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目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少;小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。 相似文献
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目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-冰乙酸(20:80:1)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为322nm。结果:阿魏酸在进样量为0.0684-0.5472μg范围内线性关系良好(r=0.9994),RSD=0.87%;平均回收率=99.08%,RSD=1.15%。结论:本法简便、灵敏、准确。 相似文献
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目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为300nm,流速为1.00mL/min。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别;欧前胡素进样量在0,0988-1.976μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.44%,结论该方法简便快速、准确,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立复方羊角颗粒的微生物限度检验方法。方法:采用常规法和培养基稀释法进行试验。结果与结论:复方羊角颗粒的细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用培养基稀释法,控制菌检查采用常规法检验,结果有效可行。 相似文献
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HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。 相似文献
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目的:比较单用尼莫地平与尼莫地平、复方羊角颗料两药合用治疗偏头痛的临床疗效和脑电图表现的差异。方法:选择经脑电图检测显示异常的偏头痛患者183例,分成两组(治疗组88例,对照组95例)。治疗组给予尼莫地平40mg,3次/天,口服,同时联用复方羊角颗粒8g,2次/天,口服。对照组单用尼莫地平,40mg,3次/天,口服。两组疗程均为7天。两组均于治疗前、治疗后7天接受脑电图检查。结果:治疗组临床改善者有81例,改善率为92.0%;对照组临床改善者有77例,改善率为81.1%。治疗组的临床改善率优于对照组(P<0.05)。脑电图检查结果表明,治疗组治疗有效者为80例,有效率为90.9%,对照组治疗有效者为72例,有效率为75.8%。经检验,两组有效率有高度显著性差异(P<0.01)。结论:尼莫地平联合用复方羊角颗粒治疗偏头痛,临床疗效好,值得推广。 相似文献
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贾丽霞 《临床合理用药杂志》2008,1(1)
普通型偏头痛为偏头痛的一种类型,其特点是发作前无先兆症状,主要表现为反复发作性的头痛,伴有恶心呕吐,头痛时间较长,可达数日,是一种周期性发作的神经血管功能性障碍引起的头痛[1].目前采用的治疗方法为预防发作、预防性治疗和发作期治疗,治疗轻症的药物有罗通定、安乃近等,重症者用麦角制剂、可待因、氯芬那酸等,这些药物存在许多不良反应.采用中成药复方羊角颗粒联合尼莫地平注射液治疗20例,疗效满意,且不良反应小,现报告如下. 相似文献
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复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用。方法通过制造小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿及冰醋酸致小鼠扭体反应模型,观察复方丹参颗粒的抗炎、镇痛作用。结果复方丹参颗粒可明显抑制小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿生长及小鼠扭体反应,与模型对照组比较,存在显著性差异(P〈0.05)。结论复方丹参颗粒具有明显抗炎与镇痛作用。 相似文献
12.
复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将门诊病例84例随机分为治疗组45例,对照组39例,治疗组采用复方羊角颗粒和盐酸氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,并统计两组疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为71.8%,两组总有效率比较有显著性意义(P〈0.05)。结论复方羊角颗粒与盐酸氟桂利嗪合用治疗偏头痛有较好疗效。 相似文献
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目的 观察复方薰衣草颗粒(CLG)镇静催眠及对轻度认知功能障碍(MCI)模型小鼠的治疗作用。方法 (1)CLG镇静催眠和抗抑郁、抗疲劳作用研究:以旷场训练结果为主要条件、体质量为次要条件,随机将79只ICR小鼠分为对照组、地西泮(3 mg·kg-1,化药阳性药)组、复方枣仁胶囊(12.3 mg·kg-1,中药阳性药)组和CLG低、中、高剂量(2.36、4.72、9.44 g·kg-1)组。采用戊巴比妥钠阈下剂量催眠、旷场和转棒实验,观察CLG对小鼠的一般状态、睡眠潜伏期、30 min内入睡比例和总睡眠时间以及行为学的影响。(2)CLG改善MCI作用研究:将60只昆明小鼠以Y迷宫实验训练结果为主要条件、体质量为次要条件随机分为对照组、模型组、多奈哌齐(3 mg·kg-1,阳性药)组和CLG低、中、高剂量(2.36、4.72、9.44 g·kg-1)组,每天1次,连续ig给药14 d,给药第9天起,给药1 h后,除对照组外,ip 3 mg·kg-1东莨菪碱制备MCI模型。于末次给药20 min后进行Y迷宫实验;第15天进行跳台实验;解剖取脑,称取脑质量并计算脑系数;HE染色后观察脑组织病理改变;取海马,ELISA法测定乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果 (1)与对照组比较,CLG各剂量对体质量无明显影响;地西泮组和CLG各剂量组入睡率有增高趋势,但无显著性差异;地西泮组和CLG高剂量组入睡潜伏期明显缩短(P<0.05) ;各给药组睡眠时间均显著延长(P<0.01)。(2)与模型组比较,多奈哌齐组和CLG各剂量组跳台次数均显著减少(P<0.05);CLG各剂量组Ach有升高趋势,多奈哌齐组和CLG中、高剂量组AchE有降低趋势;CLG各剂量组SOD显著增加,MDA显著降低(P<0.05);CLG中、高剂量组小鼠皮层和海马病理改变明显减轻。结论 CLG具有镇静催眠作用,其改善MCI的作用可能与调节胆碱能系统和抗氧化应激有关。 相似文献
14.
白川胶囊的镇痛镇静作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究白川胶囊的镇痛镇静作用。方法:热板法测定小鼠痛阈,观察白川胶囊对小鼠痛阈的影响;醋酸致痛法,观察药物对小鼠扭体次数的影响;计数给药前后小鼠自主活动次数,研究该药对自主活动的影响。结果:白川胶囊0.6g.kg-1组的痛阈与常水组相比较P<0.05,镇痛率为58.3%;0.3,0.15g.kg-1组的痛阈有降低趋势,但无统计学意义;0.6,0.3g.kg-1两个剂量均可减少小鼠的扭体次数,镇痛率分别为67.9%和55.8%;组间比较及与给药前比较,大、中、小剂量均可显著减少小鼠自主活动次数(P<0.05)。结论:白川胶囊有明显的镇痛镇静作用。 相似文献
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目的观察牛蒡提取物镇痛、镇静作用。方法考察牛蒡提取物的镇静作用。结果牛蒡提取物有明显的镇痛、镇静作用。 相似文献
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目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用;通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P<0.01),延长对电刺激的痛阈(P<0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P<0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P<0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用. 相似文献
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目的:观察复方安神液镇静催眠作用并与复方枣仁胶囊作比较.方法:采用抖笼换能器法、翻正反射法观察复方安神液的镇静催眠作用.结果:复方安神液高、低剂量组能抑制小鼠的自主活动强度,明显延长小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡数.结论:复方安神液具有较明显的镇静催眠作用. 相似文献
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天麻粉不同粒径的镇静镇痛作用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:比较天麻超微粉和普通粉在药效学方面的差异。方法:同一批次天麻分别用细胞级粉碎和普通设备粉碎或超微粉和普通粉,分别用小鼠进行镇静和镇痛实验。结果:天麻超微粉不但在镇静作用方面与普通粉有差异,而且在镇痛作用方面也有差异。结论:天麻超微粉和普通粉对小鼠自主活动有一定的抑制作用,可明显延长小鼠的睡眠持续时间和减少小鼠扭体次数,且天麻超微粉所用剂量较低;热板法镇痛实验显示天麻超微粉明显提高小鼠痛阈值,天麻普通粉作用不明显。 相似文献