美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂对肺炎患者的疗效及其安全性评价

目的:评价美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法:选取2015年3月—2016年6月收治的肺炎患者102例,并将其随机分为治疗组51例和对照组51例;治疗组患者给予美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗,对照组患者给予美洛西林钠治疗,比较两组患者治疗15 d时的临床疗效和安全性。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为88.23%高于对照组为58.82%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用美洛西林钠的疗效。     

金振口服液联合美洛西林治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨金振口服液联合美洛西林钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析2019年10月—2020年10月在濮阳市人民医院治疗的172例急性支气管炎患儿的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各86例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1～0.2 g/kg加入生理盐水100 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金振口服液,6个月～1岁5 mL/次,3次/d;2～3岁10 mL/次,2次/d;4～7岁10 mL/次,3次/d;8～12岁15 mL/次,3次/d。两组患儿均治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,血清白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT)、淋巴细胞百分比(LYMPH)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-17A(IL-17A)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为98.84%,明显高于对照组的82.56%(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清WBC和NEUT显著降低,但LYMPH水平显著升高(P0.05),且治疗组改善最明显(P0.05)。治疗后,两组患儿血清hs-CRP、IL-4、IL-8、PCT、IL-17A水平均显著下降,且治疗组降低最明显(P0.05)。结论注射用美洛西林钠联合金振口服液治疗急性支气管炎不仅可有效改善患儿临床症状,还可显著降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

热毒宁注射液联合美洛西林舒巴坦钠治疗急性化脓性扁桃体炎92例疗效观察

目的 观察热毒宁注射液(江苏康缘药业股份有限公司生产)对小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法 2010 年1 月至2012 年3 月,我院儿科将184 例化脓性扁桃体炎随机分为二组,均使用美洛西林舒巴坦静滴,治疗组加热毒宁注射液静滴,疗程为5 天.结果 治疗组总有效率100%,对照组为87%,两组比较有显著差异(P ＜ 0.01).结论 热毒宁联合美洛西林舒巴坦治疗急性化脓性扁桃体炎,疗效大于单用美洛西林舒巴坦的对照组.     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎30例的临床疗效观察

目的:探讨美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法:将60例中老年社区获得性肺炎患者随机分为美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗组(研究组)和单纯美洛西林钠舒巴坦钠治疗组(对照组),每组各30例,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎,临床疗效满意,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床研究

目的观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1 g/(kg·d),3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,10 mL/次,4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状体征改善情况。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可迅速改善患者临床症状体征,降低CRP、IL-6因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

美洛西林舒巴坦钠对肺部感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价美洛西林舒巴坦钠对肺部感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月1日-2018年12月31日期间来医院就诊的肺部感染患者113例资料,按治疗方法的不同将其分为美洛西林舒巴坦钠组(n=56)和美洛西林钠组(n=57);美洛西林钠组患者给予美洛西林钠单用治疗,美洛西林舒巴坦钠组患者给予美洛西林舒巴坦钠复合剂治疗,比较两组患者分别治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:美洛西林舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率(96.43%)高于美洛西林钠组(78.95%)(P<0.05),治疗期间不良反应发生率(5.36%)低于美洛西林钠组(19.30%)(P<0.05)。结论:采用美洛西林舒巴坦钠复合剂治疗肺部感染患者的临床疗效优于美洛西林钠单用治疗,且不良反应症状轻安全性较高。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎40例临床疗效观察

目的:探讨美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法:选择我院2010年9月～2012年9月肺炎患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗,每次3.75g,静脉滴注,每天两次;对照组患者给予美洛西林钠3.0g静脉滴注,每天两次。两组患者均连续治疗7天。根据患者具体临床症状和体征给予止咳类药物、祛痰药物、解除支气管痉挛药物及祛热药物等。评定两组治疗效果。结果:观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎治疗中疗效显著,优于美洛西林钠,值得借鉴。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果观察

