锡类散灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨采用锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎的疗效,为中西医结合治疗提供依据。方法选择轻中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,随机分为锡类散灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗（观察组）30例和美沙拉嗪肠溶片常规治疗（对照组）30例,评价治疗前后两组腹痛、便血消失时间和总的疗效。结果两组腹痛、便血,腹泻消失时间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率93.3%,明显高于对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗轻中度远段溃疡性结肠炎比单用美沙拉嗪肠溶片疗效好。     

锡类散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎35例

目的观察锡类散联合关沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分为两组。对照组35例口服美沙拉嗪肠溶片,每次1g,4次／天;治疗组35例在对照组基础上给予锡类散1．0g加入0．9％氯化钠注射液100mL搅匀,药液温度39-41℃,保留灌肠。均以15d为1个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率为97．14％,明显高于对照组的82．86％（P〈0．05）。结论锡类散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎,疗效高、起效快,无明显不良反应。     

益生菌联合SASP治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的观察益生菌联合柳氮磺胺嘧啶（SASP）对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法第一阶段将轻、中度活动期溃疡性患者90例,分为治疗组（46例）和对照组（44例）,分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗,治疗4周后观察两组的缓解率;第二阶段将缓解后61例患者随机分成治疗组（31例）和对照组（30例）,分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗,治疗6月后观察1、3、6个月溃疡性结肠炎的复发率、内镜评分。结果第一阶段患者治疗后治疗组缓解率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;第二阶段两组治疗后溃疡性结肠炎复发率、内镜评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论益生菌能有效地治疗溃疡性结肠炎,但在缓解期维持治疗中,合并使用益生菌和SASP是没有必要的。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效分析

目的：观察美沙拉嗪口服联合灌肠治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效及作用机制。方法：40例轻、中度活动期远段溃疡性结肠炎患者,随机分成两组：治疗组20例,口服美沙拉嗪联合美沙拉嗪灌肠液保留灌肠;对照组20例,单用美沙拉嗪口服治疗,疗程均为4周。评价治疗前后两组患者的临床疗效、疾病活动指数（SutherlandDAI）,采用Realtime-PCR法检测两组治疗前后肠黏膜MiR-155的表达。结果：治疗4周后,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组DAI下降程度明显大于对照组（P〈O．05）;治疗组肠黏膜MiR-155下降程度明显大于对照组（P〈0．01）。结论：美沙拉嗪口服联合灌肠治疗活动期轻中度远段溃疡性结肠炎的近期临床疗效优于单用美沙拉嗪,能迅速促进肠道溃疡黏膜愈合,降低DAI,其机制可能通过抑制肠黏膜MiR-155的表达而发挥作用。     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法收集2006年1月到2010年6月在我院就诊的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组：给予口服美沙拉嗪片1.0g,1日4次,锡类散1.0g,1日1次,保留灌肠;对照组：给予口服美沙拉嗪片1.0g,1日4次;疗程均为4周。结果临床疗效比较：治疗组临床效果明显高于对照组（P〈0.05）。结肠镜下黏膜组织改善情况明显高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应无显著差异（P〉0.05）。结论美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应无显著增加,安全可靠,值得临床推广。     

中药灌肠联合西药口服对溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察中药灌肠联合西药口服对溃疡性结肠炎的疗效,为中西结合治疗溃疡性结肠炎提供科学依照。方法将86例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。其中治疗组采用中药灌肠联合柳氮磺胺吡啶口服治疗,对照组采用单纯柳氮磺胺吡啶口服疗法,观察2组疗效和患者治疗前后CD4＋,CD8＋的水平。结果治疗组总有效率为88．4％高于对照组的79．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗前CD4＋、CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后2组CD4＋、CD8＋水平均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中药灌肠联合西药口服治疗溃疡性结肠炎具有较理想的效果,能显著改善T细胞的免疫功能,具较高的临床治疗意义。     

