小剂量非洛地平及酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床观察

目的：观察口服小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法：将本院60例中老年高血压患者随机分为观察组30例，对照组30例。观察组给予口服非洛地平5mg／次，1次／d；酒石酸美托洛尔片，25mg/次，2次／d。对照组单纯给予非洛地平5mg/次，1次／d。观察降压疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果：实验组比对照组临床疗效显著提高，副作用减低。结论：联合应用小剂量非洛地平及小剂量酒石酸美托洛尔治疗中老年原发性高血压可使治疗效果显著提高。     

联合用药治疗高龄单纯收缩期高血压的疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪治疗高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压疗效和安全性。方法选择100例中、高危高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）患者,随机分为试验组和对照组,试验组：给予非洛地平缓释片（5mg,1次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）;氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。对照组：给予硝苯地平缓释片（10mg,2次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）,氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。比较两组治疗前后（2周末）的降压疗效及生化指标变化。结果试验组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效试验组为94.0%、对照组为84.0%,两组比较差异有显著（P〈0.05）。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著（P〉0.05）。结论非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪能有效降低中、高危高龄（≥80岁）老年ISH患者的血压;以非洛地平缓释片为基础的降压治疗,在高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压治疗中其疗效、安全性、依从性均较高。     

非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察非洛地平片联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压临床疗效。方法选择老年原发性高血压患者95例,随机分组为观察组50例和对照组45例,其中对照组给予非洛地平片2.5mg口服,每日2次;观察组45例在对照组给药基础上,加用美托洛尔片50mg口服,每日2次。连续服药4周后比较两组疗效。结果对照组临床总有效率为98.0%,观察组为88.9%;两组患者服药后第二和第三周后收缩压和舒张压值比较具有显著性差异P<0.05。结论非洛地平片联合美托洛尔片降低血压效果优于单纯服用非洛地平片。     

苯磺酸左旋氨氯地平与非洛地平降压疗效观察

目的 评价左旋氨氯地平与非洛地平治疗原发性高血压并左心室肥厚的效果.方法 70例原发性高血压并左心室肥厚患者随机分为两组,每组35例;左旋氨氯地平组给予左旋氨氯地平2.5～5mg/d,非洛地平组给予非洛地平5～10mg/d,1次/d,疗程24周.两组在治疗前、后分别测24h动态血压和超声心动图检查.结果 治疗后两组血压显著降低,24h平均血压、白昼及夜间血压治疗组降幅大于对照组(P＜0.05);两组治疗后室间隔厚度、左心室壁厚度、左心室心肌质量及左心室质量指标均较治疗前降低(P＜0.01),且治疗组降幅大于对照组(P＜0.05).结论 左旋氨氯地平疗效确切,耐受性好,是较理想的抗高血压新药.     

美托洛尔加卡托普利治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察美托洛尔联合卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取轻中度高血压病患者（收缩压140-179 mmHg ,舒张压90-109 mmHg）60例,随机分成两组。对照组给予卡托普利25-50 mg口服,2-3次/d,治疗组在对照组基础上给予美托洛尔25-100 mg口服,2次/d,连用4周。结果4周后,治疗组的降压效果明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美托洛尔联用卡托普利降压效果显著,是治疗轻中度原发性高血压的合理治疗方案。     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病早搏疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合通心络胶囊用于冠心病早搏治疗的疗效。方法：纳入88例冠心病伴有早搏的患者,随机分为对照组、研究组,两组各44例,研究组给予美托洛尔联合通心络胶囊治疗：美托洛尔50mg 2次/d口服+通心络胶囊3粒3次/d口服,对照组单用同等剂量的美托洛尔。88例患者均服药4周。治疗前后均进行24h动态心电图检查,记录早搏次数以及早搏所致临床症状,比较早搏治疗疗效及心率变异指标。结果：两组患者早搏数有改善,研究组改善更明显,差异显著（P<0.05）;研究组SDNN较对照组有显著提高（P<0.05）。结论：美托洛尔联合通心络胶囊可以改善冠心病早搏及其引起的临床症状,不良反应小。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗期前收缩的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗期前收缩的临床疗效及安全性。方法冠心病合并期前收缩的心律失常患者115例,随机分为两组:治疗组57例,对照组58例。在两组基础疾病的治疗上,治疗组给予稳心颗粒口服,每次1袋(9g),3次/d;酒石酸美托洛尔(阿斯利康制药有限公司生产)口服,12.5mg/次,2次/d;对照组给予美托洛尔口服,25～100mg/次,2次/d,根据病情调整剂量。2组均以4周为1疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为84.2%、86.2%,两组治疗前后自身比较均见明显疗效,具有统计学意义(P<0.05);但两组治疗结果组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔治疗期前收缩效果相似,联合用药可减少美托洛尔的剂量和降低不良反应。     

