探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验；用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高，醋酸所致的扭体次数明显减少；小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少，自发活动减少，对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用.     

HPLC测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（20：80：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为322nm。结果：阿魏酸在进样量为0．0684-0．5472μg范围内线性关系良好（r=0．9994），RSD=0．87％；平均回收率=99．08％，RSD=1．15％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

复方羊角颗粒的微生物限度检验方法

目的：建立复方羊角颗粒的微生物限度检验方法。方法：采用常规法和培养基稀释法进行试验。结果与结论：复方羊角颗粒的细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用培养基稀释法,控制菌检查采用常规法检验,结果有效可行。     

HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

尼莫地平联合复方羊角颗粒治疗偏头痛的疗效观察

目的:比较单用尼莫地平与尼莫地平、复方羊角颗料两药合用治疗偏头痛的临床疗效和脑电图表现的差异。方法:选择经脑电图检测显示异常的偏头痛患者183例,分成两组(治疗组88例,对照组95例)。治疗组给予尼莫地平40mg,3次/天,口服,同时联用复方羊角颗粒8g,2次/天,口服。对照组单用尼莫地平,40mg,3次/天,口服。两组疗程均为7天。两组均于治疗前、治疗后7天接受脑电图检查。结果:治疗组临床改善者有81例,改善率为92.0%;对照组临床改善者有77例,改善率为81.1%。治疗组的临床改善率优于对照组(P<0.05)。脑电图检查结果表明,治疗组治疗有效者为80例,有效率为90.9%,对照组治疗有效者为72例,有效率为75.8%。经检验,两组有效率有高度显著性差异(P<0.01)。结论:尼莫地平联合用复方羊角颗粒治疗偏头痛,临床疗效好,值得推广。     

复方羊角颗粒联合尼莫地平注射液治疗血管性头痛20例临床分析

普通型偏头痛为偏头痛的一种类型,其特点是发作前无先兆症状,主要表现为反复发作性的头痛,伴有恶心呕吐,头痛时间较长,可达数日,是一种周期性发作的神经血管功能性障碍引起的头痛[1].目前采用的治疗方法为预防发作、预防性治疗和发作期治疗,治疗轻症的药物有罗通定、安乃近等,重症者用麦角制剂、可待因、氯芬那酸等,这些药物存在许多不良反应.采用中成药复方羊角颗粒联合尼莫地平注射液治疗20例,疗效满意,且不良反应小,现报告如下.     

复方羊角片检验方法的探讨

采用化学方法对复方羊角片中山羊角定性鉴别，薄层色谱法对川芎进行定性鉴别，并对制川乌头碱的量进行限量检查，方法简单，实用，测量重现性好。     

复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察复方丹参颗粒抗炎、镇痛作用。方法通过制造小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿及冰醋酸致小鼠扭体反应模型,观察复方丹参颗粒的抗炎、镇痛作用。结果复方丹参颗粒可明显抑制小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿生长及小鼠扭体反应,与模型对照组比较,存在显著性差异（P〈0．05）。结论复方丹参颗粒具有明显抗炎与镇痛作用。     

复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床分析

目的观察复方羊角颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将门诊病例84例随机分为治疗组45例,对照组39例,治疗组采用复方羊角颗粒和盐酸氟桂利嗪治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,并统计两组疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为71.8%,两组总有效率比较有显著性意义（P〈0.05）。结论复方羊角颗粒与盐酸氟桂利嗪合用治疗偏头痛有较好疗效。     

