沙美特罗/氟替卡松联合酮替芬和联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察吸入沙美特罗/氟替卡松联合酮替芬与吸入沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特对支气管哮喘的临床治疗效果及安全性.方法 将我院住院及门诊就诊确诊为支气管哮喘的患者随机分成两组,对照组:吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸联合酮替芬口服治疗;观察组:吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸联合孟鲁司特钠口服治疗.两组疗程均为8周,比较治疗前后临床症状及肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分,不良反应等.结果 治疗12周后,两组ACT评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组第1S用力呼气末容积(FEV1)和呼气峰流量(PEF)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入沙美特罗/氟替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘优于吸入沙美特罗/氟替卡松联合口服酮替芬,能有效改善患者的临床症状,且安全性好,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效进行观察。方法资料选自2012年10月~2013年10月我院收治的支气管哮喘患者64例,平均分为两组,单纯给予对照组患者布地奈德治疗,研究组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,并对两组临床资料等进行回顾性分析。结果经治疗后,研究组FEV1、PEER及FVE等指标,明显优于对照组;且研究组总有效率93.75%,明显高于对照组总有效率78.13%,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将66例CVA患儿随机分为两组,观察组予以孟鲁司特咀嚼片5 mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1 mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药,治疗8周后观察疗效。结果观察组临床控制15例,显效5例,好转4例,无效2例,总有效率94.4%;对照组分别为10、4、7、9例,总有效率70.0%。两组总有效率比较,P<0.05。观察组症状缓解时间为(5.62±1.08)d、症状消失时间为(7.05±1.34)d、住院费用为(0.62±0.27)万元,对照组分别为(8.84±1.73)、(10.87±2.01)d及(0.59±0.25)万元;两组比较,P均<0.05。随访半年,观察组复发2例(5.6%)、复发时间为(4.35±0.84)个月,对照组分别为5例(16.7%)、(3.22±0.69)个月;两组比较,P均<0.05。结论孟鲁司特钠治疗小儿CVA疗效优于酮替酚,且复发率低。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg,观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d。两组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83．34％、54．16％,P〈0．01。结论孟鲁司特钠,可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠协同治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg。观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次/d。两组患者在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83.34%、54.16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年12月~2013年12月收治的100例哮喘发作期患儿作为研究对象,使用随机数字表将其分为联合组和对照组,每组50例,对照组患儿接受抗炎、祛痰等常规对症治疗,同时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂和酮替芬;联合组患儿在对照组基础上,联合应用孟鲁司特和硫酸镁,对比两组患儿的治疗效果。结果联合组患儿的显效率为70.0%,对照组为36.0%,组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05;联合组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿支气管哮喘的临床治疗中,联合应用硫酸镁和孟鲁司特,具有确切的治疗效果,且不良反应少,值得推广应用。     

孟鲁司特钠+酮替芬治疗小儿支气管炎的效果及不良反应和安全性分析

目的:支气管炎78例患儿,治疗统计,讨论孟鲁司特钠+酮替芬效果.方法:搜集患者库小儿支气管炎病患(2019.03～2020.08)并选出78例分两组,单药组(39)坚持孟鲁司特钠,联合组(39)+酮替芬.归纳病情变化、症状缓解、安全治疗情况(皮疹、嗜睡、胃肠道反应、转氨酶升高等不良反应)、治疗前后生活质量(AQLQ),...     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015-01~2016-06该院收治的72例支气管哮喘患者,随机分为两组,每组36例。对照组给予舒利迭100μg/d,2次/d。联合组给予舒利迭外,孟鲁司特钠10 mg/次,1次/d。均治疗12周。结果联合组显效23例,好转11例,无效2例。对照组显效14例,好转13例,无效9例。联合组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者的第一秒用力吸气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)与用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的各项肺功能指标均得到显著改善,且联合组患者的肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,可以明显改善患者的肺功能和临床症状,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠联合福莫特罗吸入疗法对小儿支气管哮喘的效果评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合福莫特罗吸入疗法对小儿支气管哮喘的效果.方法:将94例小儿支气管哮喘患者随机分为两组各47例,对照组采取福莫特罗吸入治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合福莫特罗吸入疗法.比较两组临床症状与体征消失时间、血氧饱和度和肺功能.结果:研究组气喘、哮鸣音、咳嗽、湿音消失时间明显短于对照组(P<0.05).研究...     

塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法试验组15例,口服塞曲司特颗粒剂80mgqd加孟鲁司特10mg,qd疗程6周。对照组15例,口服孟鲁司特10mg,qd,疗程6周。结果两组于治疗后均有显著改善,但两组间无显著差异。结论塞曲司特治疗支气管哮喘的疗效已经肯定,但联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效并未能够进一步加强。     

酮替芬联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察酮替芬联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的疗效.方法 纳入150例支气管哮喘患者,并将其随机分成酮替芬联合沙丁胺醇试验组和单用沙丁胺醇对照组,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组总有效率为96.0%,对照组总有效率为70.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药后均未出现严重不良事件和哮喘相关死亡.结论 酮替芬联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘较单独使用沙丁胺醇治疗能显著提高疗效,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效.方法 选择2009年5月至2010年5月我院收治的支气管哮喘老年患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.两组均给予抗感染、祛痰、吸氧、糖皮质激素β2受体激动剂等常规综合治疗,在此基础上观察组加用孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液.结果 观察组总有效率和复发率分别为97.1%、5.7%,对照组为77.1%、28.6%,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组咳嗽、喘息和胸闷症状缓解时间均明显早于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).两组未出现血压下降、呼吸抑制等严重不良反应.结论 孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘能显著提高疗效,缩短缓解时间,复发率低,不良反应小,值得临床推广应用.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的了解孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将支气管哮喘急性发作患者76例随机分为两组,实验组39例,对照组37例;对照组常规吸入β^2受体激动剂、糖皮质激素吸入或静点、二羟丙茶碱口服或静点。实验组在相同对照组治疗基础上,加用LT调节剂孟鲁司特10mg,一次／日,口服。治疗前和治疗后第2天、第4天分别观察症状、体征及动脉血PaO2变化。结果治疗前两组患者均为支气管哮喘急性发作,动脉血PaO2平均值比较差异无统计学意义;治疗后第2天、第4天,两组症状、体征缓解率比较,动脉血PaO2值,两组比较差异有统计学意义。结论LT调节剂孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作具辅助疗效,可加速缓解哮喘症状、缩短住院日期。     

观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床价值

目的:对小儿哮喘应用孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德气雾剂吸入治疗的临床价值进行分析及研究.方法:于本院收治的小儿哮喘患儿中筛选87例作为本次研究对象,入组对象收集年限为2019年3月—2020年3月,分组方法为计算机随机分配,要求均分为两组.44例治疗方案选定单独使用布地奈德气雾剂分配到对照组,43例选择联合用药(布地奈德...     

孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取该院2014-01~2016-08治疗的小儿支原体肺炎患儿46例,随机分为研究组及对照组,各23例。对照组采用单纯阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。均维持用药2~3个疗程,根据症状体征改善情况及实验室指标等方面评估用药效果。结果研究组治愈6例,显效11例,有效5例,无效1例。对照组治愈3例,显效7例,有效7例,无效6例。研究组疗效优于对照组(P0.05)。研究组临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前C反应蛋白(CRP)水平差异无统计学意义,而治疗后两组CRP水平均降低明显(P0.05)。研究组并发症发生率为8.70%,明显低于对照组的34.78%(P0.05)。结论孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可提高疗效,有效改善症状和体征,并发症轻微,预后良好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗慢性支气管哮喘168例疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是临床常见的慢性非特异性气道炎症疾病。白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)、白三烯E4(LTE4)共同具有称为抗原性慢反应物质的生物学活性,参与哮喘的气道炎症的形成。孟鲁司特(顺尔宁)是一种特异性强效LTD。受体拮抗剂。2002年10月～2003年10月,我们用孟鲁司特治疗支气管哮喘168例,并与普米克都保进行了对照观察。现将结果报告如下。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察口服孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将156例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组：治疗组84例，给予口服孟鲁司特钠治疗；对照组72例，给予布地奈德（普米克）及沙丁胺醇（万托林）吸入治疗。观察用药后1周、15天、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效56例，有效11例，无效5例；治疗组显效68例，有效13例，无效3例，两组比较差异无统计学意义（U=0．2896，P〉0．05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当，但使用方便。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月我院呼吸科收治的CVA患者60例,将其随机分成试验组和对照组,各30例。对照组单纯采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松进行治疗,连续治疗6周后比较两组疗效、症状缓解时间、症状消除时间、停药后3个月和6个月复发率及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为90.0%(27/30),高于对照组的73.3%(22/30)(P0.05);试验组症状缓解时间、症状消除时间短于对照组,停药后3个月和6个月复发率低于对照组(P0.05)。治疗前后两组患者血尿常规及肝肾功能等均未出现明显改变。结论孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联合治疗CVA具有较好的临床疗效,安全有效,且可以减少停药后复发情况。