105例输液热原反应的原因调查分析及防治对策

本文通过对临床发生的105例输液热原反应进行监测及综合调查,提出了在医院目前条件下与发生输液热原反应的有关环节和相应的防治措施.     

对输液过程中热原反应的分析

应用细菌内毒素检查法和家兔热原检查法分别对大输液成品、有热原反应的剩余输液进行检查,前者有假阳性,应以后者检查结果为准。为减少临床输液热原反应提出了意见。     

输液引起热原反应的分析

热原检查是控制输液的重要质量指标，我院自1983年开始每批输液都用鲨试剂进行热原检查，但在使用中仍有个别病员发生输液热原反应（以下简称反应人为探求原因，现对12年来1020批输液热原检查及76例病员反应（其中16例非本院制剂）的试验情况进行分析，小结如下。从1983～1995年间，我院自制四大输液共1020批，用0．5Eu／ml鲎试剂检查，仅发现8批阳性，其余全部阴性，这8批用1Eu／ml鲎试剂复试后，4批阴性用于临床设有发生反应，另4例复试后阳性没有使用。病员发生反应时，护理部把剩余的输液送来进行内毒素检查，我们在lh内取未注射完的原…     

输液反应原因及二次热压灭菌后热原检测分析

因消毒柜问题而导致灭菌不彻底，引起输液反应。后将原灭菌不彻底的葡萄糖注射液进行了二次热压灭菌效果试验。结果是，优质原料配制的产品经二次灭菌后热原检测阴性；劣质原料已制的产品经二次灭菌后热原检测阳性。及早进行二次灭菌，热尿检测阴性；两大灭菌间隔时间长，则热原检测阳性。     

鲎试剂检测减少临床热原反应的试验研究

证实了我国药品标准尚未采用鲎试剂进行细菌内毒素检查的药品葡萄糖氯化钠、硫酸庆大霉素等注射剂容易发生临床输液反应的原因，是各自污染的界于鲎法不合格而兔法合格之间的细菌内毒素，在临床合并用药时加在一达到了兔法不合格的污染量而造成的。     

173例临床输液热原反应分析

目的：探讨临床输液热原反应的一般规律，特点和预防对策。方法：收集门诊，病区发生的输液热原反应173例，对相关输液作内毒素，微粒和澄明度检测，并考察配伍药物，病人因素，环境及气候影响。结果：发生热原反应的输液残液，其细菌内毒素和不溶性微粒均显增加，且配伍药物种类，操作是否规范，病人年龄，环境及季节因素等对热原反应的发生均有不同程度影响。结论：输液治疗的规范化操作及配伍药物的合理性是减少输液热原反应的重要途径。     

输液热原反应6例临床分析

输液反应是门诊输液病人中较常见的输液意外，它包括输液热原反应、过敏反应、输液败血症、肺水肿、渗漏性损伤及气栓危象等。我院近几年来在临床发现6例输液热原反应．现分析如下。     

影响鲎法检测热原的因素及预防措施

鲎法检查热原已收载在部颁标准中，该法检测热原较兔法灵敏、准确、经济、方便。本文从试验的方法、鲎试剂的灵敏度、鲎试验的温度、鲎试验器皿的处理等方面论述了影响热原检查的因素及预防措施。     

抗生素药品家兔热原检查法与细菌内毒素检查法对比考察

抗生素药品家兔热原检查法与细菌内毒素检查法对比考察张锦茹马晓念胡昌勤（中国药品生物制品检定所１０００５０）热原检查法是注射用药品的常规检查项目，在各国药典中均有收载，最常用的检验方法为家兔法。近年来，新发展的细菌内毒素检查法，灵敏度高，方法简便，正日...     

100例临床输液热原反应的原因及对策

本文通过对临床出现热原反应的原因进行分析,找出原因并提出防止此类热原反应采取的对策.     

细菌内毒素检查法检测板蓝根注射液热原

细菌内毒素检查法在美国、欧洲、日本等国药典中广为应用 ,中国药典 1995年正式收载了细菌内毒素检查法 ,该法以其所具有的特异、灵敏、简便、快速、重现性好等优点 ,正逐渐取代家兔法。但是 ,鲎试剂与内毒素的反应是一个十分复杂的酶促反应 ,易受到中药某些成份的干扰而出现假阳性或假阴性结果。是否能用于中药注射液的内毒素检查 ?我们在利用细菌内毒素检查法 ,对中药板蓝根注射液的热原检测作干扰实验 ,并与家兔法进行了对照 ,现报道如下。1　实验材料板蓝根注射液 (荣成市人民医院制剂室 ,批号2 0 0 0 0 4 12 ) ;鲎试剂 (ＴＡＬ ,批号 2…     

108例临床热原反应的输液检测分析

由于医疗技术水平的提高,临床广泛采用药物与输液静脉滴注疗法,对使用过程中出现的输液反应,医生只能对患者作对症处理。笔者将1991～1997年临床及时送检的108例热原反应的输液样品进行分析,旨在探讨其原因。1　仪器与试药11　仪器　注射液微粒计数仪ＺＷＦ-4ＤⅡ型,空军...     

甘露醇注射液鲎法检查热原的可行性试验

注射液的热原检查，是保证药品安全使用的重要检验项目之一。而热原的主要致热成分是来源于革兰氏阴性菌的内毒素，它具有脂多糖的化学结构，有多种生物活性。污染了内毒素的药液注入人体，可引起发热、休克甚至死亡等热原反应。实验证明，供试品中没有内毒素就不会发生热原反应。因此，控制供试品的内毒素限量，就能有效地防止热原反应的发生。目前，检查药品内毒素限量的方法主要是细菌内毒素检查法，即鲎试剂试管凝胶法，简称鲎法。它快速、准确、方便、经济。     

热原反应及其防治对策

本文对注射剂的热原、热原反应及其预防和治疗作了较为系统的阐述.     

输液热原反应与细菌内毒素的定量研究

目的介绍细菌内毒素检查法在药品热原方面的研究和应用。方法查阅相关文献,并进行综合、分析和归纳。结果细菌内毒素检查法具有快捷、准确、简便、经济等优点,但我国细菌内毒素定量法的应用与国外相比还存在一定的差距。结论在临床上及早开展细菌内毒素的定量检查是输液治疗安全、有效的有力保证,也将使我国药品质量控制上新台阶。     

合成基质法判断输液热原反应初探

<正> 我院自制大输液10％葡萄糖注射液,批号为900514,鲎法复试为阳性,兔法检查为阴性,判断热原试验通过,其它各项均符合中国药典八五年版要求,应用于临床不到200瓶,却发生了31例输液反应,被迫停止使用。我们利用合成基质法对该批大输液内毒素污染水平作了研究,现报道如下。 一、试剂和实验材料 1.试剂 试剂盒Ⅱ批号900316,上海市医学化验所提供。     

细菌内毒素法检查丹参注射液的热原

目的：研究细菌内毒素法检查丹参注射液的热原。方法：应用鲎试剂检查丹参注射液中的热原,考察丹参注射液对功茵毒毒检查法的干扰行为。结果：丹参注射液稀释15倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：选用鲎试剂,用细菌内毒素检查法代替丹参注射液热源检查是可行的。