用高效液相色谱法测定飞龙掌血中茴芹香豆素含量

目的：用高效液相色谱法（HPLC)对苗药飞龙掌血中茴芹香豆素含量进行测定。方法：采用Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇．水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：其线性范围为0．00416—0．416μg，平均回收率为99．65％，相对标准差(RSD)=1．46％。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于飞龙掌血中茴芹香豆素的含量测定。     

HPLC法同时测定飞龙掌血中两种化学成分的含量

目的：建立RP—HPLC同时测定飞龙掌血药材中橙皮苷,白屈菜红碱的含量。方法：以甲醇作溶剂超声提取药材;采用HPLC优化色谱条件;色谱柱：Diamonsil—C18柱（4．6mm×250mm,57m）;流动相：乙腈（A）-0．75％冰醋酸（B）;梯度洗脱;检测波长：283nm;流速：1．0mLmin-1;紫外检测器检测;分别测出其峰面积,采用外标法定量;柱温：30℃。结果：飞龙掌血中橙皮苷、白屈菜红碱的线性范围分别为0．4874～2．4372μg（r=0．9997）,0．0623。0．3117μg（r：0．9993）;平均加样回收率（n=6）分别为：100．78（RSD2．03％）、100．09（RSD2．24％）。结论：该方法简便、快速、准确,重现性好,回收率高,可用于飞龙掌血药材中两种主要化学成分的含量测定,其结果可为其质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。     

HPLC法测定异叶青兰中迷迭香酸的含量

目的建立异叶青兰中迷迭香酸含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定异叶青兰中迷迭香酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38∶62),流速为1.0mL/min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果迷迭香酸峰面积与进样量在0.305 6～3.972 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.77%,RSD为1.19%(n=6)。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于异叶青兰中迷迭香酸含量的测定。     

酸性染料比色法测定飞龙掌血提取物中总生物碱的含量

目的:建立飞龙掌血提取物中总生物碱含量测定的方法。方法:通过酸性染料比色法,利用紫外分光光度计进行飞龙掌血总生物碱的含量测定,并进行方法学考察,建立适宜的含量测定方法。结果:建立了飞龙掌血总生物碱含量测定方法;于330 nm的检测波长下,以氯化两面针碱(Nitidine Chloride)为对照品,在1.497 6～5.990 4μg/ml范围内对照品含量与吸光度呈良好的线性关系;回归方程为A=0.115 9c+0.137 6(r=0.999 7);日内精密度RSD=0.53%、日间精密度RSD=2.57%;加样回收率为100.08%,RSD=3.30%。结论:该方法回收率、稳定性、重现性、精密度良好,可用于飞龙掌血总生物碱的含量测定。     

血康口服液中异秦皮啶的含量测定

血康口服液由肿节风浸膏粉采用现代科技加工而成。其质量标准采用醋酸乙酯提取血康口服液 ,因检测时间长 ,杂质多 ,分离度很难达到要求 ,我们改用氯仿加盐酸提取处理血康口服液的方法 ,具有检测时间短、分离度好、杂质少、准确、重复性好的优点。1　仪器与试药1 .1　仪器　ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 ,美国惠普公司 ;ＣＱ 2 5 0超声波发生器 ,上海超声波仪器厂 ;色谱柱ＫｒｏｍａｓｉｌＣ185 μｍ ,2 0 0ｍｍ× 4 .6ｍｍ。1 .2　试药与样品　异秦皮啶标准品 (批号 0 83 7-970 2 ,供含量测定用 ) ,中国药品生物制品检定所 ;乙腈为色谱纯 ;其…     

民药异叶茴芹的生药鉴定

异叶茴芹系伞形科茴芹属植物异叶茴芹PimPinella diversifolia DC·以全草及根入药。主要分布在长江以南各省。为常用民间草药,又名骚羊古、山当归、苦爹菜、鹅脚板。味辛,微苦,性温。有祛风活血,解毒消肿,活血散淤的功能。民间常用于风寒感冒咳嗽、肺结核、痢疾、黄疸型肝炎、小儿疳积、风湿痹痛。外用鲜品捣烂敷患处治毒蛇咬伤、痛疮肿毒、皮肤搔痒等。近几年来,在我省民间用其治疗心脏病有一定的效果。该属的主要活性成分为味喃香豆素炎,具皮肤光敏感作用,用于治疗白癜疯和各种类型的银屑病。呋喃香豆素还具扩张冠状动脉、钙拮抗和解痉作用,临床用于心血管系统疾病,动脉硬化性心脉病     

HPLC法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量

目的 :为三蛇胆川贝糖浆建立专属性含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定。色谱柱 :Nova -PakC18柱 ,流动相 :乙晴 - 0 1%磷酸溶液 (2 0∶80 ) ,检测波长 :343nm。结果 :异秦皮啶浓度在 1 74 4～ 34 88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 98 7% ,RSD为 1 2 3% (n =5 )。结论 :本法操作简便、易行 ,具有实用性     