目的 研究分析临床使用美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果,为临床治疗提供理论支持.方法 回顾性分析本院自2010年12月至今接收诊治的80例肺炎患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予美洛西林钠治疗,观察组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗.结果 对照组总有效率为82.5%（33/40）;观察组总有效率为95.0%（38/40）,总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎患者进行治疗,治疗的效果明显优于美洛西林钠的治疗效果,临床不良反应几率大大下降,安全有效,具有很强的临床推广性.     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床有效性研究

目的研究美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床有效性。方法于2015年4月至2016年4月期间,选取来我院就诊的46例肺炎患者作为调查对象,采取随机分组的方法,分别为对照组和观察组。其中,对照组23例,使用美洛西林钠治疗;观察组23例,使用美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,并比较、分析两组患者的治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率显著高于对照组(χ2=17.5644,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在肺炎患者治疗中使用美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,患者的治愈率得到明显提高,临床效果显著,应给予大力推广。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎效果观察

目的观察美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2016年1月-2019年3月新余市人民医院收治的肺炎患儿60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规青霉素治疗,观察组采用注射用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。比较2组治疗效果、症状缓解及住院时间。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组口吐泡沫、青紫、气喘消失及住院时间均短于对照组(P<0.01)。结论美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎效果较好,可提高治疗有效率,加快患儿症状缓解,缩短住院时间。     

夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗MRS感染的临床疗效观察

目的 评价夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)院内感染的疗效性和安全性.方法 回顾性分析我院3年来临床夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌院内感染的265例患者的临床资料.数据资料采用SPSS13.0分析软件进行统计分析,计量资料采用t检验,组间比较采用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 2009年1月至2011年12月265例耐甲氧西林葡萄球菌院内感染患者中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)分别为139例(52.5％)和126例(47.5％).夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗的有效率为90.2％,细菌清除率为81.5％,药物的主要不良反应为静脉炎,发生率为7.5％.结论 夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染安全、有效,临床可根据患者感染的具体状况选择夫西地酸钠联合磷霉素钠优化治疗.     

HPLC法同时测定眼内灌注液中醋酸钠与枸橼酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定眼内灌注液中醋酸钠与枸橼酸钠含量。方法采用 Cosmosil 5C18－PAQ 色谱柱（4．6 mm ×250 mm）,磷酸水溶液（水用磷酸调节 pH 值至2．15）－甲醇（95∶5）为流动相,检测波长为210 nm,柱温30℃,流速1．0 mL·min －1。结果醋酸钠浓度在0．1411～0．3292 mg·mL －1范围内线性关系良好,平均回收率为100．71％,RSD 为0．57％;枸橼酸钠浓度在0．0895～0．2089 mg·mL －1范围内线性关系良好,平均回收率为100．63％,RSD 为0．54％。结论该方法简便、快速、准确、可靠、专属性强。     

阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎临床疗效分析

目的探讨阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法 2009年至2011年共收治150例慢性肾小球肾炎患者,按照随机分组原则分为两组,治疗组和对照组,每组患者75例,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者采用阿魏酸钠进行治疗,治疗一个疗程后对两组患者的疗效进行分析。结果治疗组和对照组的治疗有效率分别为90.7%、64.0%,与对照组相比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎具有显著疗效,值得临床推广使用。     

火焰原子吸收光谱法测定利福霉素钠中钠的含量

目的 建立利福霉素钠中钠的含量测定方法.方法 样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中钠的含量.结果 钠在0.1～0.5mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9990;回收率在101.23％～104.27％,RSD为1.0％.结论 该方法简单、快速、准确;能很好地用于利福霉素钠中钠的质量控制.     

奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍稳定性考察

目的 考察奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果 在室温下,8h内配伍液澄明,奥硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论 奥硝唑氯化钠注射液与注射用拉氧头孢钠可配伍,8h内稳定.     