卡维地络治疗发性高血压合并心力衰竭临床观察

目的观察卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭的疗效。方法74例入选患者随机分为两组,卡维地络组38例,在基础用药上加用卡维地络10～20mg/次,2次/d;美托洛尔组36例,在基础用药上加用美托洛尔12.5～25mg/次,2次/d。共8周。结果治疗8周后两组收缩压、舒张压、心率降幅无显著差异（P〉0.05）。而卡维地络组对心功能改善优于美托洛尔组（P〈0.05）。结论卡维地络治疗原发性高血压合并心力衰竭有效安全,对心功能的改善优于美托洛尔。     

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压病的疗效观察

目的探讨在临床上硝苯地平缓释片与美托洛尔联合应用治疗原发性高血压的疗效。方法2010年5月至2012年5月内科门诊及住院部部分原发性高血压病人200例,随机分为治疗组100例,对照组100例,治疗组患者100例给予两药联用,即硝苯地平缓释片20mg,1次／d;美托洛尔25mg,2次／d。而对照组仅给予硝苯地平缓释片单味药物20mg,1次／d,8周后观察两组疗效。结果通过对200例患者服用降压药后的观察,治疗组的心率下降、降压效果以及舒张压（DBP）、收缩压（SBP）的平均下降幅度均优于对照组（P〈0．01）。结论临床上治疗原发性高血压应用硝苯地平缓释片与美托洛尔联合治疗以后降压稳定,效果好,而且能降低心率,不良反应少,值得临床医生对两种药物的联合治疗高血压推广、使用。     

美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的效果观察

目的观察口服美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的临床效果。方法选取2012年3月~2013年3月山东省中医药研究院附属医院门诊原发性高血压中青年患者180例,随机分为两组,实验组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d,美托洛尔25 mg,2次/d;对照组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d。比较两组患者的临床疗效。结果实验组头痛、头昏、呕吐发生状况明显少于对照组（P〈0.05）。两组降压疗效比较,实验组总有效率为95.6%,对照组总有效率85.6%,实验组降压效果明显优于对照组。结论依那普利联合美托洛尔治疗高血压比单独应用依那普利的治疗效果更佳。     

高血压应用美托洛尔与非洛地平治疗的临床分析

目的探讨高血压应用美托洛尔与非洛地平治疗的临床疗效。方法选取我院治疗的83例高血压病患者,随机分为研究组43例,对照组40例。研究组采用非洛地平缓释片与美托洛尔联合治疗,对照组单纯服用非洛地平缓释片进行治疗。结果治疗后,研究组的总有效率为95.35%,明显高于对照组的总有效率82.5%(P<0.05)。同时,两组患者的舒张压和收缩压均比治疗前有明显下降(P<0.05),且研究组的下降程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后化验患者的血脂、血糖、血尿常规、肝肾功能及电解质各项指标及心电图检查均未出现显著变化。结论应用美托洛尔与非洛地平治疗高血压,疗效显著,安全性高,具有临床推广价值。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压30例

目的 评价非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的有效性和安全性.方法 老年原发性高血压患者60例,采用随机对照方法分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予非洛地平缓释片,每日晨起口服5 mg,每24 h给药1次,疗程56 d.对照组给予尼群地平片口服,每次10 mg,tid,疗程56 d.两组均治疗1个疗程后比较疗效.给药后观察心电图、血压等指标的变化.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和60.0%;不良反应发生率分别为6.7%和16.7%.结论 非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压具有较好的临床效果.     

依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的社区随访观察

目的 探讨社区随访观察依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效 方法 将72例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利联合硝苯地平缓释片治疗,其中依那普利5 mg/d,1次口服,硝苯地平缓释片10 mg/d,1次口服对照组单用依那普利5mg/d,1次口服8周后,比较两组治疗效果 结果 治疗纽降压效果明显优于对照组.两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合硝苯地平缓释片较单独使用依那普利治疗原发性高血压痛疗效更为确切.     