溃结合剂治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察自拟“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法：将溃疡性结肠炎患者71例．随机分治疗组和对照组,治疗组36例采用常规治疗（不用激素及免疫抑制剂）加用“溃结合剂”和锡类散保留灌肠,对照组35例采用常规口服柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,7例并加用激素,疗程均为4周。结果：2组疗效均较好,有效率分别为97．3％和88．6％,无显著性差异（P〉0．05）,但痊愈率和显效率治疗组为91．7％;对照组为62．9％（P〈0．05）,且不良反应少而轻。结论：“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗UC,疗效略优于常规对照组,但由于价格低廉、使用方便、不良反应小,是I临床治疗溃疡性结肠炎较为理想的药物,值得基层医院在临床上推广应用。     

益肠组方联合神阙穴微波照射治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察益肠组方联合神阙穴微波照射治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法将85例活动期 UC 患者随机分为2组,治疗组（n ＝43）采用益肠组方口服联合神阙穴微波照射治疗溃疡性结肠炎,并设立对照组（n ＝42,口服柳氮磺吡啶）以作观察比较,30 d 为1疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗组的临床疗效、结肠镜组织学改善情况均优于对照组（P ＜0．05）,同时治疗组的不良反应发生率和复发率均低于对照组（P ＜0．05）。结论益肠组方联合神阙穴微波照射治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,且具有不良反应少、疗效稳定等特点。     

美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效性

目的本文主要是探讨口服美沙拉嗪肠溶片联合锡类散保留灌肠共同治疗溃疡性结肠炎。方法选取我院从2011年3月至2012年3月收治的溃疡性结肠炎患者共110例。随机将患者分为对照组和观察组,其中观察组患者采用口服美沙拉嗪肠溶片联合锡类散保留灌肠的治疗方法;对照组患者采用常规的口服美沙拉嗪肠溶片。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者的治疗有效率,两组患者对比有显著性差异（P＜0.01）。另外,观察组患者的临床缓解患者明显要多于对照组患者,两者有统计学上差异（P＜0.01）。观察组患者的临床症状消失的时间均明显要短于对照组患者,两组患者在腹痛消失时间、腹泻消失时间以及便血消失时间均有显著性差异（P＜0.01）。结论口服美沙拉嗪肠溶片联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,能有效提高病变部位的药物浓度,能取得较为满意的临床效果。     

锡草混悬液灌肠治疗溃疡性结肠炎113例临床观察

目的观察复方甘草片和锡类散混悬液保留灌肠对溃疡性结肠炎患者的疗效．．方法采取随机对照方法将219例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组（锡草混悬液组）113例和对照组（爱迪沙组）106例。治疗组用锡类散0．5g配复方甘草片6片研细混悬于100ml生理盐水中进行保留灌肠,2次／d,对照组口服爱迪沙0、5—1．0g,3次／d,两组均用药6周,并随诊半年。结果治疗组总有效率为92．1％,对照组总有效率为94．3％,两组疗效差异无显著性（P〉0．05）,、不良反应发生率治疗组6．2％,对照组为6．6％．结论锡草混悬液保留灌肠为临床治疗溃疡性结肠炎的一种较为有效的方法,且经济实惠．     

锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：41例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组锡类散、甲硝唑加庆大霉素睡前2h保留灌肠；对照组不加锡类散，其余相同，10d为一疗程。结果：治疗组总有效率95．24％，明显高于对照组总有效率55．00％，两组比较差异具显著性（P〈0．01）。结论：锡类散、甲硝唑加庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著，方法简便，值得推广。     

中西医结合治疗72例溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察西药静点配合自拟中药灌肠方治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将72例溃疡性结肠炎病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予西药静点;治疗组给予西药静点配合自拟中药方灌肠。两组均以4周为1疗程,3个疗程后比较疗效。结果：治疗组痊愈率和总有效率均优于对照组（P〈0．05）,治疗组在腹痛、腹泻、腹胀、粘液便等症状改善优于对照组（P〈0．05）。结论：西药静点配合自拟中药方灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。值得临床应用。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的 探讨自拟中草药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 对常德市第一人民医院05年6月至07年1月108例溃疡性结肠炎患者随机分为两组，对照组根据病情，中医辩证口服中草药；治疗组在对照组的基础上采用中草药保留灌肠，观察两组疗效。结果 治疗组一个疗程后总有效率为92．59％，对照组有效率为66．67％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 中草药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果肯定，值得临床推广。     

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效评价

目的:评价益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎方面的临床疗效.方法:选取本院活动期轻中度溃疡性结肠炎患者69例作为样本,随机分为联合组与对照组.对照组单独给予益生菌治疗,联合组采用益生菌联合康复新液治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗后,联合组活动性评分(2.01±0.02)分、治疗有效率97.14％;对照组活动性评分(5.77±1.36)分、治疗有效率85.29％.结论:采用益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎,疗效更佳.     

