桑白皮汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察桑白皮汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果,为中西医结合治疗AECOPD提供依据。方法选取2017年5～2018年5月我院肺病科60例AECOPD患者,随机分为对照组及治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗同时给予桑白皮汤加味治疗,观察两组患者病情变化及相关指标的变化。结果两组治疗方案均可改善AECOPD患者发病症状,肺功能、动脉血气指标,且治疗组优于对照组(P 0.05)。结论桑白皮汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,值得临床推广。     

特定电磁波穴位照射在寒痰阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的 探讨特定电磁波(TDP)穴位照射在寒痰阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用价值.方法 将寒痰阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者43例按数字表法随机分为对照组(17例)和观察组(26例).对照组予抗感染对症支持以及中药汤剂口服治疗,观察组在对照组基础上加用TDP穴位(大椎穴、左右定喘穴)照射.两组疗程均为5～10 d.观察两组的疗效、症状评分、住院时间、医疗费用及不良反应.结果 观察组总有效率为88.5％,明显高于对照组的76.5％(x2=4.54,P＜0.05).观察组治疗后症状评分、住院天数均优于对照组(均P ＜0.05),但两组医疗费用差异无统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显的不良反应.结论 TDP穴位照射在寒痰阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用,能提高疗效,具有临床推广价值.     

清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的 探讨清热化痰方用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床效果.方法 选取我院2010年5月-2012年5月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者150例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组75例.其中对照组采用抗生素、祛痰剂、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗措施;观察组在对照组治疗基础上加用清热化痰方剂口服治疗.比较两组患者临床改善总有效率、治疗前后临床症状积分及动脉血气指标等.结果 对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为72.0%,94.7%;观察组患者临床改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05 ）.对照组和观察组患者治疗前临床症状积分组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗后临床症状积分较治疗前均降低,且观察组患者临床症状积分下降程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05 ）.对照组和观察组患者治疗前动脉血气指标组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗后动脉血气指标较治疗前均有改善,且观察组患者动脉血气指标改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05 ）.结论相较于单纯西医常规治疗,加用清热化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效改善临床症状,提高肺部通气功能.     

舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者41例

目的观察舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,对照组39例给予常规吸氧、解痉、平喘、抗感染等对症治疗;治疗组41例在常规治疗基础上加用舍雷肽酶10 mg,po,tid。治疗7 d后判定疗效。观察患者临床疗效、临床症状评分、炎症指标等改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率（92.68%）显著高于对照组（76.92%）（χ2＝3.894,P＜0.05）;两组临床症状评分及炎症指标在治疗后均较治疗前显著改善（P＜0.05）,治疗组改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率低,症状轻微。结论舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全、有效。     

沙美特罗-氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的 观察沙美特罗-氟替卡松复合吸入剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗的基础上加用沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用沙美特罗-氟替卡松复合吸入剂雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组显效18例、好转10例、无效2例、总有效率93.3％;对照组显效9例、好转11例、无效10例、总有效率66.7％.两组总有效率差异有统计学意义(x2=4.60,P＜0.05).治疗后观察组一秒用力肺活量(FEV1)、功能肺活量(FVC)较治疗前、对照组治疗后均明显改善(t=2.629、2.649、2.064、2.051,均P＜0.05).结论 沙美特罗-氟替卡松干粉复合吸入剂联合沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单用沙丁胺醇.     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭40例临床分析

目的：评价无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床疗效。方法将2012年10月～2013年8月收治的40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数表分为对照组（n=20）和NIPPV组（n=20）,两组均给予常规治疗,NIPPV组在常规治疗基础上加用无创正压通气治疗。治疗1周后比较两组患者心率、呼吸频率、血气指标的变化及疗效。结果 NIPPV组的呼吸频率、心率、血气指标的改善水平均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;NIPPV组的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论无创正压通气结合常规疗法能有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。     

蛤蚧定喘丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察

目的 探讨蛤蚧定喘丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(阴虚痰阻证)的临床疗效.方法 收集65例呼吸科门诊收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期病例,采用随机数字表法将符合纳入标准的随机分为对照组(32例)和观察组(33例).对照组采取吸入噻托溴铵粉剂,观察组在此基础上给予蛤蚧定喘丸,1次1丸(9g),1日2次,两组均为3个月1个疗程.测定并比较两组患者治疗前后中医证候疗效及积分、肺功能变化.结果 观察组患者中医证候疗效总有效率为93.75%,高于对照组81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后中医证候总积分均降低,但观察组降低幅度与对照组相比较好(P<0.05).观察组治疗后肺功能与对照组相比FEV1/FVC、FEV1%改善程度的疗效相当(P>0.05).两组患者在接受治疗的过程中均未出现明显的不良反应.结论 蛤蚧定喘丸联合西药常规治疗在改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(阴虚痰阻证)患者咳嗽、咯痰、喘息等临床症状方面优于单纯西药常规治疗.     

