.
稳心颗粒对慢性心力衰竭患者心功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者自2007年1月~2008年2月采用稳心颗粒治疗慢性心力衰竭患者86例,并与地高辛治疗的94例做对照,取得满意疗效,现介绍于下。  相似文献   

14.
冀攀  董文通  李现杰  常新 《新中医》2022,54(4):40-42
目的:观察心脉隆注射液联合西药治疗心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取120例心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭患者,随机分为试验组和对照组各60例.对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上加用心脉隆注射液治疗,2组均治疗4周.比较2组临床疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF)及脑利尿钠肽(BNP)水平.结果:治疗...  相似文献   

15.
目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及骨髓干细胞动员的影响。  相似文献   

16.
目的 分析运动康复治疗用于冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果及对心功能影响。方法 选择2019年11月—2021年3月内蒙古自治区人民医院确诊为冠心病慢性心力衰竭的76例患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和试验组,对照组(39例)接受常规健康指导,试验组(37例)接受运动康复治疗。比较患者NYHA心功能分级、超声心动图、运动耐受指标、心指数、心排血量、心搏出量变化及临床预后差异。结果 治疗6个月后,试验组NYHA心功能评级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组超声心动图、运动耐受指标变化均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床预后MACE发生率低于对照组,生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的心指数、心排血量、心搏出量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 运动康复治疗可积极改善冠心病慢性心力衰竭患者心功能及机体运动耐受,降低心血管不良事件发生风险,提升预后生存率,效果显著。  相似文献   

17.
冠心病心力衰竭[1]顾名思义是指由于冠心病引起的心力衰竭.据统计大约65%的心力衰竭由冠状动脉疾病引发的,随着目前年龄老化,心力衰竭的发病率还将有所上升.因此冠心病心力衰竭是目前医学研究热点问题及急需解决的社会问题[2].本研究旨在初步分析患者的个体特征、基础疾病对疾病的发生、发展起到的作用.以期能为冠心病慢性心力衰竭中医临床辨证客观化提供一定的理论依据.  相似文献   

18.
目的观察血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者PCI术后N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)及心功能的影响。方法将2017年7月-2018年12月河北省沧州中西医结合医院收治的200例急性冠脉综合征PCI术后患者按照随机单盲法分为2组各100例,对照组术后常规给予抗血小板、抗凝、降脂、降压、扩张冠状动脉等西医常规治疗,观察组在此基础上加用血府逐瘀汤颗粒剂(1剂/d)口服、心脉隆注射液100 mg静脉滴注(1次/d)。2组患者疗程均为10 d。比较2组患者治疗有效率、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心脏指数(CI)]、血浆NT-proBNP、CRP及不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组治疗总有效率为92%(92/100),对照组为74%(74/100),观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗10 d后观察组EF、SV、CI均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05);对照组LVEF、SV均较治疗前明显升高(P均<0.05),NT-proBNP、CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),但CI较治疗前无明显改善(P>0.05);组间比较,治疗后观察组各项指标较对照组改善更明显(P均<0.05)。2组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论血府逐瘀汤联合心脉隆注射液可改善急性冠脉综合征患者PCI术后血液循环,减轻心脏负担及改善心功能,且安全性高。  相似文献   

19.
目的:分析中药辨证论治对改善慢性心力衰竭(CHF)患者临床症状及心功能的影响。方法:选择我院2017年2月—2019年2月收治的CHF患者88例,以随机数表法分为中西医结合组和西医组,每组44例。西医组实施常规西医治疗,中西医结合组在西医组的基础上予以中药辨证论治。比较两组临床症状改善效果,治疗前后心功能、血清炎症细胞因子水平以及生活质量。结果:中西医结合组临床症状改善总有效率显著高于西医组(P0.05)。中西医结合组治疗后每分钟心排出量、左室射血分数均显著高于西医组(均P0.05)。中西医结合组治疗后血清IL-6、IL-10水平均显著低于西医组(均P0.05)。中西医结合组治疗后体力限制、社会限制、情绪、症状评分方面均显著低于西医组(均P0.05)。结论:中药辨证论治可显著改善CHF临床症状,促进心功能的恢复,同时有利于减轻炎症反应,提高生活质量。  相似文献   

20.
目的评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭(气阳两虚、瘀血内阻证)患者的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,将238例诊断为慢性心力衰竭,中医辨证为气阳两虚、瘀血内阻的患者,随机分为治疗组(118例)和对照组(120例)。两组均给予西医标准治疗,在此基础上治疗组联合心脉隆注射液(100 mg/2 m L),以5 mg/kg剂量静脉滴注,对照组给予等量心脉隆注射液模拟剂,每日2次,连续用药5天。通过观察治疗前后患者纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级、6 min步行距离、左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及中医证候评分评价疗效,并对其安全性进行评价。结果实际进入全分析集(full analysis set,FAS)235例,其中对照组120例,治疗组115例。治疗组心功能疗效总有效率、治疗后6 min步行距离及其较治疗前增加距离均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后LVEF较治疗前升高值、中医证候疗效总有效率、中医证候积分及其较治疗前下降值均明显改善(均P0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能,改善中医症状,提高患者的运动耐量,改善LVEF,未见明显毒副反应。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号