熊果酸抑制胃癌细胞SGC7901的COX-2表达

【目的】探讨熊果酸(ursolic acid,UA)抑制人胃癌细胞SGC7901增殖与抑制环氧合酶2(cycloox-ygenase-2,COX-2)表达间联系。【方法】体外常规培养人胃癌细胞株SGC7901,MTT法检测0、10、20、30、40μmol/L UA作用不同时间对细胞增殖的影响;倒置显微镜观察不同浓度UA作用24 h后细胞形态变化;Western blot法检测COX-2蛋白表达;放射免疫分析法测定COX-2催化产物前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平。【结果】20~40μmol/L UA可抑制SGC7901细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,其作用12、24、36、48 h的药物半数抑制浓度(IC50)分别为(57.50±1.18)、(34.28±2.05)、(27.54±1.11)(、24.83±1.02)μmol/L;20~40μmol/L UA作用24 h后,SGC7901细胞变圆,出现不同程度的漂浮;COX-2蛋白表达减弱;PGE2水平下降。【结论】熊果酸对SGC7901细胞具有增殖抑制作用,其机制可能与抑制COX-2表达进而减少PGE2生成有关。     

CCL17/CCR4在胃癌组织中的表达及意义

目的研究胃癌组织中CC趋化因子17(CCL17)及CC趋化因子受体4(CCR4)的表达及临床意义。方法收集经手术病理证实的胃癌患者55例(男41例,女14例,中位年龄62岁),健康对照组20例(男13例,女7例,中位年龄为61岁),应用免疫组化方法检测CCL17、CCR4在胃癌、癌旁组织及正常胃组织中的表达,并根据显微镜视野中阳性细胞所占的比例评分阐明胃癌组织中CCL17、CCR4的表达与临床、病理参数的相关性。结果胃癌组织中CCL17和CCR4的表达强度明显高于癌旁组织和正常胃组织,癌旁组织和正常胃组织两者的表达强度无明显差异。胃癌组织中CCL17及CCR4的表达与肿瘤分期有关(P<0.05),两者均与患者年龄、性别、分化程度等无关。结论 CCL17及CCR4在胃癌发生、发展中发挥一定作用。     

趋化因子受体CCR6及CCR7在乳腺癌组织上的表达及其意义

目的探讨趋化因子受体CCR6及CCR7存乳腺癌组织中的表达及其意义。方法用免疫组织化学方法检测45例乳腺癌及10例乳腺纤维腺瘤组织中趋化因子受体CCR6及CCR7的表达,并对原位癌及发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率进行比较。结果在乳腺痈组织上检测到趋化因子受体CCR6及CCR7的表达（表达率分别为35．6％和48．9％）,其中发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率分别为41．7％和55．6％,未发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率分别为11．1％和22．2％,乳腺纤维腺瘤组织中未发现CCR6及CCR7的表达。结论乳腺癌组织上有趋化因子受体CCR6及CCR7的表达,其表达可能在乳腺癌的发生、发展和转移中发挥作用。     

COX-2选择性抑制剂NS398在小鼠皮肤光老化中的实验研究

【目的】探讨COX-2选择性抑制剂NS398（氮-2，环己氧-4，硝基苯-甲基磺胺）是否对小鼠皮肤光老化有延缓作用。【方法】采用8-甲氧补骨脂素及长波紫外线（8-MOP／UVA）共同作用于小白鼠。进行皮肤光老化动物模型的造模，将NS398注射到实验动物真皮层干预皮肤光老化过程，免疫组织化学染色法、HE染色和弹力纤维染色（Weigert法）分别对与皮肤衰老有关的p53和PCNA表达、皮肤组织结构和弹力纤维的改变进行分析。【结果】注射NS398的实验组p53的含量减少，PCNA的含量增加，与皮肤光老化有关的皮肤组织结构和弹力纤维的改变明显减轻。【结论】NS398对小鼠皮肤光老化有延缓作用，可能为临床抗皮肤衰老提供了一条新途径。     