猪苓汤加味治疗慢性肾小球肾炎30例疗效观察

目的观察猪苓汤加味治疗慢性肾炎阴虚水热互结证的临床疗效。方法 60例患者随机分成治疗组和对照组各30例,2组均给予常规治疗,对照组给予阿魏酸哌嗪片联合硝苯地平控释片治疗,治疗组给予猪苓汤加味治疗,观察3个月。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后中医证候积分及治疗前后差值明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论猪苓汤加味配合西医常规治疗效果显著,值得临床推广应用。     

早期应用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的护理

目的 探讨早期应用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果及临床护理应用.方法 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组74例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗,两组均给予护理干预措施,观察两组治疗效果.结果 观察组治疗后FEV1（1.59±0.61）L,FEV1/FVC（63.26±8.77）％,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（t=2.910、3.517,均P＜0.05）;观察组治疗后氧分压（78.98±9.22） mmHg,二氧化碳分压（41.82±3.17）mmHg,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（t=9.162、12.463,均P＜0.05）;观察组护理满意度95.95％,住院时间（17.65±3.87）d,与对照组比较差异有统计学意义（x2或=8.041、10.338,均P＜0.05）.结论 早期应用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠,值得在临床上大力推广使用.     

祛风宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性期30例临床观察

目的探讨祛风宣肺汤加味联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将符合诊断COPD急性加重期病例60例随机分为治疗组30和对照组30例,两组均予以吸氧、解痉、抗感染等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,予以祛风宣肺汤加味口服,两组连续治疗15 d后,观察所有入选病例临床症状、血气等指标改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组在临床综合疗效,症状体征改善及实验室指标改善方面,均明显优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率较低。结论祛风宣肺汤联合抗生素治疗(COPD)安全、有效,值得临床应用推广。     

清金化痰汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰热阻肺型的临床效果观察

目的:观察清金化痰汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热阻肺型的临床效果。方法:将我院2014年9月1日~2018年9月1日收治以AECOPD为诊断的患者75例,依照不同的治疗方法分为两组,治疗组(39例)与对照组(36例)。对照组采取西医常规治疗,治疗组采取清金化痰汤联合西医常规治疗。对比两组治疗前、后血气指标水平与中医证候积分水平及临床治疗效果。结果:治疗后两组血气与中医证候积分均有改善,治疗组优于对照组,治疗组临床治疗总有效率为97.44%明显高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论:AECOPD痰热阻肺型采取清金化痰汤加减治疗,可明显改善中医证候水平,改善血气指标,提高临床治疗效果。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的临床观察

目的 探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选取2012年4月～2014年4月本院收治的92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,将其随机分为观察组和对照组,每组46例.对照组采用特布他林治疗,观察组在对照治疗的基础上添加糖皮质激素治疗.比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]的变化情况等.结果 观察组总有效率为97.83％,高于对照组的80.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的PaO2、PaCO2均有所改善(P＜0.05),且观察组的改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效提高治疗效果,改善患者的生活质量,有较高的应用价值,值得临床推广应用.     

桂枝茯苓汤加味合用抗生素治疗急性附睾炎100 例疗效观察

目的:观察桂枝茯苓汤加味合用抗生素治疗急性附睾炎的临床疗效.方法:150 例急性附睾炎患者随机分为两组,治疗组100 例,以桂枝茯苓汤加味合用左氧氟沙星治疗;对照组50 例以左氧氟沙星治疗,观察两组临床综合疗效和中医证候疗效.结果:治疗组痊愈率与中医证候疗效痊愈率均明显高于对照组(P＜0.01);结论:桂枝茯苓汤加味合用抗生素可显著提高急性附睾炎的临床疗效.     

