西洋参多糖5-2的分离、性质和活性研究

 目的：研究西洋参多糖(PPQ)中均一组分PPQ5 2的分离、糖组成、相对分子量及生物活性。方法：Sephadex DEAE A50和Sephadex G100分离，气相色谱法测定糖组成，基底辅助激光解吸/电离质谱测定相对分子量。用小鼠脾淋巴细胞进行淋巴细胞转化实验和白介素 2促诱生实验。结果：PPQ5-2由D阿拉伯糖和D半乳糖以1∶1.1摩尔比组成，含糖醛酸，相对分子量21 000 D，具有刺激淋巴细胞转化及白介素2促诱生功能。结论：由西洋参中可得到具有免疫刺激活性的含糖醛酸多糖。     

冬凌草多糖的提取、分离及理化性质研究

为研究冬凌草多糖的理化性质和质量,对冬凌草采用热水、稀碱提取,乙醇沉淀,等电点法脱蛋白后得到冬凌草粗多糖,经Q Sepharose 4 Fast Flow离子交换层析柱和Sephacryl S-100凝胶柱进一步纯化后得到4个纯度较高的组分STPS-Ⅰ、STPS-Ⅱ、JTPS-Ⅰ、JTPS-Ⅱ.对各组分的总糖含量、糖醛...     

卫生部:抗生素将分级管理遏制滥用

<正>日前,卫生部召开新闻发布会介绍防范细菌耐药有关工作情况。卫生部将把抗生素分成限制类、非限制和特殊管理类三大类进行分级分类管理,以抗菌药物不合理应用问题为突破口进行专项治理整顿。     

藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定

目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖.     

一种改良的糖醛酸含量测定方法

用硫酸－咔唑法测定天然多糖化合物中糖醛酸含量时,发现中性糖对测定结果有影响。并提出相应的改进方法,即测定中性糖的吸收度,从样品的吸收度值减去中性糖的吸收度值,即为糖醛酸的吸收度值。     

白芍多糖的制备、理化性质及抗肿瘤活性研究

目的：研究中药白芍中多糖的制备、理化性质及对小鼠路易斯肺癌和S180肉瘤的抗肿瘤活性。方法：采用水提醇沉方法提取白芍中多糖（BSEP）,测定其糖和糖醛酸含量、元素组成、单糖组成;同时采用小鼠路易斯肺癌足趾皮下接种模型和S180肉瘤腋皮下接种模型考察BSEP的抗肿瘤活性。结果：BSEP的提取率分别为1．56％,糖含量为80．56％,糖醛酸含量为3．33％,单糖组成分析为91．7％的葡萄糖,4．19％的半乳糖以及2．83％的阿拉伯糖。生物活性表明BSEP样品分别以200,100mg·kg^-1剂量ip×10qd的治疗方案,对小鼠体内路易斯肺癌足趾接种模型的肿瘤抑制率分别为54．58％和43．33％,对小鼠S180肉瘤皮下接种模型的肿瘤抑制率分别为47．08％和38．98％。结论：BSEP是主要以葡萄糖组成,且含有少量糖醛酸的多糖,具有一定的抗肿瘤活性,对小鼠路易斯肺癌的疗效稍优于S180肉瘤模型。     

锁阳多糖的研究

目的 :对中药锁阳中活性总多糖进行研究。方法 :SephadexG-100和G-150凝胶柱色谱纯化多糖 ;高效凝胶渗透色谱法测定多糖纯度和分子量 ;PC ,TLC及GC法测定中性糖组成 ;咔唑法测定糖醛酸含量。结果 :SYP-A和SYP-B的分子量分别为 3.1×10⁵和 2.8×10⁵。中性单糖组成均为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖和核糖 ,摩尔比SYP-A为 5.1∶4.1∶1.6∶1.0∶0.5∶0.3,SYP-B为5.2∶4.2∶1.5∶1.0∶0.5∶0.2。糖醛酸含量分别为 10.7%和 10.5 %。结论 :SYP-A和SYP-B为均一的酸性杂多糖。     

Effects of polysaccharides purified from Salviae miltiorrhizae radix on experimental nephrosis in rats

A polysaccharide active fraction (AF) obtained from a hot-water extract of Salviae miltiorrhizae radix was found to reduce urinary protein excretion in rats with aminonucleoside-induced experimental nephrosis. Its composition was determined as 20% neutral sugars and 80% uronic acids. Oral or intramuscular administration of AF to the rats with aminonucleoside-induced nephrosis resulted in a significant decrease of urinary protein excretion and an improvement in the levels of serum albumin, cholesterol and lipid peroxide. Further, electron microscopical analysis revealed that the extent and the severity of lesions of the epithelial cells in glomerulus were significantly less in the rats treated with AF.     