MMP-2和COX-2在胃癌组织中的表达及其意义

【目的】探讨环氧合酶-2（COX-2）蛋白和基质金属蛋白酶-2（MMP2）在胃癌组织中的表达及其临床意义。【方法】采用SP免疫组织化学染色技术,检测60例胃癌石蜡组织和27例正常结肠组织中COX-2和MMP2的表达情况。【结果】COX-2和MMP-2在胃癌组织中表达明显高于正常组织（P〈0．01）;MMP-2和COX2表达在胃癌癌不同分化程度、Dukes分期、淋巴结转移中差异明显（P〈0．05）,分化越低、分期越晚、发生淋巴结转移者表达越高;两种蛋白在结肠癌组织中的表达呈正相关（P〈0．01）。【结论】COX2与MMP-2的表达,与胃癌的侵袭和转移密切相关,联合检测COX2和MMP2表达可能有助于判定胃癌临床病理特征及预后。     

PTEN、COX-2及MMP-9在骨肉瘤中的表达及其意义

[目的]探讨张力蛋白同源（PTEN）、环氧化酶-2（ COX-2）及基质金属蛋白酶9（MMP-9）在骨肉瘤中的表达及其意义.[方法]选取骨肉瘤石蜡包埋标本28例,以25例骨软骨瘤石蜡包埋标本作为对照.采用SP法对以上病理标本进行免疫组化染色.检测PTEN、COX-2及MMP-9的表达情况.[结果]PTEN在骨肉瘤组织中的表达率为57.1%（16/28）,显著低于其在骨软骨瘤组织中的表达率为88.0%（22/25）,两者的差异有显著性（P〈0.05）;COX-2和MMP-9在骨肉瘤中的表达率78.6%（22/28）及82.1%（23/28）,显著高于在骨软骨瘤中的表达率分别为36.0%（9/25）和28.0%（7/25）,差异有显著性（P〈0.05）.PTEN在不同分期以及不同病理亚型骨肉瘤组织中的阳性表达差异无显著性（P〉0.05）.COX-2及MMP-9表达与病理亚型无明显相关,而与临床分期关系密切.PTEN与COX-2和MMP-9的表达具有负相关性;COX-2与MMP-9的表达具有正相关性.[结论]PTEN、COX-2及MMP-9与骨肉瘤的发生、发展有相关性,联合检测对于骨肉瘤的诊断和预后判断具有一定的意义.     

瘦素及其受体在胃癌中的表达及意义

目的：探讨瘦素（leptin）、瘦素受体（leptin receptor）在胃癌发生发展中的意义及其相互关系.方法：应用免疫组织化学SP法检测19例正常胃黏膜、19例慢性萎缩性胃炎伴肠化、18例不典型增生、15例早期胃癌、45例进展期胃癌组织中leptin、leptin receptor表达情况.结果：1eptin随胃癌的发展阳性率逐渐增高（15.8%,31.6%,44.4%,53.3%,80.0%;P＜0.01）;leptin表达与组织学分级、浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期有关（P＜0.05）.leptin receptor阳性表达率在胃癌发展过程中差异无显著性（P＞0.05）.leptin和leptin receptor在胃癌组织中的表达无相关性（rs=-0.005,P＞0.05）.结论：leptin、leptin receptor共同参与了胃癌的发生与发展.     

COX-2和E-cad在胃癌的表达及意义

目的：观察环氧化物酶2（COX-2）及上皮型粘附素（E-cadherin,E-cad）在胃癌的表达,探讨其临床意义。方法：用免疫组化法检测105例胃癌及34例正常胃黏膜中COX-2和E-cad的表达。结果：胃癌中COX-2高表达,E-cad低表达,二者在胃癌的表达均与浸润及淋巴结转移有关,胃癌中COX-2及E-cad表达呈负相关。结论：COX-2和E-cad联合检测可能对判断胃癌预后有价值。     

不同EGFR基因状态肺癌患者p53、COX-2表达及其临床意义

[目的]探讨P53蛋白、环氧化酶-2(COX-2)在不同表皮生长因子受体(EGFR)基因状态肺癌患者中的表达特征,并分析其临床意义.[方法]回顾性分析本院2017年4月至2018年4月收治的96例肺癌患者的临床资料,所有患者均经穿刺活检病理学确诊.经Taqman-ARMS法测定EGFR基因是否发生突变,并据此分成突变组...     