中药灌肠联合柳氮磺胺嘧啶口服治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合口服柳氮磺胺嘧啶治疗溃疡性结肠炎疗效。方法将60例患者随机分为2组：治疗组30例给予中药灌肠,联合给予口服柳氮磺胺嘧啶;对照组30例仅给予口服柳氮磺胺嘧啶。结果治疗组和对照组的完全缓解率、总有效率差异均有显著性（P〈0.05）。结论中药灌肠联合口服柳氮磺胺嘧啶治疗溃疡性结肠炎优于单用柳氮磺胺嘧啶。     

益生菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对炎性细胞因子表达的影响

目的：探讨益生菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及对UC患者外周静脉血炎性细胞因子IL-8、TNF-α的调节作用。方法：70例活动期UC患者随机分为两组,各35例,对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒0．5g,pobid;治疗组在此基础上加用益生菌0．42g,餐前口服,tid。疗程均为8周。结果：治疗组显效率、总有效率分别为48．6％、100％,高于对照组（22．9％、91．4％）,P〈0．05。治疗组镜下完全缓解率31．4％也高于对照组的14．3％（P〈0．05）。治疗后,两组外周静脉血IL-8、TNF-α水平均明显下降（P〈0．05）。治疗组下降水平更明显（P〈0．05）。结论：益生菌对UC患者外周静脉血IL-8、TNF-α的异常表达有一定的调节作用,治疗UC疗效确切、安全可靠,有一定的临床推广价值。     

瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的：观察瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（uc）的临床疗效及安全性。方法：随机将128例UC患者分成A、B两组,两组均给与奥沙拉嗪常规治疗,A组患者用瑞巴派特保留灌肠,B组用复方锡类散液保留灌肠治疗。结果：A组患者有效率（93．75％）明显高于B组（81．25％）（P〈0．05）,未见明显不良反应。结论：瑞巴派特保留灌肠能有效保护UC患者结肠黏膜并促进溃疡愈合,不良反应少,联合奥沙拉嗪能有效治疗溃疡性结肠炎。     

锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效对比

目的：探讨锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法收集医院消化内科近3年共80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象。按随机数字表法分为研究组和对照组各40例,2组基础治疗方法均相同,研究组给予锡类散灌肠,对照组给予美沙拉嗪肠灌肠。比较2组治疗前及治疗后 Sutherland DAI（疾病活动指数）评分;治疗前及治疗后 C 反应蛋白、血红蛋白变化情况、治疗有效率及不良反应。结果2组治疗后 Sutherland DAI 评分、C 反应蛋白、血红蛋白、血白细胞较治疗前比较,差异有统计学意义（P ﹥0.05）;研究组总有效率较对照组比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）;研究组不良反应发生率7.5％明显低于对照组的15.0％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论本研究认为锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效相近,但锡类散不良反应更少。     

中药内外合治活动期溃疡性结肠炎临床观察

目的观察中药内外合治活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组。分别给予葛根芩连五炭汤口服灌肠,柳氮磺吡啶肠溶片治疗,观察临床疗效。结果葛根芩连五炭汤能改善中医主症积分（P〈0.05）,总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论葛根芩连五炭汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响

目的:探讨双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者体征改善的影响.方法:选取2014年10月～2016年3月我院96例活动期溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分组,各48例.对照组采用康复新液保留灌肠治疗,观察组给予双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗,均治疗2个月,对比两组体征改善情况.结果:治疗后观察组腹肌紧张、鼓肠、腹部压痛、反跳痛总发生率6.25％(3/48)低于对照组的22.92％(11/48),差异有统计学意义(P<0.05).结论:双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎,可有效改善体征,有助于康复.