仙人掌多糖主要组分成分分析及其对体外培养免疫细胞的影响

目的分析野生仙人掌多糖(ODPs)主要组分单糖组成,探讨ODPs主要组分ODP-I的免疫活性,为ODPs构效关系及产业化提供参考。方法采用凝胶层析方法,分离纯化得到ODPs各组分,用优化的苯酚-硫酸法测定ODPs纯度;用HPLC-ELSD和硫酸-咔唑法分析ODPs单糖组成;并测定ODPs中蛋白质含量。结果 ODPs各组分纯度平均达90%以上,几乎不含蛋白质,主要由4种单糖组成,糖醛酸含量较高;ODP-I可极显著地促进小鼠脾淋巴细胞自然增殖;促进T和B淋巴细胞的增殖,且呈剂量依赖关系;促进巨噬细胞的吞噬功能、代谢活性及分泌NO的能力。结论 ODPs为含有至少4种单糖的杂多糖,ODP-I能从免疫系统的多个方面来提高机体的免疫力,具有良好的免疫活性。     

微生物来源酸性鞘磷脂酶抑制剂NF-0265A的研究

 目的筛选信号转导相关疾病中重要靶点-酸性鞘磷脂酶抑制剂。方法使用ODS柱色谱,制备TLC和SephadexLH-20色谱等方法进行化合物的分离纯化,利用紫外、质谱等理化分析以及核磁共振等分析方法进行结构解析,利用酸性和中性SMase的活性测定方法进行活性评价。结果从微生物代谢产物的菌种中,筛选得到一个活性化合物NF-0265A,其对酸性SMase的IC₅₀为68.7μmol·L^-1。对中性SMase的活性测定的结果表明,此物质在200μmol·L^-1的浓度下未见抑制作用,此化合物的化学结构与TAN-1446A的甲醇加成物相同。结论NF-0265A为第一个微生物来源的酸性SMase特异性的抑制剂,该化合物在信号转导系统和免疫系统的活性尚未见报道。     

树舌多糖中中性糖及糖醛酸的含量测定

目的:测定树舌多糖中中性糖及糖醛酸的含量.方法:采用分光光度法,以葡萄糖为对照品测定中性糖的含量,以葡萄糖醛酸为对照品测定糖醛酸的含量.采用模拟的方法,考察了中性糖及糖醛酸测定时相互间影响.结果:方法筒便、可靠,可用于树舌多糖的质量控制.结论:中性糖、糖醛酸相互间有影响,测定时含量增加,总增加量小于5%.     

人参多糖中糖醛酸含量测定方法的建立

目的:建立人参多糖中糖醛酸的含量测定方法.方法:将葡萄糖和半乳糖醛酸配成一系列混合糖,考察中性糖在咔唑法和间羟基联苯法中对糖醛酸测定的干扰,选择干扰较小的方法作为人参多糖中糖醛酸的含量测定方法,并对该方法的测定条件进行优选,对方法学进行考察.结果:选择间羟基连本法作为人参多糖中糖醛酸的含量测定方法,最佳测定条件为:四硼酸钠-硫酸溶液用量为6.0 mL,加热时间为12 min,间羟基联苯加入量为80μL,显色时间为40 min,测定波长为525nm.人参多糖中糖醛酸的平均含量为29.34％.结论:该方法简便、准确,为人参多糖的的质量控制提供可借鉴的分析方法.     

四角蛤蜊多糖的提取工艺与单糖组分研究

目的：从四角蛤蜊软体中提取多糖物质,并初步研究多糖提取物的组成和性质。方法：四角蛤蜊软体经水提醇沉后得粗提物,粗提物过732阳离子树脂柱后得四角蛤蜊多糖提取物。FTIR分析多糖提取物的成分,蒽酮硫酸法测定多糖含量,TLC法鉴定粗提物和多糖提取物的单糖组成。结果：从四角蛤蜊软体中提取得到四角蛤蜊多糖,总糖含量达99%以上,蛋白含量小于1%,单糖组成主要由葡萄糖构成。结论：四角蛤蜊软体经水提醇沉、732阳离子树脂柱后可得四角蛤蜊多糖,其单糖组成主要为葡萄糖。     