COX-2、HER-2和VEGF在乳腺癌中的表达及其临床意义

【目的】研究环氧化酶-2（cOx-2）在乳腺癌组织中的表达情况与,临床病理指标及预后之间的相关性及与VEGF和HER-2表达的关系。【方法】检测120例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2、HER-2和VEGF的表达。【结果】120例中cox-2的高表达率为38．3％（46／120）。淋巴结转移阳性组和阴性组以及不同临床分期的病人之间COX-2的表达差异有显著意义（P〈0．05）,而与病人年龄、肿瘤大小、病理类型、ER、PR等差异无显著意义（P〉0．05）。COX-2在乳腺癌组织中的表达与HER-2／neu、VEGF的表达密切相关（P〈0．01）。COX-2和HER-2共同表达的患者与两者单独表达的患者相比,前者的TNM分期较晚,有显著差异（P=0．027）。COx_2和VEGF共同表达与单独表达的TNM分期无显著差异（P=0．479）。COX-2低表达的患者总生存期较长,与高表达患者的总生存期有显著差异（P〈0．005）。【结论】乳腺癌组织中COX-2的高表达可提示恶性程度高和预后不良。乳腺癌组织中COX-2与HER-2、VEGF的表达相关,且COX-2和HER-2／neu同时高表达时预后更差。     

miR-124在胃癌中的表达及其临床意义

【目的】探讨miR-124（Homo sapiens miR-124）在胃癌组织中的表达及临床意义。【方法】收集胃癌患者手术标本176例（研究组）,以相应癌旁组织作为正常对照（对照组）,制成组织芯片,运用原位杂交检测胃癌及癌旁组织中miR-124的表达,分析其与胃癌临床病理参数之间的关系。【结果】研究组miR-124阳性表达率18．18％显著低于癌旁对照组86．36％,差异有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达随着胃癌临床分期演进和浸润深度的增加而下调,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达与胃癌的分化程度相关,分化越差其表达越低,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;且有淋巴结转移的miR-124的表达显著低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】miR-124的表达下调可能是胃黏膜恶性转变及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志。     

VEGF、LN—R在卵巢癌中的表达及临床意义

[目的]探讨血管内皮生长因子（VEGF）和层粘连蛋白受体（LN-R）在卵巢癌发生、发展中的作用和临床意义.[方法]用免疫组织化学SP法检测42例卵巢癌中VEGF和LN-R的表达,分析其表达与病理类型、组织学分级、FIGO分期有无转移的关系.[结果]①VEGF在卵巢癌中高水平表达78.6%（33/42）; LN-R在卵巢癌中高水平表达83.3%（35/42）.②卵巢癌临床分期越晚、组织学分化越差,伴有淋巴结或大网膜转移的卵巢癌中VEGF和LN-R的阳性表达率越高（P〈0.05）.③VEGF阳性表达与LN-R阳性表达表现出相关性（P〈0.05）.[结论]VEGF和LN-R在卵巢癌的发生和发展中呈协同一致的作用, VEGF和LN-R的阳性表达率与临床分期及组织学分级和有无转移有关,与病理类型无关,这为卵巢癌的诊断和治疗提供了依据.     