中药治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰热壅肺证患者的临床研究

目的 研讨急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)痰热壅肺证患者接受中药治疗的临床价值.方法 从我院2014年5月～2016年5月选取72例AECOPD痰热壅肺证患者参与研究试验,并随机划分组别,Ⅰ组36例接受常规基础用药,Ⅱ组36例在上述处理下接受中药通腑泻肺方治疗,评估该两种方案对患者病情的改善效果.结果 Ⅱ组接受中药方案治疗后,总有效率相比Ⅰ组显著提高,发热、咳嗽等证候积分显著下降(P＜0.05).结论 对AECOPD痰热壅肺证患者实施中药通腑泻肺方治疗,疗效显著,且在改善症状方面更有利,可做进一步推广.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床研究

目的 分析探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床方法.方法 将86例COPD急性加重期伴血栓前状态的患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予内科常规治疗;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙和阿司匹林.比较各组治疗前后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平变化.结果 治疗组总有效率、显效率分别为93.02%,58.14%,显著高于对照组的83.72%,44.19%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者治疗后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平改善优于对照组(P＜0.05);两组患者均无严重不良反应.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者存在凝血-纤溶功能异常及血栓前状态,加用低分子肝素钙抗凝治疗,可纠正其血液高凝状态及异常的凝血功能,更好的改善患者临床症状.     

慢性阻塞性肺疾病稳定期应用布地奈德/福莫特罗治疗的疗效分析

目的研究并分析治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者时使用布地奈德/福莫特罗治疗的效果。方法收集慢性阻塞性肺疾病稳定期患者共82例,按照随机数字表将其分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组的治疗药物为布地奈德混悬液吸入治疗,观察组布地奈德福莫特罗吸入治疗,将两组症状积分和6 min行走距离、不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组,观察组的症状积分更低;在6 min行走距离方面,观察组显著优于对照组,P均<0.05;两组不良反应发生率无统计学差异,P>0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗过程中,布地奈德福莫特罗治疗能够显著改善患者症状,提高患者运动耐受度,且治疗安全性高,值得推广应用。     

补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效分析

目的：探讨补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,各40例,其中对照组采用常规治疗方法,治疗组给予补肺汤加减治疗,2个疗程后,比较两组患者的临床症状、血气分析及肺功能指标改善情况。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率为57.50%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后两组患者的血气分析和肺功能指标均有不同程度的改善,且治疗组的改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病可有效改善临床症状,疗效显著,值得在临床上应用推广。     

足反射区按摩对60例肺脾气虚型COPD稳定期患者的康复效果研究

目的 探讨足反射区按摩对肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的康复效果.方法 按随机数字表法将60例肺脾气虚型COPD稳定期患者分为干预组与对照组.对照组接受常规健康指导,干预组在常规健康教育的基础上进行足反射区按摩干预6个月.干预后应用中医证候积分评分表、六分钟步行距离(6MWD)、体重指数(BMI)评价干预效果.结果 干预后,干预组中医证候积分评分显著降低(P＜0.01)、6 MWD显著提高(P＜0.01),且与对照组的差值组间比较有统计学意义(P＜0.01);但两组患者的BMI差值组间比较无统计学意义(P＞0.05).结论 足反射区疗法能有效改善肺脾气虚型COPD稳定期患者的全身症状,提高其运动耐力.     

二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻48例

目的:探讨二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效.方法:选取非感染性腹泻婴幼儿96例作为研究对象.随机分组:对照组48例,采用蒙脱石散进行治疗;观察组48例,采用二陈汤加味进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率95.83%略高于对照组的91.67%.观察组患儿的症状积分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效良好,值得推广.     

金元保汤加减治疗AECOPD患者血栓前状态的临床疗效观察

目的 探讨金元保汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者血栓前状态(PTS)的影响及其临床意义。方法 选取2021年1月1日～6月31日住院的AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。两组均予以西医常规治疗方案,治疗组加用金元保汤加减。比较两组临床疗效,中医证候积分,肺功能,血气分析及血管性血友病因子(vWF)、白介素-32(IL-32)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果 治疗组中医治疗有效率显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分,血浆vWF、IL-32水平与治疗前比较显著降低,第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%pred)、1秒率(FEV₁/FVC)、血氧饱和度(SaO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)水平与治疗前比较显著升高(P<0.05),治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论 金元保汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效确切且安全,能够有效缓解患者临床症状并改...