马来酸桂哌齐特对缺血性脑白质病脑血管自动调节能力的影响

目的探讨马来酸桂哌齐特对缺血性脑白质病患者脑血管自动调节能力的影响。方法将120例缺血性脑白质病患者随机分为马来酸桂哌齐特治疗组和常规组,每组60例。健康组50例。通过呼吸实验计算治疗前后的呼吸抑制指数、血管运动反应性及血浆腺苷的变化。结果治疗后,缺血性脑白质病患者BHI（1.15±0.40,1.12±0.42,健康组2.35±1.27）,VMR（0.25±0.03,0.21±0.02,健康组0.48±0.07）显著降低;治疗组VMR（0.73±0.04）、BHI（2.59±0.57）和腺苷明显高于常规组VMR（0.30±0.04）、BHI（1.82±0.53）、腺苷（60.26±16.52）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特可改善缺血性脑白质病患者脑血管自动调节能力。     

甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液药动学比较研究

目的比较甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液的药动学特征。方法 12名健康志愿者,按照2×2交叉试验设计分别静脉滴注甲磺酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特,连续5d,每日1次。给药后于规定时间采血并收集尿液。洗脱期为10d。结果甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特单次给药后t1/2分别为2.20±0.42和2.26±0.36h;AUC0~t分别为19.329±2.879和18.547±3.727μg·h·mL-1;Cmax分别为5.386±0.809和5.345±1.035μg·mL-1;CL分别为13.02±2.10和13.87±3.29L·h-1;24h内桂哌齐特(CPZ)尿累积排泄率分别为55.30%±3.39%和56.22%±3.61%。连续5d静脉滴注甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特后t1/2分别为2.18±0.33和2.52±0.50h;AUC0~t分别为20.168±3.178和18.750±1.763μg·h·mL-1;Cmax分别为5.541±0.520和5.426±0.730μg·mL-1;Cmin低于检测限;CL分别为12.52±1.94和13.21±1.17L·h-1;MRT0~t分别为3.53±0.24和3.56±0.20h。CPZ的主要药动学参数和尿累积排泄率在单次与多次给药间、不同酸根间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特在人体内药动学行为相似,连续多次给药,体内无蓄积。     

马来酸桂哌齐特对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特对不稳定型心绞痛的治疗作用.方法 将96例不稳定型心绞痛患者分为实验组和对照组,每组48例,实验组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特治疗14 d,对照组按常规治疗,监测两组的临床症状、心电图的变化结果,实验组的临床症状、心电图改善情况,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 马来酸桂哌齐特与传统药物联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

马来酸桂哌齐特对冠心病患者甲襞微循环的影响

目的:研究马来酸桂哌齐特对冠心病患者甲襞微循环的影响。方法:将15位冠心病患者在相同基础治疗基础上分为对照组(7人、未用马来酸桂哌齐特)和治疗组(8人、马来酸桂哌齐特240 mg/d),10 d一疗程,前后观察甲襞微循环状态的变化。结果:对照组和治疗组治疗前甲襞微循环状态均无差别,1疗程后,均有明显改善,而治疗组更进一步改善了微循环状态。结论:小样本研究初步证实了马来酸桂哌齐特对微循环有改善作用。     

马来酸桂哌齐特的药理作用及临床应用研究

马来酸桂哌齐特(Cinepazide maleate)为新一代的哌嗪类药物,在欧洲、日本等发达国家应用广泛,并已成为治疗心脑血管疾病的一线药物,国产马来酸桂派齐特商品名为克林澳。近年来,随着对其研究的不断深入,临床用途越来越广泛,其对心脑血管疾病、糖尿病引起的微循环障碍、颅脑损伤及其他外周血管性疾病等均具有良好疗效。本文着重现将该药的药理作用及临床应用综述如下。1药理作用1·1化学结构马来酸桂哌齐特化学名为E-1-(4-((3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰基))-1-哌嗪)乙酰吡咯啶顺丁烯二盐酸。其结构使其具有独特的内源性腺苷增效及组织保护作…     

甲磺酸桂哌齐特对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用

目的 探讨甲磺酸桂哌齐特对脑缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用及机制.方法 50只雄性SD大鼠用线栓法建立大脑中动脉I-R损伤模型后随机均分为五组:B组为模型对照,C、D和E组分别用甲磺酸桂哌齐特20、40和80 mg/kg处理,F组用马来酸桂哌齐特40 mg/kg处理;另外取10只雄性SD大鼠作为空白对照(A)组.观察I-R后4、8及22 h神经功能缺损、脑含水量、脑指数的变化;I-R损伤24 h后测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)的活力和丙二醛(MDA)、乳酸(LD)的含量.结果 与B组比较,D组和E组I-R后8h和22 h神经功能缺损评分、脑含水量和脑指数降低(P＜0.05);与B组比较,C、D、E、F组I-R脑组织SOD和LDH活性升高、MDA、LD含量和NOS活性降低(P＜0.05).结论 甲磺酸桂哌齐特对脑I-R损伤有保护作用;其机制可能与抗自由基损伤、抑制NOS等的升高有关.     