UPA、UPAR蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

【目的】检测分析尿激酶型纤溶酶原激活物（UPA）及UPA受体（uPAR）的蛋白表达对判断卵巢癌的发展及浸润转移的指导意义。【方法】流式细胞术检测72例卵巢癌组织和24例正常卵巢组织中UPA和UPAR的蛋白表达水平。【结果】正常卵巢组、卵巢癌FIG0分期的Ⅰ和Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期的UPA和UPAR蛋白表达量均逐渐增高,各组间比较差异均有显著性（P〈o．01）。各组内UPA蛋白和UPAR蛋白的相关性分析发现具有良好的正相关（P〈0．01）。【结论】UPA、uPAR的蛋白表达水平随卵巢癌的发展和浸润转移而逐渐增高,可能在卵巢癌浸润转移中起重要作用,可作为卵巢癌诊断和预后的预警指标。     

B7-H4在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

【目的】探讨B7-H4在子宫内膜癌组织中的表达水平及与子宫内膜癌临床病理特征之间的关系。【方法】利用S-P免疫组化法检测48例子宫内膜腺癌、10例非典型增生子宫内膜以及32例正常子宫内膜组织中B7-H4的表达,采用SPSS16．0软件进行统计学处理。【结果]B7-H4主要在细胞浆内表达,显微镜下阳性细胞可见胞浆呈棕黄色,细胞核有极少量表达。正常、非典型增生及子宫内膜癌组织中B7-H4蛋白阳性表达率分别为31．25％（10／32）、40％（4／10）和62．5％（30／48）;B7-H4在正常子宫内膜组织中呈阴性或低表达,而在子宫内膜非典型增生及子宫内膜癌组织中表达明显增高,三者比较差异有显著性（P〈0．01）;在子宫内膜癌的不同组织病理分级（高、中、低分化）标本中,B7-H4表达水平差异有显著性（P〈0．05）,且与肌层浸润有关系（P〈0．05）;但B7-H4在不同手术病理分期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）标本中的表达差异无显著性。【结论】B7-H4蛋白表达与子宫内膜癌的发生、分化程度和肌层浸润相关,B7-H4蛋白可能会成为肿瘤治疗中的-个新靶点,-种针对于B7-H4的治疗性抗体可能将为抑制人子宫内膜恶性肿瘤的生长和进展提供有效的检测指标和治疗手段。     

VEGF、MVD、nm-23在人乳腺癌变组织中的表达及其意义

[目的]探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、微血管密度（micro vasculadensity,MVD）和nm-23基因在乳腺恶性增生病变中的表达及意义.[方法]收集经手术切除且病理证实的乳腺癌病例65例,所有患者术前均未经放疗或化疗,记录各患者肿瘤大小,组织学类型,病理分期等临床资料,采用免疫组化S-P法检测标本中VEGF、nm-23和MVD的表达.[结果]VEGF,nm-23和MVD表达与患者的肿瘤大小、组织学类型无关（P〉0.05）.VEGF,nm-23和MVD表达与乳腺癌临床分期和淋巴结转移有关（P〈0.05）.VEGF、MVD两者阳性表达呈正相关,VEGF,nm-23两者阳性表达呈负相关,nm-23与MVD表达无相关性.[结论]3者联合检测可能有助于乳腺病变的病理学分期诊断.     

乳腺癌CXCR4的表达及临床意义

【目的】研究趋化因子受体4（CXCR4）在乳腺浸润性导管癌中的表达及其·临床意义。【方法】运用免疫组化技术,检测78例手术切除乳腺浸润性导管癌组织的CXCR4的表达,并分析其染色类型与临床病理类型的关系。【结果】在78例乳腺浸润性导管癌组织中,有60例CXCR4呈广泛一致性表达（广泛表达型）,其中有26例呈高表达,34例呈低表达;18例组织呈局部不均一性的表达（局灶表达型）。与广泛表达型相比,局灶表达型的淋巴结转移明显增加;在广泛表达型病理中,淋巴结阳性病历与染色的强度没有显著性差异。高表达CXCR4肿瘤较低表达CXCR4肿瘤有较高的淋巴结转移率。【结论]CXCR4的表达类型与乳腺癌淋巴结转移级别密切相关,提示CXCR4可能是决定乳腺癌淋巴系统转移的重要因素。