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目的:及早有效地治疗新生儿高 胆红素血症(高未结合胆红素)。预防新 生儿胆红素脑病的发生。方法:在常规治 疗的同时,及早加用茵栀黄注射液静滴。 结果:治疗后24小时及72小时治疗组血 清胆红素水平较对照组低,两组差异显 著,黄疸消退时间,治疗组4.60±1.5天, 较对照组6.28±2.10天显著缩短,两组 差异有显著性意义(t=3.36,P<0.01)。 提示:茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆 红素血症,可迅速降低血清胆红素水平, 明显缩短疗程。 相似文献
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目的:观察茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法:对本院160例新生儿高胆红素血症患者(实验组,常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒联合思密达80例;对照组,常规方法治疗80例)治疗的的临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后实验组的胆红素水平显著地小于对照组,疗效明显地好于对照组。结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无明显毒副作用,经济方便,是新生儿高胆红素血症的理想方案,值得临床推广应用。 相似文献
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我院儿科自1999年以来,在常规综合治疗的基础上采用茵栀黄治疗高胆红素血症38例,取得明显的临床效果,现报告如下. 相似文献
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茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法将62例新生儿高胆红素血症患儿分为两组,茵栀黄组31例在常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液治疗。对照组31例仅以常规治疗。结果茵栀黄组总有效率为93.55%(29/31);对照组总有效率为67.74%(21/31),两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症可明显提高疗效,且未有不良反应发生,值得临床推广应用。 相似文献
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我院自1997年以来,采用常规方法加用茵栀黄辅佐治疗新生儿高胆红素血症取得了显著疗效。现将有关资料进行对比分析。 相似文献
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目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。 相似文献
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①目的 探讨茵栀黄颗粒口服治疗高胆红素血症的疗效.②方法 对符合新生儿高胆红素血症诊断的356例新生儿随机分为两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒治疗.对两组疗效对比分析.③结果 观察组治疗后第3天、第5天测胆红素值均明显低于对照组,两者之间差异有显著性(P〈0.05).观察期间未见有不良反应.④结论 用茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症能降低胆红素值,值得临床应用. 相似文献
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新生儿高胆红素血症是新生儿期的一种常见病和多发病,严重者可致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病,可留有永久性的神经功能缺陷,导致残疾儿的发生。我院自1997年1月~1999年12月采用中药制剂茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症128例,疗效显著,现总结如下。 相似文献
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目的 :观察茵栀黄、四磨汤佐治新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :42例常规治疗 ;5 6例患儿在常规治疗的基础上 ,加用茵栀黄静脉注射 ,四磨汤口服。结果 :观察组治疗第 4天其胆红素下降值 (186 .12± 6 2 .5 3μmol/ L )及退黄天数 (5 .10± 1.5 2天 )均明显优于对照组 (12 4.5 2± 38.5 2 μm ol/ L)及 (6 .40± 1.76天 ) ,(P<0 .0 1)。结论 :中西医结合治疗新生儿高胆红素血症效果满意 ,可避免发生胆红素脑病 相似文献
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目的:评价光疗辅用茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将86例患儿分成两组,实验组给予光疗加茵栀黄注射液,对照组给予单纯光疗。连续5天。结果:实验组的黄疸消退速度较对照组显著加快,黄疸消退程度明显。结论:在光疗的基础上辅用茵栀黄治疗,有利于缩短高胆红素血症的病程,提高疗效。 相似文献
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目的 探讨中药茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿高胆红素血症患者36例,随机分为两组对照组18例,采用酶诱导剂、蓝光照射等常规治疗;治疗组18例,在常规治疗基础上,用茵栀黄注射液10ml·d-1,疗程均为10天,观察两组治疗前后胆红素水平.结果 治疗后治疗组胆红素下降水平明显优于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症有显著疗效. 相似文献
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张新利 《浙江中西医结合杂志》2005,15(6):359-359
我们自1998~2002年在常规使用蓝光、酶诱导剂、人血白蛋白、激素等综合治疗基础上加用茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症,观察其疗效,现报道如下. 相似文献
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目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症的临床效果。方法:本研究于2013年1月~2014年1月将收治的84例新生儿高间接胆红素血症患儿按照随机数字表法随机分为研究组和对照组,其中对照组在基础治疗的同时给予蓝光治疗,而研究组则在基础治疗的同时给予茵栀黄联合蓝光治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组患者中痊愈29例,占69.05%,有效11例,占26.19%,总有效率达95.24%;对照组患者中痊愈17例,占40.48%,有效14例,占33.33%,总有效率达73.81%;经统计分析发现研究组的治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(x2=7.37,P<0.05)。结论:与单纯蓝光治疗相比较,茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症疗效满意,退黄速度快,不良反应发生率低,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:观察茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:240例确诊为为高胆红素血症的新生儿随机分为实验组和对照组,每组患儿120例。实验组采用茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗,对照组仅采用间歇蓝光治疗。观察实验组和对照组的临床疗效、皮肤黄疸消退时间以及血清总胆红素浓度(total bilirubin level,TBiL)、未结合胆红素浓度(Unconjugated bilirubin level,IBiL)。结果:实验组治疗有效率为92.5%,对照组治疗有效率为80.73%,实验组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.07,P<0.05)。实验组平均皮肤黄疸消退时间为(5.23±2.14)d,而对照组平均皮肤黄疸消退时间为(7.18±2.57)d,实验组平均黄疸消退时间明天低于对照组,并且差异具有统计学意义(t=6.37,P<0.05)。实验组和对照组在治疗后血清TBiL和IBi均较治疗前减少,并且差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后血清TBiL和IBiL均较对照组减少,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗新生儿高胆红素血症能够更快降低血清TBiL与IBiL浓度,缩短皮肤黄疸消退的时间,提高了临床疗效。 相似文献
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目的:探究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法回顾性分析70例高胆红素血症患儿,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各35例,对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合应用茵栀黄口服液,比较2组患儿的治疗有效率以及血清胆红素值降至正常的时间。结果观察组的治疗有效率为34例(97.14%),对照组的治疗有效率为28例(80.00%),差异无统计学意义;观察组患儿治疗后平均血清胆红素水平为(88.51±19.62)μmol/L,对照组为(119.74±30.45)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗新生儿高胆红素血症时,于传统蓝光照射基础上联合应用茵栀黄口服液可明显提高治疗总有效率,缩短治疗时间,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率. 相似文献
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目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率. 相似文献