心脑舒对犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的 观察心脑舒对犬脑血流量及脑血管阻力的影响.方法 采用电磁流量计测定方法,以川芎嗪为阳性对照药,测定并记录连续给药5d,术中十二指肠给药前后犬右侧颅内动脉和椎动脉血流量,观察心脑舒用药前后对脑血流量及脑血管阻力的影响.结果 川芎嗪及心脑舒2.11、1.05、0.53g/(kg·d)三个剂量组均具有增加脑血流量,降低脑血管阻力的作用.结论 心脑舒具有减少氧耗量,保护心脑血管和提高心脏功能的作用.     

马来酸桂哌齐特对急性心肌梗死患者C反应蛋白的影响

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对急性心肌梗死（AMI）患者高敏C反应蛋白（hsCRP）血清浓度的影响。方法将2009年1月。6月明确诊断为AMI的住院患者随机分为治疗组（36例）和对照组（29例）,治疗组用马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组采用常规治疗。应用Boisite放免检测仪及试剂盒检测治疗前后的血清hsCRP的浓度,进行统计学分析。结果治疗组血清hsCRP浓度水平比对照组明显下降,存在显著差异（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特可明显降低AMI患者的炎症反应水平并改善预后。     

马来酸桂哌齐特对急性一氧化碳中毒伴认知障碍疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性一氧化碳中毒伴认知障碍的临床疗效。方法46例急性一氧化碳中毒伴有认知障碍的患者随机分为对照组和马来酸桂哌齐特治疗组各23例。2周后根据MoCa量表评分进行疗效评定。结果治疗前后比较,治疗组明显优于对照组。结论马来酸桂哌齐特治疗一氧化碳中毒伴认知障碍有显著疗效。     

马来酸桂哌齐特对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法选择我院住院的慢性肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分成对照组与治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特320mg／d,7天一疗程。观察治疗有效率、血脑尿钠肽和D-二聚体水平变化。结果治疗组的总有效率93．3％明显高于对照组的73．3％（P〈0．01）,两组治疗后血脑尿钠肽和D-二聚体水平明显降低（P〈0．05）。结论对慢性肺源性心脏病急性加重期患者使用马来酸桂哌齐特可提高治疗有效率,降低血液粘滞度,改善心衰。     

桂哌齐特对急性心肌梗死患者血清炎症因子的影响

目的探讨桂哌齐特治疗急性心肌梗死的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法将我院收治的118例急性心肌梗死患者随机分为对照组与观察组,其中对照组58例,观察组60例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时接受桂哌齐特静点,疗程2周。比较两组的临床疗效、血流变学及血清炎症因子的改变。结果观察组显效率显著高于对照组(86.7%vs 70.7%,P<0.05);观察组血流变学指标全血粘度、血浆粘度均显著优于对照组(P<0.05);观察组血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)显著低于对照组(P<0.05)。结论桂哌齐特可显著降低急性心肌梗死患者血清炎症因子及血液粘滞度,对急性心肌梗死患者具有良好的临床治疗效果。     

马来酸桂哌齐特对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的干预作用研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的治疗效果。方法将102例冠心病心功能不全合并糖尿病患者随机分为常规治疗组及常规+马来酸桂哌齐特注射液治疗组,分别接受常规治疗及在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,观察两组治疗前、后心绞痛缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量)及心功能指标(左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、E波与A波峰值速度比值、室壁运动评分、6 min步行距离)变化,并对两组结果加以比较。结果治疗前两组心绞痛发生情况及心功能各指标间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心绞痛发作均较治疗前减少(P<0.01),但常规+马来酸桂哌齐特治疗组较常规治疗组改善更为明显(P<0.05),且左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、室壁运动评分、6 min步行距离等心功能指标较治疗前亦明显改善,与常规治疗组治疗后相比差异有统计学意义(P<0．05)。结论常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,可明显减少冠心病心功能不全合并糖尿病患者心绞痛发作,改善其心功能。     

豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力影响的研究

目的:研究豨莶草胶囊对麻醉犬脑血流量(CBF)、脑血管阻力(CVR)、血压、心电图及心率的影响。方法:将犬结扎一侧颈外动脉及椎动脉,以电磁流量计测颈动脉血流量,以多道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化。结果:豨莶草胶囊可显著增加麻醉犬的CBF,降低CVR,但对麻醉犬的血压、心电图及心率无显著影响。结论:豨莶草胶囊可通过增加CBF及降低CVR,改善脑血液循环。     