HPLC法测定秦皮中香豆素类成分的含量

秦皮为常用中药，《神农本草经》列为上品。《中华人民共和国药典》2000年版一部规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance、白蜡树F．chinensis Roxb．、尖叶白蜡树F．szaboana Lingelsh．或宿柱白蜡树F．stylosa Lingelsh．的干燥枝皮或干皮。本实验对苦枥白蜡树树皮进行了研究，从中分离到5种香豆素类成分，并进行了结构鉴定，它们是秦皮乙素(I)、秦皮素(Ⅱ)、6，7-二甲氧基-8-羟基香豆素(Ⅲ)、秦皮苷(IV)、秦皮甲素(V)，化合物Ⅱ～IV为首次从该植物中获得。对上述成分的提取、分离、鉴定已在秦皮化     

HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量,以Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸(25:75)为流动相,流速:0.8ml/min,柱温:35℃,检测波长为245nm。按外标法定量。结果:白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为2.5～25μg/ml(r=0.999),平均回收率均约为98%,RSD均小于2%(n=5)。结论:为白斑颗粒中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子秦、欧芹属素乙和异茴芹素的含量

目的建立蛇床子Cnidiummonnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用VercoparkInertsilN-5ODS柱,1%醋酸-甲醇(梯度为0～30min1%醋酸95%～5%)为流动相,检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99.1%,欧芹属素乙为95.8%,异茴芹素为97.3%;RSD蛇床子素为1.8%,欧芹属素乙为0.8%,异茴芹素为3.3%(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。     

飞龙掌血挥发性化学成分的GC-MS分析

目的：研究民族药飞龙掌血中挥发性化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏的方法提取飞龙掌血中挥发油成分,通过正交设计法优选了提取飞龙掌血挥发油的工艺条件;采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对飞龙掌血挥发油中的化学成分进行了分离鉴定。结果：最佳提取条件为药材粉碎40目,用10倍量水浸泡过夜,连续提取12h,在最佳工艺条件下,飞龙掌血挥发油得率为0.12%,经GC-MS分析,从飞龙掌血挥发油中共鉴定出26个化学成分,鉴定率为97.4%,其主要化学成分为α-杜松醇、斯巴醇、α-紫穗槐烯等。结论：飞龙掌血根和叶挥发油成分差异较大。     

高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量的方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:207nm,进样量:20μL。结果巴韦林和诺氟沙星分别在10.0～100.0μg/mL和5.0～50.0μg/mL范围内呈线性关系;相关系数分别为0.9998和0.9997。平均回收率分别为99.5%(RSD=0.70%)和99.7%(RSD=0.76%)(n=9)。结论本法可同时测定红眼灵滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量,方法简便、准确。     

HPLC法测定脑立苏颗粒中原儿茶醛的含量

目的:建立脑立苏颗粒中原儿茶醛含量测定的方法。方法:用HPLC法测定脑立苏颗粒中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以ψ(甲醇:0.5％冰醋酸溶液)=15:85为流动相,检测波长280 nm,进行含量测定。结果:原儿茶醛在4.16～20.8μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9％,RSD=1.44％(n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.     

测定黄连中5种生物碱含量的高效液相色谱法研究

目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(3.9 mm×300 mm,10 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015 mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345 nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱分离效果好.结论 方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.     

HPLC法测定罗库溴铵原料的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定罗库溴铵原料的含量。方法 采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04 mol/L四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH值至7.4）-乙腈(10∶90)为流动相,柱温35℃,检测波长207 nm。结果 线性范围为0.125 1～2.006 5 mg/ml（r²=0.999 9）;平均回收率为99.9％（RSD=0.1％）。结论 采用HPLC法测定罗库溴铵原料的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠。     

HPLC法测定独子藤中雷公藤红素的含量

目的建立高效液相色谱法测定独子藤中雷公藤红素的含量,为雷公藤红素的药用植物资源开发提供依据。方法采用Supelco Discovery C18柱（25 cm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-5%（体积分数）H3PO4水溶液（体积比80∶20）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为426 nm。结果雷公藤红素在40～200μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 1）。独子藤中雷公藤红素的平均质量分数为0.055 5%,雷公藤红素的平均回收率为97.6%,RSD=1.78%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于独子藤中雷公藤红素的含量测定;独子藤中雷公藤红素含量较高,可作为雷公藤红素的资源植物加以开发利用。     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

积雪草总苷缓释片体外释药模型考察

目的：评价积雪草总苷缓释片体外释药行为,并对其释药模型进行考察。方法：以反映积雪草主要药效的指标成分——积雪草苷（Asiaticoside,AS）和羟基积雪草苷（Madecassoside,MS）为指标,采用HPLC方法测定该中药释释片的体外释放度,并采用一级、修正后的Higuchi方程以及Cubic方程对缓释片的体外释放特性进行数学模型拟合。结果：以水为释放介质,该中药缓释片可维持指标成分的缓慢释放;相比较于一级方程和Higuchi方程,与Cubic方程所得到的拟合模型更理想（r=0．9989）。结论：CUBIC方程能较好的描述积雪草总苷缓释片的释药规律。