斑蝥酸钠的合成

目的合成标题化合物,并进行工艺改进。方法由斑蝥素在碱性条件下水解制得。结果总收率为62．4％。所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论该合成工艺具有收率高、成本低、易于工业化生产等特点。     

低钠与限钠对难治性心力衰竭的影响

目的 探讨心力衰竭患者低钠及限钠与难治性心力衰竭的关系。方法 将186例心力衰竭患者根据治疗情况分为一般心力衰竭和难治性心力衰竭两组，在入选时及1周后检查外周静脉血钠浓度。结果 一般心力衰竭组低钠的发生率为35．91％，难治性心力衰竭组低钠发生率为70．45％，两组发生率有显著性差异（P〈0．005）。限钠组难治性心力衰竭发生率为30．88％，非限钠组难治性心力衰竭发生率为19．49％，两组发生率有显著性差异（P〈0．05）。结论 过分限钠是引起低钠血症的重要原因，低钠是难治性心力衰竭存在的一大原因。     

Physicochemical characterization of tacrolimus-loaded solid dispersion with sodium carboxylmethyl cellulose and sodium lauryl sulfate

To develop a novel tacrolimus-loaded solid dispersion with improved solubility, various solid dispersions were prepared with various ratios of water, sodium lauryl sulfate, citric acid and carboxylmethylcellulose-Na using spray drying technique. The physicochemical properties of solid dispersions were investigated using scanning electron microscopy, differential scanning calorimetery and powder X-ray diffraction. Furthermore, their solubility and dissolution were evaluated compared to drug powder. The solid dispersion at the tacrolimus/CMC-Na/sodium lauryl sulfate/citric acid ratio of 3/24/3/0.2 significantly improved the drug solubility and dissolution compared to powder. The scanning electron microscopy result suggested that carriers might be attached to the surface of drug in this solid dispersion. Unlike traditional solid dispersion systems, the crystal form of drug in this solid dispersion could not be converted to amorphous form, which was confirmed by the analysis of DSC and powder X-ray diffraction. Thus, the solid dispersion system with water, sodium lauryl sulfate, citric acid and CMC-Na should be a potential candidate for delivering a poorly water-soluble tacrolimus with enhanced solubility and no convertible crystalline.     

肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在江油市人民医院接受治疗的慢性肾盂肾炎患者90例,随机分组法分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服肾舒颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和相关指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组尿频、尿急、尿痛和腰痛评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和转化生长因子-β1(TGF-β1)均明显下降,而免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白G(Ig G)均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾舒颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

Current determination of lithium-induced minimum sodium requirement in rats

Lithium administration raises the minimum sodium requirement of the organism. Lithium treated-rats drink spontaneously a hypertonic sodium chloride solution and thereby protect themselves against the toxic effects of lithium. In the present paper it was studied whether the consumption of sodium chloride can be used as a quantitative measure of the sodium requirement. Rats given different amounts of lithium with food for about 2 months were given free access to water and a 0.46 M NaCl solution, and the 24-h intake of the latter was followed. It was found that the consumption of hypertonic sodium chloride increased with the lithium dosage and the serum lithium level. The consumption showed the following characteristics: (a) It was sufficient to prevent death from lithium poisoning. (b) When access to hypertonic sodium chloride was discontinued for 48 h, the rats lost body weight; the body weight was reestablished within 1 h when the rats again had access to sodium chloride solution. (c) When sufficient amounts of sodium were given with the food, the lithium-treated rats drank no more sodium chloride solution than did the control rats. (d) When lithium administration was discontinued, the consumption of sodium chloride solution fell within 10 days to the control level. (e) The lithium-treated rats developed polyuria, but this was not the cause of the extra intake of sodium chloride. (f) The lithium-treated rats did not drink more of the hypertonic sodium chloride solution than was necessary to cover the minimum sodium requirement. The results indicate that the intake of hypertonic sodium chloride solution can, in fact, be used as a measure of the minimum sodium requirement in lithium-treated rats.