神龙脉通口服液对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的:研究神龙脉通口服液对麻醉犬脑血流量和脑血管阻力的影响。方法:将30只犬随机分为空白对照组、神龙脉通低、中、高剂量组、尼莫地平组,十二指肠给药,用电磁流量计和生物医学信号采集处理系统检测颈总动脉血流量和动脉血压,分别于给药后10,20,30,60,90,120 min记录各指标并计算脑血流量和脑血管阻力。结果:神龙脉通口服液高、中、低剂量(1.97,3.94,7.88g·kg^-1)及尼莫地平片(3.2mg·kg^-1)均能显著增加麻醉犬的脑血流量（P<0.05,神龙脉通口服液高、中、低剂量自30 min开始起效,持续至120 min,尼莫地平片自30 min开始起效,持续至90 min）、降低脑血管阻力（P<0.05,神龙脉通口服液高、中剂量及尼莫地平片自30 min开始起效,持续至120 min,神龙脉通低剂量自30 min开始起效,持续至98min）。结论:神龙脉通口服液可通过增加脑血流量、降低脑血管阻力,改善脑血液循环。     

养血清脑颗粒联合马来酸桂哌齐特治疗脑动脉硬化的疗效及作用机制

目的 分析养血清脑颗粒联合马来酸桂哌齐特治疗脑动脉硬化的疗效及作用机制。方法 选取2019年1月—2021年1月重庆市彭水苗族土家族自治县人民医院收治的脑动脉硬化患者100例,采用随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患者单用马来酸桂哌齐特治疗,观察组患者在对照组患者的基础上联合养血清脑颗粒治疗,2组患者均持续治疗1个月。比较2组患者的临床疗效,治疗前后临床症状积分、血液流变学、血流指标(椎动脉最大血流速度、椎动脉最小血流速度、脑动脉平均血流速度)及血液生化指标。结果 观察组患者的治疗总有效率为90.00%,高于对照组患者的74.00%,差异有统计学意义(χ²=4.336,P=0.037)。治疗1个月后,2组患者的头痛、失眠、眩晕、耳鸣、肢体麻木症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);2组患者的全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)及红细胞压积(PCV)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);2组患者的椎动脉最大血流速度、椎动脉最小血流...     

尼莫地平联合马来酸桂哌齐特治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效分析

目的 探究尼莫地平联合马来酸桂哌齐特治疗脑动脉硬化性眩晕的临床疗效观察。方法 脑动脉硬化性眩晕患者64例,按随机数字表方法分成研究组和对照组两组,每组32例,只给予尼莫地平作对照组,给予尼莫地平联合马来酸桂哌齐特作研究组,分析两组临床疗效、治疗前后椎动脉的血流指标变化及不良反应。结果 研究组治疗效果有效率96.88%,高于对照组81.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;且研究组椎动脉的最大的血流速和最小的血流速,均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;同时两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 对脑动脉硬化性眩晕,给予尼莫地平联合马来酸桂哌齐特疗效显著,且不会增加不良反应,具有一定临床应用和研究价值。     

马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者的保护作用及对肿瘤坏死因子和细胞间黏附分子含量的影响

目的对马来酸桂哌齐特(CM)应用于发生急性脑梗死患者的保护作用以及影响患者血清中肿瘤坏死因子(TNF-a)与细胞间黏附分子(sICAM-1)的含量情况进行研究。方法回顾2008年10月至2010年12月我科收治的100例发生急性脑梗死的患者临床资料,随机抽取观察组、对照组各50例,对照组应用常规治疗,观察组予以常规治疗+CM静脉点滴,疗程均为14天,对两组治疗前与治疗后3天以及治疗后14天,其神经功能的积分值与血清中TNF-a以及sICAM-1的含量进行对比。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后3天以及治疗后14天,其血清中TNF-a含量均较对照组明显下降(P<0.05),其血清中sICAM-1含量均较对照组显著下降(P<0.01)。结论应用CM对急性脑梗死患者进行治疗,疗效确切,安全可靠,还具有脑保护的作用;CM能够降低患者血清中TNF-a与sICAM-l含量,同时减轻其对脑细胞的毒害作用,能够作为对急性脑梗死患者病情程度与临床效果进行评价的指标。     

马来酸桂哌齐特在输液中配伍的稳定性考察

目的:考察马来酸桂哌齐特注射液在2种输液中配伍的稳定性。方法:模拟临床用药,观察马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液、转化糖注射液配伍后的配伍液在4℃和25℃条件下配伍液24h内的外观及pH值的变化,采用紫外分光光度法测定马来酸桂哌齐特的含量。结果:配伍液中马来酸桂哌齐特的含量、pH及外观均无明显变化。结论:马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液、转化糖注射液配伍后24h内稳定。     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。