复方薰衣草颗粒镇静催眠及改善认知障碍作用研究

目的 观察复方薰衣草颗粒（CLG）镇静催眠及对轻度认知功能障碍（MCI）模型小鼠的治疗作用。方法 （1）CLG镇静催眠和抗抑郁、抗疲劳作用研究：以旷场训练结果为主要条件、体质量为次要条件，随机将79只ICR小鼠分为对照组、地西泮（3 mg·kg^-1，化药阳性药）组、复方枣仁胶囊（12.3 mg·kg^-1，中药阳性药）组和CLG低、中、高剂量（2.36、4.72、9.44 g·kg^-1）组。采用戊巴比妥钠阈下剂量催眠、旷场和转棒实验，观察CLG对小鼠的一般状态、睡眠潜伏期、30 min内入睡比例和总睡眠时间以及行为学的影响。（2）CLG改善MCI作用研究：将60只昆明小鼠以Y迷宫实验训练结果为主要条件、体质量为次要条件随机分为对照组、模型组、多奈哌齐（3 mg·kg^-1，阳性药）组和CLG低、中、高剂量（2.36、4.72、9.44 g·kg^-1）组，每天1次，连续ig给药14 d，给药第9天起，给药1 h后，除对照组外，ip 3 mg·kg^-1东莨菪碱制备MCI模型。于末次给药20 min后进行Y迷宫实验；第15天进行跳台实验；解剖取脑，称取脑质量并计算脑系数；HE染色后观察脑组织病理改变；取海马，ELISA法测定乙酰胆碱（Ach）、乙酰胆碱酯酶（AchE）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）水平。结果 （1）与对照组比较，CLG各剂量对体质量无明显影响；地西泮组和CLG各剂量组入睡率有增高趋势，但无显著性差异；地西泮组和CLG高剂量组入睡潜伏期明显缩短（P<0.05） ；各给药组睡眠时间均显著延长（P<0.01）。（2）与模型组比较，多奈哌齐组和CLG各剂量组跳台次数均显著减少（P<0.05）；CLG各剂量组Ach有升高趋势，多奈哌齐组和CLG中、高剂量组AchE有降低趋势；CLG各剂量组SOD显著增加，MDA显著降低（P<0.05）；CLG中、高剂量组小鼠皮层和海马病理改变明显减轻。结论 CLG具有镇静催眠作用，其改善MCI的作用可能与调节胆碱能系统和抗氧化应激有关。     

白川胶囊的镇痛镇静作用

目的:研究白川胶囊的镇痛镇静作用。方法:热板法测定小鼠痛阈,观察白川胶囊对小鼠痛阈的影响;醋酸致痛法,观察药物对小鼠扭体次数的影响;计数给药前后小鼠自主活动次数,研究该药对自主活动的影响。结果:白川胶囊0.6g.kg-1组的痛阈与常水组相比较P<0.05,镇痛率为58.3%;0.3,0.15g.kg-1组的痛阈有降低趋势,但无统计学意义;0.6,0.3g.kg-1两个剂量均可减少小鼠的扭体次数,镇痛率分别为67.9%和55.8%;组间比较及与给药前比较,大、中、小剂量均可显著减少小鼠自主活动次数(P<0.05)。结论:白川胶囊有明显的镇痛镇静作用。     

牛蒡提取物的镇痛镇静作用研究

目的观察牛蒡提取物镇痛、镇静作用。方法考察牛蒡提取物的镇静作用。结果牛蒡提取物有明显的镇痛、镇静作用。     

清脑镇痛液的镇痛镇静作用的实验研究

目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用;通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P＜0.01),延长对电刺激的痛阈(P＜0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P＜0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P＜0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用.     

复方安神液的镇静催眠作用

目的:观察复方安神液镇静催眠作用并与复方枣仁胶囊作比较.方法:采用抖笼换能器法、翻正反射法观察复方安神液的镇静催眠作用.结果:复方安神液高、低剂量组能抑制小鼠的自主活动强度,明显延长小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡数.结论:复方安神液具有较明显的镇静催眠作用.     

盐酸甜菜碱的镇静和解热镇痛作用

甜菜碱(betaine)化学名称三甲基铵乙内酯,系甘氨酸的三甲基衍生物,临床所用含甜菜碱的药物有盐酸甜菜碱(betaine hydrochloride)氯醛甜菜碱(chloral betaine)和烟酸甜菜碱(betaine nicotinate)在这些药物中甜菜碱仅作为载体发挥作用。研究表明:甜菜     

天麻粉不同粒径的镇静镇痛作用研究

目的：比较天麻超微粉和普通粉在药效学方面的差异。方法：同一批次天麻分别用细胞级粉碎和普通设备粉碎或超微粉和普通粉，分别用小鼠进行镇静和镇痛实验。结果：天麻超微粉不但在镇静作用方面与普通粉有差异，而且在镇痛作用方面也有差异。结论：天麻超微粉和普通粉对小鼠自主活动有一定的抑制作用，可明显延长小鼠的睡眠持续时间和减少小鼠扭体次数，且天麻超微粉所用剂量较低；热板法镇痛实验显示天麻超微粉明显提高小鼠痛阈值，天麻普通粉作用不明显。