血管内皮生长因子在肿瘤中的表达及其临床意义

肿瘤的生长,浸润和转移依赖于肿瘤血管生成,血管内皮生长因子（VEGF）是最重要的一种血管生成刺激因子,VEGF特异性作用于血管内皮细胞,通过促进内皮细胞增殖,增加血管通透性,以诱导肿瘤血管生成,有肿瘤的发生发展中起关键作用。因而EGF在肿瘤的恶性程度和预后烦闷以及治疗方面有重要的临床应用价值。     

肺癌血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在人肺癌组织中的表达及其与微血管密度(MVD)、肿瘤复发和转移以及患者预后的关系.方法应用免疫组化的方法检测42例肺癌组织中MVD和VEGF表达的情况.结果VEGF在肺癌组织中的阳性表达率为81.0%;VEGF阳性表达组的肺癌组织平均MVD为(45.68±9.23)/每高倍视野,而阴性表达组的MVD为(34.58±10.22)/每高倍视野,两组之间的差异具有显著性(P＜0.01);VEGF的表达水平与肿瘤复发和转移呈正相关(P＜0.01),与术后生存时间呈负相关(P＜0.05).结论VEGF能促进肺癌组织中微血管的形成,因而在肺癌的复发和转移中起重要作用;VEGF可作为判断肺癌患者临床预后的参考指标.     

血管内皮生长因子C在胃腺癌中的表达

目的 检测VEGF-C在胃腺癌组织中的表达及其表达与胃腺癌淋巴结转移的关系，从而探讨VEGF-C与肿瘤淋巴道转移的关系。方法 采用免疫组化SABC法，检测60例胃腺癌组织中VEGF-C蛋白的表达及定位。结果 60例胃腺癌组织中VEGF-C染色阳性25例，阳性物质主要位于肿瘤细胞胞浆内，在发生淋巴结转移的病例组，VEGF-C的表达明显高于未发生淋巴结转移组。结论 VEGF-C在胃腺癌中选择性地表达，其表达与胃腺癌的淋巴结转移密切相关。     

血管内皮生长因子（VEGF）在恶性肿瘤中的表达及其临床意义

ＶＥＧＦ于１９８３年由Ｓｅｎｇｅｒ等发现 ,分子量３４ ４２ＫＤ ,以二巯键连接的糖蛋白二聚体形式存在 ,是一种对热酸稳定的外分泌蛋白 ,可在健康人体多数组织中检出 ,但表达量甚微。人ＶＥＧＦ是一种多功能细胞生长因子 ,可以形成４种不同长度的多肽 ,称为ＶＥＧＦ２０６、１８９、１６５和１２１。ＶＥＧＦ有三种受体 ,即Ｆｌｔ １、ＫＤＲ和ＦＬＫ ４ ,均有酪氨酸激酶活性。近年来许多研究表明 ,ＶＥＧＦ是内皮细胞的有丝分裂原 ,诱导内皮细胞的生长 ,并且是有效的血管形成促进因子 ,诱导增加血管的通透性 ,与肿瘤生长、浸润、转移的…     

血管内皮生长因子及其受体在喉鳞癌中的表达

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）及其受体Fit-1及KDR在喉鳞癌生长、转移过程中的作用及机制。方法采用Western—blotting法和RT-PCR法检测20例喉鳞癌组织及18例癌旁组织中VEGF、Fit-1及KDR的蛋白和mRNA的表达水平。结果VEGF、Fit—1及KDR蛋白和mRNA在喉鳞癌组织中的表达分别为4．32±2．21、2．00±0．91,1．20±0．55、0．29±0．31,2．50±1．69、0．85±0．28,差异有统计学意义（均P〈0．01）;VEGF、Flt-1及KDR蛋白和mRNA在颈淋巴结转移组与非颈淋巴结转移组差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;VEGF与KDR在喉鳞癌及癌旁组织中的表达水平之间呈正相关（P〈0．01）,而VEGF与Flt-1在喉鳞癌组织中的表达水平之间则无相关性（P〉0．05）。结论VEGF及其受体Flt-1、KDR参与了喉鳞癌新生血管增生过程,与喉鳞癌的生长、浸润和淋巴结转移密切相关,KDR是喉鳞癌组织中VEGF发挥作用的重要受体。     

乳腺癌血管内皮生长因子的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌中的表达及其与血管生成，肿瘤转移等参数之间的关系。方法对101例浸润性乳腺癌组织的VEGF表达进行了免疫组化检测。结果正常乳腺组织及良性病变组织均无VEGF表达。乳腺癌VEGF表达与组织分化（P＜0．05），淋巴结转移（P＜0．005），远处转移（P＜0．005）及早期死亡（P＜0．005）密切相关，与乳腺癌组织微血管密度（MVD）亦呈显著相关性（P＜0．05）；与患者年龄，肿瘤大小无关（P＞0．05）。结论VEGF是促进乳腺癌血管生成的主要因素。VEGF阳性的乳腺癌组织分化差，易发生转移，预后不良。     