淮山药多糖的研究

目的:从淮山药中提取粗多糖RDP,进行纯化分离,得到均一的多糖RP,并初步研究其组成和结构。方法:依次经水浸提、乙醇沉淀、十六烷基三甲基溴胺盐脱蛋白、微晶纤维素柱色谱、Sephadex G-100色谱分离纯化得白色粉末状多糖RP。Sephadex G-200柱层析进行纯度鉴定。纸层析分析多糖酸水解产物;凝胶色谱法测定其相对分子质量;用红外光谱分析鉴定RP。结果:纯度鉴定证明其为均一组分;红外光谱分析其具有β-糖苷键;PC分析其单糖组成为葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖。结论:本实验对为该多糖的进一步开发利用提供一定的理论依据。     

玉米须降血糖活性部位的筛选研究

目的筛选中药玉米颂降血糖的活性部位。方法对玉米须进行提取分离,得到水提取物、60％乙醇提取物、水提醇沉物、正丁醇萃取物及水提醇沉上清液5个部位,以这5个部位分别灌胃给予四氧嘧啶造模的高血糖小鼠,观察它们对高血糖小鼠血糖的影响。结果玉米须水提物、60％乙醇提物和水提醇沉物均有降低高血糖小鼠血糖的作用,其中以水提醇沉物的降血糖作用趋势最明显;止丁醇萃取物组和水提醇沉上清液组对高血糖小鼠血糖值无影响（与模型组比较,P〉0．05）。结论吉林产玉米须中降血糖的滔性部位为多糖类成分。     

土鳖虫胰酶酶解物抗凝活性部位分离纯化及组成分析

目的:采用溶剂萃取和凝胶柱色谱法对土鳖虫胰酶酶解物进行分离纯化,初步确定其抗凝活性部位及化学成分组成。方法:应用胰酶酶解法制备土鳖虫胰酶酶解物,以APTT(活化部分凝血酶时间)为指标,采用溶剂萃取法,获得抗凝活性部位IV,经凝胶柱色谱法对其进行分离纯化获得胰酶酶解纯化物;采用考马斯亮蓝法对纯化物进行定量分析,通过MALDI-TOF-MS检测分离部分的分子量分布范围。结果:土鳖虫胰酶酶解物部位IV有较强的抗凝活性,其抗凝活性强度与酶解物质量浓度相关;部位IV经Sephadex G-25纯化后,通过考马斯亮蓝法测得其蛋白质量分数5.5%;进一步经Sephadex G-10脱盐的纯化物,采用MALDI-TOF-MS检测,确定为相对分子质量在850～910 Da的3组多肽混合物。结论:采用凝胶柱色谱法分离纯化土鳖虫胰酶酶解物是可行的,抗凝活性组分是<1 000 Da的小分子肽类。     

培养方式对西洋参培养物生长和有效成分的影响

本试验探讨了在固体培养和悬浮培养条件下,对西洋参根芽愈伤组织生长和有效成分含量的影响。结果表明,两种培养方式的培养物生长曲线基本符合“s”型,悬浮培养生长进程较固体培养提前5天左右,干重收获量及人参皂苷、氨基酸、淀粉等含量均高于固体培养。本结果可为西洋参细胞大规模培养生产有效成分提供参考。     

红豆杉愈伤组织中 sinenxans 高产细胞系的选择及其培养

 目的：对国产红豆杉愈伤组织中的sinenxans高产细胞系进行选择及培养，为半合成类紫杉醇抗癌药提供充足的前体化合物。方法：红豆杉培养细胞采用平板培养及二分法继代培养，应用高效液相色谱法测定培养物中的sinenxans含量，选择出sinenxans高产细胞系并扩大培养。结果：Sinenxans的含量在不同种红豆杉的愈伤组织及同种不同无性系间存在明显的差异，并与培养物的色泽有一定的相关性；不同的培养基组成与培养方式对高产细胞系的生长有较大影响；获得了一个sinenxans高产细胞系Ts 19，其sinenxans含量达细胞干重的4.0%；在一个培养周期中，Ts-19组织培养物生长缓慢，sinenxans的含量在培养前期有所下降，而在培养后期可达到最高水平。结论：在一定的培养条件下，选择出的sinenxans高产细胞系的sinenxans含量稳定。