非洛地平与美托洛尔联合治疗高血压疗效观察

目的探讨非洛地平与美托洛尔联合治疗高血压的疗效。方法将高血压患者168例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用非洛地平与美托洛尔联合治疗,对照组给予非洛地平治疗,观察比较两组的疗效及不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为4.76%,对照组不良反应发生率为5.95%,两组不良反应比较（P〉0.05）,差异无统计学意义。结论非洛地平与美托洛尔联合治疗高血压疗效显著。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响

目的 研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及其对患者心功能的影响.方法 选取2010年1月-2012年12月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组患者在常规治疗基础上,给予缬沙坦口服,剂量为0.80g/次,1次/d,疗程持续2周.治疗组在常规治疗基础上,口服美托洛尔,6.25mg/次,2次/d,治疗2个周.比较两组的治疗效果、心功能指标改善幅度等.结果 治疗组患者治疗效果明显优于对照组,心功能指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效确切,心功能改善明显,值得临床推广应用.     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压45例

目的:探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者135例,随机分为3组,各45例,A组给予硝苯地平30～60 mg/d和倍他乐克100～200mg/d合用,治疗初期硝苯地平10 mg/次,口服,3次/d,倍他乐克50mg/次,口服,2次/d;B组单用硝苯地平,C组单用倍他乐克,剂量、用法同A组.疗程均为4周.结果:疗程结束时,3组临床总有效率分别为93.3%,80.0%,77.8%,A组明显优于B,C两组,差异有显著性(P＜0.05),且无明显的药物不良反应.结论:硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压,两药可取协同作用,降压效果好,值得推广应用.     

美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压病的疗效观察

目的 探讨美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将100例原发性高血压患者随机分成2组.治疗组50例给予美托洛尔25mg,每天2次,硝苯地平缓释片20mg,每天1次.对照组50例仅给予硝苯地平缓释片20mg,每天1次.2组疗程均为8周.结果 治疗组的降压效果、心率下降以及收缩压、舒张压平均下降幅度均显著大于对照组(P＜0.01).结论 美托洛尔联合硝苯地平缓释片降压效果好,幅度大,并可克服硝苯地平的一些不良反应,使用简便、安全,值得推广使用.     

美托洛尔联合依那普利治疗原发性高血压的效果观察

目的：探讨美托洛尔联合依那普利治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法选取2011年1月~2012年1月本院收治的原发性高血压患者200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组口服依那普利5 mg,2次/d,观察组在对照组的基础上口服美托洛尔25 mg,2次/d。观察两组治疗前后血压、心率的变化,比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为95%,明显高于对照组的86%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者的SBP、DBP、心率与治疗前比较均显著改善（P〈0.05）,且观察组较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无严重药物不良反应,主要表现为轻度的头痛、头昏、恶心等,且观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合依那普利治疗原发性高血压比单独应用依那普利效果显著,可改善患者的血压、心率,降低药物不良反应,值得临床推广应用。     

卡托普利联合小剂量利尿剂治疗慢性充血性心力衰竭临床病例分析

目的探讨卡托普利联合小剂量利尿剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择启东市第二人民医院2008年3月至2010年3月慢性充血性心力衰竭患者90例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予充分休息、适当运动、限制摄入食盐、给予抗生素控制肺部感染等,根据患者病情给予强心剂等,给予美托洛尔6.25~50mg/d。对照组采用以上治疗,观察组在以上治疗基础上给予卡托普利50mg口服,3次/d,同时给予小剂量氢氯噻嗪每天25mg口服,两组患者均治疗12周。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合小剂量利尿剂能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

比索洛尔治疗甲状腺功能亢进合并高血压者心律失常136例结果分析

目的探讨比索洛尔对合并高血压的甲状腺功能亢进患者伴快速心律失常的临床疗效。方法将272例合并高血压的甲状腺功能亢进伴心律失常患者随机分为观察组136例和对照组136例,两组均给予甲巯咪唑10mg,3次/d,观察组给予比索洛尔,心率<110次/min,给予5mg,1次/d;心率≥110次/min,给予10mg,3次/d;对照组给予普萘洛尔:心率<110次/min,给予10mg,3次/d;心率≥110次/min,给予20mg,3次/d,疗程4周。结果 4周后,观察组与对照组治疗前后心率和血压相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔治疗合并高血压的甲状腺功能亢进伴快速心律失常患者疗效显著,既能迅速降低心率,又有较好的降压作用。