血管内皮生长因子在胃癌血清中的表达意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌患者血清中的含量与胃癌临床病理特征及预后监测的关系。方法　应用酶联免疫双抗夹心法 (EL ISA)定量检测 5 6例胃癌患者 (肿瘤组 )术前、术后及 31例术后随访胃癌患者血清中 VEGF含量 ,并同期检测 16例溃疡患者 (非肿瘤组 )及 4 5例健康人 (对照组 )血清 VEGF浓度。结果　肿瘤组血清 VEGF含量 (2 5 7.5± 10 7.3) pg/ ml明显高于溃疡组 (132 .0±5 6 .3) pg/ ml与正常对照组 (12 1.4± 4 2 .5 ) pg/ ml;三组 VEGF阳性率分别为 6 9.8%、2 5 .0 %和 11.1%。VEGF水平与胃癌的血管浸润、淋巴结受累及肝转移密切相关 ,且其含量随 TNM分期升高而增高 ,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及组织分化等因素无关 ;术后随访的肿瘤复发 /转移者血清 VEGF与未复发 /转移者比较 ,则显著升高。结论　术前胃癌患者血清 VEGF表达水平是反映胃癌侵袭生长及转移潜能的生物学指标之一 ,对术后复发和预后的监测有一定的临床价值     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及预后价值

目的：研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在朋肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测８０例大肠癌手术标本肿瘤组织内的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）和微血管计数（ＭＶＤ）。结果：ＶＥＧＦ表达阳性率为６１．２％,ＶＥＧＦＤ表达阳性的肿瘤组织其ＭＶＤ明显高于阴性者（Ｐ＜０．０５）。ＶＥＧＦ表达与肿瘤的浸润性生长、浆膜浸润、淋巴结转移和肝转移有明显相关性（Ｐ＜０．０５）。此外,ＶＥ     

血管内皮生长因子C在胃腺癌中的表达

目的　检测VEGF C在胃腺癌组织中的表达及其表达与胃腺癌淋巴结转移的关系 ,从而探讨VEGF C与肿瘤淋巴道转移的关系。方法　采用免疫组化SABC法 ,检测 60例胃腺癌组织中VEGF C蛋白的表达及定位。结果　 60例胃腺癌组织中VEGF C染色阳性 2 5例 ,阳性物质主要位于肿瘤细胞胞浆内 ,在发生淋巴结转移的病例组 ,VEGF C的表达明显高于未发生淋巴结转移组。结论　VEGF C在胃腺癌中选择性地表达 ,其表达与胃腺癌的淋巴结转移密切相关。     

血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其意义

为了研究血管内皮生长因子在胃癌中的表达及其意义，用Ｓ－Ｐ免疫组化法，对４０例胃癌手术切除标本进行抗人ＶＥＧＦ组织化学染色，观察ＶＥＧＦ在胃癌组织不同区域的表达，并分析与临床病理的关系。     

CD44v6与可溶性CD44v6在胃癌中的表达及与预后的关系

目的 探讨CD44v6与可溶性CD44v6(sCD44v6)在胃癌中的表达及与胃癌生物学行为和预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测103例胃癌组织和10例正常胃黏膜标本的CD44v6表达,并对患者进行术后随访,随访期为3～91个月;应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测86例胃癌、30例胃溃疡患者和30例健康人外周血血清中sCD44v6的浓度,并对患者进行术后随访,随访期为1～91个月.结果 (1)CD44v6在正常胃黏膜中不表达,而在胃癌中的表达率为60.2%;CD44v6的表达与淋巴结转移、TNM分期、脉管是否存在癌栓以及Borrmann分型有关(P＜0.05),而与胃癌浸润深度、是否远处转移、分化程度以及患者的生存率无关(P＞0.05);9例伴有肝转移的胃癌患者中,有7例CD44v6为强阳性表达.(2)胃癌患者外周血血清中sCD44v6的浓度明显高于胃溃疡组和健康对照组(P＜0.01);胃癌根治术后患者血液中sCD44v6的浓度比术前明显下降(P＜0.01),而姑息术后患者的浓度变化却不明显(P＞0.05);sCD44v6的浓度与胃癌浸润深度、淋巴结转移、是否远处转移、脉管是否存在癌栓、Borrmann分型以及分化程度无关;sCD44v6浓度较高组的生存率较sCD44v6浓度较低组高,且差异有统计学意义(P=0.0281),但经Cox回归分析显示,sCD44v6的浓度与生存期有关(P=0.415),而手术方式却与生存期有关(P=0.000).(3)胃癌组织中CD44v6的表达与外周血血清中sCD44v6的表达无明显平行关系(P＞0.05).结论 CD44v6的表达对评估胃癌生物学行为有参考价值,但是否与预后有关仍需探讨;sCD44v6的表达对胃癌辅助诊断、手术彻底性判定及生物学行为评估有一定的意义;CD44v6与sCD44v6的表达无明显平行关系.     

CD44v6 和MRP 在卵巢癌中的表达

 目的 探讨CD44v6和MRP在上皮性卵巢癌组织中表达与化疗疗效和预后的关系。方法 采用免疫组织化学S-P法，检测10例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤和50例卵巢恶性肿瘤上皮性组织中CD44v6和MRP的表达。结果 ①CD44v6和MRP在卵巢恶性肿瘤中的表达明显高于在良性及正常组织中的表达（P〈0．05）；②CD44v6和MRP强阳性率与卵巢癌的临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关（P〈0．05）；③卵巢癌中CD44v6和MRP的表达呈正相关（r=0．557，P〈0．05）；④CD44v6和MRP阳性表达的病例，化疗疗效和预后差。结论 检测卵巢癌中的CD44v6和MRP表达可反映肿瘤细胞的化疗疗效及预测预后。     

CD44v6在胃癌中的表达

[目的]研究胃癌CD44v6的表达及意义。[方法]应用免疫组织化学ABC法 ,研究85例胃癌手术标本中CD44v6的表达。[结果]胃癌原发灶中CD44v6表达阳性率为61 2%(52/85)。CD44v6表达阳性率在进展期胃癌(66 7%)、累及浆膜层胃癌(72 2%)、淋巴结阳性胃癌(73 2%)均高于早期胃癌(30 8%)、未累及浆膜层胃癌(41 9%)、淋巴结阴性胃癌(37 9%)(P<0 05或P<0 01)。[结论]CD44v6可能参与胃癌的浸润和淋巴结转移过程。检测胃癌CD44v6的表达 ,有助于对胃癌生物学行为的了解及对患者预后的判断     

FN和CD44v6在肝胞癌中的表达及临床意义

目的:观察纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)和CD44v6在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达,探讨其与HCC侵袭转移的关系.方法:采用FN、CD44v6抗体,对39例HCC标本和10例正常肝组织进行SP免疫组化染色,对结果进行统计分析.结果:HCC组织中FN表达的阳性率为35.8%,而在正常肝细胞中全部表达,两者差异明显(P＜0.05).FN分布特征还与HCC分化程度及生长方式相关.CD44v6在HCC中表达的阳性率为69.2%,在正常肝组织中全部未表达,两者差异显著(P＜0.05).CD44v6的阳性表达率和表达程度与HCC的包膜、分化程度、临床分期和有否转移也有密切关系.结论:肝癌细胞FN表达的减少或消失和CD44v6的高表达与HCC的侵袭转移密切相关,两者在侵袭转移中的作用相反.FN和CD44v6可以作为HCC侵袭转移的观察指标.     

hTERT CD 44v6 在大肠癌中的表达及意义

目的：探讨hTERT 、CD44v6 的表达与大肠癌发生、浸润转移及预后的关系。方法：对大肠腺瘤组织及大肠癌组织进行免疫组织化学染色,分析hTERT 及CD44v6 在大肠癌中表达的相关性。结果：hTERT 及CD44v6 在大肠癌组织中的阳性表达率分别为70.73% 、53.66% ,明显高于大肠腺瘤组织中的10.53% 、10.53%（P<0.01）;hTERT 及CD44v6 在有淋巴结转移的大肠癌患者的阳性表达率分别为93.33% 、86.67% ,明显高于无淋巴转移患者的阳性表达率53.85% 、38.46%（P<0.01）;hTERT 及CD44v6 在TNMⅢ、Ⅳ期大肠癌患者的阳性表达率分别为94.12% 、82.35% ,明显高于TNMⅠ、Ⅱ期的54.17% 、33.33%（P<0.01）;在生存期<5 年大肠癌中的阳性表达率分别为90.91% 、77.27% ,明显高于生存期≥5 年的47.37% 、26.32%（P<0.01）;hTERT 和CD44v6 在性别、年龄、肿物大小、肿物位置及浸润深度中的阳性表达差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论：hTERT 和CD44v6 在大肠癌组织中具有高表达,特别是在有淋巴结转移、TNMⅢ、Ⅳ期和生存期<5 年组中有较高表达,说明两者可能在大肠癌的发生、浸润转移过程中起着重要作用,并且与大肠癌患者的预后有关;联合检测hTERT 和CD44v6 可以作为大肠癌浸润转移的判断和预后评估的参考指标。     

CD44V6在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

 目的　探讨CD44v6在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其对预后判定的意义。方法　应用免疫组织化学方法对1995年12月至2002年9月62例手术NSCLC组织标本进行CD44v6的检测。结果　62例NSCLC中CD44v6阳性表达38例，阳性率为61.3 ％，CD44v6阳性表达率与淋巴结转移及 3年生存率有密切关系，不同肿瘤分化程度、病理分型及TNM分期间差异无统计学意义。结论　NSCLC患者CD44v6阳性表达与肿瘤淋巴结转移及患者生存率关系密切，可以作为临床评估肿瘤转移及判断预后的指标。     

CD44v6在宫颈癌中的表达及其意义

目的：探讨CD44v6在宫颈癌中的表达及意义。方法：采用免疫组化SP法，检测135例宫颈癌中CD44v6蛋白的表达情况，分析CD44v6与临床病理因素的关系。结果：CD44v6表达与宫颈癌临床分期，组织学类型无关（P＞0．05）。有淋巴结转移组和有脉管瘤栓组中的CD44v6阳性表达明显高于无淋巴结转移组和无脉管瘤栓组（P＜0．05）；且化越差，其阳性表达率越高。结论：CD44v6在宫颈癌的分化、浸润及转移过程中起着重要的作用，对早期预测肿瘤侵袭和评估预后是一种良好指标。     

CD44v6表达与胃癌临床病理因素及预后的关系

目的：研究CD44v6在胃癌组织中的表达，评估其在胃癌预后中的地位。方法：采用免疫组织化学EnVision^TM法，检测42例远隔癌灶部位“正常”胃粘膜和188例手术切除的胃癌组织中CD44v6的表达，并分析其与临床、病理特征的关系及对预后的影响。结果：CD44v6在胃癌组织中的阳性率为67．6％，明显高于远隔癌灶部位“正常”胃粘膜的表达（9.5%)（P＜0．01），并与淋巴结转移有关（P＜0．05）。Kaplan-Meier生存分析结果表明CD44v6表达与总生存率和无瘤生存率均显著相关（P＜0．01），多因素分析结果表明脉管侵犯、TNM分期和CD44v6表达是影响胃癌患者生存率的独立预后因素（P＜0．05）。结论：CD44v6在胃癌组织中具有较高的表达，有可能成为判断胃癌预后的有用指标。     

蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及 CD44v6表达的影响

 目的 探讨蚯蚓纤溶酶（earthworm fibrinolytic enzyme, EFE)对裸鼠人肝癌细胞移植瘤生长及CD44v6表达的影响。方法 建立肝癌SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为生理盐水组、EFE组、5-Fu组及联合用药组,计算抑瘤率及两药相互作用系数（coefficient of drug in interaction,CDI）,并行血常规检测评价EFE的副反应。同时采用免疫组化SP染色法、RT-PCR及Western blot方法观察EFE组及生理盐水组瘤组织中CD44v6的表达情况。结果 与生理盐水组相比,EFE组和5-Fu组抑瘤率分别为20.53%和23.07%;联合用药组抑瘤率为54.20%,且CDI<1。血常规检测提示EFE对造血系统无明显副反应。免疫组化和Western blot结果显示,EFE组CD44v6蛋白的表达水平较生理盐水组分别下调47.16%、28.37%（P＜0.05）。RT-PCR结果表明,EFE组CD44v6 mRNA的表达水平亦较生理盐水组低,下调16.44%（P＜0.05）。结论 蚯蚓纤溶酶对裸鼠人肝癌移植瘤的生长具有一定的抑制作用,与5-Fu存在一定的协同效应,并可以抑制黏附分子CD44v6的表达。     

CD44v6和MMP-9蛋白在食管鳞癌组织中的表达和在侵袭转移中的作用

目的探讨CD44v6和MMP-9蛋白在食管鳞癌发生、发展、浸润和转移过程中的表达、作用及两者相关性。方法采用免疫组化法检测73例食管鳞癌组织和其癌旁正常食管黏膜组织中CD44v6和MMP-9蛋白的表达,探讨两者与食管鳞癌临床病理特征的关系。结果 CD44v6和MMP-9蛋白在73例食管鳞癌组织中呈明显高表达,在正常食管黏膜组织中低表达,差异有统计学意义（P〈0.05）;CD44v6和MMP-9蛋白表达与食管鳞癌的分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）;食管鳞癌癌组织中CD44v6和MMP-9蛋白的表达呈正相关（r=0.397,P〈0.05）。结论 CD44v6和MMP-9蛋白在食管鳞癌组织中呈高表达,两者可能共同参与了食管鳞癌的发生、发展、浸润和转移过程。